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Changing trends in nervous system diseases among hospitalized children in the Chongqing region
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作者 Xin Zou Nong Xiao Bei Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期683-686,共4页
OBJECTIVE: To investigate the changing trends of nervous system diseases among hospitalized children and the risk factors of death. METHOD: The disease was statistically classified according to the International Sta... OBJECTIVE: To investigate the changing trends of nervous system diseases among hospitalized children and the risk factors of death. METHOD: The disease was statistically classified according to the International Statistical Classification of Disease and Health Problem (ICD10). The retrospective investigation includes demographic characteristics, as well as categories and fatality rates for nervous system diseases. All data was statistically analyzed. RESULTS: The percentage of nervous system diseases among inpatients in all wards was 2.4% (2 537/ 107 250) between January 1993 and December 1999, and 3.6% (6 082/170 619) between January 2000 and December 2006. The first ten patterns of various etiologic forms of nervous system diseases were identical-epilepsies and seizures, infections of the central nervous system, autoimmune and demyelination disorders, cerebral palsy, motor unit disorders, hypoxic-ischemic encephalopathy, hydrocephalus, extra-pyramidal disorders, congenital abnormalities of nervous system, and headache. Epilepsies and seizures took first place in both year groups, with 29.4% and 35%, respectively. Bacterial infections were responsible for the majority of cranial infections in both year groups, with 78.9% and 63.6% respectively. The death rate in the year group January 2000 to December 2006 was significantly less than in the year group January 1993 to December 1999 ( Х^2 = 27.832, P 〈 0.01 ). CONCLUSION: Among all nervous system diseases, epilepsies and seizures were among the most common with the lowest fatality rate. 展开更多
关键词 children nervous system diseases EPIDEMIOLOGY
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Chronic Diseases of Childhood and the International Classification of Functioning, Disability, and Health: A Systematic Review
