地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗翼状胬肉术后干眼的疗效

目的:观察3%地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在伴泪液分泌不足的翼状胬肉术后早期干眼治疗中的临床疗效。方法:选取伴泪液分泌不足的翼状胬肉患者64例64眼,均进行翼状胬肉切除联合角膜缘干细胞移植术治疗,术后常规给予抗炎及预防感染治疗。在术后干眼治疗方面,所有患者被随机分为2组,其中观察组使用3%地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液点眼治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液点眼治疗。在术后不同时间观察两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、荧光素角膜染色(FL)、泪液分泌量(SⅠt)、眼表疾病指数(OSDI)评分、中央角膜厚度(CCT)变化、不良反应及并发症等,并进行比较分析。结果:两组翼状胬肉患者术前均伴有以泪液分泌不足为主的轻中度干眼。术后2 wk与术前相比,两组患者均表现为BUT缩短,FL评分增高(P<0.05),两组间BUT对比无差异(P>0.05)。术后4 wk与术后2 wk相比,观察组的BUT延长、OSDI评分降低(均P<0.05),两组的FL评分均降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。术后1 d,两组患者的CCT均较术前增厚(P<0.05),两组患者的SⅠt在手术前后均无差异(P>0.05)。结论:在伴泪液分泌不足的翼状胬肉术后干眼治疗中,3%地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液修复眼表泪膜的同时,有效减轻患者术后干眼症状,其临床疗效优于单用玻璃酸钠滴眼液。

地夸磷索钠联合玻璃酸钠改善配戴角膜塑形镜后的泪膜稳定性

目的:探究地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对改善角膜塑形镜配戴后的泪膜稳定性的作用。方法:前瞻性研究。选取2022-03/08于安徽爱尔眼科医院门诊就诊的初次配戴角膜塑形镜患者82例82眼(均取右眼数据),根据随机数字表法分为玻璃酸钠组(玻钠组)30眼、地夸磷索钠组(地夸组)24眼和地夸磷索钠联合玻璃酸钠组(联合组)28眼,各组患者均配戴同一品牌的角膜塑形镜。每位患者分别在配戴角膜塑形镜前,配戴后1 d, 1 wk, 1 mo进行非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、非接触式泪河高度(NITMH)和脂质层厚度检查,并记录患者是否有角膜点染。结果:联合组与地夸组治疗1 mo的NITMH与NIBUT较配戴前升高(均P<0.05)。配戴1 mo,联合组的NIBUT和NITMH分别为19.74±3.29 s和0.30±0.05 mm,均优于地夸组(NIBUT:16.09±2.98 s, NITMH:0.22±0.08 mm)和玻钠组(NIBUT:15.67±3.90 s, NITMH:0.22±0.04 mm)(均P<0.01)。各组间脂质层厚度均无明显差异(均P>0.05)。各组患者角膜点染发生率无明显区别(P>0.05)。结论:地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在配戴角膜塑形镜后1mo对改善NIBUT和NITMH有更佳的效果,有效提高配戴角膜塑形镜患者的泪膜稳定性。

