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Comparative Pertussis Antibody Response of Nigerian Children to Diphtheria, Pertussis, Tetanus (DPT) and Pentavalent Vaccines
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作者 Emmanuel Eyo Ekanem Glory Ekpo Bassey +1 位作者 Henry Chima Okpara Eyong Komomo Ibor 《World Journal of Vaccines》 2020年第3期43-53,共11页
<strong>Background:</strong> In Nigeria Pentavalent vaccine had replaced Diphtheria-Pertussis- Tetanus [DPT] vaccine in the prevention of pertussis since 2012. <strong>Aims and Objectives:</strong... <strong>Background:</strong> In Nigeria Pentavalent vaccine had replaced Diphtheria-Pertussis- Tetanus [DPT] vaccine in the prevention of pertussis since 2012. <strong>Aims and Objectives:</strong> The aim of this study was to compare the anti-pertussis immunoglobin G (IgG) response of children who received DPT with those who received the pentavalent vaccine. <strong>Subjects and Methods:</strong> This study was carried out in Akpabuyo LGA of Cross River State from April to June 2016. It was a cross-sectional survey of anti-pertussis IgG levels in children aged 6 months to 5 years who received DPT and those who received pentavalent vaccine. IgG antibody levels were determined using enzyme-linked immunosorbent assay. The protective level was set at >11 DU according to manufacturer’s cut off point. <strong>Results:</strong> Seventy eight out of 230 children [33.9%] who had received DPT had protective levels of anti-pertussis IgG compared to 74 out of 192 children [38.5%] who had received pentavalent vaccine. The difference was not statistically significant [<em>p</em> = 0.61]. The median IgG antibody level in those who received DPT was 8.0 DU (interquartile range (IQR) 4.0 - 13.0) compared with 9.0 DU (IQR) 4.0 - 15.0 in those who received pentavalent vaccine [<em>p</em> = 0.18]. No single factor investigated predicted the development of protective levels of antibody in the multivariate analysis. <strong>Conclusion/Recommendation:</strong> There was no difference in the antipertussis antibody response between DPT and pentavalent vaccines recipients. Further study is needed to elucidate factors that could be responsible for low anti-pertussis antibody response in this population. 展开更多
关键词 Anti-pertussis Immunoglobulin G diphtheria-pertussis-tetanus Pentavalent vaccine COMPARATIVE
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Difference of the Pain during the DPT (Diphtheria-Pertussis-Tetanus) Vaccination
2
作者 Yuichirou Tsuji Izumi Ichihashi +1 位作者 Kouji Morita Kazuo Itabashi 《World Journal of Vaccines》 2012年第2期91-95,共5页