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作者 Daniela Koeller Rodrigues Vieira Carla Trevisan M. Ribeiro +1 位作者 Roseane de Lima Ribeiro Lara Carolina Januário Cabral 《Health》 CAS 2022年第7期751-765,共15页
The increase in chronic diseases in childhood highlights the need for a biopsychosocial approach to deal with the complexity of these health conditions. The International Classification of Functioning, Disability, and... The increase in chronic diseases in childhood highlights the need for a biopsychosocial approach to deal with the complexity of these health conditions. The International Classification of Functioning, Disability, and Health (ICF) results from the need to implement new explanatory evaluative and therapeutic models. Thus, the present systematic review aims to identify published studies on the use of the ICF in chronic childhood diseases. As a secondary objective, to map the themes that have already been studied in the area to support the discussion on the expansion of the use of this classification in health services. The systematic review followed the PRISMA protocol, and the model was the PICO acronym, where Population was children and adolescents with chronic diseases, Intervention/Exposure was evaluation based on ICF concepts, Comparator was any tool, instrument, or intervention, and outcome was direct or indirect use of the ICF. We selected eight articles, five of which used the ICF as a conceptual tool and three as a classification system, divided into the following themes: quality of life, evaluation of patients (without using coding) and mapping the inclusion of the activity’s results and participation in clinical trials. Thus, use of the ICF in clinical practice is still incipient, although it has been recommended in guidelines. Further studies are necessary to expand the number of contributions by the ICF and to develop the necessary approaches for understanding the classification’s use. 展开更多
关键词 Chronic diseases International Classification of Functioning DISABILITY and Health CHILD ADOLESCENT disabled children
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Obesity and cardiometabolic disease risk factors among US adolescents with disabilities 被引量:2
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作者 Sarah E Messiah Denise C Vidot +5 位作者 Gabriel Somarriba Kanathy Haney Semra Aytur Ruby A Natale Jeffrey P Brosco Kristopher L Arheart 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2015年第1期200-207,共8页