地夸磷索钠滴眼液和环孢素滴眼液治疗飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼的疗效对比分析

目的对30 g·L^(-1)地夸磷索钠滴眼液和0.5 g·L^(-1)环孢素滴眼液治疗飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼的疗效进行对比分析。方法选取2024年1月至2月于西安市第四医院行SMILE的患者37例74眼作为研究对象;采用随机数字表法将患者随机分为3组:环孢素组11例,地夸磷素钠组16例,对照组10例。三组患者年龄、性别差异均无统计学意义(均为P>0.05)。环孢素组患者给予0.5 g·L^(-1)环孢素滴眼液治疗,每天滴眼2次,每次1滴,持续治疗3个月。地夸磷索钠组患者给予30 g·L^(-1)地夸磷素钠滴眼液治疗,每天滴眼6次,每次1滴,持续治疗3个月。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,每天滴眼3次,每次1滴,可根据临床症状调整滴眼次数,持续治疗3个月。所有患者于术后1个月及3个月来院复查,获得患者视力、眼压、眼红评分(R-Scan)、泪液分泌实验(SIT)、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、眼表疾病指数评分(OSDI)等指标。采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析,比较三组患者术前、术后1个月及3个月的视力、眼压、R-Scan、SIT、NIBUT、OSDI等6项指标。结果结果显示,环孢素组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低;术后3个月NIBUT较术前延长;术后1个月及3个月OSDI均较术前升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。地夸磷索钠组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低;术后3个月SIT较术前减小;术后1个月OSDI均较术前及术后3个月升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。对照组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低,术后3个月的裸眼视力优于术前最佳矫正视力,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。术后1个月及3个月三组患者的视力、眼压、R-Scan组间比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后1个月,对照组患者SIT、NIBUT均高于环孢素组和地夸磷索钠组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);地夸磷索钠组患者OSDI高于环孢素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素滴眼液、地夸磷索钠滴眼液均能改善SMILE术后患者眼表不适症状,环孢素滴眼液能更好提高泪膜稳定性。

环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干燥综合征相关中、重度干眼的临床效果

目的探讨环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液在干燥综合征相关中、重度干眼症患者中的治疗效果。方法选取2023年10月至2024年1月徐州医科大学附属医院风湿免疫科、眼科确诊为干燥综合征伴中、重度干眼的患者90例(90只眼)作为研究对象。采用随机数字表法将其分为CsA组、DQS组、联合组,每组30例(30只眼)。CsA组使用0.05%环孢素滴眼液、0.3%玻璃酸钠滴眼液点双眼。DQS组使用地夸磷索钠滴眼液、0.3%玻璃酸钠滴眼液点双眼。联合组联合用药。治疗12周。治疗前,治疗后2、4、12周比较三组眼表疾病指数(OSDI)评分、非接触式泪河高度(NITMH)、首次非侵入式泪膜破裂时间(NIBUTf)、睑板腺缺失评分、眼红分析、角膜染色评分。结果OSDI评分:治疗2、4、12周后,三组较治疗前降低(P<0.05);CsA和联合组治疗4、12周后时低于治疗2周后;联合组治疗12周后低于治疗4周后(P<0.05)。治疗2、4、12周后,联合组低于DQS组、CsA组(P<0.05)。NITMH评分:治疗12周后,三组高于治疗前,联合组治疗2、4、12周后各时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05);CsA组治疗4周后高于治疗前,DQS组治疗12周后高于治疗2周后(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组高于DQS组(P<0.05)。NIBUTf评分:联合组和CsA组各时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗前、治疗2周后均升高(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组高于DQS组、CsA组(P<0.05);治疗2周后,联合组高于DQS组(P<0.05)。脂质层厚度分级评分:联合组治疗12周后较治疗前,治疗2、4周后升高,治疗2、4周后较治疗前升高(P<0.05);CsA组治疗12周后较治疗前、治疗4周后升高,治疗4周后高于治疗2周后,治疗后2周高于治疗前(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗前、治疗2周后升高(P<0.05)。结膜等级评分:联合组和CsA组各时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗2周后降低(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组低于DQS组、CsA组(P<0.05)。角膜染色评分:治疗12周后三组评分较治疗前,治疗2、4周后降低,治疗4周后三组评分较治疗前、治疗2周后降低(P<0.05);联合组治疗2周后较治疗前降低(P<0.05)。治疗后2、4、12周,联合组角膜染色评分低于DQS组、CsA组(P<0.05)。结论环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液治疗效果显著,明显改善患者干眼症的客观体征和症状,持续提高患者泪膜破裂时间,临床实用性较佳。

