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Efficacy of 5-Fluorouracil and High-Concentration Cisplatin Suspended in Lipiodol by Short-Term Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Advanced Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombosis 被引量:6
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作者 Yutaka Yata Masashi Namikawa +8 位作者 Tatsuya Ohyama Takashi Ohsaki Daisuke Kanda Takeshi Hatanaka Kei Shibuya Jun Kubota Hitoshi Takagi Terumi Takahara Teruo Yoshinaga 《Journal of Cancer Therapy》 2015年第13期1151-1161,共11页
Background: Since advanced hepatocellular carcinoma (HCC) is potentially fatal, and patients’ quality of life (QOL) often deteriorates during their treatment, improving the prognosis and QOL of patients given chemoth... Background: Since advanced hepatocellular carcinoma (HCC) is potentially fatal, and patients’ quality of life (QOL) often deteriorates during their treatment, improving the prognosis and QOL of patients given chemotherapy is very important. In addition, cost-effective treatments are highly desirable when chemotherapy must be given repeatedly. The aim of this study was to evaluate the efficacy and usefulness of 5-fluorouracil (5-FU) and high-concentration cisplatin by short-term hepatic arterial infusion chemotherapy (3-day FPL) in advanced HCC patients. Methods: Thirty patients with unresectable advanced HCC were enrolled. The patients underwent hepatic arterial infusion chemotherapy via the implanted port system with 5-FU on days 1 - 3 and a fine-powder formulation of cisplatin in suspended pre-warmed lipiodol on day 2 every 4 to 10 weeks. Tumor response was assessed one month later with CT. Results: All patients had evidence of portal vein invasion (Vp2-4). Four patients achieved a complete response (CR), 8 patients achieved a partial response (PR), and 7 patients had stable disease (SD). The median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 198 days and 452 days, respectively. The OS was significantly longer in the successful disease control group (CR, PR, and SD) than in the progressive disease group (P < 0.005). Conclusions: Three-day FPL was effective and tolerable in advanced HCC patients due to its shorter time of administration than conventional FP therapy. Therefore, repetitive 3-day FPL appears useful and contributes to improving the prognosis and QOL of patients with advanced HCC. In addition, this protocol is a cost-effective treatment. 展开更多
关键词 advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Portal Vein Tumor THROMBOSIS (PVTT) Hepatic Arterial Infusion chemotherapy (HAIC) 5-fu a Fine-Powder Formulation of cisplatin Quality of Life (QOL) Cost-Effective Treatment
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多西他赛、5-氟尿嘧啶及顺铂三联化疗方案对晚期复治食管癌患者的疗效及IL-6、IL-17水平的影响 被引量:6
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作者 魏淑青 史宇霞 《中国医药科学》 2017年第11期25-28,共4页
目的研究多西他赛、5-氟尿嘧啶及顺铂三联化疗方案对晚期复治食管癌患者的疗效、IL-6及IL-17水平的影响。方法选取我院从2015年2月~2017年2月收治的被确诊是晚期复治的食管癌患者86例,按照数字表法将其随机划分为观察组(43例)及对照组(4... 目的研究多西他赛、5-氟尿嘧啶及顺铂三联化疗方案对晚期复治食管癌患者的疗效、IL-6及IL-17水平的影响。方法选取我院从2015年2月~2017年2月收治的被确诊是晚期复治的食管癌患者86例,按照数字表法将其随机划分为观察组(43例)及对照组(43例),对照组给予多西他赛联合顺铂化疗治疗,观察组给予多西他赛、顺铂及5-氟尿嘧啶三联化疗方案治疗。对比两组患者治疗后疗效、不良反应情况、生活质量和对IL-6及IL-17水平的影响。结果观察组治疗后完全缓解占比30.23%(13/43),总有效69.77%(30/43)显著高于对照组11.63%(5/43),48.84%(21/43);两组患者在治疗后均有不良发应发生;治疗后观察组患者总QOL为(88.28±1.26)分显著优于对照组的(75.37±1.28)分;治疗后观察组患者IL-6、IL-17浓度均显著低于对照组(均P<0.05)。结论对晚期复治的食管癌患者给予多西他赛、顺铂及5-氟尿嘧啶三联不仅疗效显著,还能提高患者生活质量,降低患者IL-6、IL-17浓度,效果较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 多西他赛 5-氟尿嘧啶 顺铂 三联化疗 晚期复治食管癌患