AIM: To generate prevalence estimates of weight status and cardiometabolic disease risk factors among adolescents with and without disabilities.METHODS: Analysis of the 1999-2010 National Health and Nutrition Examinat... AIM: To generate prevalence estimates of weight status and cardiometabolic disease risk factors among adolescents with and without disabilities.METHODS: Analysis of the 1999-2010 National Health and Nutrition Examination Survey data was conducted among 12-18 years old with(n = 256) and without disabilities(n = 5020). Mean values of waist circumference, fasting glucose, high-density-lipoprotein cholesterol, triglycerides, systolic and diastolic blood pressure and metabolic syndrome(Met S, ≥ 3 risk factors present) were examined by the following standardized body mass index(BMI) categories for those with and without disabilities; overweight(BMI ≥ 85th- < 95 th percentile for age and sex), obesity(BMI ≥ 95 th percentile) and severe obesity(BMI ≥35 kg/m2). Linear regression models were fit with each cardiometabolic disease risk factor independently as continuous outcomes to show relationships with disability status. RESULTS: Adolescents with disabilities were significantlymore likely to be overweight(49.3%), obese(27.6%) and severely obese(12%) vs their peers without disabilities(33.1%, 17.5% and 3.6%, respectively, P ≤ 0.01 for all). A higher proportion of overweight, obese and severely obese children with disabilities had abnormal SBP, fasting lipids and glucose as well as Met S(18.9% of overweight, 32.3% of obese, 55% of severely obese) vs their peers without disabilities(9.7%, 16.8%, 36.3%, respectively). US adolescents with disabilities are over three times as likely to have Met S(OR = 3.45, 95%CI: 1.08-10.99, P = 0.03) vs their peers with no disabilities.CONCLUSION: Results show that adolescents with disabilities are disproportionately affected by obesity and poor cardiometabolic health vs their peers with no disabilities. Health care professionals should monitor the cardiometabolic health of adolescents with disabilities. 展开更多
关键词 Adolescents children DISABILITY OBESITY CARDIOMETABOLIC disease risk
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上海市病残儿医学鉴定及其相关情况的调查研究 被引量:11
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作者 李冬梅 陈和芬 +6 位作者 查波 张戎舟 张梅兴 周晓波 毛幼青 薛人翼 顾瑞存 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第4期223-225,246,共4页
