阿胶铁口服液改善营养性贫血的功能研究

目的:探讨阿胶铁口服液改善营养性贫血的功能。方法:将40只Wistar大鼠饲以缺铁基础饲料造成大鼠营养性贫血模型,随机分为缺铁对照组(饲低铁基础饲料,灌胃2.0ml去离子水)及阿胶铁口服液低、中、高剂量组(饲低铁基础饲料,每日灌胃分别给予阿胶铁口服液0.33、1.0、2.0ml),观察并比较实验前、后各组大鼠血红蛋白含量、红细胞压积、红细胞游离原卟啉(FEP)含量及肝、肾脏组织中的铁含量。结果:灌胃给予阿胶铁口服液4周后,阿胶铁口服液各剂量组大鼠血红蛋白含量和红细胞压积及增加值较缺铁对照组显著升高(P<0.05),FEP含量及增加值均显著低于缺铁对照组(P<0.05),补充阿胶铁口服液可明显增加大鼠的肝脏和脾脏中铁含量,并且中、高剂量组大鼠的肝脏和脾脏中铁含量显著高于缺铁对照组及低剂量组(P<0.05)。结论:阿胶铁口服液能有效地改善大鼠的营养性贫血。

阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响

目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P<O.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P<O.01)。阿胶强骨口服液组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P<O.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P<O.05)。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。

阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞护骨素及护骨素配体mRNA表达的影响

目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清。将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养。采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达。结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P<0．05)。成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml／L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P>0 05),且明显高于对照组(P<0．05)。成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml／L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P<0 05),且明显低于对照组(P<0．05)。结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节 OPG／RANKL表达而治疗骨质疏松。

阿胶铁口服液毒理学安全性评价

[目的]对阿胶铁口服液的饮用安全性进行食品安全性毒理学评价和研究。[方法]根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。[结果]阿胶铁口服液小鼠经口LD50﹥21.5g/kg.bw,属无毒级;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。[结论]阿胶铁口服液属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。

阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠25-OH-VD3、1,25-（OH）2-VD3及VDR mRNA的影响（英文）

目的研究阿胶强骨口服液（donkey—hide glue reinforcing bone oral solution，DGRBOS）对SD大鼠血液25-羟基维生素D3（25-OH-VD3）、1，25-羟基维生素耽（1，25-（OH）2-VD3）和肝脏VDR基因表达的影响，探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制：方法6月龄SD大鼠36只，随机分为A组（假手术组），B组（卵巢切除＋生理盐水组），C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组），每组12只。6个月后取材检测。采用ELISA法对去势大鼠血清25-OH-VD3和1，25-（OH）2-VD3进行研究，用荧光定量PCR对肝脏VDR基因进行定量分析。结果C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组）血液中25-羟基维他命D3浓度和1，25-羟基维他命D3浓度与B组（卵巢切除＋生理盐水组）比较明显增高，其中对25-羟基维他命D3浓度增高尤为明显，已接近A组（假手术组），P=0．002（P〈0．01），差异有明显的统计学意义。荧光定量PCR（FQ—PCR）结果B组与C组相比，P=0．004（P〈0．01），说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液增加去势大鼠血液中25-OH-VD3、1，25-（OH）2-VD3的浓度，同时上调肝脏中VDR的表达水平，是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。

云亭牌阿胶口服液改善大鼠营养性贫血的效果评价

目的：以缺铁大鼠为模型研究了云亭牌阿胶口服液改善营养性贫血的效果。方法：选择体重60-80 gⅡ级雌性断乳Wistar大鼠,给予低铁基础饲料耗空6周后,经尾静脉取血,测定血红蛋白含量,按尾血血红蛋白含量和体重,把动物随机分为低铁对照组和3个实验组。根据该样品的人体日推荐用量,实验组设2.5、5.0、10.0 ml/kg BW（分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍）低、中、高3个剂量组;低铁对照组给予相应溶剂。实验期为45 d,测定动物营养性贫血相关指标。结果：云亭牌阿胶口服液改善大鼠生长,各剂量实验组的终体重和净增重高于低铁对照组;服用云亭牌阿胶口服液显著升高贫血大鼠的血红蛋白水平;而红细胞内游离原卟啉水平显著降低。结论：云亭牌阿胶口服液有改善营养性贫血的作用。

阿胶铁口服液对放疗小鼠白细胞减少症的影响

目的研究阿胶铁口服液对放疗引起的小鼠白细胞减少症的作用。方法利用^(60)Co-γ射线照射造成小鼠白细胞减少症模型,给予阿胶铁口服液进行治疗,对模型小鼠外周血象、胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数、骨髓有核细胞数进行检测,并观察了骨髓组织的病理切片。结果阿胶铁口服液可明显升高模型小鼠的白细胞数、红细胞数、骨髓有核细胞数、肝指数、脾指数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论阿胶铁口服液可有效干预放疗引起的小鼠白细胞减少症。

阿胶铁口服液对小鼠白细胞减少症的影响

目的研究阿胶铁口服液(DGI)对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响。方法给予小鼠ip环磷酰胺,制作白细胞减少症模型,用DGI治疗,检测模型小鼠外周血象(PH)、胸腺指数(TGI)、脾脏指数(SI)、肝脏指数(LI)、骨髓有核细胞数(BMKC)和细胞周期(CLC),并观察骨髓组织的病理切片。结果DGI可明显升高模型小鼠的白细胞数(WBC)、血红蛋白数(HB)、红细胞数(RBC)、TGI、SI,并可促进骨髓有核细胞CLC的恢复,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论DGI对环磷酰胺所致的WBC减少具有明显促进升白作用。