治疗早期阿尔茨海默病的潜在药物:Donanemab注射液

Donanemab注射液是一种突破性Aβ靶向新药,针对抗β淀粉样蛋白的抗体药物,主要适用于早期阿尔茨海默病。临床前研究发现其能改善海马和大脑皮质层的淀粉样蛋白沉积情况,临床试验显示其能调节认知能力和日常生活活动能力方面问题。本文对Donanemab注射液目前存在的研究进行介绍,以期增强对前沿新药的认识。

基于网络药理学探讨速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的机制

目的采用网络药理学和分子对接技术探索速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的分子调控机制。方法中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书平台(ETCM)、中药分子机制研究的生物信息学分析工具(BATMA-TCM)、本草组鉴平台(HERB)数据库结合成分检测文献筛选速效救心丸联合复方丹参注射液的成分和靶点,同时GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获取不稳定型心绞痛的靶点。用于进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析。结果本研究筛选出川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等33种主要活性成分,得到前列腺素内过氧化物合成酶2、白细胞介素6(IL-6)等32个速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的靶点。分子对接结果证明,本研究获得的活性成分与其对应的不稳定型心绞痛靶点间均有较高的亲和力。结论速效救心丸联合复方丹参注射液通过川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等活性成分靶向IL-6、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)等关键靶点发挥治疗不稳定型心绞痛的功效。

刺五加注射液通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻糖尿病肾病小鼠肾损伤的研究

[目的]研究刺五加注射液(ASI)调控Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路对糖尿病肾病(DKD)小鼠肾损伤的影响。[方法]采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素的方法构建DKD小鼠动物模型,设正常对照组、模型组、ASI(75 mg/kg)组、ASI(75 mg/kg)+瑞沙托维(TAK-242,TLR4抑制剂,0.5 mg/kg)组和ASI(75 mg/kg)+脂多糖(LPS,TLR4激动剂,10 mg/kg)组,每组10只。持续给药8周后,检测小鼠空腹血糖(FBG)和肾功能指标[24 h尿蛋白量(24 h UTP)、尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)],称量体质量、肾脏质量并计算肾脏系数,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾组织炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]含量,苏木精-伊红(HE)染色法观察肾组织病理改变,马森(Masson)染色和末端标记法(TUNEL)检查肾纤维化和肾细胞凋亡,逆转录实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织TLR4、NF-κB p65 mRNA表达,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肾组织TLR4、NF-κB p65、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、活化型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达。[结果]与模型组相比,ASI组和ASI+TAK-242组小鼠FBG、24 h UTP、UA、BUN、Scr、肾脏质量、肾脏系数、IL-1β、IL-6、TNF-α均显著降低,体质量显著升高(P<0.05);肾组织病理改变、纤维化及肾细胞凋亡状况均明显改善,肾组织损伤评分、胶原容积分数(CVF)及细胞凋亡指数(AI)均显著降低(P<0.05);TLR4、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达量显著降低,Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3/Caspase-3蛋白表达比值显著降低(P<0.05)。TAK-242能够明显增强ASI对DKD小鼠FBG、肾功能、体质量、肾脏系数、肾组织病变、纤维化、细胞凋亡及TLR4/NF-κB信号通路相关mRNA和蛋白表达的作用;LPS则明显逆转ASI对DKD小鼠的上述作用。[结论]ASI具有减轻DKD小鼠肾损伤并改善其肾功能的作用,其机制可能与下调TLR4/NF-κB信号通路,进而抑制炎症、肾纤维化和细胞凋亡有关。

依达拉奉联合丹红注射液对急性脑梗死神经功能及血清炎症因子的影响

目的 分析依达拉奉联合丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血清炎症因子的影响。方法 选取我院2021年7月至2023年6月期间收治的96例急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组与实验组,每组48例。参照组给予依达拉奉治疗,实验组给予依达拉奉联合丹红注射液治疗。观察两组治疗前后神经功能评分以及日常活动能力、血清炎症因子、血脂水平、疗效及不良反应。结果 治疗后,实验组神经功能和日常活动能力改善效果优于参照组,且实验组血清炎症因子水平、血脂水平低于参照组,P<0.05。实验组治疗有效率95.83%,高于参照组的79.17%,P<0.05。实验组不良反应发生率8.33%,与参照组的12.50%比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论 在急性脑梗死治疗中,依达拉奉联合丹红注射液治疗更利于挽救濒死脑细胞,改善神经功能,促进患者日常生活能力提高,同时更有助于降低炎症反应,改善血脂代谢,提高治疗有效性,且不会增加用药不良反应,具有推广价值。

