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Pollen and resource limitations to lifetime seed production in a wild population of the endangered plant Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang(Hamamelidaceae)
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作者 XIAO Yian HE Ping +2 位作者 ZENG Jianjun LI Xiaohong HU Wenhai 《Frontiers in Biology》 CSCD 2007年第4期437-442,共6页
Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang,a plant species that only occurs in a few counties in Hunan,Jiangxi and Zhejiang Provinces and with a relatively small number of individuals,is ranked as a second C... Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang,a plant species that only occurs in a few counties in Hunan,Jiangxi and Zhejiang Provinces and with a relatively small number of individuals,is ranked as a second Class endangered species for conservation in China.We have studied the effect of pollen and resources available to female reproduction,and the reproductive mechanism of“excess flowers with low fruit set”in Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang was discussed.Results are as follows:Pollen from different sources has significant effects on fruit set and seed set of Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang.The pollen source rather than pollen numbers significantly affected reproduction of this species.In wild populations,producing one fruit needs about 54.8 flow-ers,and one satiation seed needs about 6.60 flowers or 83.19 ovules.After fertilizing,which was propitious to flower develop-ment,the abortion rate of flower buds was decreasing,but the flowering rate was increasing.The fruit set and seed set was also significantly increasing,while abortion rate of fruit was significantly decreasing.With the increasing percentages of cutting leaves,the fruit set decreased,but the abortion rate of fruit shows no significant differentiation among treatments.After cutting branches that were puny,broken and insect-infested branches,the flower number seemed to be decreas-ing,but the fruit set and seed set all increased significantly.After removing some flowers,the fruit set was calculated with respect to the number of flowers remaining after the treatment increased with increasing of percentages of flower removal,whereas fruit set calculated with respect to the initial number of flowers remained constant,and the mean weights of per fruit and per seed