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皮肌炎和系统性红斑狼疮重叠综合征伴Degos样皮疹1例 被引量:5
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作者 熊梦燎 李卉 周文明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期915-917,共3页
患者男,45岁,面部、背部及四肢散在分布的红斑、丘疹4个月余。皮肤科情况:可见面部对称分布的红色斑片,背部、四肢弥漫分布的红色丘疹,丘疹中间凹陷,部分中央坏死,呈瓷白色萎缩斑。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度伴表皮萎缩,基底细胞... 患者男,45岁,面部、背部及四肢散在分布的红斑、丘疹4个月余。皮肤科情况:可见面部对称分布的红色斑片,背部、四肢弥漫分布的红色丘疹,丘疹中间凹陷,部分中央坏死,呈瓷白色萎缩斑。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度伴表皮萎缩,基底细胞灶性液化变性,真皮浅层见色素失禁。真皮灶性胶原纤维增生。真皮血管壁坏死,管壁和周边浸润中性粒细胞及核尘,并见淋巴细胞和浆细胞浸润。予以甲泼尼龙、羟氯喹、阿司匹林、双嘧达莫等对症治疗后症状好转。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 皮肌炎 重叠综合征 doges样皮疹
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