糖尿病合并白内障患者术后3%地夸磷索钠治疗干眼并发症的疗效

目的 探讨糖尿病合并白内障患者术后3%地夸磷索钠治疗干眼并发症的疗效分析。方法 选择2022年8月至2023年12月临平区第一人民医院接诊的82例糖尿病合并白内障手术患者进行研究,采用随机数字表法分为对照组(n=41)、实验组(n=41)。对照组使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液,实验组使用3%地夸磷索钠滴眼液,两组均治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月后的眼表疾病指数量表(OSDI)评分、泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分]及炎症指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)]的变化。结果 实验组治疗后3个月的OSDI各项评分均低于对照组(P<0.05);实验组在治疗后3个月的BUT高于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05);实验组在治疗后3个月的IL-1β、IL-18水平均低于对照组(P<0.05)。结论 糖尿病合并白内障患者术后应用3%地夸磷索钠治疗干眼并发症的临床效果明显,能提高泪膜稳定性,减少炎症因子的表达,值得推广。

地夸磷索钠与玻璃酸钠治疗屈光术后睑板腺功能障碍性干眼的临床疗效比较

目的探究屈光术后睑板腺功能障碍性干眼患者进行地夸磷索钠与玻璃酸钠治疗的临床疗效。方法按照随机数字表法将2023年2月至2024年3月驻马店市中心医院眼科收治的120例屈光术后睑板腺功能障碍性干眼患者分为对照组(60例)、观察组(60例),研究类型为前瞻性。对照组进行玻璃酸钠治疗,观察组进行地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗,治疗时间为3个月,对比对照组、观察组患者治疗效果,治疗前及治疗后2个月、治疗后3个月视觉质量[调制传递函数截止频率(MTF cutoff)、患眼泪膜客观散射指数(TF-OSI)],治疗前、治疗后2个月、治疗后3个月及治疗后1周泪膜破裂时间,治疗前后泪液中因子[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)]水平。结果观察组治疗有效率(96.67%)高于对照组(85.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后2个月、治疗后3个月MTF cutoff水平均高于治疗前,且同时段观察组MTF cutoff水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后2个月、治疗后3个月TF-OSI水平均低于治疗前,且同时段观察组TF-OSI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后2个月、治疗后3个月及治疗后1周泪膜破裂时间均长于治疗前,且同时段观察组泪膜破裂时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IL-6、ICAM-1水平均低于治疗前,且观察组IL-6、ICAM-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后TGF-β1水平高于治疗前,且观察组TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论屈光术后睑板腺功能障碍性干眼患者进行地夸磷索钠与玻璃酸钠联合治疗可进一步提升疗效、视觉质量,延长泪膜破裂时间,抑制炎症反应。

3%地夸磷索钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关性干眼

目的:研究3%地夸磷索钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关性干眼的疗效。方法:选取2020-05/2021-05就诊于杭州市中医院眼科的睑板腺功能障碍相关性干眼患者280例,采用随机数字表法将患者分为治疗组(160例320眼)及对照组(120例240眼)。对照组予养血润目颗粒剂联合0.3%玻璃酸钠滴眼液,治疗组予养血润目颗粒剂联合3%地夸磷索钠滴眼液治疗。两组均连续用药4wk。分别于治疗前、治疗后2、4wk测定以下指标:眼表疾病评分指数(OSDI)评分,基础泪液分泌试验(SⅠt)、眼表综合分析测定泪河高度(TMH)、非侵入性泪膜破裂时间(NITBUT),睑板腺睑脂分泌通畅度评分,睑板腺管缺失评分,测定泪液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以评估两种治疗方法的疗效。结果:治疗组及对照组总体有效率分别为95.6%、81.7%(P<0.05)。治疗2、4wk后两组OSDI评分、NITBUT、睑板腺管缺失评分、睑板腺睑脂分泌通畅度评分、泪液炎症因子TNF-α、IL-6水平较治疗前均有差异(P<0.05),且治疗组优于对照组;两组治疗前后SⅠt与TMH组间均无差异(P>0.05)。结论:3%地夸磷索钠滴眼液可通过延长泪膜的稳态促进睑板腺的正常分泌,还可抑制泪液中炎症因子的释放等作用治疗睑板腺功能障碍相关性干眼。