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顺铂+5-氟尿嘧啶联合顺铂腹腔热灌注治疗晚期胃癌的疗效及安全性探究 被引量:6
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作者 冯昌怡 郭庆森 +1 位作者 游平弟 刘开渊 《癌症进展》 2020年第14期1485-1488,共4页
目的研究顺铂+5-氟尿嘧啶(DF)化疗方案联合顺铂腹腔热灌注治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将128例晚期胃癌患者按治疗方式的不同分为观察组65例和对照组63例,对照组接受DF静脉化疗方案,观察组接受DF静脉化疗联合顺铂腹腔热灌注化疗方... 目的研究顺铂+5-氟尿嘧啶(DF)化疗方案联合顺铂腹腔热灌注治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将128例晚期胃癌患者按治疗方式的不同分为观察组65例和对照组63例,对照组接受DF静脉化疗方案,观察组接受DF静脉化疗联合顺铂腹腔热灌注化疗方案。比较两组患者近期疗效、临床受益反应、不良反应发生情况以及生存情况。结果观察组患者缓解率为67.69%(44/65),明显高于对照组的44.44%(28/63),差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组卡氏功能状态(KPS)评分增加≥20分患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者化学性腹膜炎发生率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)均长于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论对晚期胃癌患者采用DF方案联合顺铂腹腔热灌注化疗,可显著提高缓解率,改善患者临床受益率,且不良反应较少,是一种安全可靠的治疗方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 腹腔热灌注 顺铂 多西他赛 5-氟尿嘧啶
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TPF、PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究 被引量:7
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作者 刘桂超 胡学锋 +3 位作者 黄国森 吕志倩 苏建淳 闵燕飞 《肿瘤药学》 CAS 2013年第3期204-207,212,共5页
目的观察TPF方案与PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法选取63例初诊的局部晚期鼻咽癌患者,随机分为试验组(TPF方案诱导化疗,31例)和对照组(PF方案诱导化疗,32例),诱导化疗2周期后均行同期放化疗... 目的观察TPF方案与PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法选取63例初诊的局部晚期鼻咽癌患者,随机分为试验组(TPF方案诱导化疗,31例)和对照组(PF方案诱导化疗,32例),诱导化疗2周期后均行同期放化疗,疗程结束后评价两组患者的近期疗效及毒副反应。结果两组的近期疗效比较差异无统计学意义(P=0.519),而试验组粒细胞减少的发生率显著高于对照组(P=0.020)。结论 TPF方案与PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效相当,其远期疗效有待于进一步研究。 展开更多
关键词 局部晚期鼻咽癌 诱导化疗 放射疗法 多西紫杉醇 顺铂 氟尿嘧啶
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多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶(DCF)改良方案治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:8
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作者 周娜 应红艳 +2 位作者 宁晓红 周建凤 赵林 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第12期1456-1460,共5页
目的研究多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶改良方案(mDCF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 2006年1月起,采用改良DCF方案治疗45例晚期胃癌患者。化疗方案:多西他赛60 mg/m2,d1;顺铂12 mg/m2,d1~5;氟尿嘧啶2 500 mg/m2,持续输注(civ)120 h;... 目的研究多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶改良方案(mDCF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 2006年1月起,采用改良DCF方案治疗45例晚期胃癌患者。化疗方案:多西他赛60 mg/m2,d1;顺铂12 mg/m2,d1~5;氟尿嘧啶2 500 mg/m2,持续输注(civ)120 h;每21天一个周期。主要研究终点:无进展生存期(PFS)。次要研究终点:总生存期(OS),总缓解率(ORR)及不良反应。结果接受一线解救化疗患者40例,完全缓解0例(0%),部分缓解7例(17.5%),疾病稳定19例(47.5%),疾病进展14例(35.0%),总缓解率17.5%(95%CI 7.5%~30.0%),疾病控制率65.0%(95%CI 50.0%~77.5%)。中位PFS 5.2个月(95%CI 3.6~6.8月),中位OS 11.0个月(95%CI 6.9~15.1月)。接受二线解救化疗患者5例,疾病稳定3例,疾病进展2例,中位PFS 5.3个月(95%CI 0~11.3月),中位OS 8.5个月(95%CI 0~17.1月)。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少及粒细胞减少伴发热发生率分别为26.7%及11.1%,Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐及腹泻发生率分别为8.9%、8.9%及11.1%。结论改良DCF方案有效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗 多西他赛 顺铂 氟尿嘧啶