葡萄糖(11%)注射液中有关物质5-羟色氨酸

目的建立测定脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中色氨酸有关物质5-羟色氨酸含量的超高效液相色谱法。方法采用YMC-Triart C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,1.9μm),以0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相A,以甲醇为流动相B,流速为0.15 ml/min,检测波长为214 nm。结果5-羟色氨酸浓度在0.2078~12.47μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000),检测限和定量限分别为6.1×10^(-6)μg和2.0×10^(-5)μg,平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论本法准确可靠,灵敏度高,适用于脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中有关物质5-羟色氨酸的含量测定。

胰岛素注射液配伍其他药品在葡萄糖注射液中的稳定性

目的观察胰岛素注射液配伍其他药品在葡萄糖注射液中的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析潍坊市人民医院住院患者用药医嘱,确定与胰岛素注射液配伍使用的常用药品品种;检索药品说明书,查看药品配伍信息标注情况;检索相关文献,查找配伍的稳定性用药依据。结果检索医院静脉用药医嘱信息,常配伍胰岛素注射液使用药品13种;13种药品说明书中均未标注与胰岛素注射液配伍的稳定性信息;检索文献发现3种药品配伍胰岛素注射液的稳定性实验研究、7种药品的临床应用报道、3种药品提示有配伍禁忌、4种药品未检索到相关文献。结论维生素C等7种药品配伍胰岛素注射液具有一定稳定性,但仍需进行实验验证,烟酰胺等4种药品配伍胰岛素注射液时应慎重,雷尼替丁、地塞米松磷酸钠不可与胰岛素注射液配伍。

枸橼酸咖啡因注射液与猪肺磷脂注射液联合治疗NRDS的效果

目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿采用枸橼酸咖啡因注射液、猪肺磷脂注射液治疗的临床效果。方法:选择2021年3月—2022年8月重庆医科大学附属儿童医院江西医院收治的80例NRDS患儿,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用持续正压气道通气(CPAP)治疗,观察组在对照组基础上加用猪肺磷脂注射液及枸橼酸咖啡因注射液治疗。比较两组临床疗效、临床相关指标、心肌损伤指标[血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]、血气指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组上机时间、住院时间、症状缓解时间及吸氧时间均较对照组短,呼吸暂停次数较对照组少(P<0.05)。治疗后,观察组CK-MB、LDH、二氧化碳分压均较对照组低,血氧饱和度较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在针对NRDS患儿的治疗中,使用枸橼酸咖啡因注射液及猪肺磷脂注射液可取得显著疗效,促进临床相关指标及血气指标的改善,降低心肌损伤指标水平,且较为安全。

热毒宁注射液不良反应325例分析

目的探讨热毒宁注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对2012年1月至2022年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中收集的325例热毒宁注射液药物不良反应(ADR)报告进行统计分析。结果325例热毒宁注射液ADR报告中,6岁以下儿童发生ADR居多,多数为联合用药(52.62%);不合理用药导致ADR的影响因素为用药剂量不合理(14.77%)、超适应证用药(1.54%)、溶媒不合理(1.54%);ADR主要发生在用药30 min内,累及系统-器官与临床表现主要为皮肤及其附件损害(52.71%),全身性损害次之(21.26%)。结论临床上需加强儿童病人(尤其是6岁以下)使用热毒宁注射液的ADR风险管理,应尽量避免循证医学证据不足的超剂量用药、超适应证及联合用药等不合理使用,避免增加ADR发生风险,保障热毒宁注射液的安全有效使用。