临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼的效果

目的探讨临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼的临床疗效。方法选择收治的中重度干眼患者80例,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地夸磷索钠滴眼液治疗,观察组给予临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗,两组均治疗4周。治疗后进行临床疗效评价。比较两组治疗前后主观症状评分、角膜荧光染色评分、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌实验(STI)。比较两组治疗过程中的不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后主观症状评分、角膜荧光染色评分均明显小于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后主观症状评分、角膜荧光染色评分均明显小于对照组(P<0.05)。两组治疗后BUT、STI均明显大于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后BUT、STI明显大于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组的不良反应发生率为12.50%(5/40),对照组为10.00%(4/40),两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼临床疗效显著,能够明显缓解临床症状,改善视功能,且安全性较好。

地夸磷索钠联合物理疗法治疗睑板腺功能障碍型干眼症

目的:观察地夸磷索钠联合物理疗法治疗睑板腺功能障碍型干眼的临床效果。方法:采用前瞻性对照研究,收集2018年10月-2020年2月我院眼科门诊诊断为MGD型干眼症的患者86例(172眼),随机分为观察组43例(86眼)和对照组43例(86眼)。观察组和对照组患者分别给予3%地夸磷索钠滴眼液和0.3%玻璃酸钠滴眼液6次/日,1~2滴/次;所有患者均联合睑板腺按摩治疗,1次/周,治疗时间为4周。记录治疗2周、4周的疗效指标:眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、非接触式泪膜破裂时间(noninvasive break-up time,NIBUT)、角膜荧光素染色评分(corneal fluorescein staining score,CFS)、泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SⅠt)及治疗期间的不良反应。结果:治疗前,两组患者OSDI、NIBUT、CFS及SⅠt结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周、4周后,两组患者OSDI、NIBUT、CFS及SⅠt结果与治疗前比较均有显著改善(P<0.001)。治疗4周后,两组患者的OSDI、NIBUT、CFS及SⅠt结果较治疗2周时均有显著改善(P<0.001)。治疗2周后两组患者的OSDI、NIBUT、CFS及SⅠt结果比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后的OSDI、NIBUT、CFS及SⅠt结果观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组均无严重并发症发生。结论:3%地夸磷索钠滴眼液联合睑板腺按摩治疗可以有效改善MGD型干眼症患者的临床症状及体征,效果优于0.3%玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩治疗,值得临床应用与推广。

地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗FS-LASIK术后干眼的临床效果研究

目的研究地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗飞秒激光制瓣的准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)术后干眼的临床效果。方法63例(121眼)FS-LASIK术后干眼患者,随机分为试验组(32例,62眼)和对照组(31例,59眼)。术后两组均给予0.1%玻璃酸钠滴眼液,试验组在此基础上给予3%地夸磷索钠滴眼液治疗。两组术前、术后1周、1个月、3个月行干眼参数[Schirmer值和泪膜破裂时间(BUT)]检查。比较两组术后1周、1个月、3个月干眼参数(Schirmer值、BUT)。结果术后1周、1个月,两组Schirmer值比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,试验组Schirmer值(14.32±7.06)mm高于对照组的(9.25±3.43)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后1周,两组BUT比较差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3个月,试验组BUT分别为(7.55±2.37)、(8.00±1.91)s,长于对照组的(5.97±2.43)、(5.92±2.78)s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FS-LASIK术后短期会有医源性干眼,地夸磷索钠可在术后促进泪液分泌,提高泪膜稳定性,并能较长时间的维持。