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不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效评价 被引量:8
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作者 李建璜 李斌 钟美佐 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期205-207,共3页
目的:探讨多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶(DCF)与奥沙利铂+四氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶(FOLF0X4)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效,生活质量改善率及不良反应。方法:104例晚期胃癌患者随机分为两组,A组52例,B组52例。A组采用DCF化疗方案治疗,B组采... 目的:探讨多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶(DCF)与奥沙利铂+四氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶(FOLF0X4)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效,生活质量改善率及不良反应。方法:104例晚期胃癌患者随机分为两组,A组52例,B组52例。A组采用DCF化疗方案治疗,B组采用FOLFOX4化疗方案治疗。两组均治疗两个化疗周期以上。结果:两组近期有效率分别为65.4%(34/52),67.3%(35/52),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组生活质量改善率59.6%(31/52),B组生活质量改善率为80.8%(42/52),两组有效率比较,有统计学差别(P<0.05);A组I、Ⅱ度白细胞减少、恶心,呕吐、脱发明显高于B组,两组比较,差异有显著性(P<0.05),但患者能耐受。周围神经炎的发生以FOLFOX4方案居多,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DCF和FOLFOX4方案都是治疗晚期胃癌近期疗效较好的方案,不良反应能耐受,但对体质差、骨髓耐受差和年龄大的患者FOLFOX4方案更舍适,生活质量改善方面FOLFOX4方案组优于DCF方案组,而在临床方案选择时,提示可根据不同患者的实际情况选择。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西他赛 顺铂 氟脲嘧啶 奥沙利铂 化学治疗
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DF和DCF方案治疗晚期胃癌的临床对比研究 被引量:3
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作者 骆梅青 康马飞 廖漓漓 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第3期511-513,共3页
目的:比较DF(DOC+5-FU+CF)和DCF(DOC+DDP+5-FU+CF)方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:将61例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。A组28例,采用DF方案化疗:多西他赛(DOC)75 mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静... 目的:比较DF(DOC+5-FU+CF)和DCF(DOC+DDP+5-FU+CF)方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:将61例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。A组28例,采用DF方案化疗:多西他赛(DOC)75 mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注,第1天,2小时后5-氟尿嘧啶(5-FU)500mg静脉推注,随后5-FU2500mg/m2持续120小时化疗泵静脉内注入,21天为1周期。B组33例,采用DCF方案化疗:顺铂(DDP)25mg/m2,第1-3天,多西他赛、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶用法同DF组,21天为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间和不良反应进行比较。结果:A组和B组的客观有效率分别为53.6%(15/28)和51.5%(17/33),无显著性差异(P=0.610),中位疾病进展时间分别为5.6个月和5.3个月,亦无显著性差异(P=0.362)。主要不良反应白细胞减少和恶心、呕吐的差异具有显著性(P均<0.05)。结论:DF和DCF方案治疗晚期胃癌有较好疗效,且疗效相似,在不良反应方面,DF方案优于DCF方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西他赛 顺铂 氟尿嘧啶 化学治疗
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艾素联合方案治疗晚期实体瘤疗效及副反应观察 被引量:2
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作者 贺景焕 朱怀文 +2 位作者 彭杰文 萧剑军 张朝珍 《中国现代医药杂志》 2006年第8期53-54,共2页
目的观察艾素为主的联合化疗方案对晚期实体瘤的近期疗效及毒副反应。方法76例晚期实体瘤患者中初治36例,复治40例。肺癌,乳腺癌,卵巢癌用艾素联合顺铂方案;鼻咽癌用艾素联合顺铂、氟脲嘧啶方案,每3周为1周期。每例化疗持续2周期以上。... 目的观察艾素为主的联合化疗方案对晚期实体瘤的近期疗效及毒副反应。方法76例晚期实体瘤患者中初治36例,复治40例。肺癌,乳腺癌,卵巢癌用艾素联合顺铂方案;鼻咽癌用艾素联合顺铂、氟脲嘧啶方案,每3周为1周期。每例化疗持续2周期以上。结果76例化疗患者有效率(RR)大71.7%(54/76),其中CR23.9%(18/76),PR47.8%(36/76)。毒副反应:Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为49%,无Ⅲ-Ⅳ度血小板减少,非血液毒性不影响化疗方案的进行。结论艾素是治疗晚期实体瘤较为安全可靠的抗癌药物之一,毒副反应易耐受,疗效满意,值得进一步研究和推广使用。 展开更多
关键词 艾素 顺铂 氟脲嘧啶 晚期实体瘤 化疗
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