聚乙二醇洛塞那肽注射液与恩格列净治疗2型糖尿病早期糖尿病肾病的疗效比较

目的比较聚乙二醇洛塞那肽注射液(PEX168)与恩格列净治疗2型糖尿病(T2DM)早期糖尿病肾病(DKD)的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年2月入住郴州市第一人民医院内分泌科的T2DM早期(G2A2期)DKD患者60例,采用随机数字表法分为PEX168组(n=30)和恩格列净组(n=30),分别给予聚乙二醇洛塞那肽注射液与恩格列净治疗,2组均治疗24周。比较2组治疗前、治疗12周、24周后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、肾功能指标[尿白蛋白—肌酐比值(UACR)、估算肾小球滤过率(eGFR)]、体质指数(BMI)、内脏脂肪面积,不良反应。结果治疗12周、24周后,2组血糖指标(FPG、2 hPG、HbA_(1c)、HOMA-IR)、血压(SBP、DBP)均低于治疗前,且PEX168组治疗12周、24周后的SBP和治疗24周后的HOMA-IR、DBP均低于恩格列净组(P<0.05或P<0.01),组间其他指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周、24周后,2组eGFR高于治疗前,UACR、BMI及内脏脂肪面积低于治疗前,且PEX168组治疗24周后eGFR高于恩格列净组,UACR、BMI及内脏脂肪面积低于恩格列净组(P<0.05或P<0.01),2组治疗12周后eGFR、UACR、BMI及内脏脂肪面积比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均无严重不良反应发生。结论聚乙二醇洛塞那肽注射液与恩格列净均有明显的降糖及肾脏保护作用,但聚乙二醇洛塞那肽注射液对超重及腹型肥胖的T2DM早期DKD患者的肾脏保护作用更好。

心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果及对NF-κB、periostin、NT-proBNP水平的影响

目的 探讨心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果及对核因子-κB(NF-κB)、骨膜蛋白(periostin)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法 择取2019年2月至2021年3月收治的120例急性心肌梗死后心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方案差异将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上加心脉隆注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的NF-κB、periostin、NT-proBNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)小于对照组,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者可有效提升临床效果,调节NF-κB、periostin、NT-proBNP水平,促进心功能恢复,值得在临床中进一步推广和应用。

谷红注射液联合单侧开颅减压术对脑挫裂伤的影响

目的:观察谷红注射液联合单侧开颅减压术对脑挫裂伤的影响。方法:将83例脑挫裂伤患者根据治疗方法分为对照组40例和治疗组43例。对照组行单侧开颅减压术,术后给予抗感染、维持电解质平衡、营养支持等对症治疗,避免术后活动性出血。治疗组在对照组治疗基础上将谷红注射液20 mL加入9 g/L氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注。两组治疗2周判定疗效。对比两组临床疗效、治疗前后脑氧代谢指标(静脉血氧饱和度、脑氧摄取率)、血清相关指标[泛素羧基末端水解酶L1(ubiquitin carboxy-terminal hydrolases L1,UCH-L1)、神经肽Y(neuropeptideY,NPY)、胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)]、认知功能及不良反应。结果:治疗组痊愈18例,好转16例,无效9例,有效率为79.07%(34/43);对照组痊愈13例,好转10例,无效17例,有效率为57.50%(23/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组静脉血氧饱和度、脑氧摄取率、血清IGF-1水平、神经行为认知状况测试量表评分和简易智力状态检查量表评分均升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);两组血清UCH-L1、NPY水平降低(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01)。治疗组不良反应发生3例,发生率为6.98%(3/43);对照组不良反应发生2例,发生率为5.00%(2/40)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:谷红注射液联合单侧开颅减压术治疗脑挫裂伤能促进脑氧代谢,改善神经功能和认知功能,疗效和安全性较好。

