地蒽酚蜡棒治疗斑块状银屑病多中心随机对照临床研究

目的评价地蒽酚蜡棒(抗银屑病药)治疗斑块状银屑病的有效性和安全性。方法用多中心、随机对照临床试验设计,共入选斑块状银屑病患者136例。分为试验组与对照组,分别用地蒽酚蜡棒或地蒽酚软膏治疗。2组患者均先用0.5%的地蒽酚制剂(蜡棒和软膏),每天涂药1次,30min后洗去,连续3天;再改用1%的地蒽酚制剂,每天涂药1次,30min后洗去,直至8周。结果治疗结束时,地蒽酚蜡棒组与软膏组的有效率分别为78.57%,81.82%。不良反应主要表现为局部的刺激症状。结论用地蒽酚蜡棒治疗斑块状银屑病,疗效确切,耐受性较好;且不良反应低于地蒽酚软膏。

地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病

目的:观察1％地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病疗效和不良反应。方法:采用随机对照开放性研究。将 83例寻常型银屑病病人分为试验组和对照组,分别外涂1％地蒽酚蜡棒和1％地蒽酚软膏,每日1次,8 wk 后比较疗效和不良反应。结果:试验组和对照组有效率按意向性分析分别为78％(32／41)和76％(32／42), 差异无显著意义(P>0．05)。不良反应发生率分别为67％(28／41)和88％(37／42),试验组低于对照组(P< 0．05)。结论:1％地蒽酚蜡棒是治疗寻常型银屑病安全、有效的药物。

地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病

目的观察地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法 143例寻常型斑块状银屑病随机分为治疗组(地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合NB-UVB组)49例,对照1组(地蒽酚蜡棒组)48例和对照2组(NB-UVB组)46例,连续治疗8周。结果 3组患者的基本治愈率分别为61.22%、39.58%和39.13%,总有效率分别为91.84%、77.08%和76.09%。治疗组分别与对照1组、对照2组比较,组间基本治愈率和总有效率均有显著性差异(P<0.05)。结论地蒽酚蜡棒联合NB-UVB治疗寻常型斑块状银屑病疗效优于单用地蒽酚蜡棒或单用NB-UVB组。

地蒽酚水溶蜡棒对小鼠尾部皮肤颗粒细胞形成的影响

目的:确定地蒽酚水溶蜡棒对小鼠尾部颗粒细胞形成的影响。方法:应用小鼠鼠尾鳞片银屑病模型,以地蒽酚软膏制剂(0.5%)为对照,镜下观察不同浓度(0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、1%、1.5%、2%)地蒽酚水溶蜡棒小鼠尾部皮肤颗粒细胞层的变化。结果:地蒽酚水溶蜡棒明显促进鼠尾部颗粒细胞形成,并与药物浓度相关。与软膏制剂相比,水溶蜡棒对鼠尾颗粒细胞形成促进作用相似,但刺激性和染色副作用明显降低。结论:地蒽酚水溶蜡棒是一种具有开发前景的银屑病外用药。

阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者的疗效观察

目的观察阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者的疗效。方法选取2017年2月至2019年3月就诊于本院的顽固性银屑病患者80例作为主要研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用阿维A酯治疗,观察组采用阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法治疗。比较两组患者临床疗效、复发率、不良反应、皮损面积评分及免疫功能水平变化。结果观察组患者临床疗效(痊愈15例、显效10例、有效12例、无效3例)水平显著优于对照组(P<0.05);观察组复发率15.00%显著低于对照组(40.00%)(P<0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后PASI评分及血管内皮生长因子(VEGF)均较治疗前显著下降(均P<0.05),观察组治疗后PASI评分及VEGF水平较对照组下降更为显著(均P<0.05)。结论阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者,能够明显改善临床疗效,减少皮肤损伤面积及VEGF水平,且并未显著增加不良反应,并降低患者复发风险。

聚合物的MALDI-TOF MS分析中常用基质

本文主要介绍了基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）在聚合物分子量及结构分析中常用的几种基质（Dithranol、DCTB、DHB、CHCA等）所适用的不同聚合物类型，以及这几种基质各自的优缺点、对分子量及分布的影响。通过对不同均聚物及共聚物的MALDI—TOFMS分析，发现DCTB是可以适用于多种聚合物的，而且质量歧视不明显。

复方地蒽酚软膏的皮肤安全性评价

目的考察复方地蒽酚软膏(受试药)对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法取豚鼠多次皮肤给药,进行急性刺激性实验;受试药与阳性致敏物2,4-二硝基氯苯进行皮肤过敏性实验。结果豚鼠完整皮肤和破损皮肤给药后,受试药组皮肤呈红色,且随剂量增加红色加深,表明有刺激性。过敏性实验,受试药组未出现红斑和水肿,表明无致敏性。结论该制剂对豚鼠皮肤有中度刺激性,且随着剂量的增加,刺激损伤程度加重,无致敏作用。结果提示临床治疗用药时应使用剂量梯度法,并及时清除创面遗留物。