all decreased significantly.Sufficient spatial or temporal heterogeneities in nutrient levels might allow limitation of seed set by resources and pollen in a natural population,while supplying resources may indirectly affect pollination by increasing attraction of the flowers to pollinators.There were very low fruit and seed sets in natural populations of Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang.Different factors may have interacted to effect a low fruit set.A joint adoption of the“selection abortion hypothesis”,“ovary reserve hypothesis”and“male function hypothesis”seems to be the most likely explanation for the reproductive strategy of“excess flowers with few fruit sets”in Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang. 展开更多
关键词 pollen limitation resource limitation hand-pollination seed set disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang
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濒危植物长柄双花木自然种群数量动态 被引量:116
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作者 肖宜安 何平 +1 位作者 李晓红 邓洪平 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期252-257,共6页
运用种群生命表、生殖力表、Leslie矩阵模型和时间序列预测分析方法 ,研究了濒危植物长柄双花木 (Dis anthuscercidifoliusvar .longipes)种群的动态变化过程 ,揭示了长柄双花木各龄级植株的数量动态规律。结果表明 :长柄双花木为缓慢... 运用种群生命表、生殖力表、Leslie矩阵模型和时间序列预测分析方法 ,研究了濒危植物长柄双花木 (Dis anthuscercidifoliusvar .longipes)种群的动态变化过程 ,揭示了长柄双花木各龄级植株的数量动态规律。结果表明 :长柄双花木为缓慢负增长型种群 ;种群的净增殖率、内禀增长率以及周限增长率都较低 ,世代平均周期较长 ;Leslie矩阵模型和时间序列预测分析均表明在未来 5 0年内长柄双花木各年龄级种群数量会出现波动性的消长 ,但其种群总数将逐步下降。 展开更多
关键词 濒危植物 长柄双花木 自然种群 种群数量 Leslie矩阵模型 生殖力表 种群生命表 时间序列
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濒危植物长柄双花木开花物候与生殖特性 被引量:105
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作者 肖宜安 何平 李晓红 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期14-21,共8页
研究了长柄双花木开花过程中花部表型的变化 ,连续 4 a对其野生种群、1a对人工种群的开花物候进行了观察 ,并运用相对开花强度和同步性等开花物候指数分析了开花物候对其生殖的影响。结果如下 :长柄双花木开花时间为 9月上、中旬至 11... 研究了长柄双花木开花过程中花部表型的变化 ,连续 4 a对其野生种群、1a对人工种群的开花物候进行了观察 ,并运用相对开花强度和同步性等开花物候指数分析了开花物候对其生殖的影响。结果如下 :长柄双花木开花时间为 9月上、中旬至 11月中、下旬 ;单花花期一般为 6~ 7d,单花依其形态和散粉特征可以分为 4个时期 :散粉前期、散粉初期、散粉盛期和凋谢期。个体开花持续时间 4 9~ 5 5 d,种群花期历时 6 3~ 71d。种群内不同年度间开花物候指数没有显著差异 ,而种群间则存在显著差异 ,野生种群开花进程为渐进式单峰曲线 ,人工种群则为“钟”形曲线 ,二者均属于“集中开花模式”。长柄双花木具有 2个相对开花强度的分异趋势 ,这种分异趋势具有进化意义。开花物候指数与生殖间的相关分析表明 ,始花时间与开花数量、座果率及花期长度之间均具显著负相关关系 ,而开花数量与花期长度之间则呈显著正相关 ,但均为线性相关。长柄双花木开花物候在种群间的差异和种群内年度间的相似性说明 ,其开花时间可能是由与其相关的复杂的微生境特征和 (或 )由其遗传因子决定的 ,同时也反映了种群间的遗传分异和种群内个体间的遗传一致性。作为一种濒危物种 ,长柄双花木在这种环境的选择压力之下 ,形成了“大量、集中开放的花? 展开更多