Background: The objective of this study is to determine whether analyze of the infant’s pain associated with diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization is useful for vaccination in children. It is not known whet... Background: The objective of this study is to determine whether analyze of the infant’s pain associated with diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization is useful for vaccination in children. It is not known whether the immunization pain can be prevented with the adequate choice of DPT vaccines among several manufacturers in Japan. Further, it is not clear whether the difference of the reaction during vaccination between gender and age. Design: Three manufacturer’s Japanese DPT vaccines were used in this study. The parents assessed their infant’s pain on a modified visual analogue scale (MVAS), the start of the crying and total crying time during the immunization. Results: The A manufacturer’s DPT vaccine was significantly lower on the proportion of crying, the duration of crying and MVAS score than the other two manufacturer’s DPT vaccines. The proportion of crying, the duration of crying and MVAS score was lower in the boy than in the girl. On the other hand, it had not found the difference of their reactions with age. Conclusions: Our studies have found that the adequate choice of DPT vaccine decreased vaccination pain. The studies also indicate that some tendencies with vaccinations were shown in children. To consider these tendencies was useful in performing less painful vaccination. 展开更多
关键词 diphtheria-pertussis-tetanus vaccine IMMUNIZATION PAIN THIMEROSAL Phenoxyethanol Questionnaire
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Risk factors for pertussis among children hospitalized for pertussis during 2016-2017, in Guizhou Province of China: a case-control study 被引量:3
3
作者 Feng Jiang Keli Li +1 位作者 Guangpeng Tang Yan Huang 《Global Health Journal》 2021年第2期97-101,共5页
Aim:Pertussis is a respiratory tract infection,the vaccine for which was introduced in the Expanded Programme on Immunization(EPI)in Guizhou Province of China(hereafter referred as Guizhou)in the 1980s.This vaccine ra... Aim:Pertussis is a respiratory tract infection,the vaccine for which was introduced in the Expanded Programme on Immunization(EPI)in Guizhou Province of China(hereafter referred as Guizhou)in the 1980s.This vaccine rapidly decreased incidence rates of pertussis in the province,however,despite the wide high coverage of the diphtheria,tetanus and acellular pertussis(DTaP)combined vaccine,there has been a resurgence of pertussis since 2014.Even with this recent increase in disease transmission,risk factors for pertussis infection have not been evaluated in Guizhou.We aimed to provide information on pertussis risk factors and insight on designing targeted pertussis control policies and measures through this study.Methods:A 1:2 matched retrospective case-control study was conducted between 2016 and 2017,involving infants and children younger than 6 years old and parents of the participants.The enrolled cases included clinical and laboratory confirmed pertussis cases according to the WHO-recommended pertussis definition.Controls were selected from children in the same neighborhood