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Potter 氏综合征3例报道
1
作者 戴锺英 刘伯宁 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期144-146,共3页
本文报告3例 Potter 氏综合征,均先天性无肾,并伴发羊水过少及胎儿宫内生长迟缓,其中1例子妊娠24周时由 B 超诊断,引产后尸检证实。作者认为在中孕时常规作 B 超检查,可提前作出 Potter 氏综合征的产前诊断,以降低围产儿死亡率。
关键词 potter 综合征 新生儿畸形
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Potter综合征一例报告
2
作者 姜芬 姚天一 《天津医药》 CAS 1998年第6期329-329,共1页
孕妇 30岁,孕1产0,末次月经1996年10月14日,预产期1997年7月21日。1995年因双角子宫行子宫吻合术。孕14周B超检查:宫腔内胎囊光环57.8mm×39.1mm×48.1mm,胎芽坐高46.1mm,可见心跳,子宫壁显示较薄。孕28周超声波检查:胎儿双顶径... 孕妇 30岁,孕1产0,末次月经1996年10月14日,预产期1997年7月21日。1995年因双角子宫行子宫吻合术。孕14周B超检查:宫腔内胎囊光环57.8mm×39.1mm×48.1mm,胎芽坐高46.1mm,可见心跳,子宫壁显示较薄。孕28周超声波检查:胎儿双顶径67.9mm,羊水深度18.8mm,FL(股骨长)43.5mm。因羊水过少,胎儿轮廓不清。 展开更多
关键词 potter综合征 先天性畸形 B超 诊断
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Potter综合征致过期妊娠、羊水过少1例
3
作者 王浅浅 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2004年第8期40-40,共1页
关键词 potter综合征 过期妊娠 羊水过少 并发症 先天性无肾
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Potter综合征一例报告及文献复习
4
作者 吴琦嫦 王宏 +5 位作者 王淑真 吴慧南 曾炳勋 钟晓红 田瑞华 杨华 《中国优生与遗传杂志》 2006年第5期100-101,共2页
目的探讨Potter综合征的诊断方法及病因。方法对一例孕21周发现羊水过少的孕妇采用羊膜腔灌注法补充羊水进行B超产前诊断,引产前抽脐血查胎儿染色体,引产后进行胎儿尸体病理检查。结果经三次羊膜腔灌注后,孕妇的羊水量达到正常,B超检查... 目的探讨Potter综合征的诊断方法及病因。方法对一例孕21周发现羊水过少的孕妇采用羊膜腔灌注法补充羊水进行B超产前诊断,引产前抽脐血查胎儿染色体,引产后进行胎儿尸体病理检查。结果经三次羊膜腔灌注后,孕妇的羊水量达到正常,B超检查未发现胎儿的双肾及膀胱,孕妇于孕26周引产,引产前抽脐血查胎儿的染色体。结果是46,XX,引产后发现胎儿的外观具有特殊的Potter面容,病理检查发现胎儿的双肾、输尿管、膀胱及尿道均缺如,盆腔内无子宫及双附件。结论结合文献,Potter综合征在产前可用B超诊断,羊膜腔灌注法补充羊水有利于产前的B超诊断,Potter综合征的病因不明,进行胎儿染色体和尸体病理的检查有利于进一步查找病因。 展开更多
关键词 羊水过少 胎儿 双肾缺如 potter’s综合征
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Potter综合征的超声表现1例
5
作者 林华兵 颜钊波 +1 位作者 郭圣为 廖璧城 《中国超声诊断杂志》 2005年第10期796-797,共2页
关键词 potter综合征 超声表现 液性暗区 彩超诊断仪 心功能低下 胎儿畸形 超声检查 超声诊断 宫内胎儿
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德格-波特综合征引起低血糖昏迷一例报告并文献复习 被引量:1
6
作者 余美霞 刘迅 +1 位作者 郭伟 周咏明 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第34期4269-4272,共4页
德格-波特(Doege-Potter)综合征是胸膜孤立纤维瘤引起的伴瘤综合征,可分泌胰岛素类似物,导致低血糖症状发生。胸膜孤立纤维腺瘤患者多以局部缓慢生长性无痛肿块为临床表现,少数可伴咳嗽、呼吸困难及胸痛症状。低血糖好发于巨大肿瘤患者... 德格-波特(Doege-Potter)综合征是胸膜孤立纤维瘤引起的伴瘤综合征,可分泌胰岛素类似物,导致低血糖症状发生。胸膜孤立纤维腺瘤患者多以局部缓慢生长性无痛肿块为临床表现,少数可伴咳嗽、呼吸困难及胸痛症状。低血糖好发于巨大肿瘤患者,平均肿瘤直径约为20 cm,且40.0%为恶性肿瘤。本文报道了1例Doege-Potter综合征引起低血糖昏迷患者的临床诊治经过,并结合文献复习,以期提高临床医生对该类疾病的认识。 展开更多
关键词 德格-波特综合征 孤立性纤维瘤 胸膜 低血糖症
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胸膜恶性孤立性纤维性肿瘤伴Doege-Potter综合征一例
7
作者 秦瑶 柯能文 尹万红 《华西医学》 CAS 2016年第12期2092-2093,共2页