地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症的临床疗效

目的探讨地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症的临床疗效。方法选取2018年12月至2021年3月本院收治的120例糖尿病相关干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照1组和对照2组,每组40例。观察组采用地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,对照1组采用地夸磷索钠滴眼液治疗,对照2组采用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,比较3组临床疗效、干眼症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照1组、对照2组的80.00%、72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);3组不良反应发生率比较差异无统计学意义;观察组角膜荧光素染色评分(FL)低于对照1组、对照2组,泪液分泌量多于对照组1组、对照2组,泪膜破裂时间(TBUT)短于对照组1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用地夸磷索钠滴眼液与小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症患者均有一定临床疗效,但二者联合治疗的临床疗效更显著,且两种药物的用药安全性均较高,二者联合用药的临床价值更高,值得临床推广应用。

地夸磷索钠滴眼液对飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼患者的疗效和安全性

目的探讨30 g·L^(-1)地夸磷索钠滴眼液对飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼患者的疗效和安全性。方法选取2021年8月至2021年11月于河北省眼科医院行SMILE手术的患者23例(46眼)作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为地夸磷索钠组11例(22眼)与玻璃酸钠组12例(24眼)。地夸磷索钠组患者在SMILE术后使用30 g·L^(-1)地夸磷索钠滴眼液,每天6次;玻璃酸钠组患者在术后使用1 g·L^(-1)玻璃酸钠滴眼液,每天4次。两组患者均连续治疗1个月。术前及术后1个月观察指标包括:患者裸眼远视力(UDVA)、眼压、屈光状态、SimK值、中央角膜厚度(CCT)、泪河高度(TMH)、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、眼部视觉模拟评分量表(VAS)评分、眼部药物舒适度(ECS)评分、眼表疾病指数问卷调查(OSDI)评分以及药物不良反应的发生情况。结果两组患者术前UDVA、球镜度、柱镜度、眼压、SimK值、CCT差异均无统计学意义(均为P>0.05);眼表功能客观参数TMH、BUT、SIt与眼表功能主观参数眼部VAS评分、ECS评分、OSDI评分差异均无统计学意义(均为P>0.05)。两组患者术后1个月UDVA、球镜度、柱镜度、眼压、SimK值、CCT的差异均无统计学意义(均为P>0.05)。两组患者术后1个月眼表功能客观参数TMH、BUT、SIt差异均无统计学意义(均为P>0.05);两组患者术后1个月眼表功能主观参数方面,地夸磷索钠组的眼部VAS评分明显低于玻璃酸钠组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后1个月ECS评分和OSDI评分差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后1个月,地夸磷索钠组患者无药物不良反应发生;玻璃酸钠组发生结膜充血4眼,无其他不良反应发生。结论30 g·L^(-1)地夸磷索钠滴眼液不仅具有和玻璃酸钠滴眼液治疗干眼相似的疗效,而且用药后患者的主观眼部感受更佳,不良反应发生更少。

地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效研究

目的探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化吸除+人工晶体植入术后干眼症状的效果。方法选取54例白内障手术后干眼症患者,随机分为观察组和对照组,两组均采用超声乳化吸除+人工晶体植入术,术后对术眼给予玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上还给予地夸磷索钠滴眼液治疗,对术眼术前3 d,术后1 d、1周、2周、1个月的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(Slt)和角膜荧光素染色(FL)检查,并在裂隙灯显微镜下检查术后治愈效果。结果较对照组,观察组在术后1个月泪囊破裂时间明显延长、角膜荧光素染色着色密集度明显减少,泪腺分泌量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率较对照组明显提高。结论地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化吸除+人工晶体植入术后干眼症具有明显改善作用。