复方苦参注射液减轻肝癌大鼠5-氟尿嘧啶化疗不良反应的机制研究

目的探讨复方苦参注射液对肝癌大鼠5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗不良反应的影响及其作用机制。方法通过二乙基亚硝胺(DEN)构建肝癌大鼠模型,将其分为肝癌组,化疗组和化疗+复方低(L)、中(M)、高剂量(H)组。化疗组、化疗+复方组大鼠成模后24 h腹腔注射5-FU 100 mg/kg,1次/周,化疗+复方L、M、H组分别腹腔注射复发苦参注射液0.7、1.4、2.8 mL/kg,1次/d,连续8周。比较各组心功能、心肌损伤标志物水平和心肌组织病理改变,酶联免疫吸附试验检测血清脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,Western blot检测心肌组织葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、激活转录因子6(ATF6)、内质网应激相关蛋白(CHOP)蛋白表达,比较各组免疫功能指标变化。结果相比肝癌组,化疗组的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期前壁厚度(LVAWs)降低(P<0.05),左室收缩末期内径(LVEDs)和BNP、cTnI、CK-MB水平升高(P<0.05),心肌组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)‑1β、IL-6水平和GRP78、ATF6、CHOP蛋白表达升高(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和IgG、IgM、IgA水平降低(P<0.05),心肌组织排列杂乱、空泡和炎性细胞浸润。相比化疗组,化疗^(+)复方L、M、H组的上述指标水平和心肌病理变化有明显改善,且高剂量组改善作用更明显。结论复方苦参注射液减轻5-FU所致肝癌大鼠心脏毒性损伤可能与缓解内质网应激有关,还能缓解免疫抑制情况。

高效液相色谱法测定烟酰胺注射液含量及检测有关物质

目的建立测定烟酰胺注射液含量及检测有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersXselectHSST3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为稀醋酸(12 g冰醋酸用水稀释至100 mL)5 mL,加水900 mL,加稀氨溶液(25.0%~30.0%浓氨水0.7 g,用水稀释至100 mL)30 mL、乙腈15 mL,用水稀释至1000 mL,再加四氢呋喃5 mL;流速为0.4,1.2 mL/min;检测波长为264 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果含量测定中,烟酰胺的质量浓度在60.42~140.98μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%;回收率为100.11%,RSD为0.76%(n=9);3批样品含量分别为100.61%,100.77%,99.60%。有关物质检测中,烟酰胺与杂质、各杂质间均能有效分离,辅料不干扰测定,供试品溶液在24 h内稳定性良好;烟酸(杂质A)、3-氰基吡啶、2-吡啶甲酰胺、4-吡啶甲酰胺、N-氧代烟酰胺在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系均良好(r>0.9997,n=7);回收率分别为102.20%,102.00%,101.76%,101.96%,102.14%,RSD分别为0.99%,0.76%,0.76%,0.80%,1.03%(n=9);检测限分别为0.26,1.12,0.78,0.63,0.13 ng;定量限分别为0.86,3.74,2.59,2.09,0.43 ng;3批样品中均仅检出杂质A,含量分别为0.24%,0.41%,0.061%。结论该方法准确度高、灵敏度好,可用于烟酰胺注射液的含量测定及有关物质检测。

苦黄注射液联合甘草酸二胺注射液对急性黄疸型病毒性肝炎的治疗疗效及其影响因素

目的 分析苦黄注射液联合甘草酸二胺注射液对急性黄疸型病毒性肝炎患者的治疗疗效及其影响因素。方法 以随机数字表法将2022年7月至2023年7月我院收治的急性黄疸型病毒性肝炎患者80例均分为参照、研究组,均予以甘草酸二胺注射液治疗,研究组联合苦黄注射液治疗,并就临床疗效、不良反应、症状评分及肝功能进行观察对比。并进行了危险因素分析,探讨了影响疗效的独立危险因素。结果 (1)治疗总有效率研究组(97.50%)高于参照组(85.00%),对比有统计学意义(P<0.05)。(2)不良反应研究组发生率(7.50%)略低于参照组(12.50%),但对比无统计学意义(P>0.05)。(3)临床症状表现研究组总评分(4.60±2.12分)低于参照组(8.49±3.28分),对比有统计学意义(P<0.05)。(4)肝功能TBIL、DBIL、ALT、AST及γ-GT水平研究组(18.13±4.21μmol/L、18.34±4.14μmol/L、152.71±16.48U/L、140.68±12.51U/L、110.91±42.57U/L)低于参照组(24.62±4.23μmol/L、24.28±4.65μmol/L、171.84±20.59U/L、161.44±17.07U/L、134.62±51.04U/L),对比均有统计学意义(P<0.05);ALB水平(40.32±2.84g/L)与参照组(39.95±2.86g/L),对比无统计学意义(P>0.05)。危险因素分析显示,年龄>35(OR:5.488,95%CI:1.432-21.027,P=0.013)、病程>1年(OR:3.682,95%CI:1.168-11.611,P=0.026)、治疗前ALT>540U/L(OR:4.199,95%CI:1.369-12.879,P=0.012)和治疗方案(OR:4.123,95%CI:1.273-13.348,P=0.018)是影响患者疗效的独立危险因素。结论 苦黄注射液联合甘草酸二胺注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎可助患者改善肝功能,并加快症状表现消失速度,值得被进一步推广运用。

