Anti-inflammatory effects of ethanol fraction from Disporum cantoniense （Lour.） Merr. in LPS-stimulated RAW264. 7 cells

Aim To evaluate the anti-inflammatory effects of ethanol fraction prepared from Disporum cantoniense （Lour.） Merr. 70% ethanol extract with a cellular model of LPS-stimulated RAW264.7 cell. Methods RAW264.7 cells were treated with different concentrations of ethanol fraction （25,50 and 100 g · L^-1 ） and stimu- the conditioned media was collected and analyzed. The quantity of ni- lated with LPS （10 μg· L^-1） for 24 hours, tric oxide （NO） was assayed by Griess reagent. The production of inflammatory mediators was determined by en- zyme-linked immunosorbent assay （ELISA）, such as prostaglandin E2 （PGE2）, tumor necrosis factor ot （TNF-ot） interleukin- 1 β （IL-1 β） and interleukin 6 （IL-6） in cell supernatant. The concentrations of inflammatory medi- 9 ators were calculated according to the standard curves generated by each of the recombinant cytokines provided with LPS can induce RAW264.7 cells to promote the pro- the ELISA kits. Results Compared with the control group, TNF-α, IL-1β and IL-6. Compared with the duction of inflammatory mediators （P 〈 0.01 ） , including NO, PGE2, model group, ethanol fraction significantly suppressed LPS induced release of inflammatory mediators such as nitric NO, PGE2, TNF-α, IL-1β and IL-6 in a good dose dependent manner （P 〈 0.05, P 〈 0.01 ）. Conclusions Eth- anol fraction could significantly inhibit the production of LPS-induced inflammatory response in RAW264.7 cells, and its anti-inflammatory effect may be related to reduce the production of inflammatory mediators NO, PGE2, TNF-α, IL-1 β and IL-6. These results demonstrate that the ethanol fraction is the bioactive component of Disporum can- toniense （Lour.） Merr. , and the ethanol fraction will be further developed as a herbal remedy for preventive and/ or curative purposes in various inflammatory diseases.

万寿竹种子萌发特性的研究

目的:研究野生万寿竹种子的萌发特性,明确种子适宜萌发条件。方法:以野生万寿竹种子为试验材料,测定了万寿竹种子的吸水率,采用培养皿发芽法,比较了不同培养温度(15℃、20℃、25℃、30℃)、光照和暗黑、纸上和纸间发芽床条件、去种皮与不去种皮的种子前处理对万寿竹种子萌发的影响,测定其萌发率,观察萌发动态。结果:种子千粒重为33.24 g;种子吸水在30 h达到了饱和状态,吸水量为96.90%;种子用萌发处理剂浸泡24 h,培养在25℃、纸间发芽床、黑暗条件下萌发率较高。结论:不去种皮,萌发处理剂浸种24 h,在25℃黑暗条件下进行纸间培养是万寿竹种子萌发的最适条件。

黔产苗药百尾参UHPLC-DAD指纹图谱研究

目的：利用UHPLC-DAD建立黔产苗药百尾参的指纹图谱,为评价其质量提供理论依据。方法：以Agilent Eclipse ZORBAX Plus C18（100 mm×2.1 mm,1.8μm）为色谱柱,0.1%甲酸乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相系统梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长290 nm,柱温40℃,进样量3μL。指纹图谱进行了相似度评价和主成分分析。结果：建立了黔产苗药百尾参的UHPLC-DAD指纹图谱,标定了12个共有峰,确认了其中3个成分。30批药材相似度结果为0.766-0.994,主成分分析提示1号峰和12号峰在指纹图谱中具有代表意义。结论：该方法准确、可靠,可用于百尾参药材的鉴别和质量控制。