who were not diagnosed with pertussis prior to our investigation and did not exhibit any clinical manifestations of pertussis.Results:The household size[Matched odds ratio(OR_(m)=1.4,95%confidence interval(Cl):1.1-1.7]and household members with antecedent cough(OR_(m)=3.6,95%CI:1.8-7.2)were significantly associated with their child’s pertussis onset.The parents’occupations were significantly associated with their child’s pertussis onset(ORm=9.4,95%CI:1.6-54.8,for mother side;ORm=4.5,95%CI:1.2-16.5,for father side),when they worked in the business and/or service industry.Having family members with a history of cough was an independent risk factor for pertussis[Adjusted odds ratio(AOR)=43.6,95%CI:2.7-694.0].Besides,the parents’demographic characteristics and DTaP doses were not found to be independent factors.Conclusion:Household exposure is an important risk factor for pertussis infection in infants and young children and should therefore be considered as a major factor during formulation of pertussis control policies and measures. 展开更多
关键词 pertussis risk factors Household exposure Guizhou province China pertussis resurgence diphtheria tetanus and acellular pertussis combined vaccine
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吸附无细胞百白破联合疫苗疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:26
4
作者 兰蓓 张东彦 +2 位作者 王中战 张建军 赵建忠 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1050-1052,共3页
目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008... 目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008—2011年报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果北京市丰台区2008—2011年DTaP AEFI个案61例,报告发生率为13.88/10万剂次,2008、2009、2010、2011年DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=17.312,P=0.001);其中2011年AEFI发生率高于2009年,差异有统计学意义(χ2=11.018,P=0.001)。不同剂次DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=95.586,P=0.000);其中第4剂次DTaPAEFI发生率高于第1、2、3剂次,差异有统计学意义(χ2值分别为38.604、39.805和35.105,P=0.000)。主要报告月份为5—8月。一般反应50例(11.38/10万剂次),以重度发热(≥38.6℃)和(或)局部红肿(>2.5 cm)和(或)局部硬结为主要表现;异常反应9例(2.05/10万剂次),以过敏性皮疹为主要表现;偶合症2例(0.46/10万剂次)。结论 DTaP上市后具有较好的预防接种安全性,AEFI监测系统运转正常,对评价疫苗的安全性提供科学依据。 展开更多
关键词 白喉-破伤风-百日咳菌苗 接种 预防接种异常反应
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用无细胞百日咳抗原配制的吸附精制百白破制剂的特性和人群反应及血清学效果 被引量:11
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作者 张嘉铭 刘德铮 +12 位作者 王瑛 肖詹蓉 李万臣 杨景芳 周云冲 傅惠兰 丁兆松 侯启明 关瑛 祖涛 周安群 赵金锁 凌国荣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期131-135,共5页
用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT... 用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT)有非常显著性差异。免后血清中抗-PT和抗-FHA抗体均有显著增长,与WPDT制剂组相比,APDT的抗-PT和抗-FHA抗体增长更为显著。APDT免后抗白喉、抗破伤风抗体滴度均超过保护水平。本制剂的质量及免疫效果均达到了国外同类产品水平。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 混合菌苗 特性
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无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的研制 被引量:6
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作者 李贵凡 郑海发 尹姗姗 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期790-791,共2页