真实世界中生脉注射液治疗恶性肿瘤人群的临床特征、联合用药规律及用药合理性分析

目的基于真实世界的数据,探讨生脉注射液治疗恶性肿瘤的人群与用药特征,为临床用药提供参考。方法提取2002—2019年全国29家三甲医院的医院信息系统(hospital information system,HIS)中7493例使用生脉注射液治疗恶性肿瘤的患者住院信息,采用Excel、SPSS Clementine软件进行数据统计处理。结果7493例使用生脉注射液治疗恶性肿瘤的患者人群中,男性多于女性,比例约为1.8∶1;年龄以66~85岁居多,占比42.65%;职业以农、牧等生产业的劳动人员较多,占比16.94%。春季入院的患者最多,占28.28%;入院科室以肿瘤诊疗中心最多,占23.21%;通过门诊、医保形式入院的患者最多;患者入院的情况多为一般,占69.77%;患者平均住院天数26.25 d;平均住院费用31144.88元。西医诊断排名前5位的依次为肺恶性肿瘤、肝恶性肿瘤、胃恶性肿瘤、骨继发恶性肿瘤、肝继发性恶性肿瘤;中医证候诊断排名前5位的依次为痰瘀互结证、气阴两虚证、气血瘀滞证、气虚血瘀证、气血两虚证。联合用药分析结果表明,西药中最常与地塞米松联合应用,占6.61%;中药中最常与柴胡注射液联合使用,占6.82%;联合用药类别分析结果表明,最常与西药系统抗菌药联用,占9.44%;最常与中药清热剂联用,占19.08%;关联规则分析结果显示,最常见的西药组合为螺内酯联合呋塞米;最常见的中药联合西药组合为复方鲜竹沥液、痰热清注射液联合氨溴索。生脉注射液的给药途径以静脉滴注为主,占85.23%;平均单次用药剂量为57.09 mL;平均用药疗程4.94 d;出院时病情好转者2076例,占27.71%。结论真实世界中应用生脉注射液治疗恶性肿瘤的人群特点鲜明,联合用药较合理,但存在部分生脉注射液用药不规范的问题,建议临床医师在应用时严格遵守其说明书规定的适应证、用法用量、用药禁忌以及注意事项等,增强中医理论学习,合理辨证用药,提高临床疗效,保障用药安全。

基于加权TOPSIS法的舒肝宁注射液临床合理用药评价标准建立与应用

目的提高舒肝宁注射液的临床合理用药水平。方法以舒肝宁注射液的药品说明书为基础,根据医院舒肝宁注射液的实际应用情况、专家共识、相关药物指导原则等制订其药物利用评价(DUE)标准。选取医院信息系统(HIS)中2022年1月至2023年6月使用舒肝宁注射液治疗患者的病历135份,采用加权优劣解距离(TOPSIS)法根据制订的DUE标准评价其用药合理性。结果共制订包括舒肝宁注射液适应证、用法用量、溶剂、配伍禁忌、禁忌证、联合用药、疗程、临床疗效评价、药品不良反应(ADR)监测与处理、用药监护、医师权限指标11项评价指标的DUE标准,计算结果满足一致性检验,且权重值分别为9.434%,17.925%,13.208%,6.604%,7.547%,7.547%,4.717%,8.491%,12.264%,6.604%,5.660%。135份病历中,评价指标的相对接受程度(Ci)为0.477~1.000,Ci≥80%的有100份(74.07%),60%≤Ci<80%的有18份(13.33%),Ci<60%的有17份(12.59%),用药不合理主要体现在用法用量(14.07%)、溶剂(10.37%)、ADR监测与处理(9.63%)。结论加权TOPSIS法可评价舒肝宁注射液的合理用药情况,便于指导临床合理用药。