1病例介绍 患者女,66岁。2003年2月于外院行胸部X线检查发现右纵隔小包块。无发热、呼吸困难等不适,未予以特殊处理;既往慢性支气管炎、脑梗死病史,无糖尿病病史及家族史。2006年5月开始反复发作低血糖,夜间为主,表现为大汗、眼... 1病例介绍 患者女,66岁。2003年2月于外院行胸部X线检查发现右纵隔小包块。无发热、呼吸困难等不适,未予以特殊处理;既往慢性支气管炎、脑梗死病史,无糖尿病病史及家族史。2006年5月开始反复发作低血糖,夜间为主,表现为大汗、眼花、头晕、神志不清,进食后缓解,于外院行胸部CT发现右纵隔占位较前增大,行胸腔镜纵隔肿瘤切除术,术后未再发作低血糖。 展开更多
关键词 胸膜孤立性纤维瘤 doege—potter综合征 放射性治疗 碘125粒子种植
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Doege-Potter综合征一例 被引量:3
8
作者 高宇 刘剑 +3 位作者 山秀杰 张志民 张旭 李春辉 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期54-55,共2页
患者男,68岁,退休.发现右胸肿物2个月余,于2014年3月入院.患者缘于2个月余前反复出现清晨意识障碍,于当地医院就诊.发作当时意识不清,无抽搐及二便失禁,无大汗,测血糖最低1.3 mmol/L,给予静脉注射葡萄糖后症状缓解,诊断低血糖昏迷.血生... 患者男,68岁,退休.发现右胸肿物2个月余,于2014年3月入院.患者缘于2个月余前反复出现清晨意识障碍,于当地医院就诊.发作当时意识不清,无抽搐及二便失禁,无大汗,测血糖最低1.3 mmol/L,给予静脉注射葡萄糖后症状缓解,诊断低血糖昏迷.血生化指标肝肾功能、血脂未见明显异常;血常规示血红蛋白116 g/L,余大致正常;皮质醇节律和促肾上腺皮质激素(ACTH)未见异常;甲状腺功能正常,血糖<2.8 mmol/L时查血胰岛素水平0.2 mU/L(正常参考值5.0 ~ 25.0 mU/L),明显低于正常. 展开更多
关键词 potter综合征 促肾上腺皮质激素 低血糖昏迷 甲状腺功能正常 血胰岛素水平 血生化指标 皮质醇节律 正常参考值
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Potter综合征一例
9
作者 韦红 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期556-556,共1页
关键词 potter综合征 新生儿 诊断 治疗
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Potter综合征1例
10
作者 陈宏香 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期499-499,共1页
关键词 potter综合征 胚胎发育异常 先天性双侧 肾缺如
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超声诊断Potter综合征2例
11
作者 于习文 《实用妇科与产科杂志》 CSCD 1992年第3期118-118,共1页
例1 孕妇28岁,住院号1001.孕2产1,本次妊娠末次月经1989年7月30日,孕10周时超声检查子宫大小与孕月相符,孕23周时超声检查:两个最大羊水暗区均为1cm×1.5cm,胎心胎动正常,胎儿双顶径、腹横径及股骨径的测量值均正常;胎儿形态学检查... 例1 孕妇28岁,住院号1001.孕2产1,本次妊娠末次月经1989年7月30日,孕10周时超声检查子宫大小与孕月相符,孕23周时超声检查:两个最大羊水暗区均为1cm×1.5cm,胎心胎动正常,胎儿双顶径、腹横径及股骨径的测量值均正常;胎儿形态学检查中发现双侧肾区被浓密的皮质样组织所占据,疑为肾上腺组织.检查中未见胎儿膀胱.诊断为羊水中度减少及双侧肾脏发育不全.次日行前列腺素引产,胎儿胎盘排出.尸检报告:Potter 综合征合并面部畸形,胎肺发育不良合并成熟迟缓.胎盘无病理改变.例2.孕妇30岁,住院号3043.孕8产3,本次妊娠末次月经1989年7月13目. 展开更多
关键词 potter综合征 超声检查 胎儿
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超声诊断Potter综合征1例
12
作者 冯声蓉 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2007年第3期F0003-F0003,共1页
患者女,28岁,孕2产1,妊娠28周,来我院行产前常规检查。超声显示:头位,胎儿双顶径7.8cm。颅骨光环完整,颅内结构未见异常,脊柱位于后壁,排列整齐,双上肢发育正常,双侧股骨长约4.1cm,胎儿胸腔内未见正常肺组织(图1),胎心... 患者女,28岁,孕2产1,妊娠28周,来我院行产前常规检查。超声显示:头位,胎儿双顶径7.8cm。颅骨光环完整,颅内结构未见异常,脊柱位于后壁,排列整齐,双上肢发育正常,双侧股骨长约4.1cm,胎儿胸腔内未见正常肺组织(图1),胎心搏动良好, 展开更多
关键词 potter综合征 超声诊断 胎儿双顶径 常规检查 超声显示 颅内结构 胎心搏动 双上肢
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一例胸膜巨大孤立性纤维瘤伴德格-波特综合征患者的康复护理
13
作者 陈艳婷 张洁苹 《中国实用护理杂志》 2019年第16期1266-1269,共4页