关键词 开花物候 开花同步性 相对开花强度 座果率 长柄双花木
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濒危植物长柄双花木自然种群年龄结构及其生态对策 被引量:14
4
作者 肖宜安 肖南 +3 位作者 胡文海 李晓红 曾建军 黄族豪 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期850-854,共5页
通过对濒危植物长柄双花木自然种群的年龄结构、图解生命表以及生殖价分析等途径,研究了其种群结构动态及生态对策,结果表明:长柄双花木种群为衰退型种群,虽然种群中也存在一定数量的幼龄个体,但个体死亡率较高。长柄双花木种群表现出r... 通过对濒危植物长柄双花木自然种群的年龄结构、图解生命表以及生殖价分析等途径,研究了其种群结构动态及生态对策,结果表明:长柄双花木种群为衰退型种群,虽然种群中也存在一定数量的幼龄个体,但个体死亡率较高。长柄双花木种群表现出r~K对策的混合生态适应策略。该种群数量在下降过程中还存在波动,仍具有一定的实现生殖和恢复的可能,但依靠有性生殖途径实现恢复的能力有限。 展开更多
关键词 年龄结构 生命表 生殖力 适应策略 长柄双花木
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濒危植物长柄双花木自然种群结实的花粉和资源限制 被引量:20
5
作者 肖宜安 曾建军 +2 位作者 李晓红 胡文海 何平 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期496-502,共7页
长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim.var.longipesH.T.Chang)只零星分布于湖南、江西和浙江等省的少数县,已处于濒危状态。通过对其野外自然种群试验,研究了花粉和资源的有效性对雌性生殖的影响,并进一步探讨了长柄双花木“花多果... 长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim.var.longipesH.T.Chang)只零星分布于湖南、江西和浙江等省的少数县,已处于濒危状态。通过对其野外自然种群试验,研究了花粉和资源的有效性对雌性生殖的影响,并进一步探讨了长柄双花木“花多果少”的生殖机制。结果表明:不同来源的花粉对长柄双花木结果率及结籽率均产生显著影响。花粉来源而不是花粉数量对长柄双花木结实存在显著影响。自然条件下,长柄双花木“花果转化率”约为54.8,“胚珠种子转化率”约为83.19。施肥处理有利于花芽发育,可使植株花芽败育率明显下降,开花比例升高;同时座果率和结籽率均显著提高,而果实败育率则显著降低。随剪除叶片量的增加,结果率明显降低,但果实败育率在处理间无显著差异;剪除弱小枝条及病虫枝后,个体总开花数虽有所下降,但是结果率和结籽率均显著提高。去除花后,长柄双花木平均单果重、单粒种子重均显著降低。营养水平的时空异质性使自然种群结籽率受到资源和花粉的限制;补充资源可以通过增强花对传粉者的吸引而间接影响传粉。长柄双花木自然种群的坐果率极低,而且存在严重的“大小年”结果现象,不同的因子可能对其低水平坐果率产生相互作用。选择性败育、子房供应和雄性功能假说似乎是长柄双花木“花多果少”的生殖策略的最合理解释。 展开更多
关键词 花粉限制 资源限制 补充授粉 结实率 长柄双花木
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濒危植物长柄双花木的花部综合特征与繁育系统 被引量:74
6
作者 肖宜安 何平 李晓红 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期333-340,共8页
通过野外观察 ,运用杂交指数、花粉_胚珠比、人工授粉和套袋实验及等位酶电泳等方法 ,对长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim .var.longipesH .T .Chang)自然种群和人工种群的开花状态、繁育系统进行了研究。结果如下 :该种单花花... 通过野外观察 ,运用杂交指数、花粉_胚珠比、人工授粉和套袋实验及等位酶电泳等方法 ,对长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim .var.longipesH .T .Chang)自然种群和人工种群的开花状态、繁育系统进行了研究。结果如下 :该种单花花期一般 6~ 7d,开花过程中柱头始终高于花药的位置 ,花药散粉具有先后顺序 ,一般 2花药先散粉 ,其余 3花药滞后 1~ 2d。单花花期依其形态和散粉时间可分为 5个时期 :即散粉前期、散粉初期、散粉盛期、凋谢期。种群开花一般历时 4 9~ 5 5d ,但不同地点、年份之间有所差异 ,推测开花持续时间不同主要是环境条件所致。由于其杂交指数大于 4 ,花粉_胚珠比等于 12 5 0 ,结合人工套袋和授粉实验以及等位酶电泳结果可以确定该种的繁育系统属于异交为主 ,部分自交亲和 ,传粉过程需要传粉者。花粉竞争可能是导致该种濒危的主要的生殖生物学原因。 展开更多
关键词 濒危植物 长柄双花木 繁育系统 遗传变异 杂交指数 花粉-胚珠比
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濒危植物长柄双花木ISSR-PCR反应体系的优化 被引量:10
7