目的:了解上海市病残儿医学鉴定的相关情况。方法:采用回顾性资料分析及问卷调查的方式对上海市杨浦区、浦东新区、奉贤区1998~2006年第一孩鉴定为病残儿并已审批同意生育第二孩的429例家庭进行研究。结果:本次调查病残儿共涉及72个病... 目的:了解上海市病残儿医学鉴定的相关情况。方法:采用回顾性资料分析及问卷调查的方式对上海市杨浦区、浦东新区、奉贤区1998~2006年第一孩鉴定为病残儿并已审批同意生育第二孩的429例家庭进行研究。结果:本次调查病残儿共涉及72个病种,其中神经系统疾病占50.8%;明确诊断为遗传性疾病的9种;先天及围产期致残占37.8%;先天性非遗传性和先天性遗传性疾病合计占45.0%;在已生育的241例二孩中,病残再发生率为2.1%(5例);有50.0%的第一胎遗传性疾病病残儿家庭因接受优生指导而避免了二胎病残儿的出生。结论:神经系统疾病仍是本市病残儿的第一大疾病;遗传性疾病有所减少;先天因素也是致残的主要原因,但不明原因的残疾已居首位。患有出生缺陷性疾病是申请病残儿鉴定的主要原因;二孩病残再发生率不高。 展开更多
关键词 病残儿 疾病分布 再生育 上海市
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安徽省1999~2009年6021例病残儿医学鉴定结果分析 被引量:9
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作者 叶秀 夏果 +7 位作者 叶逵 吴俊华 陈德平 方晔 潘发明 葛锐 余国斌 余元勋 《安徽医药》 CAS 2011年第3期317-319,共3页
目的分析鉴定安徽省近十年的遗传性与非遗传性因素所致的病残儿出生缺陷的种类,为出生缺陷防治工作提供科学依据。方法现场体检、辅助检查、鉴定医生对疾病做出鉴定结论。结果鉴定病残儿病例为6 021例,男性为5 109例,占84.9%;女性为912... 目的分析鉴定安徽省近十年的遗传性与非遗传性因素所致的病残儿出生缺陷的种类,为出生缺陷防治工作提供科学依据。方法现场体检、辅助检查、鉴定医生对疾病做出鉴定结论。结果鉴定病残儿病例为6 021例,男性为5 109例,占84.9%;女性为912例,占15.1%。非遗传性疾病为4 619例,遗传性疾病为1 412例。非遗传性疾病中,神经肌肉系统所占比重最大,其中脑瘫和癫痫分别为951例和440例,大脑发育不全占397例,位居第三。遗传疾病中,以心血管疾病所占比重最大,其中先天性心脏病为472例,在遗传疾病中位居首位。结论病残儿中男性多于女性,神经肌肉系统占非遗传性疾病比重最大,先天性心脏病在遗传性疾病中居首位。 展开更多
关键词 病残儿 出生缺陷 遗传疾病 非遗传疾病
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应用ICF-CY类目确定适用于先天性心脏病患儿功能评定的项目 被引量:7
6
作者 杨晓颜 孙锟 +7 位作者 杜青 陈佩杰 陈笋 周璇 梁菊萍 邓巍巍 张树新 续彦斌 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2014年第1期11-14,共4页
目的确定先天性心脏病患儿功能评估的《国际功能、残疾和健康分类(儿童和青少年版)》(ICF-CY)分类。方法从MEDLINE/PubMed、EMBASE数据库中筛选近10年有关儿童与青少年先天性心脏病的临床研究,提取指标所包含的概念,与ICF-CY建立联系。... 目的确定先天性心脏病患儿功能评估的《国际功能、残疾和健康分类(儿童和青少年版)》(ICF-CY)分类。方法从MEDLINE/PubMed、EMBASE数据库中筛选近10年有关儿童与青少年先天性心脏病的临床研究,提取指标所包含的概念,与ICF-CY建立联系。结果在224篇合格的文献中,所提取的健康状况测量指标,与12个一级类目,28个二级类目相关联。其中身体功能17个,身体结构2个,活动和参与6个,环境因素3个。结论 ICF-CY为确定先天性心脏病患儿全面的功能评估提供了有用的框架;对于先天性心脏病研究结果的可比性而言,测量内容的一致性是必要的。 展开更多
关键词 先天性心脏病 国际功能 残疾和健康分类(儿童和青少年版) 评定 联系
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标准化流程的病残儿ICD-10疾病名称自动归类研究 被引量:8
7
作者 赵君 李霞 +5 位作者 田爱平 张宏光 代巧云 彭左旗 王媛媛 马旭 《中国计划生育学杂志》 2013年第7期436-440,448,共6页
目的:引入国际通用的疾病分类编码ICD-10作为病残儿疾病分类标准,探索实现病残儿ICD-10疾病名称自动归类流程。方法:以"病残儿医学鉴定信息管理与决策分析系统"采集的四川省2004~2011年参加地市级医学鉴定的53632例病残儿对... 目的:引入国际通用的疾病分类编码ICD-10作为病残儿疾病分类标准,探索实现病残儿ICD-10疾病名称自动归类流程。方法:以"病残儿医学鉴定信息管理与决策分析系统"采集的四川省2004~2011年参加地市级医学鉴定的53632例病残儿对应的62225个疾病鉴定诊断为研究资料,通过构建ICD-10匹配编码库,将病残儿疾病编码匹配原则转化为具体规则,建立标准化的病残儿ICD-10疾病名称自动归类流程。结果:总结了病残儿鉴定诊断存在的书写和命名不规范问题,在已有的ICD和FAD编码库基础上,建立了可扩展的匹配编码库,经标准化的病残儿ICD-10疾病名称自动归类流程,病残儿疾病名称ICD-10总体匹配率达到96.58%。结论:借助标准化的病残儿ICD-10疾病名称自动归类流程,可节省病残儿疾病手工分类统计的工作量,实现疾病的智能化统计分析,为病残儿鉴定资料的合理利用及资源共享奠定了基础。 展开更多