复方地蒽酚软膏的微生物限度检查方法验证

目的建立一种复方地蒽酚软膏制剂的微生物限度检查方法。方法对本软膏的细菌、霉菌、酵母菌及控制菌微生物限度检查法方法进行验证,验证试验进行3次独立的平行验证试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。结果 平皿菌落计数法(常规法),大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均达到70%以上;培养基稀释法,枯草芽孢杆菌的回收率达到70%以上。结论细菌数测定采用培养基稀释法;霉菌及酵母菌数测定采用常规法;控制菌检查采用常规法。

银屑病局部治疗和遗传药理学的关系

银屑病是一种炎症过度增生性皮肤病,有强烈的遗传易感性,主要受到遗传、免疫和环境的影响。由于大部分患者病情处于轻中度,所以相比全身治疗,局部治疗具有费用低、用药方便且安全性高的特点,因此具有更大的临床意义。然而,目前涉及银屑病局部治疗的遗传药理学研究却很少。本文主要对近几年银屑病局部治疗反应和遗传因素的关系进行一个较为全面的综述,以期为银屑病患者的个体化医学提供理论指导。

地蒽酚水溶蜡棒的研制及含量测定

目的地蒽酚水溶蜡棒的研制及测定其地蒽酚含量。方法采用正交设计的方法筛选水溶蜡棒的最佳配比以及制备条件。采用分光光度法检测其稳定性及温湿度的影响等,并根据《中国药典》2010版,在450 nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果研制的地蒽酚水溶蜡棒性质稳定,地蒽酚浓度检测的线性范围为0.80～24.00μg/ml(r2=0.999 9)。平均回收率为100.8%。结论地蒽酚水溶蜡棒的制备工艺简单,所得水溶蜡棒稳定性好,同时分光光度法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。

乙酰地蒽酚软膏在小型猪皮肤的急性毒性研究

目的进行乙酰地蒽酚软膏在小型猪皮肤的急性毒性试验,为乙酰地蒽酚软膏进行长期毒性剂量设计和对临床安全用药提供参考信息。方法 8只普通级巴马小型猪,分为四组,分别为正常皮肤对照组、破损皮肤对照组、正常皮肤给药组、破损皮肤给药组,每组2例,且每组雌雄各半,除常规指标外,对其进行体温、血液生化、心电图等指标的观察。结果与对照组比较,正常皮肤给药后皮肤刺激性较轻,主要为皮肤发红;破损皮肤给药后皮肤刺激性较重,可见发红、发黑等,上述刺激性可自行好转或恢复。血液生化指标可见一定的伴随性改变。结论乙酰地蒽酚软膏急性毒性实验中小型猪破损皮肤对照组刺激性较正常皮肤给药组明显,但均有较好的可逆性。

地恩酚软膏含量测定方法的改进

目的 :改进地蒽酚软膏含量测定方法。方法 :应用吸收系数 (E1 %1 cm)值的紫外分光光度法测定地蒽酚软膏含量 ,并将含量测定结果与中国药典法比较。结果 :本法取样量小 ,不需要对照品 ,操作简便、快速、准确 ,测定结果与中国药典法基本一致。结论

用RP-HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索和地蒽酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0ml/min;检测波长为240nm;柱温为室温;进样量20μl。结果:水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚分别在3.112～115.6μg/ml(r=0.999 8)、1.016～50.80μg/ml(r=0.999 9)和1.040～52.00μg/ml(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系。3种成分的精密度RSD值分别为0.96%、2.10%和2.46%。水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的低、中、高浓度的平均加样回收率分别为(98.80±1.87)%、(101.05±1.10)%、(100.51±1.59)%;(98.92±1.71)%、(100.74±1.90)%、(101.56%±1.49)%;(101.37±2.58)%、(102.60%±1.14)%、(98.17%±0.93)%。结论:本方法准确、简便、快速,可用于蒽柳他索涂膜的含量测定。

HPLC法测定地蒽酚水溶蜡棒的含量

目的：建立测定地蒽酚水溶蜡棒含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-水（60∶40）,流速为1.0 ml/min,检测波长为288 nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果：地蒽酚检测质量浓度线性范围为59.64~139.16μg/m（lr=0.999 8）,平均回收率为99.91%,RSD=0.57%（n=9）。结论：建立的含量测定方法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于地蒽酚水溶蜡棒的含量测定。

育发类化妆品中三种禁用物质的高效液相色谱-串联质谱测定法

目的建立可同时测定育发类化妆品中二苯基环丙烯酮(DPCP)、地蒽酚和维A酸含量的高效液相色谱-串联三重四级杆质谱(HPLC-MS-MS)法。方法样品用甲醇超声提取10 min,采用Luna C8色谱柱(2.0 mm×100 mm,3.0μm),以流动相为0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为25℃。采用电喷雾离子源以正离子(ESI+)多反应监测模式(MRM)进行质谱监测。结果在0.2~86.7 ng/ml的线性范围内,DPCP、地蒽酚和维A酸的回归方程均呈较好的线性关系(r>0.999)。该方法的检出限为0.3~7.4 ng/g,平均回收率:液体为90.9%~98.2%,乳液为89.6%~95.9%,凝胶为91.8%~97.2%,RSD:液体为3.7%~6.2%,乳液为3.2%~6.3%,凝胶为3.6%~6.1%。结论该方法高效、快捷、准确,适用于育发类化妆品中DPCP、地蒽酚和维A酸三种物质的同时快速检测。