目的总结1例胸膜巨大孤立性纤维瘤伴德格-波特综合征患者的临床康复护理实践。方法分析、总结1例低肺功能胸膜巨大孤立性纤维瘤伴德格-波特综合征患者的术前术后康复护理。结果经过心理、低血糖、肺康复等护理,患者耐受手术,术后恢复良... 目的总结1例胸膜巨大孤立性纤维瘤伴德格-波特综合征患者的临床康复护理实践。方法分析、总结1例低肺功能胸膜巨大孤立性纤维瘤伴德格-波特综合征患者的术前术后康复护理。结果经过心理、低血糖、肺康复等护理,患者耐受手术,术后恢复良好,术后第13天痊愈出院。结论针对诊断困难,病程长且伴有低血糖、低肺功能的胸膜巨大孤立性纤维瘤患者,实施心理护理、低血糖对症处理、肺康复改善肺功能,密切观察并预防严重并发症,在患者的病程及康复中起到至关重要的作用。 展开更多
关键词 孤立性纤维瘤 康复护理 德格-波特综合征
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Malignant solitary fibrous tumor of the pancreas with systemic metastasis: A case report and review of the literature 被引量:4
14
作者 Hao Geng Yu Ye +4 位作者 Yun Jin Bai-Zhou Li Yuan-Quan Yu Yang-Yang Feng Jiang-Tao Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第2期343-352,共10页
BACKGROUND Pancreatic solitary fibrous tumor(SFT) is a rare neoplasm of intermediate biological potential. So far, only 22 cases have been reported since 1999. All the cases, except one, exhibited benign features. Her... BACKGROUND Pancreatic solitary fibrous tumor(SFT) is a rare neoplasm of intermediate biological potential. So far, only 22 cases have been reported since 1999. All the cases, except one, exhibited benign features. Here, we report the first case of malignant pancreatic SFT with typical Doege-Potter syndrome, along with the clinical and pathologic evidence of its systemic metastasis.CASE SUMMARY The patient was a 48-year-old man with a 1-year history of pancreatic and liver masses and refractory hypoglycemia. Increased uptake of the tracer fluorodeoxyglucose(FDG) was found in the liver and bones by fluorine-18 FDG positron emission tomography/computed tomography. After multidisciplinary discussion, a distal pancreatectomy procedure was performed, and histological examination showed a lesion composed of abundant heterogeneous spindle cells with localized necrosis. On immunohistochemistry evaluation, STAT6 was found to be diffusely expressed in the tumor. Based on the overall evidence, the patient was diagnosed with malignant pancreatic SFT with liver and bone metastases.CONCLUSION The diagnosis of malignant SFT requires comprehensive evidence including clinical, immunohistochemistry, and histological features. This case may be presented as a reference for diagnoses and management of malignant pancreatic SFTs with systemic metastasis. 展开更多
关键词 Solitary fibrous tumor PANCREAS MALIGNANT doege-potter syndrome Case report
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