关键词 ICD-10 病残儿 疾病分类统计 标准化流程 匹配编码库
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308例神经系统病残儿童病因分析 被引量:2
8
作者 翟雪松 刘文君 邹艳 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第19期2673-2674,共2页
目的:通过分析近两年泸州市区及各乡镇神经系统疾病所致病残儿童的病因,探讨减少病残儿童发生的防治措施并提出相应的对策。方法:对泸州市区及各乡镇因第1子女为神经系统疾病所致残疾,不能成长为正常劳动力而要求生第2个孩子的308例病... 目的:通过分析近两年泸州市区及各乡镇神经系统疾病所致病残儿童的病因,探讨减少病残儿童发生的防治措施并提出相应的对策。方法:对泸州市区及各乡镇因第1子女为神经系统疾病所致残疾,不能成长为正常劳动力而要求生第2个孩子的308例病残儿鉴定审批表进行疾病分类、病因分析。结果:癫痫82例(26.6%),脑瘫79例(25.6%),智力低下61例(19.8%),脑发育不全52例(16.9%),脑炎后遗症34例(11.1%)。在各种疾病的形成中,生产因素(包括产前和产时)占50.0%,后天因素(包括脑炎后遗症、外伤等)占36.7%,遗传因素占5.2%,原因不明占8.1%。结论:认真做好优生优育宣传工作,加强产前检查、提高产科质量,预防早产儿及畸型儿出生对降低神经系统疾病发病率至关重要。对有神经系统病残倾向的儿童应早期检查、早期干预,以减少病残儿童的发生,减轻病残程度。 展开更多
关键词 神经系统病残儿童 病因 优生优育
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罕见病儿童家庭压力分析——基于生态系统历程整合视角 被引量:12
9
作者 纪文晓 范斌 《残疾人研究》 2015年第1期24-30,共7页
儿童罕见病对患儿和家庭带来了灾难性的冲击,也是致残的原因之一,应当引起有关方面的充分关注并予以有效应对。通过罕见病患者生存状况问卷调查及对罕见病儿童家庭进行的深度访谈可知,罕见病儿童家庭面临着诸多复杂且沉重的压力,包括来... 儿童罕见病对患儿和家庭带来了灾难性的冲击,也是致残的原因之一,应当引起有关方面的充分关注并予以有效应对。通过罕见病患者生存状况问卷调查及对罕见病儿童家庭进行的深度访谈可知,罕见病儿童家庭面临着诸多复杂且沉重的压力,包括来自疾病本身、早期疗育、康复、照顾者身心负荷、家庭经济状况、医护关系、医疗保障、就学就业、社会参与等多生态系统在内,涵盖疾病诊断、危机应对、慢性持续期及临终等各个方面,需要研究制定针对性的专业化支持与服务措施。 展开更多
关键词 儿童罕见病 致残家庭 压力 生态系统
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湖北省随州市病残儿医学鉴定10年回顾与对策研究 被引量:2
10
作者 吴俊超 胡傲容 +5 位作者 杨洪清 刘军民 石建华 王茂芳 邓云 杨国华 《中国计划生育学杂志》 2012年第11期753-756,共4页
目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高... 目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多。神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位。致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位。结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义。 展开更多
关键词 病残儿 医学鉴定 遗传病 趋势分析
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昆明市1244例病残儿医学鉴定结果分析 被引量:13
11
作者 张卫红 李根瑞 +3 位作者 程晓丽 李睁 王亚萍 李江川 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2009年第6期351-354,共4页
目的:探讨昆明市病残儿疾病种类、构成顺位、发病原因,为有效降低病残儿发生率提供依据。方法:分析昆,明市2003年4月~2008年12月病残儿医学鉴定结果。结果:1244例病残儿疾病类型分属11个系统,其中神经?五官、运动、心血管、泌尿生殖系... 目的:探讨昆明市病残儿疾病种类、构成顺位、发病原因,为有效降低病残儿发生率提供依据。方法:分析昆,明市2003年4月~2008年12月病残儿医学鉴定结果。结果:1244例病残儿疾病类型分属11个系统,其中神经?五官、运动、心血管、泌尿生殖系统疾病居前5位,占83.92%。病残儿病种构成顺位前5位依次是先天性心脏病、智力低下、眼科疾病、脑性瘫痪和癫痫,占40.76%。遗传性疾病48种,661例,占病残儿鉴定总数53.14%。非遗传性疾病43种,583例,占病残儿鉴定总数46.86%。结论:为有效防止或减少缺陷儿的出生,应把好婚前、孕前、产前关。 展开更多
关键词 病残儿鉴定 疾病种类 构成比