地夸磷索钠联合玻璃酸钠对角膜屈光术后中重度眼干燥症的影响分析

目的:探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗角膜屈光手术后中重度眼干燥症患者的影响。方法:选取2019年3月~2020年12月某院收治的80例(160眼)角膜屈光手术后中重度眼干燥症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例(80眼)。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上,观察组联合地夸磷索钠滴眼液治疗。比较两组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)量表评分、眼表功能指标、视觉质量指标、转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白介素-6(IL-6)水平,临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组治疗后OSDI量表、角膜荧光素染色(FL)评分低于治疗前(P<0.05),无麻醉下SchirmerⅠ试验(SⅠt)和泪河高度高于治疗前(P<0.05),荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)长于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后TF-OSI均下降(P<0.05),调制传递函数截止频率(MTF cutoff)增加(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后泪液中TGF-β1水平高于治疗前(P<0.05),泪液中ICAM-1、IL-6水平低于治疗前(P<0.05);且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(92.5%)高于对照组(75.0%,P<0.05)。观察组不良反应总发生率(7.5%)高于对照组(5.0%,P>0.05)。结论:应用地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗角膜屈光手术后中重度眼干燥症具有确切的临床疗效,能安全有效地缓解患者眼干燥症病情,改善眼表功能,提高视觉质量,并能进一步正性调节泪液中TGF-β1、ICAM-1和IL-6的表达水平。

睑板腺按摩联合地夸磷索钠治疗翼状胬肉切除术后干眼症的临床效果

目的探讨睑板腺按摩联合地夸磷索钠治疗翼状胬肉切除术后干眼症的临床效果。方法选取翼状胬肉切除术后干眼症患者56例73眼,按随机数字表法分为2组:对照组36眼予以地夸磷索钠滴眼液治疗,观察组37眼予以睑板腺按摩联合地夸磷索钠滴眼液治疗。比较2组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)泪液长度和临床疗效。结果与治疗前比较,2组治疗后各时间点(1 d、1周、2周、1个月)OSDI评分显著降低、BUT显著延长、SIt试验泪液长度显著延长,且观察组同时间点上述各指标变化更为明显,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗总有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论睑板腺按摩联合地夸磷索钠治疗翼状胬肉切除术后干眼症可有效降低OSDI分数,延长泪膜破裂时间及SIt试验泪液长度,治疗效果显著。

地夸磷索钠滴眼液对干眼患者视觉质量及相关生存质量的影响

目的:探究及观察地夸磷索钠滴眼液对干眼患者视觉质量及相关生存质量的影响。方法:选取2020年10月-2021年12月中国人民武装警察部队北京市总队医院100例干眼患者,根据随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组则在对照组的基础上加用3%地夸磷索钠滴眼液进行治疗。比较两组的干眼治疗总有效率、治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌量、对比敏感度及美国国立眼科研究院视觉功能问卷(25-item national eye institute visual function questionnaire,NEI VFQ-25评分)。结果:治疗4周后,观察组的干眼治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗前两组的泪膜破裂时间、泪液分泌量、对比敏感度及NEI VFQ-25评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周及4周后两组的泪膜破裂时间、泪液分泌量、对比敏感度及NEI VFQ-25评分均有明显改善,且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。结论:地夸磷索钠滴眼液可显著改善干眼患者的视觉质量及相关生存质量,其在干眼患者中的应用价值较高。

地夸磷索钠联合强脉冲光治疗角膜屈光手术后睑板腺功能障碍性干眼

目的:观察地夸磷索钠联合强脉冲光(IPL)对屈光术后睑板腺功能障碍(MGD)性干眼的治疗效果。方法:选取2021-03/12在本院进行激光角膜屈光手术后6mo内确诊的MGD性干眼患者64例128眼。随机分为对照组和试验组,对照组患者33例66眼接受玻璃酸钠联合IPL治疗,试验组患者31例62眼接受地夸磷索钠联合IPL治疗。两组患者每次IPL治疗前均进行眼部症状评分,检查非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、泪河高度、泪膜脂质层分级、睑板腺缺失率及裸眼视力。结果:IPL治疗后,两组患者眼部症状评分、睑板腺缺失率评分均持续降低,NIBUT、泪河高度、泪膜脂质层分级均持续升高,裸眼视力无明显变化,且第3次IPL治疗前试验组患者NIBUT优于对照组(6.24±0.27s vs 5.51±0.24s,P=0.046)。结论:地夸磷索钠和玻璃酸钠联合IPL均对MGD性干眼有较好的治疗效果,但短期内疗效差异不显著。

