针刺结合心理疗法治疗帕金森病睡眠障碍15例

目的:观察针刺结合心理疗法治疗帕金森病睡眠障碍的疗效。方法:30例帕金森病睡眠障碍患者随机分成对照组及观察组,每组15例,对照组口服多巴丝肼片进行治疗,观察组同时接受针刺及心理治疗;两组治疗前、后分别给予帕金森病睡眠量表(PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行评估。用两均数差别的显著性检验(t检验)评估疗效。结果:两组治疗前后组内比较,帕金森病睡眠量表(PDSS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后组间比较,帕金森病睡眠量表(PDSS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合心理疗法对帕金森病睡眠障碍患者有较好的疗效,值得临床推广应用;但本次试验样本量较小,仍需多中心、大样本试验为临床推广提供依据。

普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效评价

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床疗效。方法研究资料共86例,均为本院于2016年2月-2019年2月期间收治的帕金森病患者,随机分组,对照组实施多巴丝肼片治疗,观察组实施普拉克索片联合多巴丝肼片治疗,各43例,观察两组治疗效果、不良反应及认知功能改善效果。结果治疗后两组UPDRS评分均明显改善,其中观察组改善程度显著优于对照组,P<0.05。观察组治疗有效率为90.70%,对照组为72.09%,比较差异显著,P<0.05;观察组不良反应发生率6.98%与对照组25.58%比较明显更低,P<0.05。结论在帕金森病患者治疗中采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗方案利于缓解症状,改善认知功能,并减少不良反应的发生,属于安全可靠的治疗方案。

恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病疗效及对运动症状的改善作用

目的分析恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病患者的疗效及对运动症状的改善情况,并与卡左双多巴控释片治疗作比较。方法采用便利抽样的方法选取浙江省永康市第一人民医院2020年3月~2023年3月收治的80例帕金森病患者,根据随机数字表法分为卡左双多巴控释片组和恩他卡朋双多巴片组,每组40例。比较两组临床疗效、运动症状改善情况、血清细胞因子水平及不良反应。结果治疗后,恩他卡朋双多巴片组总有效率是95.00%,高于卡左双多巴控释片组77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周、4周、8周时,恩他卡朋双多巴片组UPDRS-Ⅲ评分均低于同期卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义(P<0.01);恩他卡朋双多巴片组hs-CRP、IL-6均低于卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义(P<0.01);两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病不仅能提高临床疗效、改善运动症状,还能调节血清细胞因子水平,提高患者治疗安全性。

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的观察卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效。方法研究对象选自本院收治的120例帕金森患者(2016年8月至2017年8月期间),依据抽签法分为对照组和治疗组,各组患者数量均为60例,对照组选择多巴丝肼片口服治疗,治疗组在此治疗基础上选择卡左双多巴控释片口服治疗,对两组患者的临床治疗效果、治疗前后认知功能改善情况进行观察比较。结果经过为期1年的治疗后,对照组患者的临床治疗总有效率明显低于治疗组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后MMSE评分、MoCA评分同治疗前对比差异有统计学意义,组间展开对比,对照组均低于治疗组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病选择卡左双多巴控释片联合多巴丝肼的治疗方案,有利于提升患者的认知能力和临床疗效,值得广泛应用于临床治疗工作中。

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森患者认知功能与血清因子水平的影响

目的观察帕金森患者应用卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗后的疗效及认知功能变化。方法将我院97例帕金森患者采用随机数字表法分组,对照组48例给予多巴丝肼片口服,观察组49例联合卡左双多巴控释片口服,对比两组患者治疗后认知功能、精神状态、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化、临床疗效及不良事件发生率。结果观察组治疗后5-HT、BDNF、NE、DA水平、MoCA、MMSE评分及总有效率均高于对照组,UPDRES评分低于对照组(P<0.05);不良事件发生率低于对照组(P>0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片有效改善帕金森患者认知功能及精神状态,其机制可能与提升多巴胺水平,调节5-HT、BDNF、NE水平有关。

正交设计优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺

目的优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺。方法以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选最佳制备工艺。结果结合生产实际,优选出最佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1%CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5 h,过16目筛整粒,加入润滑剂1%硬脂酸镁,压片即得。结论所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠。

卡左双多巴控释片对帕金森病伴发抑郁患者的效果

目的评价卡左双多巴控释片治疗帕金森病伴发抑郁的临床效果。方法以不同的治疗方案作为分组依据,将2017年10月~2019年6月本院收治的66例帕金森病伴发抑郁的患者分为对照组、观察组各33例。对照组用常规治疗,观察组用卡左双多巴控释片治疗,对比两组的治疗有效率、抑郁症评分、生存质量评分和不良反应。结果治疗后观察组的治疗总有效率、生存质量评分高于对照组(P<0.05);观察组抑郁症评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。结论卡左双多巴控释片不仅可以改善帕金森病伴发抑郁患者的抑郁症状,还可提高生存质量。