苗药百尾参营养元素N、P、K吸收特性初探

【目的】研究苗药百尾参营养元素N、P、K吸收特性,为百尾参野生变家种施肥技术提供理论依据。【方法】分别在百尾参第1年和第2年生长期定期取样,分析百尾参地上部分与地下部分的N、P、K含量,并进行相关性分析。【结果】百尾参不同时间、不同部位的养分含量不同,地上部分整体含量大于地下部分。最大吸收时间为第1年8月和第2年5月。整株吸收量第1年N>K>P;第2年K>N>P;各营养元素含量之间呈显著相关;第1年N、P、K累积吸收比为1.00∶0.04∶0.80,第2年为1.00∶0.38∶1.79。【结论】每生产100 kg干百尾参约需吸收N为7.65 kg、P2O5为1.54 kg、K2O为6.25 kg。建议施肥时间为第1年8月之前和第2年5月之前;收获百尾参时间应该在第2年10月底以后。

百尾参化学成分研究

目的 研究百尾参Disporum Cantoniense（Lour.） Merr.根的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行化学成分分离与纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从百尾参根中分离鉴定了7个化合物,分别为：正十七烷（1）,正二十五烷（2）,正十九烷醇（3）,棕榈酸（4）,硬脂酸（5）,二十二烷酸（6）,蔗糖（7）.结论 化合物1～6为首次从该植物中分离得到.

百尾参研究进展

百尾参是常用苗药,主治肺热咳嗽、虚劳损伤、风湿疼痛、手足麻木、小儿高烧等症。综述了近年来百尾参的研究进展,包括栽培技术、化学成分、药理作用和临床应用,并对其应用前景作了展望。

野生和人工栽培百尾参挥发油GC-MS分析

目的:应用GC-MS分析野生与人工栽培百尾参挥发油成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取百尾参挥发油,用GC-MS联用技术对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:在野生和人工栽培百尾参挥发油中分别鉴定出了48个和32个挥发油成分,其中有17个成分相同。结论:两种百尾参挥发性油的主要成分基本相同,但含量差异较大。

安顺民族药用植物野生百尾参植株的形态特征与分布

为了搞清百尾参植物学形态特征及在安顺市的分布情况,采取野外实地考察与室内观察等方式,对安顺民族药用植物野生百尾参进行了调查研究。结果:在贵州省安顺市境内分布的百尾参(Baiweishen),中文名为万寿竹,属百合科(Liliaceae),万寿竹属(Disporum),种拉丁名为Disporumcantoniense(Lour.)Merr。与本文参考文献[1～3]描述中相比较,新增的部分是:总花梗上的小花梗几乎等长,微粗糙,有棱;花药以基着药方式直立;花有乳白或粉红或紫红色;复雌蕊,3个心皮,子房上位,柱头3分离;果实内有1～3室,多数3室;种子球形稍扁或有棱的半圆形,种孔种脐明显,每果实内着生种子数1～9粒,多数3～5粒;花期较长为5月初～10月;结实期也较长为9～12月。建议开展百尾参植物驯化、品种选育、栽培技术及药理药性有关研究,并希望有关部门做好药材资源的保护工作。

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,其中芦丁以甲醇：0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇：0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8~0.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）,样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4~0.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 1）,样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为：叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为：叶0.52＂10-2mg/g,茎0.18＂10-2mg/g,根未检出。

红托竹荪百尾参复合多糖功能饮料的研制

以红托竹荪、百尾参多糖和柑橘汁为主要原料,以柠檬酸、蔗糖为辅料研制功能性复合多糖饮料。以感官评价为指标,采用正交试验对功能性复合多糖饮料的配方进行优化,并通过测定功能性复合多糖饮料的抗氧化活性,评价其功能活性。结果表明:100 mL功能性复合多糖饮料的最佳配方为红托竹荪多糖2 mg/mL、百尾参多糖12.6 mg/mL、柑橘果汁60 mL、蔗糖3%、柠檬酸0.01%,所得产品呈淡乳黄色、口感佳、稳定性良好。抗氧化活性检测表明该饮料具有较强的抗氧化活性。