作者 谢国文 赵俊杰 +4 位作者 李荣华 李海生 郭培国 陈雅丽 黄爱平 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期45-50,共6页
采用改进的CTAB法提取长柄双花木( Disanthus cercidifolius var. longipes)基因组DNA,并以此DNA为模板,对ISSR—PCR的反应体系进行了优化,建立了适合长柄双花木ISSR—PCR的反应体系和程序,即20μL的反应体系中,含模板DNA20ng,M... 采用改进的CTAB法提取长柄双花木( Disanthus cercidifolius var. longipes)基因组DNA,并以此DNA为模板,对ISSR—PCR的反应体系进行了优化,建立了适合长柄双花木ISSR—PCR的反应体系和程序,即20μL的反应体系中,含模板DNA20ng,Mg2^+2.0mmol·L^-1,引物0.25μmol·L^-1,dNTPs0.20mmol·L^-1,Taq DNA聚合酶1.0U;扩增程序:94℃预变性5min,94℃变性30S,48—54℃复性45s;72℃延伸90s;共36个循环;循环结束后,72℃延伸7min.本研究为利用这一分子标记对长柄双花木进行遗传多样性分析奠定了基础. 展开更多
关键词 长柄双花木 金缕梅科 濒危植物 ISSR 优化
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长柄双花木分布群落中优势种群间联结性研究 被引量:9
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作者 肖宜安 何平 +2 位作者 李晓红 邓洪平 时明芝 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期952-957,共6页
运用种间联结指数及2×2列联表的X2统计量分别测定了长柄双花木群落中物种总体关联性和群落中主要树种种对间的联结性.结果表明:群落物种总体表现出一定程度的正关联,群落处于比较稳定的阶段.群落中13种主要树种的78个种对中,有40... 运用种间联结指数及2×2列联表的X2统计量分别测定了长柄双花木群落中物种总体关联性和群落中主要树种种对间的联结性.结果表明:群落物种总体表现出一定程度的正关联,群落处于比较稳定的阶段.群落中13种主要树种的78个种对中,有40个种对表现出正关联,有37个种对表现出负关联,1个种对表现为相互独立的关系,正负关联种对数比例接近1∶1.而长柄双花木与其它12个物种之间有8对表现为正联结,4对表现为负联结,但均未达到显著水平.根据种间联结系数和群落结构,长柄双花木分布群落中的13个主要优势种分为3个生态种组. 展开更多
关键词 长柄双花木 分布群落 优势种群 关联性 X^2统计量 星座图 生态种组 种间联结
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井冈山长柄双花木种群形态分化的数量分析 被引量:22
9
作者 肖宜安 何平 +1 位作者 邓洪平 李晓红 《武汉植物学研究》 CSCD 2002年第5期365-370,共6页
利用多种数量分析方法研究了长柄双花木种群形态分化状况。结果表明 :长柄双花木 5个种群的 5 3个个体的 2 0项形态特征中 ,只有 7项性状的变异达显著水平 ,其中 2个性状达极显著水平。方差分析及多种聚类分析结果都表明 ,总体形态分化... 利用多种数量分析方法研究了长柄双花木种群形态分化状况。结果表明 :长柄双花木 5个种群的 5 3个个体的 2 0项形态特征中 ,只有 7项性状的变异达显著水平 ,其中 2个性状达极显著水平。方差分析及多种聚类分析结果都表明 ,总体形态分化在个体和种群水平上均未达到显著水平。形态分化与环境因子的灰色关联分析结果表明 ,在所引用的环境因子中 ,无一可起绝对主导作用 ,不同的环境因子对同一性状所起的作用不同 ,且同一环境因子对不同性状的影响效应也有差异。影响其生长的潜在主导因子是海拔高度、土壤 p H值和乔木层透光率。 展开更多
关键词 井冈山 长柄双花木 种群形态分化 数量分析 灰色关联 聚类分析
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长柄双花木种子休眠与萌发的初步研究 被引量:18
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作者 史晓华 徐本美 +1 位作者 黎念林 孙运涛 《种子》 CSCD 北大核心 2002年第6期5-7,共3页
长柄双花木种子的种皮占种子风干重 6 0 .2 %。种子透水性良好。浓硫酸处理 11h后 ,可使种皮减轻重量约占种子总重量的 11.32 % ,加强了种子的透气性并减弱了种皮的机械束缚力。酸蚀 11h的种子 ,与拌有 5 0 0 mg·L- 1 GA3湿沙相混... 长柄双花木种子的种皮占种子风干重 6 0 .2 %。种子透水性良好。浓硫酸处理 11h后 ,可使种皮减轻重量约占种子总重量的 11.32 % ,加强了种子的透气性并减弱了种皮的机械束缚力。酸蚀 11h的种子 ,与拌有 5 0 0 mg·L- 1 GA3湿沙相混并经一冬层积后 ,可获 38.9%的出苗率 ,而对照则颗粒不发。破除休眠后种子的萌发温度以 2 0℃为宜。 展开更多
关键词 长柄双花木 硫酸处理 低温层积 种子休眠 种子萌发 种子处理
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南岭大东山长柄双花木群落物种组成与种群结构特征分析 被引量:9
