斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)诊断血吸虫病的初步研究

用斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)和斑点酶标法(Dot-ELISA)诊断日本血吸虫病37例,阳性率均为100％。检测正常人血清40份,Dot-IGSS法为阴性,Dot-ELISA法阳性4例(假阳性10％)。两种方法对37份血清不同稀释度的检测比较,经统计学处理p<0.001,差异显著,提示Dot-IGSS的敏感性和特异性均很高。且两法检测华支睾血清40份。均未出现交叉反应。

斑点免疫金银试验(Dot-IGSS)检测牛结核血清抗体的研究

建立了斑点免疫金银试验(Dot—IGSS)检测牛结核血清抗体的方法。应用此方法检测141头份结核变态反应阳性牛血清,其阳性检出率为64.5％(91/141),同时检测124头份变态反应阴性牛血清,其阳性检出率为14.5％(18/124)。经阻断试验、交叉试验及重复试验,证明了牛结核Dot—IGSS具有较好的特异性。

Dot-IGSS和Dot-ELISA法检测GBM-Ab和Tub-Ab的比较研究

本实验应用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）及斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）对５０例ＳＬＥ患者体内的肾小球基底膜抗体（ＧＢＭ－Ａｂ）及肾小管抗体（Ｔｕｂ－Ａｂ）进行了检测比较。结果表明：Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ法检测ＧＢＭ－Ａｂ和Ｔｕｂ－Ａｂ的阳性率分别是６２％和７６％，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测ＧＢＭ－Ａｂ和Ｔｕｂ－Ａｂ的阳性率分别是６８％和７８％。两法检查抗体阳性率间无明显差异。两法检查ＧＢＭ－Ａｂ的滴度无显著差异，而Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检查Ｔｕｂ－Ａｂ的滴度高于Ｄｏｔ－ＥＬＩＡＳ检查，两法有显著性差异（ｐ＜０．０５）。以上结果提示：Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ法或Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测ＧＢＭ－Ａｂ和Ｔｕｂ－Ａｂ虽有相似的敏感性，但从测定抗体滴度等方面考虑，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ法优于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法。

Dot-IGSS检测脑脊液中循环抗原诊断脑囊虫病的研究

应用斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)和Dot-ELISA检测96份确诊为脑囊虫病患者脑脊液(CSF)中的循环抗原(CAg),阳性率分别为94.79%和92.71%.检测51例非囊虫病者和62例其他脑部疾病患者的CSF,两种方法均为阴性.诊断指数分别为194.79%和192.71%,检测CAg的最小量Dot-IGSS为244ng/ml,Dot-ELISA为488ng/ml.试验表明两法诊断脑囊虫病均具有敏感性高、特异性强、重复性好和方法简便易行,有希望用于脑囊虫病的临床诊断.

Dot-IGSS法检测SLE患者血清中抗肾小球基底膜及肾小管抗体的研究

方法：本实验采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）法对５０例ＳＬＥ患者血清中的肾小球基底膜抗体（ＧＢＭ－Ａｂ）及肾小管抗体（Ｔｕｂ－Ａｂ）进行检测。结果：ＧＢＭ－Ａｂ阳性率达６２％，Ｔｕｂ－Ａｂ阳性率达７６％。与患者尿蛋白检查（阳性率为４８％）比较，上述自身抗体检出率较高。此外，ＧＢＭ－Ａｂ或Ｔｕｂ－Ａｂ检测阳性患者与肾活检诊为狼疮性肾炎（ＬＮ）相符率达１００％。

兔病毒性出血症Dot-IGSS检测方法的建立

[目的]建立一种检测兔病毒性出血症IgG抗体的斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)。[方法]选择抗原包被浓度20μg/ml,被检血清稀释度11∶60;鼠抗兔IgG稀释度1∶200、金标羊抗鼠IgG稀释度1∶20的工作条件,用所建立的Dot-IGSS与血凝抑制试验(HI)对96头份被检血清进行平行检测。[结果]Dot-IGSS和HI的检测阳性率分别为94%和31%。[结论]所建立的Dot-IGSS是一种灵敏、特异和稳定的血清学检测方法,适用于兔病毒性出血症的诊断和抗体检测。