强脉冲光联合睑板腺按摩及地夸磷索钠滴眼液治疗脂质异常型干眼

目的:探讨强脉冲光联合睑板腺按摩及地夸磷索滴眼液治疗脂质异常型干眼的疗效及相关细胞因子的影响。方法:回顾性研究。选取2021-01/12在我院眼科门诊确诊为脂质异常型干眼患者511例1022眼为研究对象,根据患者治疗方式分为两组:研究组294例588眼采用地夸磷索钠滴眼液联合强脉冲光及睑板腺按摩治疗;对照组217例434眼采用人工泪液联合强脉冲光及睑板腺按摩治疗。检测治疗前后泪液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、乳铁蛋白(LF)水平。比较角膜荧光素染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、无表面麻醉下的基础泪液分泌试验(SⅠt)、眼表疾病指数(OSDI),分析治疗前泪液TNF-α、IL-1β、LF水平与CFS、BUT、SⅠt、OSDI相关性,观察不良反应的发生情况。结果:两组患者治疗前OSDI、SⅠt、BUT、CFS、泪液中TNF-α、IL-1β、LF水平比较无差异(P>0.05),治疗3、6、9wk研究组SⅠt、BUT、CFS、泪液中TNF-α、IL-1β、LF水平优于对照组(P<0.05)。治疗9wk后两组OSDI评分无差异(P>0.05)。泪液中TNF-α及IL-1β与SⅠt及BUT呈负相关,与CFS及OSDI呈正相关;LF与SⅠt及BUT呈正相关,与CFS及OSDI呈负相关(均P<0.01);研究组不良反应发生率5.78%显著低于对照组11.52%(P<0.05)。结论:强脉冲光联合睑板腺按摩及地夸磷索钠滴眼液治疗脂质异常型干眼疗效确切且耐受性好。

地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性分析

目的探究地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性。方法 80例干眼症患者,随机分为观察组及对照组,各40例。观察组给予地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.50%,与对照组的7.50%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,治疗效果较好,可有效的改善症状,且不良反应少,安全性高,此方法值得应用与推广。

P2Y_(2)受体激动剂局部滴眼治疗糖尿病相关干眼的临床分析

目的:观察P2Y 2受体激动剂地夸磷索钠(DQS)滴眼液治疗糖尿病相关干眼的临床疗效。方法:选取2022-01/03就诊于我院的糖尿病相关干眼患者80例160眼作为研究对象,随机分为研究组(40例80眼,使用3%DQS滴眼液治疗)和对照组(40例80眼,使用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗)。分别在基线、治疗后1wk,1、3mo进行眼表疾病指数(OSDI)评分、非接触式泪河高度(NITMH)、首次非侵入式泪膜破裂时间(NIBUTf)、平均非侵入式泪膜破裂时间(NIBUTav)、睑板腺缺失评分、脂质层厚度分级、眼红分析(包括结膜等级、睫状等级)等检查,采用眼表染色评分(OSS)法进行角结膜染色评分,并分别在基线、治疗后3mo行结膜印迹细胞学和共聚焦显微镜检查。结果:治疗前后,两组患者OSDI评分、睑板腺缺失评分、结膜等级和睫状等级评分均无组间差异(P>0.05)。治疗后1、3mo,研究组OSS评分均低于对照组,NITMH、NIBUTf、NIBUTav均高于对照组(P<0.05)。治疗后3mo,研究组结膜杯状细胞密度较基线增多、角膜树突状细胞较基线减少(均P<0.05),对照组较基线无明显变化(均P>0.05)。结论:3%DQS滴眼液治疗糖尿病相关干眼效果显著,且无严重的并发症出现。