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基于国际疾病分类(ICD-10)的四川省先天性病残儿疾病顺位及趋势分析 被引量:5
12
作者 赵君 张宏光 +5 位作者 田爱平 代巧云 杨莉 张序 杨雪莹 马旭 《中国计划生育学杂志》 2018年第3期168-174,共7页
目的:了解四川省病残儿先天性疾病顺位及变化趋势。方法:基于标准化的国际疾病分类(ICD-10)编码自动归类流程,对四川省2004年-2015年地市级医学鉴定的18 897例先天性病残儿21 059个鉴定诊断进行疾病编码,应用SAS 9.2、R 3.3.3统计软件... 目的:了解四川省病残儿先天性疾病顺位及变化趋势。方法:基于标准化的国际疾病分类(ICD-10)编码自动归类流程,对四川省2004年-2015年地市级医学鉴定的18 897例先天性病残儿21 059个鉴定诊断进行疾病编码,应用SAS 9.2、R 3.3.3统计软件对鉴定资料进行基本人口学特征,总体、地区和年度的疾病顺位及趋势分析。结果:四川省2004年—2015年先天性病残儿平均鉴定审批率为83.3%,鉴定时患儿平均年龄7.7岁,男性占59.2%,农村占77.5%。先天性病残儿鉴定诊断共有131种,心脏的其他先天性畸形,心间隔先天性畸形,脑的其他先天性畸形,睾丸未降,肌肉骨骼的其他先天性变形,唐氏综合征,头、面、脊柱和胸的先天性肌肉骨骼变形,上肢短小缺陷,髋先天性变形,腭裂伴有唇裂为高发的前10位先天性疾病。地区顺位显示除泸州市首位高发先天性疾病为脑先天性畸形外,其余市(州)均为先天性心脏病。年度趋势分析结果表明唐氏综合征、心间隔先天性畸形和地中海贫血呈上升趋势,而肌肉骨骼的先天性变形、脑先天性畸形和睾丸未降呈下降趋势。结论:先天性心脏病、脑先天性畸形,睾丸未降,肌肉骨骼先天性变形,唐氏综合征等是四川省先天性病残儿的高发病种,需要针对唐氏综合征、心间隔先天性畸形和地中海贫血等呈上升趋势的先天性疾病制定切实有效的重点防治策略,降低儿童先天性疾病的发生率和致残率。 展开更多
关键词 病残儿 先天性疾病 国际疾病分类(ICD-10) 疾病顺位 趋势分析 四川省
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深圳市2003~2005年申请医学鉴定的病残儿童病种分析 被引量:3
13
作者 洪霙 叶江霞 +4 位作者 黄西戎 黄茵 刘捷 宋晓红 胡兴照 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第5期475-477,共3页
【目的】分析深圳市申请医学鉴定的病残儿童病种构成,探讨高发病种的防范措施。【方法】将深圳市病残儿医学鉴定小组过去三年审理的病残儿鉴定资料按先天与后天性疾病,遗传与非遗传性疾病分类,逐年比较男女两组遗传病的发生率。非遗... 【目的】分析深圳市申请医学鉴定的病残儿童病种构成,探讨高发病种的防范措施。【方法】将深圳市病残儿医学鉴定小组过去三年审理的病残儿鉴定资料按先天与后天性疾病,遗传与非遗传性疾病分类,逐年比较男女两组遗传病的发生率。非遗传病组分为11种类型,与医学鉴定常见的14种疾病一起逐年列出患儿的例数,并标注国际疾病分类标准编码(ICD-10)。【结果】2003年1月~2005年12月,深圳市受理病残儿鉴定总数340例,每年平均占户籍人口0.069‰,其中男207例,女133例,男女性比1.56:1;先天性疾病124例,后天性疾病216例,分别占鉴定总数的36.5%和63.5%;遗传病17例,其中男8例,女9例,男女患病率差异无显著性(P〉0.05)。非遗传病组,例数排在前6位的疾病类型:神经系统疾病、先天畸形/变形和染色体异常、精神行为障碍、视觉与听力障碍、血液病与恶性肿瘤。例数排在前6位的常见鉴定病种:脑瘫、孤独症、弱智、先天性心脏病、视觉障碍与癫痫。【结论】要重视病残儿童病种变化的监测,加强高发病种的防范研究。 展开更多
关键词 病残儿 医学鉴定 疾病分类
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浙江省台州市病残儿医学鉴定10年资料回顾分析 被引量:8
14
作者 许鹿舫 李建邦 梁玲飞 《中国计划生育学杂志》 2014年第3期161-165,共5页
目的:通过对台州市近10年病残儿医学鉴定资料的统计分析,了解病残儿鉴定疾病种类的构成、顺位、变化趋势,针对问题提出建议。方法:对台州市2002~2011年病残儿医学鉴定资料运用《疾病和有关健康问题的国际分类ICD-10》进行疾病分类与编... 目的:通过对台州市近10年病残儿医学鉴定资料的统计分析,了解病残儿鉴定疾病种类的构成、顺位、变化趋势,针对问题提出建议。方法:对台州市2002~2011年病残儿医学鉴定资料运用《疾病和有关健康问题的国际分类ICD-10》进行疾病分类与编码,用SPSS统计软件进行分析。结果:近10年台州市病残儿主要致残原因依次为先天性畸形/变形和染色体异常、神经系统疾病、精神和行为障碍和肿瘤,合计74.75%(3 609/4 828);其中出生缺陷累计发生率占病残儿总数的37.88%(1 829/4 828),先天性心脏病发病率最高。结论:出生缺陷是造成病残儿病残的主要原因,应重点完善出生缺陷"三级预防"干预体系;建议修订鉴定办法,完善诊断标准;开发应用集管理、服务、科研为一体的病残儿医学鉴定信息化平台。 展开更多
关键词 病残儿医学鉴定 出生缺陷 ICD-10 信息系统 先天性心脏病 ICD-10