目的研制无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib)。方法按不同抗原配比配制3组联合疫苗,分别检测疫苗的效价及安全性,从中选择最佳配比配制3批联合疫苗,并用相应批原液,按相同配比配制3批DTaP和3批Hib疫苗作为对照,检测联合疫... 目的研制无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib)。方法按不同抗原配比配制3组联合疫苗,分别检测疫苗的效价及安全性,从中选择最佳配比配制3批联合疫苗,并用相应批原液,按相同配比配制3批DTaP和3批Hib疫苗作为对照,检测联合疫苗中抗原的相容性。结果3组配比的联合疫苗效价及安全性均达到《中国药典》三部(2005版)要求,联合疫苗中以每毫升含AcP18μgPN、D25Lf、T7Lf和Hib多糖抗原20μg为最佳配比。动物实验证明联合疫苗各抗原间不存在免疫干扰。结论已成功研制4种抗原配比合理的DTaP/Hib联合疫苗。 展开更多
关键词 无细胞百白破疫苗 b型流感嗜血杆菌疫苗 联合疫苗
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吸附无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察报告 被引量:3
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作者 何长民 陈爱荣 +15 位作者 陈平纡 杨晓明 王祖森 秦力 孙述学 秦进才 侯启明 张路民 王立兰 田霖 雷殿良 吴承民 何由成 姚稳成 武蕊元 赵礼清 《微生物学免疫学进展》 1998年第4期25-28,共4页
吸附无细胞百、白、破混合制剂(DTacP)于1995年6月至1997年9月在广东省4个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿64961例,加强注射38860例,总计为10382... 吸附无细胞百、白、破混合制剂(DTacP)于1995年6月至1997年9月在广东省4个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿64961例,加强注射38860例,总计为103821例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。DTacP在基免后1年和加强注射前抗PT和抗FHA的抗体水平分别为101EU/ml和513EU/ml;加强注射后1个月,抗PT和抗FHA的抗体水平显著增长,分别为2434EU/ml和3113EU/ml;加强免疫后1年,抗PT和抗FHA的抗体水平均能维持在较高的抗感染水平,分别为201EU/ml和586EU/ml;DTacP抗白喉和抗破伤风的抗体水平,不论是在基免后还是在加强注射后1个月或1年,其≥001HAU/ml的例数均为100%,均显著超过儿童抗白喉和抗破伤风感染要求的保护水平(001HAU/ml)。 展开更多
关键词 百日咳菌苗 白喉 破伤风类毒素 破伤风抗体
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接种百白破疫苗的护理随访效果观察 被引量:5
8
作者 王军秀 丁锐 +3 位作者 吴华明 张国方 邹惠娥 黄敏 《护理实践与研究》 2009年第9期122-124,共3页
目的:探讨18~24个月龄儿童加强接种第4针百白破疫苗时给予护理随访的效果。方法:将接种百白破疫苗加强免疫幼儿714名随机分成两组进行比较,采用SPSS统计软件进行资料分析。结果:观察组不良反应发生率和中重度反应明显低于对照组,两组... 目的:探讨18~24个月龄儿童加强接种第4针百白破疫苗时给予护理随访的效果。方法:将接种百白破疫苗加强免疫幼儿714名随机分成两组进行比较,采用SPSS统计软件进行资料分析。结果:观察组不良反应发生率和中重度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),家长对护理随访接种工作较满意。结论:对此年龄段幼儿的百白破疫苗加强接种,采取随访的护理方法,不仅能加强与社区之间的沟通与信任,更能减少不良反应的发生,取得良好的效果。 展开更多
关键词 百白破 接种 护理 随访
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百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究 被引量:2
9
作者 孙述学 乔瑞洁 +8 位作者 陈爱荣 刘志源 杨晓明 何长民 任魁 李玉 张昀 孟秀园 郑菊梅 《微生物学免疫学进展》 1997年第4期21-24,共4页
对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表... 对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表面抗原20μg为宜,稀释缓冲液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 乙型肝炎 联合疫苗
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吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂稳定性的研究 被引量:2
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作者 王祖森 秦力 +1 位作者 张蓉 何长民 《微生物学免疫学进展》 1994年第2期1-6,共6页
将连续生产并已申报人体接种反应观察的三批吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂,分别于4~8℃、18~22℃、37℃贮存半年、1年、1年半和30天,然后以小鼠法或豚鼠法对该制剂进行安全稳定性、效力稳定性以及毒... 将连续生产并已申报人体接种反应观察的三批吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂,分别于4~8℃、18~22℃、37℃贮存半年、1年、1年半和30天,然后以小鼠法或豚鼠法对该制剂进行安全稳定性、效力稳定性以及毒性逆转等测试。其毒力安全稳定性试验表明,三批混合制剂中的精制百日咳菌苗在4~8℃贮半年、1年、1年半后、它们的BWDU/ml、LPU/ml、HSU/ml均无显著性差异(P>0.05);白喉及破伤风类毒素在4~8℃贮存半年,1年、1年半以及18~22℃贮存半年和37℃贮存30天后,三批测试组的豚鼠均健存且体重增加。在效力稳定性试验中,4~8℃贮存1年和1年半后精制百日咳菌苗的效力与贮存前(分别为26.73IU/ml、21.02IU/ml、19.17IU/ml)无显著性差异(t=0.114;P>0.05);白喉及破伤风类毒素4~8℃贮存长达1年半后,效力仍在2~3.2IU/ml,动物保护率仍可达80~100%。三批混合制剂在37℃贮存30天后,通过Schick毒性试验及测定BWDU/ml、LPU/ml、HSU/ml各指标显示,精制百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素无毒性逆转。说明该吸附精制百、白。 展开更多