四种抗原用于Dot-IGSS和Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的比较

以日本血吸虫可溶性成虫抗原(AWA)、尿素溶解性成虫抗原(JWU)、硫酸铵沉淀成虫抗原(AW)和可溶性虫卵抗原(SEA),用斑点免疫金银染色试验(Dot-IGSS)和Dot-ELISA诊断日本血吸虫病.结果显示:Dot-IGSS法,4种抗原分别检测50例日本血吸虫病人血清,抗体检出率均达100.0%,50例正常人阴性符合率98.0%—100.0%,与肝吸虫病人的交叉反应率0%—2.0%(P>0.05),Dot-ELISA法、AWA、AW和SEA阳性符合率均为100.0%,JWU为90.0%,低于其它抗原(P<0.05),与正常人阴性符合率及肝吸虫病人交叉反应率分别为94.0%—100.0%及0%—6.0%.各抗原检出抗体滴度,Dot-IGSS均高于Dot-ELISA(P<0.05—0.01).抗原浓度在500.0μg/ml,两法抗体检出结果无差异(100.0%),至6.25μg/ml,酶标法检出率为0,而金标法仍为70.0%—80.0%(P<0.01).

三种抗原用于斑点免疫金银染色试验(Dot-IGSS)诊断华支睾吸虫病的研究

应用斑点免疫金银染色技术(Dot-IGSS),以华支睾吸虫成虫抗原(AWA)、尿素溶解性成虫抗原(CWU)和硫酸铵沉淀成虫抗原(AW)诊断华支睾吸虫病,60例血清抗体检出率均达100.0％,与正常人血清反应(60例)阴性符合率为93.3～96.6％,与日本血吸虫病人(60例)的交叉反应为0～5.0％,与囊虫病人(30例)和肝炎病人(15例)的交叉反应分别为3.3～6.7％和0。各抗原间未见显著性差异(P>0.05)。但与混合阳性血清反应,AW活性似较AWA和CWU强。

Dot-IGSS与Dot-ELISA诊断华支睾吸虫病的比较

以华支睾吸虫尿素溶解性抗原检测50例小学生华支睾吸虫感染者血清，斑点免疫金银染色法（Dot-IGSS）和Dot－ELISA特异性抗体检出率分别为98．0％和96．0％，50例正常小学生血清阴性符合率均为98．0％，与40例血吸虫病人的交叉反应分别为2．5％和5．0％，与蛔虫感染者均未见交叉反应，两法未见显著性差异（P＞0．05）。但进一步研究显示金标法的混合阳性血清最终滴度比酶法高4倍。15份阳性血清抗体阳性终点也较酶法高2～4个稀释度。

Dot-IGSS检测日本血吸虫病人血清抗体的研究

运用斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)检测了日本血吸虫病人血清抗体,并与斑点酶联免疫试验(Dot-ELISA)作了比较。检测了急性血吸虫病人血清38份,两法结果全部阳性;慢性血吸虫病人血清70份,Dot-IGSS阳性69份(98.6％),Dot-ELISA阳性65份(92.9％);治疗后血吸虫病人血清40份,Dot-IGSS阳性15份(37.5％),Dot-ELlSA阳性11份(27.5％)。用两法检测华枝睾吸虫病人血清20份,均有1份为阳性;检测正常人血清40份,均未出现阳性反应。将8份阳性血清作倍比稀释(1:20～1:61440)后分别用该两法检测,Dot-IGSS的敏感性明显高于Dot-ELISA(P<0.05)。对120例过去无血吸虫病史、接触疫水且皮试阳性者血清检测结果表明,Dot-IGSS的阳性检出率明显高于Dot-ELISA、COPT及循环抗原测定法(P<0.01)。

IGSS和Dot-IGSS检测SLE病人血清中抗体的临床意义

目的探讨免疫金银染色法和斑点免疫金银染色法检测系统性红斑狼疮病人的血清抗体临床意义。方法用免疫金银染色法检测抗核抗体，用斑点免疫金银染色法检测抗双链ＤＮＡ抗体和抗肾小球基底膜抗体，检测４０例ＳＬＥ病人和正常人血清。结果患者血清中抗核抗体、抗双链ＤＮＡ抗体和抗肾小球基底膜抗体阳性率分别为１００％、８７．５％和７２．５％，正常人无１例阳性。

快速斑点免疫金染色法与二种免疫金银染色法诊断日本血吸虫病的比较

将日本血吸虫虫卵可溶性抗原点加于微孔滤膜 ,经预作用和封闭后 ,依次加入待检血清和金标记二抗 ,建立快速、敏感、特异性强 ,操作简便和经济实用的诊断日本血吸虫病的免疫学检测方法———快速斑点免疫金染色法 (R Dot IGS) ,该法无需银显影 ,检测过程仅为 15min。用 (R Dot IGS)、快速微量斑点免疫金银染色法 (RM Dot IGSS)和斑点免疫金银染色法 (Dot IGSS)同步检测 5 5份日本血吸虫病患者血清 ,三种方法的阳性率分别为 98. 18% ( 5 4/ 5 5 ) ,98. 18% ( 5 4/ 5 5 )和 10 0 % ;检测 5 0例健康人血清均为阴性 ;检测 10例肝吸虫病人和 10例肺吸虫病人血清 ,仅有 1份肝吸虫病人血清在RM Dot IGSS反应为阳性。检测结果证明R Dot IGS具有敏感特异、快速简便实用的特点 ,适用于日本血吸虫病的现场流行病学调查和临床快速诊断。