11
作者 缪绅裕 曾庆昌 +3 位作者 陈志明 刘嘉俊 李晓杰 黄金玲 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期51-57,共7页
采用样方法以及用基径结构代替年龄结构的方法,对位于南岭大东山不同海拔的3个长柄双花木(Disonthuscercidifoliusvar.longipesChang)样带(包括小洞、大洞和鸡子场样带,海拔分别为1010、1170和1260m)进行了调查,并编制了种群静... 采用样方法以及用基径结构代替年龄结构的方法,对位于南岭大东山不同海拔的3个长柄双花木(Disonthuscercidifoliusvar.longipesChang)样带(包括小洞、大洞和鸡子场样带,海拔分别为1010、1170和1260m)进行了调查,并编制了种群静态生命表和生存曲线,对其群落物种组成、种群年龄结构和生殖力现状进行了分析。结果显示:3个样带群落乔木层优势种数量及种类组成差异明显,共包含26个种类,但共有种仅3种,除长柄双花木外还有多花杜鹃(Rhododendron cavalerieiLevl.)和两广杨桐(AdinandraglischrolomaHand.-Mazz.)2种;小洞样带长柄双花木种群的重要值(46.116%)明显高于另2个样带。根据基径可将长柄双花木种群分为68个龄级,3个样带的种群年龄结构基本一致,但小洞样带个体数量更多且基径31.0mm以下的幼体所占比例最高;总体上长柄双花木种群中5a以下的幼苗数量偏少,其他龄级的个体数量呈现随株龄增大波动但整体下降的趋势。种群的个体死亡率在5—10a和10~15a龄级较高(分别为20.30%和20.50%),并随年龄增长总体呈逐渐下降的趋势;且不同龄级个体生命期望值为4.49—0.50,总体偏低。种群生存曲线为I型,种群净增殖率、内禀增长率、周限增长率和世代平均周期分别为0.504、-0.018、0.982和38.351a,显示该种群在当前状态下自我更新不良,属缓慢的负增长型种群。根据研究结果,对该区域长柄双花木种群提出了相应的保护对策和建议。 展开更多
关键词 长柄双花木群落 物种组成 种群结构 静态生命表 种群生殖力 南岭大东山
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不同浓度NAA对长柄双花木扦插繁殖的影响 被引量:20
12
作者 黄绍辉 方炎明 +2 位作者 谭雪红 颜建法 方顺清 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期74-75,共2页
Effects of treating with 0.05, 0.10, 0.20 and 0.40 mg·g-1 NAA for 3 h on cutting regeneration of Disanthus cercidifolius var. longipes H.T.Chang were studied. The results indicated that effects of different conce... Effects of treating with 0.05, 0.10, 0.20 and 0.40 mg·g-1 NAA for 3 h on cutting regeneration of Disanthus cercidifolius var. longipes H.T.Chang were studied. The results indicated that effects of different concentrations of NAA on biological indexes of cutting regeneration weremarkedly different except plantheight and ground diameter.With0.1 mg·g-1 NAA solution treating for 3 h, individual biomass, root biomass, total length of root, root number, new leaf number and total length of new branch increased obviously. 展开更多
关键词 长柄双花木 扦插繁殖 萘乙酸
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南岭国家濒危植物长柄双花木遗传多样性研究 被引量:6
13
作者 谢国文 李丽卡 +5 位作者 赵俊杰 郑毅胜 李象钦 张嘉茗 刘萍萍 李海生 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期47-52,共6页
应用ISSR分子标记技术,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)5个南岭野生种群的遗传多样性进行了初步研究.8条ISSR引物扩增出101条带,其中64条具多态性,多态位点百分率为63.37%.总的Nei's基因多样性指数为0.285 9,种... 应用ISSR分子标记技术,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)5个南岭野生种群的遗传多样性进行了初步研究.8条ISSR引物扩增出101条带,其中64条具多态性,多态位点百分率为63.37%.总的Nei's基因多样性指数为0.285 9,种群内基因多样性(Hs)为0.274 1,长柄双花木在物种水平上遗传多样性水平较低.在种群水平上,种群多态位点百分率在60%~75%之间,Nei's基因多样性指数为0.269 5~0.282 4,Shannon信息多态性指数为0.384 5~0.399 9.道县种群和莽山种群的遗传多样性水平较高.种群间的基因分化系数为0.041 4,表明长柄双花木绝大多数遗传变异发生在种群内的个体间(95.86%).UPGMA聚类分析结果表明:5个野生种群未按地理位置进行聚类,连州2个种群较为特殊,先与江西井冈山种群聚在一起,具体原因有待进一步研究. 展开更多