关键词 百日咳 菌苗 白喉 破伤风 类毒素 混合制剂
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候选无细胞百白破-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗在大鼠上的免疫保护效果研究 被引量:1
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作者 姬秋彦 江文文 +6 位作者 梁疆莉 顾琴 高娜 马艳 牟大超 史荔 孙明波 《中国医药生物技术》 2020年第1期18-24,共7页
目的观察候选无细胞百白破-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-sIPV)在大鼠中的免疫保护效果,为疫苗临床前研究提供依据。方法将候选疫苗DTaP-sIPV、无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)、吸附无细胞... 目的观察候选无细胞百白破-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-sIPV)在大鼠中的免疫保护效果,为疫苗临床前研究提供依据。方法将候选疫苗DTaP-sIPV、无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)、吸附无细胞百白破-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib)、百日咳疫苗效力参考品(全细胞疫苗,wP)按0、30、60 d 3剂免疫程序免疫Wistar大鼠,检测各组大鼠每剂免疫后的血清中各组分抗体水平。在免疫完成后3周,用百日咳18323株通过气雾攻击的方式感染大鼠。在感染后的第3、7、14、21和28天检测各组白细胞数、肺部菌落克隆形成数以及百日咳疫苗组分抗体变化水平。结果候选疫苗组3剂次免疫完成后PT抗体几何平均滴度(GMT,log2)为16.74,FHA抗体GMT为18.44,PRN抗体GMT为10.75,DT抗体GMT为17.34,TT抗体GMT为17.84,针对3种Sabin脊髓灰质炎病毒株(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型)的抗体的GMT分别为7.57、8.41和9.70,均达到100%阳转。候选疫苗抗原组分抗体除了PRN和I型IPV外,其他组分抗体水平均与疫苗对照组相比无显著性差异。在基础免疫完成后3周对大鼠进行百日咳杆菌气雾攻击,各疫苗组均表现较好的保护效果,白细胞水平都呈现平稳状态,虽然在肺部也检测到少量细菌定植,但各疫苗组间差异不明显,且在感染后第28天都清除至检测限;而空白对照组在肺部则检测到了大量细菌定植,且在感染后第28天都并未清除至检测限,百日咳特异性的FHA和PRN抗体在感染后的第14天也出现了相应的升高。结论候选疫苗在Wistar大鼠模型上具有较好的免疫保护效果。 展开更多
关键词 无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗 免疫 感染 保护效果
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无细胞与全菌体百白破疫苗免疫接种反应对比观察 被引量:15
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作者 汤杰 李坚龙 +1 位作者 韦汉昌 欧阳绍辉 《预防医学情报杂志》 CAS 2004年第4期379-381,共3页
目的 比较无细胞百白破疫苗 (ADPT)和全菌体百白破疫苗 (WPDT)的接种反应差异。 方法 对满 3个月以上的儿童分别按家长意愿接种其中一种疫苗 ,接种后 6h、 2 4h、 4 8h分别观察全身反应和局部反应 ,并进行对比分析。结果 APDT接种反... 目的 比较无细胞百白破疫苗 (ADPT)和全菌体百白破疫苗 (WPDT)的接种反应差异。 方法 对满 3个月以上的儿童分别按家长意愿接种其中一种疫苗 ,接种后 6h、 2 4h、 4 8h分别观察全身反应和局部反应 ,并进行对比分析。结果 APDT接种反应 (5 93% )比WPDT(38 34% )显著降低、减轻 ;接种WPDT的发热、红肿、硬结发生率分别为 11 4 7%、 19 89%、 16 10 % ,而接种APDT的发生率分别为 3 33%、 3 4 3%、 1 0 4 % ;APDT的反应强度 (4 4 7% )明显低于WPDT(35 99% ) ,但APDT和WPDT一样仍具有接种针次增加反应率逐步增高的特性 ;2种疫苗都显示2 4h的反应率最高 ,未发现无菌性化脓。结论 APDT在全身反应和局部反应上均低于WPDT。 展开更多
关键词 百白破 接种反应 观察
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DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT免疫原性研究 被引量:1
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作者 刘梅影 王建华 +1 位作者 陈芸 许正莉 《微生物学免疫学进展》 2008年第4期27-30,共4页