57例清开灵注射液不良反应报告的分析

目的:本研究旨在分析我市医疗机构上报的清开灵注射液不良反应,为临床安全使用提供依据。方法:采用回顾性分析,收集2021年2月至2024年2月的57例不良反应报告,统计报告特征及患者资料。结果:报告中含1例严重不良反应(1.75%),13例新发现不良反应(22.81%)。女性及老年患者报告较多,不良反应与患者既往病史无显著关联。主要生产厂家为神威药业集团有限公司(92.98%),皮肤及其附件系统最常受影响,所有病例未导致严重后果,均通过静脉滴注给药。结论:临床使用前应询问患者既往不良反应史,按说明书推荐剂量和滴速给药,尤其在用药初期密切监测患者反应,以降低不良反应风险。

急性缺血性脑卒中用丁苯酞氯化钠注射液结合疏血通注射液治疗在血管内皮生长因子、血清超敏C蛋白作用研究

探究急性缺血性脑卒中采用联合药物(丁苯酞氯化钠注射液+疏血通注射液)治疗的重要价值。方法 88例急性缺血性脑卒中患者中44例纳入参考组单独用疏血通注射液治疗,44例纳入探究组联合药物(丁苯酞氯化钠注射液+疏血通注射液)治疗,互比组间不同药物方案治疗对患者机体的整体影响。结果 比较组间治疗效果,探究组更高(P<0.05)。比较治疗前组间VEGF、hs-CRP水平、NIHSS、mRS评分,差异甚小(P>0.05),治疗后探究组更高(低)(P<0.05)。比较组间安全性,两组均比较低且无显著差异性(P>0.05)。结论 予以急性缺血性脑卒中患者采取联合药物(丁苯酞氯化钠注射液+疏血通注射液)治疗后可全面提高效果,减低炎性反应程度,改善神经功能,发挥出较强的保护血管内皮作用,且联合治疗期间未出现诸多不良反应,这对预后改善意义重大。

安列克注射液防治产后出血的应用及预后情况评估

研究分析产后出血采用安列克注射液做疾病治疗的应用效果及对产妇预后情况影响性。方法 2016年8月至2018年12月,行改良新式子宫下段剖宫产术分娩产妇共266例,术中以欣母沛+缩宫素做产后出血预防者123例;术中、术后出现产后出血者143例,以欣母沛+缩宫素方式进行产后出血治疗;为对照组;2019年1月至2023年12月行改良新式子宫下段剖宫产术分娩产妇共542例,术中以安列克+缩宫素做产后出血预防者453例;术中、术后出现产后出血者89例,以安列克+缩宫素方式做产后出血治疗,为观察组;分析用药效果及产妇预后情况。结果 出血量统计,两组进行比较,并无差异(P>0.05),预防及救治产后出血疗效分析,两组以不同方式进行产后出血预防及救治,疗效相比并无差异性(P>0.05),观察组开展治疗后,较对照组治疗用药使用后不良反应发生率低(P<0.05)。结论 预防、治疗产后出血,安列克注射液的应用,相比欣母沛对于产后出血预防及救治效果并无差异性,且安列克注射液于使用中药物副反应发生率较欣母沛低。

骨瓜提取物注射液联合唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的探讨原发性骨质疏松症(OP)患者应用骨瓜提取物注射液联合唑来膦酸治疗的效果。方法回顾性选取2021年1月至2023年12月商丘市中医院收治的原发性OP患者90例为研究对象,根据治疗方案分为参考组(n=45,给予唑来膦酸治疗)、联合组(n=45,给予骨瓜提取物注射液联合唑来膦酸治疗)。比较两组临床疗效、骨密度、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、25-羟维生素D[25(OH)D]、骨碱性磷酸酶(BAP)、抗酒石酸酸性磷酸酶异体(TRACP-5b)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及不良反应发生率。结果联合组总有效率95.56%较参考组77.78%高(P<0.05);联合组治疗后腰椎L1~L4、股骨颈、髋部骨密度均明显高于参考组(P<0.05);与参考组相比,联合组治疗后血清N-MID、25(OH)D、BAP水平较高,TRACP-5b水平较低(P<0.05);联合组治疗后血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低幅度大于参考组(P<0.05);联合组不良反应发生情况与参考组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨瓜提取物注射液联合唑来膦酸对原发性OP患者治疗效果显著,可明显增加OP患者骨密度、改善骨代谢指标、降低血清炎症因子水平。