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2002~2013年辽宁省8855例病残儿鉴定资料分析 被引量:6
15
作者 关长吉 韩维田 +1 位作者 倪香 梁悦 《中国计划生育学杂志》 2016年第10期668-672,681,共6页
目的:通过了解辽宁省病残儿鉴定相关疾病情况,探索减少病残儿的出生的对策。方法:对辽宁省病残儿数据库中2002-2013年的病残儿信息资料的疾病种类、类型、顺位、地区分布、危险因素等进行统计,应用SPSS统计软件进行分析。结果:调查... 目的:通过了解辽宁省病残儿鉴定相关疾病情况,探索减少病残儿的出生的对策。方法:对辽宁省病残儿数据库中2002-2013年的病残儿信息资料的疾病种类、类型、顺位、地区分布、危险因素等进行统计,应用SPSS统计软件进行分析。结果:调查时段参加鉴定的全省病残儿总数为8855人,性别比为248.50。有302种疾病,前6位为脑性瘫痪、智力低下、继发性癫痫、先心病、大脑发育不全和儿童孤独症,构成比分别为16.22%、10.06%、6.84%、6.44%、3.24%和3.03%。先天性的疾病占76.17%,后天的疾病占23.83%。母亲孕期感染患病、胎儿异常娩出情况、异常的分娩方式、母亲本次妊娠合并症是导致病残儿发生的主要危险因素。结论:病残儿鉴定中,遗传性疾病比例高,因此控制遗传性或可能与遗传有关疾病是降低病残儿出生的有效办法,实施孕前优生健康检查,加强孕期保健管理对减少病残儿的出生具有重要意义。 展开更多
关键词 病残儿 病因 流行病学 医学鉴定
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失能老人选择机构养老的影响因素 被引量:8
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作者 李璐良 《护理研究》 北大核心 2020年第14期2548-2550,共3页
[目的]探讨失能老人选择机构养老的影响因素。[方法]采用自制的失能老人机构养老选择情况调查问卷对187名失能老人进行问卷调查,采用单因素χ2检验和Logistic回归分析影响失能老人选择机构养老的因素。[结果]47%的失能老人愿意选择机构... [目的]探讨失能老人选择机构养老的影响因素。[方法]采用自制的失能老人机构养老选择情况调查问卷对187名失能老人进行问卷调查,采用单因素χ2检验和Logistic回归分析影响失能老人选择机构养老的因素。[结果]47%的失能老人愿意选择机构养老,文化程度较高、子女人数较少、家庭人均月收入较高、慢性病罹患数量较少的失能老人愿意选择机构养老的人数较多(P<0.05)。[结论]失能老人对机构养老存在较大需求,文化程度、子女人数、人均月收入及慢性病罹患数量是影响失能老人选择机构养老的重要因素。 展开更多
关键词 失能老人 机构养老 影响因素 文化程度 子女人数 收入 慢性病
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广东省江门市1285例病残儿情况及再生育调查 被引量:3
17
作者 宋华 许彩华 +1 位作者 朱健培 孟伟 《中国计划生育学杂志》 2012年第6期394-397,406,共5页
目的:分析病残儿医学鉴定资料,掌握本市病残儿的疾病种类、病因,并对病残儿医学鉴定后允许再生育的情况进行随访。方法:根据国家人口计生委《病残儿医学鉴定管理办法》、《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育指导原则》以及《广东省... 目的:分析病残儿医学鉴定资料,掌握本市病残儿的疾病种类、病因,并对病残儿医学鉴定后允许再生育的情况进行随访。方法:根据国家人口计生委《病残儿医学鉴定管理办法》、《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育指导原则》以及《广东省病残儿医学鉴定参考标准》,对江门市2002~2009年经市级病残儿医学鉴定审批的1285例病残儿资料进行统计分析。结果:非遗传性疾病发病率远高于遗传性疾病,其中神经系统疾病为非遗传性疾病中高发病种,染色体病为遗传性疾病中高发病种。63%家庭再生育了子女,有5例为病残儿。结论:实施孕前优生健康检查,加强孕期保健管理对减少病残儿的出生具有重要意义。 展开更多
关键词 病残儿医学鉴定 优生优育 再生育
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龙岗区95例病残儿先天性心脏病的流行病学调查分析 被引量:1
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作者 涂常清 何学森 +1 位作者 黄晏珊 李艺艺 《智慧健康》 2022年第28期56-59,63,共5页