万寿竹中典型化合物缓蚀性能理论研究

利用理论计算的方式,研究了万寿竹中16种主要化合物的分子结构及电子结构讨论了其缓蚀活性。数据说明这些典型化学物质具有有机缓蚀剂的一般特征。从分子能隙数据来看,除化合物6以外都容易发生吸附作用,而从分子极性来看,化合物1,3和16极性相对较大易发生物理吸附,Fukui计算结果说明,化合物5,7和8容易发生亲电反应,静电势数据说明它们的反应活性位点在羰基氧原子附近。

百尾参化学成分的分离与鉴定

目的研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从百尾参中分离得到16个化合物,分别鉴定为马来酸酰亚胺-5-肟(1)、4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid(2)、胸腺嘧啶(3)、腺嘌呤核苷(4)、5′-deoxy-5′-methylamino-adenosine(5)、乙基-α-L-鼠李糖(6)、岩白菜素(7)、4-羟基-2-甲氧基苯基-6-脱氧-α-L-吡喃木糖苷(8)、(-)-表儿茶素(9)、(6R,9R)-roseoside(10)、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-丙烷-1,2-二醇(11)、3-羟基-5-(p-羟基苯基)-戊酸(12)、1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉(13)、(6S,9R)-vomifoliol(14)、3,4-二羟基苯酰甲醇(15)和1,2-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-乙烷(16)。结论化合物1、2、5~9、12~16为首次从该属植物中分离得到;化合物1、2、5~10、12~16为首次从该植物中分离得到。

百尾参化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法通过大孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、Sephadex LH20、MCI-gel CHP20树脂反复柱色谱及制备HPLC方法分离纯化并通过波谱分析鉴定百尾参的化学成分。结果从百尾参中分离得到20个化合物,分别鉴定为邻羟基苯甲醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、对羟基苯乙酮(3)、丁香醛(4)、覆盆子酮(5)、新甘草苷(6)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(7)、反式-1-(4′-羟基苯基)-丁-1-烯-3-酮(8)、异槲皮苷(9)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(10)、icariol A2(11)、蜕皮激素(12)、glansreginic acid(13)、橙皮苷(14)、芒柄花苷(15)、槲皮素(16)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、(E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one(18)、(-)-secoisolariciresinol(19)、木犀草素(20)。结论化合物1、3～8、10～15、17～19为首次从该属植物中分离得到。

万寿竹化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

目的研究万寿竹Disporum cantoniense的化学成分。方法采用离子交换色谱、中压MCI柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型和半制备型液相色谱等色谱技术进行分离,运用质谱、核磁等现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从万寿竹75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为2′-β-D-吡喃葡萄糖氧苄基-6-α-L-(4′-O-乙酰基)-吡喃鼠李糖氧基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸酯(1)、4′,7-二羟基黄酮(2)、巴马汀(3)、异紫花前胡苷(4)、4′-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲维阿斯米醇(5)、紫花前胡苷元(6)、2-氨基吡啶(7)、远志寡糖酯A(8)、新野樱苷(9)、2″-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(10)、宝藿苷Ⅰ(11)。结论化合物1为新的化合物,命名为万寿竹酯苷;化合物2~11为首次从该属植物中分离得到。

百尾参多糖脱色脱蛋白工艺及其免疫活性研究

以百尾参多糖脱色率、多糖损失率为指标,通过单因素和正交试验研究活性炭含量、时间、温度和pH对多糖脱色效果的影响,优化百尾参多糖最佳脱色条件;对Sevage法、三氯乙酸(TCA)法、蛋白质等电点法以及酶法4种脱蛋白方法进行比较,选择较好的脱蛋白方法。建立环磷酰胺免疫低下小鼠模型,研究百尾参多糖的免疫调节活性。结果表明活性炭脱色的最佳条件是活性炭加入量1%、温度60℃,时间45 min、pH 4.5;酶法为4种方法中较好的脱蛋白方法。百尾参多糖能加速恢复环磷酰胺致小鼠免疫器官萎缩,也能剂量依赖性地提高小鼠血清中的白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子含量,表明百尾参多糖对环磷酰胺的免疫抑制具有保护作用。