国产日本薯蓣主要化学成分含量和药理实验测定

我国野生日本薯蓣（DioscoreajaponicaThunb.）的多糖及尿囊素含量与薯蓣（DoppositaThunb，药材名山药）非常相近，药理实验结果表明，日本薯蓣具有极显著的降血糖和降血脂功能，与山药类药材具有相同的作用，证明国产日本薯蓣具备了开发的可能性。

山芋对五加皮减肥作用的影响

［ 目的］ 防止五加皮降低体能．［ 方法］ 利用高脂饲料饲养大鼠１５ｄ 形成肥胖模型后给予五加皮、山芋水提液灌胃．［ 结果］ 服药后和整个实验过程中，大鼠始终体能旺盛、采食正常、各项减肥指标正常．［ 结论］ 山芋为五加皮减肥良好的辅助药．

药用植物虎杖和盾叶薯蓣的组织培养

以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经过8周即分化出茎和叶.盾叶薯蓣愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,茎叶分化培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L.pH值均为5.8.

日本薯蓣茎叶的显微鉴别研究

目的通过观察日本薯蓣茎叶的显微构造及显微化学反应,明确其鉴别特征,为制定日本薯蓣的质量标准及开发利用提供实验依据。方法取植株的茎叶进行徒手切片,采用显微成像技术进行粉末鉴定;将切片用三氯化锑的浓盐酸溶液或三氯化锑的高氯酸溶液显色,进行显微化学定位研究。结果明确了日本薯蓣茎和叶的显微特征;通过其显微化学反应可知,茎叶部分薯蓣皂苷含量甚微或没有。结论显微特征可作为日本薯蓣的鉴别手段;显微化学方法及其反应现象作为日本薯蓣资源评价以及筛选育种过程中一个快速选择的检测指标,是切实可行的。

黔中薯蓣种植区土壤重金属含量测定及污染评价

为研究黔中薯蓣种植区土壤重金属污染情况,对土壤中Cd、Hg、As、Pb、Cr、Cu等6种重金属进行测定;主要采用单因子污染指数法和综合污染法对土壤重金属污染情况进行评价。研究结果表明8个采样点土壤中6种重金属的单因子污染指数和综合污染指数分别小于1.0和0.7,显示土壤重金属污染等级为安全,但样品中Cr含量较高,成为一种新的污染源。

日本薯蓣的组培快繁及块茎诱导

以药用植物日本薯蓣(Dioscorea japonica Thunb.)的带节茎段为外植体,研究了不同激素组合对其不定芽诱导和增殖及块茎诱导的影响。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.15%(蔗糖3%)为日本薯蓣丛生芽诱导和增殖的最佳培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC0.15%(蔗糖3%)可诱导其生根和块茎的形成。

比色法测定黔中薯蓣总皂苷含量的研究

目的:建立黔中薯蓣总皂苷含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,确定了最佳比色条件为以0.2 Ml 5%香草醛-冰醋酸溶液和0.8 mL高氯酸溶液作为显色剂,显色温度为60℃,显色时间为15 min,在455 nm处测定黔中薯蓣中薯蓣总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在0.06～0.30 mg·mL^(-1)范围内r=0.999 9(n=6),样品平均加标回收率为99.46%,RSD为1.27%。结论:该方法操作简便、精密、重复性好,可作为黔中薯蓣中薯蓣总皂苷含量的测定。

山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力及胰岛素抵抗的影响

目的:研究山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力和胰岛素抵抗的影响。方法:采用胰岛素(1×10-7mol/L)持续作用于HepG2细胞24 h以复制细胞胰岛素抵抗模型。将正常HepG2细胞分为正常对照(常规培养液)组、二甲双胍(0.01 mg/ml)组与山药多糖高、中、低浓度(质量浓度分别为1.00、0.10、0.01 mg/ml)组;将胰岛素抵抗HepG2细胞分为模型(常规培养液)组、二甲双胍(0.01 mg/ml)组与山药多糖高、中、低浓度(质量浓度分别为1.00、0.10、0.01 mg/ml)组,另设正常对照(正常细胞,常规培养液)组。加入相应药物后作用24 h,倒置显微镜下观察正常细胞与模型细胞的形态;测定细胞葡萄糖消耗量(ΔGC),MTT法测定单位细胞ΔGC(ΔGC/OD)。结果:与正常对照组比较,山药多糖高、中、低浓度组正常细胞ΔGC增加,ΔGC/OD升高,差异有统计学意义(P<0.01);模型组细胞ΔGC减少,ΔGC/OD降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,山药多糖高、中、低浓度组细胞ΔGC增加,ΔGC/OD升高,差异有统计学意义(P<0.01)。正常Hep G2细胞与胰岛素抵抗Hep G2细胞的形态未见明显差异。结论:山药多糖能改善HepG2细胞的葡萄糖消耗能力,并且可以增强细胞对胰岛素的敏感性,具有体外降糖作用。

7种中药提取物对PXR介导的CYP3A4转录调节作用

目的:观察7种中药的粗提取物能否通过活化人孕烷X受体(PXR)诱导CYP3A4的转录表达。方法:采用浸提法和回流法制备中药的粗提取物。用PXR依赖的瞬时转染报告基因试验检测7种中药粗提取物的诱导作用。结果:菊花、枸杞子、丹参水提取物,菊花、山楂、金银花、山药、丹参醇提取物等均能通过活化PXR诱导HepG2细胞CYP3A4基因的转录表达。结论:菊花水提取物、枸杞子水提取物、丹参水提取物、菊花醇提取物、山楂醇提取物、枸杞子醇提取物、金银花醇提取物、山药醇提取物和丹参醇提取物等7种中药的提取物均能诱导CYP3A4基因的转录表达,其作用机制是通过活化PXR。菊花、山楂、枸杞子、金银花、山药和丹参的摄入可能影响其他CYP3A4底物在体内的代谢。

HPLC法测定日本薯蓣中尿囊素的含量

目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(2:98),流速为0.8mL·min-1,检测波长为224nm,柱温为30℃。结果:尿囊素进样量在0.355～4.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77%,RSD=1.49%(n=6)。日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量。结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法。