关键词 长柄双花木 金缕梅科 遗传多样性 ISSR
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长柄双花木愈伤组织诱导及植株再生 被引量:4
14
作者 曾建军 肖宜安 孙敏 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期628-630,601,共4页
以长柄双花木当年生嫩梢上的叶柄、嫩茎、嫩叶为外植体,对影响长柄双花木愈伤组织诱导和继代、分化主要因素进行研究。结果表明:在培养基MS+NAA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L上,三种外植体均可诱导出愈伤组织,其中叶片愈伤组织诱导率最高。该培... 以长柄双花木当年生嫩梢上的叶柄、嫩茎、嫩叶为外植体,对影响长柄双花木愈伤组织诱导和继代、分化主要因素进行研究。结果表明:在培养基MS+NAA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L上,三种外植体均可诱导出愈伤组织,其中叶片愈伤组织诱导率最高。该培养基还可作为愈伤组织继代培养基,但继代培养周期不超过2周。愈伤组织接种在MS+BA2mg/L上分化不定芽,根的诱导在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上进行。 展开更多
关键词 长柄双花木 愈伤组织 诱导 继代培养
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大东山不同海拔长柄双花木种群形态特征比较 被引量:3
15
作者 缪绅裕 陈志明 +5 位作者 陶文琴 刘嘉俊 李晓杰 李卫坚 伍国仪 黄成辉 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期167-170,共4页
在样地调查基础上,比较研究了南岭大东山不同海拔高度(低、中、高)的3个长柄双花木天然和1个火烧迹地种群的形态学特征。结果表明,3个天然种群的形态特征基本一致,尤其是群落乔木层物种数和郁闭度。中海拔的天然种群中总丛数最大,但平... 在样地调查基础上,比较研究了南岭大东山不同海拔高度(低、中、高)的3个长柄双花木天然和1个火烧迹地种群的形态学特征。结果表明,3个天然种群的形态特征基本一致,尤其是群落乔木层物种数和郁闭度。中海拔的天然种群中总丛数最大,但平均每丛的分株数最小。总个体数和密度随海拔上升而下降;乔木层个体所占比例、平均高度、平均地径则随海拔上升而增大。3个天然种群个体的地径与胸径、地径与高度的5种函数(指数、线性、对数、多项式和乘幂)的相关系数均达极显著水平,地径与胸径的相关系数均为多项式>线性>指数>乘幂>对数,地径与高度相关系数均以线性和指数式的最低。火烧迹地种群因火后恢复时间短,多数形态指标均显著小于各天然种群。 展开更多
关键词 长柄双花木 种群 形态特征 火烧迹地 南岭大东山
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濒危植物长柄双花木赣浙群落的物种多样性研究 被引量:2
16
作者 谢国文 徐惠明 +5 位作者 李象钦 郑毅胜 滕婕华 田雨浓 靳晓东 李海生 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期33-38,共6页
对江西井冈山、官山、军峰山、三清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样性进行了研究.结果表明,群落中植物区系组成种类丰富,共有80科170属283种;群落乔木层优势种突出;灌木层... 对江西井冈山、官山、军峰山、三清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样性进行了研究.结果表明,群落中植物区系组成种类丰富,共有80科170属283种;群落乔木层优势种突出;灌木层以长柄双花木、鹿角杜鹃(Rhododendron latoucheae)占优势.6个群落的Simpson指数为0.443 6~0.949 2,Shannon-wiener指数为1.459 0~3.642 2,Pielou均匀度指数为0.359 3~0.759 8;官山样地的Simpson指数、Shannon-wiener指数及Pielou均匀度指数值都是最大,而井冈山最小;从平均值来看,物种丰富度指数、物种多样性指数及均匀度指数值都是灌木层﹥乔木层.频度分析结果显示,长柄双花木群落的频度图谱均不符合Raunkiaer标准频度定律,仅官山2个样地在图的形状上较为相似.各群落均受到一定程度的人为破坏,应通过就地保护、人工栽培等措施加强保护. 展开更多
关键词 长柄双花木 群落 物种多样性 丰富度 均匀度
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长柄双花木光合功能对光强的适应 被引量:2
17