考查DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT的免疫原性,对其剂量、免疫持久性和抗原相容性进行分析。将不同剂量的Hib-TT、DTaP-Hib联合疫苗分别免疫小鼠,设单价的Hib-TT结合疫苗为对照,末次免疫后1、2、4、6、8、10w分别采集血清测定血清中Hib... 考查DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT的免疫原性,对其剂量、免疫持久性和抗原相容性进行分析。将不同剂量的Hib-TT、DTaP-Hib联合疫苗分别免疫小鼠,设单价的Hib-TT结合疫苗为对照,末次免疫后1、2、4、6、8、10w分别采集血清测定血清中Hib多糖抗体滴度。结果显示,不同剂量的Hib-TT和DTaP疫苗联合后均具有较好的免疫原性,血清中Hib多糖抗体阳转率达100%,并具有剂量效应和较好的免疫持久性。2.5μg剂量Hib-TT的DTaP—Hib联合疫苗免疫小鼠后1~2w诱导产生的Hib多糖抗体水平显著性地低于单价Hib-TT(P〈0.05),4~10w,二者的Hib多糖抗体水平无显著性差异(P〉0.05)。5μg剂量Hib-TT的DTaP-Hib联合疫苗在免疫小鼠后1w诱导产生的Hib多糖抗体水平与单价2.5μg剂量Hib-TT无显著性差异(P〉0.05),免后2—10w则显著性地高于单价2.5μg剂量Hib-TT(P〈0.001)。Hib-TT和DTaP疫苗联合后,仍然具有较好的免疫原性、剂量效应和免疫持久性;其抗原性干扰只是暂时的。 展开更多
关键词 b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗(Hib—TT) 无细胞百白破疫苗(DTaP) DTaP-Hib联合疫苗 免疫原性 免疫持久性 抗原性干扰
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189例接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应病例流行病学分析 被引量:15
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作者 王伟 《中国医学创新》 CAS 2013年第36期80-82,共3页
目的:分析接种无细胞百白破疫苗(DTaP)发生疑似预防接种异常反应(AEFI)病例的流行病学特征,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供参考。方法:对189例报告的接种DTaP发生AEFI的病例进行调查,采用描述流行病学方法进行分析... 目的:分析接种无细胞百白破疫苗(DTaP)发生疑似预防接种异常反应(AEFI)病例的流行病学特征,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供参考。方法:对189例报告的接种DTaP发生AEFI的病例进行调查,采用描述流行病学方法进行分析。结果:所有AEFI均为接种不良反应,其中一般反应占98.4%,病例的城乡比为1.8:1,男女比为1.3:1,年龄的中位数为1岁7个月,接种后1 d发生AEFI病例占45.5%,当天发生占42.3%,AEFI的主要临床症状局部红肿、发热和局部硬结的发生率分别为66.1%、49.7%和41.3%,局部红肿的发生率高于局部硬结,1岁~和2岁~年龄组局部红肿的发生率均高于0岁~年龄组,95.5%病例转归良好或治愈,6、7月份为高发时段,接种第4剂次后发生AEFI的比例最高。结论:DTaP安全性较好,接种单位应进一步规范接种操作,降低AEFI的发生率,同时做好接种DTaP发生AEFI的相关知识的宣传教育工作。 展开更多
关键词 无细胞百白破疫苗 疑似预防接种异常反应 流行病学
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38例吸附百白破疫苗接种副反应分析和预防对策 被引量:8
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作者 陈映莲 郑可珊 +2 位作者 柯銮芝 詹丹萌 李荔 《现代护理》 2006年第13期1236-1237,共2页
目的 探讨吸附百白破疫苗预防接种副反应的原因和预防对策。方法2004年6月~2005年5月在我院预防接种门诊接种吸附百白破疫苗3507例,出现副反应38例,副反应发生率为1.08%。对这38例副反应情况进行回顾性分析总结。结果18~24月龄加... 目的 探讨吸附百白破疫苗预防接种副反应的原因和预防对策。方法2004年6月~2005年5月在我院预防接种门诊接种吸附百白破疫苗3507例,出现副反应38例,副反应发生率为1.08%。对这38例副反应情况进行回顾性分析总结。结果18~24月龄加强免疫组儿童副反应发生率、局部反应发生率、全身反应发生率均明显高于3~6月龄基础免疫组儿童(P〈0.01),炎热季节副反应发生率高于其它季节(P〈0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,确保注入肌内;要严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作。 展开更多
关键词 吸附百白破疫苗 预防接种副反应 基础免疫 加强免疫
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HPLC-RID法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油的残留量 被引量:1
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作者 张雅军 杨英超 +2 位作者 马霄 肖新月 吴先富 《中国药品标准》 CAS 2022年第1期5-8,共4页
目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考。方法:采用NH;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL... 目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考。方法:采用NH;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:甘油在43.5~2 173.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)=1.000),平均回收率为99.98%,RSD为0.65%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甘油残留量的测定,使产品质量更加有效地得到控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-示差折光法 吸附无细胞百白破联合疫苗 甘油残留
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关于吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂配方的实验报告 被引量:1
