阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响

目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P<O.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P<O.01)。阿胶强骨口服液组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P<O.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P<O.05)。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。

阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞护骨素及护骨素配体mRNA表达的影响

目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清。将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养。采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达。结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P<0．05)。成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml／L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P>0 05),且明显高于对照组(P<0．05)。成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml／L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P<0 05),且明显低于对照组(P<0．05)。结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节 OPG／RANKL表达而治疗骨质疏松。

阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠25-OH-VD3、1,25-（OH）2-VD3及VDR mRNA的影响（英文）

目的研究阿胶强骨口服液（donkey—hide glue reinforcing bone oral solution，DGRBOS）对SD大鼠血液25-羟基维生素D3（25-OH-VD3）、1，25-羟基维生素耽（1，25-（OH）2-VD3）和肝脏VDR基因表达的影响，探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制：方法6月龄SD大鼠36只，随机分为A组（假手术组），B组（卵巢切除＋生理盐水组），C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组），每组12只。6个月后取材检测。采用ELISA法对去势大鼠血清25-OH-VD3和1，25-（OH）2-VD3进行研究，用荧光定量PCR对肝脏VDR基因进行定量分析。结果C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组）血液中25-羟基维他命D3浓度和1，25-羟基维他命D3浓度与B组（卵巢切除＋生理盐水组）比较明显增高，其中对25-羟基维他命D3浓度增高尤为明显，已接近A组（假手术组），P=0．002（P〈0．01），差异有明显的统计学意义。荧光定量PCR（FQ—PCR）结果B组与C组相比，P=0．004（P〈0．01），说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液增加去势大鼠血液中25-OH-VD3、1，25-（OH）2-VD3的浓度，同时上调肝脏中VDR的表达水平，是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。