作者 肖宜安 胡文海 +3 位作者 李晓红 肖南 曾建军 何平 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2006年第5期821-825,共5页
在光强较高的纯林和阔叶林内,长柄双花木净光合速率呈“双峰曲线”,并伴随有胞间CO2的下降和气孔限制值的增大;随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭(NPQ)增加,ΦPSII则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片... 在光强较高的纯林和阔叶林内,长柄双花木净光合速率呈“双峰曲线”,并伴随有胞间CO2的下降和气孔限制值的增大;随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭(NPQ)增加,ΦPSII则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片吸收光能分配于光化学反应的比例随着光强的增大而迅速减少;而天线色素热耗散部分及反应中心过剩的光能则显著增加,在午后光强减弱后两者均可恢复到早晨的初始水平。在低照度光的竹林内,净光合速率呈现“单峰曲线”,叶片PQ还原程度、NPQ以及ΦPSII均无明显变化,叶片吸收光能也主要用于光化学反应,热耗散及过剩光能比例均较低。 展开更多
关键词 长柄双花木 光强 光合作用 叶绿素荧光 光能分配
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国家珍稀濒危植物长柄双花木的种群特征 被引量:7
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作者 张嘉茗 廖育艺 +4 位作者 谢国文 刘萍萍 谭飞芬 林志纲 谢晓泽 《热带生物学报》 2013年第1期74-80,共7页
长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)是金缕梅科(Hamamelidaceae)植物的中国特有单种属植物,被列为国家二级珍稀濒危树种。在野外调查工作的基础上,对南岭4个样地30个样方(10m×10m)的资料进行分析,初步研究了长柄双... 长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)是金缕梅科(Hamamelidaceae)植物的中国特有单种属植物,被列为国家二级珍稀濒危树种。在野外调查工作的基础上,对南岭4个样地30个样方(10m×10m)的资料进行分析,初步研究了长柄双花木种群的空间分布、密度、年龄结构等特征。结果表明:长柄双花木种群个体分布不均匀,呈集群分布格局;在自然条件或植被保护较好的林分中存活率高;长柄双花木种群在年龄级分布上显示增长型格局,具有明显的发展潜力。 展开更多
关键词 长柄双花木 珍稀濒危植物 种群特征 物种保护 南岭
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井冈山长柄双花木群落物种多样性研究 被引量:4
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作者 肖宜安 何平 +1 位作者 邓洪平 龙川 《井冈山师范学院学报》 2003年第5期5-9,共5页
分别运用Shannon-Wiener指数和物种均匀性指数探讨了濒危植物长柄双花木群落的物种多样性.研究结果表明,长柄双花木群落物种多样性水平随海拔高度下降而呈上升趋势.乔木层物种多样性与群落稳定性有关,随群落稳定性增加多样性指数升高;... 分别运用Shannon-Wiener指数和物种均匀性指数探讨了濒危植物长柄双花木群落的物种多样性.研究结果表明,长柄双花木群落物种多样性水平随海拔高度下降而呈上升趋势.乔木层物种多样性与群落稳定性有关,随群落稳定性增加多样性指数升高;而草、灌层物种多样性则以乔木层盖度高及群落生境优越者高. 展开更多
关键词 江西 井冈山 长柄双花木 群落 物种多样性 植物资源
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濒危植物长柄双花木生态遗传分化的同工酶分析 被引量:3
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作者 李晓红 肖宜安 +1 位作者 胡文海 曾建军 《井冈山学院学报(综合版)》 2005年第12M期34-38,共5页
采用同工酶电泳技术,聚类及主成分分析程序,对分布在井冈山的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang)5个种群在同工酶水平上的生态遗传分化进行了研究。结果表明:长柄双花木总体生态遗传分化程度很低,基因分化系数... 采用同工酶电泳技术,聚类及主成分分析程序,对分布在井冈山的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang)5个种群在同工酶水平上的生态遗传分化进行了研究。结果表明:长柄双花木总体生态遗传分化程度很低,基因分化系数Gst仅为0.12,有约88.0%的遗传多样性来自于种群内部;推算种群间的分化时间4.1万年到65.3万年不等;由于生境破碎,该物种趋于"岛屿状"分布,如果其生境保护不当, 该物种将有灭绝的可能。 展开更多
关键词 长柄双花木 生态遗传分化 同工酶 分化时间
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