目的 分析龙岗区95例病残儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的流行病学调查结果,旨在为病残儿CHD病因学研究以及临床干预提供参考依据。方法 借助深圳市妇幼保健管理信息系统及医院病案系统,随机选取医院2020年1月-2022年1... 目的 分析龙岗区95例病残儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的流行病学调查结果,旨在为病残儿CHD病因学研究以及临床干预提供参考依据。方法 借助深圳市妇幼保健管理信息系统及医院病案系统,随机选取医院2020年1月-2022年1月1035例病残儿的病历资料进行采集、回访、调查、统计。分析1035例病残儿出生缺陷发生情况,并分析CHD类型分布情况。此外,分析龙岗区病残儿CHD患病率和基本人口学特征,主要内容涵盖性别、母亲生育年龄、母亲孕前体质量指数(BMI),居住地的关系。结果 1035例病残儿中有出生缺陷231例,占比22.32%,其中按照占比从高到低的顺序依次为CHD、睾丸下降不全、先天性聋哑、先天性尿道下裂、先天性唇腭裂、21-三体综合征、先天性外耳道闭锁、先天性眼球震颤,占比分别为41.13%、9.09%、8.23%、7.79%、6.93%、6.06%、5.19%、4.33%。按照占比从高到低的顺序,95例CHD患儿的临床类型包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、房缺室缺、主动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、室缺动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、房缺伴肺动脉瓣狭窄,占比分别为44.16%、10.39%、9.09%、7.36%、6.49%、3.90%、2.16%、1.30%、1.30%、0.87%。男性病残儿CHD患病率为7.28%,低于女性病残儿的12.15%(P<0.05);母亲生育年龄、母亲孕前BMI、居住地、民族、家族CHD病史、母亲流产史均与病残儿CHD的发生无关(均P>0.05)。结论 龙岗区95例病残儿CHD中以室间隔缺损最为常见,其他类型包括房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、房缺室缺、主动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、室缺动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、房缺伴肺动脉瓣狭窄。CHD的发生和病残儿性别密切相关,即女性病残儿发生CHD的风险较高。 展开更多
关键词 病残儿 先天性心脏病 龙岗区 流行病学调查
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霍邱县251例病残儿的病情分析
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作者 屠洪利 盛祝平 +1 位作者 柯杰 程倩 《中国中西医结合儿科学》 2017年第4期343-345,共3页
目的了解霍邱县病残儿的主要病情特点,为本地开展优生优育提供科学依据。方法收集2009年8月至2013年8月参加霍邱县病残儿鉴定且符合病残儿医学鉴定诊断标准的患儿相关资料,进行统计分析。结果 251例病残儿中,男性所占比例为90.0%(226/25... 目的了解霍邱县病残儿的主要病情特点,为本地开展优生优育提供科学依据。方法收集2009年8月至2013年8月参加霍邱县病残儿鉴定且符合病残儿医学鉴定诊断标准的患儿相关资料,进行统计分析。结果 251例病残儿中,男性所占比例为90.0%(226/251),农业户籍所占比例为86.1%(216/251)。遗传性疾病131例,前5位是智力低下和聋哑症(并列),先天性心脏病、孤独症、先天愚型和原发性癫痫(并列);非遗传性疾病120例,前5位为脑性瘫痪、脑发育不全、意外伤害、恶性肿瘤、继发性癫痫。结论本县农村病残儿所占比重大,男性比例远大于女性。遗传性疾病主要为智力低下、聋哑症和先天性心脏病。非遗传性疾病主要为脑性瘫痪、脑发育不全和意外伤害。 展开更多
关键词 遗传性疾病 病残病因 儿童
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广州市儿童神经系统疾病病种及病因构成分析 被引量:4
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作者 梁秋芬 杨烨 +3 位作者 屈艳霞 唐林国 马毅敏 耿可亭 《中国临床新医学》 2020年第1期57-60,共4页
目的分析2006~2015年广州市儿童神经系统疾病病种及病因构成情况,为制定病残儿家庭再生育的优生监测策略提供参考依据。方法收集2006-01~2015-12广州市经医学鉴定的病残儿资料3964例,对病残儿的基本情况、病史简介、疾病诊断等信息资料... 目的分析2006~2015年广州市儿童神经系统疾病病种及病因构成情况,为制定病残儿家庭再生育的优生监测策略提供参考依据。方法收集2006-01~2015-12广州市经医学鉴定的病残儿资料3964例,对病残儿的基本情况、病史简介、疾病诊断等信息资料进行统计分析。结果神经系统疾病或精神行为障碍病残儿数1867例,占病残儿人数的39.05%~56.67%。前5顺位病种分别为:孤独症谱系障碍(31.01%)、智力低下或精神神经发育迟缓(29.67%)、脑瘫(13.12%)、癫痫(10.50%)、遗传性疾病(6.37%)。部分病例可能与围产期因素有一定关系,仍有相当多病例未发现确切的相关危险因素。结论近年孤独症谱系障碍病残儿的人数比2010年前显著增多,这与孤独症谱系障碍认识和诊断能力的提高,遗传、各种生物性因素、社会文化及环境因素的改变等有一定相关性。将近一半病残儿鉴定病例为神经系统疾病,其中大部份未找到危险因素,做好孕前、孕期健康教育和保健等措施是临床和保健工作者的积极应对措施。 展开更多
关键词 病残儿 构成 神经系统疾病
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