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作者 陈平纡 陈爱荣 何长民 《微生物学免疫学进展》 1994年第2期7-10,共4页
本文对吸附精制百白破混合制剂的不同配方进行了实验,结果表明,新一代吸附精制百白破混合制剂最佳配方为:精制百日咳菌苗18μgPN/ml、精制白喉类毒素为30Lf/ml、精制破伤风类毒素为10Lf/ml。由该配方组成的吸... 本文对吸附精制百白破混合制剂的不同配方进行了实验,结果表明,新一代吸附精制百白破混合制剂最佳配方为:精制百日咳菌苗18μgPN/ml、精制白喉类毒素为30Lf/ml、精制破伤风类毒素为10Lf/ml。由该配方组成的吸附精制百白破混合制剂,其中百日咳菌苗的毒性试验BWDU/ml、LPU/ml、HSU/ml三种指标均符合制检规程要求。其效力单位(IU/ml)超过规程要求一倍以上,精制白喉和破伤风类毒素的安全试验均符合规程要求,白类效力试验≥80-100%,破类效力试验≥0.5-4.5IU/ml。上述结果说明本文提出的配方作为新一代精制百白破混合制剂的配方是适宜和实用的。 展开更多
关键词 百日咳 苗苗 白喉 破伤风 类毒素 混合制剂 配方
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吸附无细胞百白破联合疫苗安全性观察 被引量:4
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作者 田秀梅 朱凤才 +1 位作者 张艺飓 潘红星 《中国初级卫生保健》 2007年第11期52-54,共3页
目的探讨吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性。方法对600名3个月-6周岁足月出生的健康儿童,以2∶1的比例按照计划免疫程序随机分别接种试验疫苗和对照疫苗,进行安全性观察。结果发热反应总发生率为15.38%(178/1159),其中2+3级反应... 目的探讨吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性。方法对600名3个月-6周岁足月出生的健康儿童,以2∶1的比例按照计划免疫程序随机分别接种试验疫苗和对照疫苗,进行安全性观察。结果发热反应总发生率为15.38%(178/1159),其中2+3级反应率为3.28%(38/1159)。局部反应发生率疼痛为0.60%(7/1159),其中2和3级反应率为0.26%(3/1159),红为l.12%(13/1159),肿为0.78%(9/1159),其中2和3级反应率为0.09%(1/1159),所有受试者在观察期内均未观察到4级(潜在的生命危胁)不良反应。结论试验用吸附无细胞百白破联合疫苗对3月龄及其以上人群具有较好的安全性。 展开更多
关键词 吸附无细胞百白破联合疫苗 安全性 婴幼儿
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转移因子的抗炎、镇痛和解热作用的实验研究
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作者 谷春山 倪小虎 +2 位作者 郭宝福 郭鑫 高爽 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 1991年第2期11-15,共5页
实验表明,转移因子(TF)具有一定的抗炎、镇痛和解热作用。在O.7%的醋酸致痛实验中,以142mg/kg和284mg/kg之TF分别给两实验组iP,与生理盐水组相此,差异非常显著(P<O.001)。三组小鼠扭体数分别为:20.00±10.47、12.20±7.78和... 实验表明,转移因子(TF)具有一定的抗炎、镇痛和解热作用。在O.7%的醋酸致痛实验中,以142mg/kg和284mg/kg之TF分别给两实验组iP,与生理盐水组相此,差异非常显著(P<O.001)。三组小鼠扭体数分别为:20.00±10.47、12.20±7.78和41.80±10.19。以284m/kg和426mg/kg之TF对二甲苯致炎影响显著,与生理盐水组相比差异亦非常显著(P<O.01或O.001)。本品对蛋清致肿亦有一定影响,但差异不显著(P>O.05)。以142mg/kg之TFiP对蛋白胨升高大鼠之体温亦有显著影响(P<O.01),但对吸附百、白、破三联菌苗升温之家兔无明显降温作用(P>O.05)。本制剂静脉注射的LD_(50)在355mg/kg以上,故可认为其毒性较低。 展开更多
关键词 转移因子 醋酸 二甲苯 蛋清 蛋白胨 吸附百白破 三联菌苗
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伤寒Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗初探 被引量:1
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作者 程惠蓉 冯洁 陈锐钢 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2004年第6期241-245,共5页
目的 制备成人及青少年用吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗 ,观察伤寒 Vi多糖含量、白喉及破伤风效价。方法 按设计的配方 ,将白喉、破伤风类毒素加入佐剂中吸附后 ,再加入伤寒 Vi多糖 ,要求配制的吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤... 目的 制备成人及青少年用吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗 ,观察伤寒 Vi多糖含量、白喉及破伤风效价。方法 按设计的配方 ,将白喉、破伤风类毒素加入佐剂中吸附后 ,再加入伤寒 Vi多糖 ,要求配制的吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗每人用剂量 0 .5 ml伤寒 Vi多糖含量≥ 30 μg,白喉类毒素效价≥ 2 IU,破伤风类毒素效价≥ 4 0 IU。结果 三组配方试验样品每人用剂量 0 .5 ml伤寒 Vi多糖含量均低于30 μg,白喉类毒素效价 3.12 7IU~ 5 .911IU,破伤风类毒素效价 7.784 IU~ 2 3.976 IU。除白喉类毒素效价达到要求外 ,伤寒 Vi多糖含量及破伤风类毒素效价未达到要求。结论 初探试验表明 ,试验的联合疫苗存在抗原干扰 ,伤寒 Vi多糖含量及破伤风类毒素效价下降。 展开更多
关键词 伤寒Vi多糖 白喉类毒素 破伤风类毒素 效价 联合疫苗
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