徐州市义务献血员弓形虫感染情况初步调查

目的 了解徐州市义务献血员弓形虫感染情况。方法 用斑点免疫金银染色法 (Dot-IGSS)检测徐州市中心血站流动采血车在徐州市区采集的义务献血员血清中抗弓形虫IgG。结果 共检测 2 5 89份血清 ,抗弓形虫IgG阳性率为 3.0 1%。献血员的弓形虫感染率无性别、职业和血型之间的显著性差异。结论 为预防输血后弓形虫病 。

斑点免疫金银染色用于弓形虫病血清学诊断的研究

采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ），以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原作为靶抗原检测６５例弓形虫感染者血清抗弓形虫ＩｇＧ。Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测阳性率分别是９８．４６％和９２．４６％。血清平均滴度在Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ为１：３９４，在Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ为１：２１８。两法均阳性的有５９例，其中在两法中抗体滴度相同者２８例，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测滴度高于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的２３例，低于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的８例。阳性血清滴度的范围均为１：２０～１：２５６０。用两种方法检测的抗体滴度呈直线相关（ｒ＝０．６０８，Ｐ＜０．００１）。

混合血清法检测献血员血清抗弓形虫抗体

将徐州市区义务献血员血清 6人一组混合 ,用斑点免疫金银染色法 ( Dot- IGSS)进行检测 ,同时对所有血清用同样方法逐份进行检测 ,以研究混合血清法筛检抗弓形虫抗体的可能性。检测结果显示 ,混合血清法的敏感性为 92 .31% ,特异性为 99.96 % ,混合血清法与逐份血清法的一致率为 99.73% ,Kappa值为 0 .947( P<0 .0 1)。以全国弓形虫平均感染率( 4.86 % )进行定量效益分析 ,用混合血清法筛检献血员 ,每百人可减少检测次数 5 7次 。

斑点免疫金银染色与Dot—ELISA检测抗弓形虫抗体的对比研究

为比较斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫抗体的敏感性和特异性，本实验以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原为诊断用抗原，同时用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测６５份弓形虫感染者血清、１７６份其他寄生虫感染者血清和７６份对照血清。结果显示，用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染者抗体阳性率分别为９８．４６％及９２．３１％，平均抗体滴度分别为１：３８４及１：

3种方法检测结核污染牛场的比较

应用牛结核变态反应、牛结核斑点免疫金银染色法 ( Dot- IGSS)和 EL ISA 3种方法 ,同时检测结核污染牛场的4 98头份牛血清。结果发现 ,阳性检出率以变态反应为最高 ( 2 8.3% ) ,Dot- IGSS居中 ( 2 7.3% ) ,EL ISA最低 ( 17.2 % ) ;变态反应与 Dot- IGSS和 EL ISA的符合率较差 ,而 EL ISA和 Dot- IGSS具有较好的符合率 ;在变态反应阴性牛中 ,仍然检出了部分 Dot- IGSS和 EL ISA阳性牛。由此认为 ,先以变态反应检疫牛群 ,再随之实施抗体检测 。

快速斑点免疫金银染色方法诊断华支睾吸虫病的观察

本文报告应用快速斑点免疫金银染色法(FAST-Dot-IGSS)、免疫金银染色法、斑点免疫金银染色法各检测华支睾吸虫病人血清100份,阳性率分别为94％、98％和98％。正常人血清50份,阴性率分别为100％、98％和98％。日本血吸虫病人血清10份,未出现交叉反应。

斑点免疫金染色法与免疫金银染色法诊断日本血吸虫病的比较(英文)

目的 建立快速、敏感、特异性强 ,操作简便和经济实用的诊断日本血吸虫病的免疫学检测方法一快速斑点免疫金染色法 (R -Dot-IGS)。 方法 将日本血吸虫虫卵可溶性抗原点加于微孔滤膜 ,经预作用和封闭后 ,依次加入待检血清和金标记二抗 ,然后观察结果 ,并与快速微量斑点免疫金银染色法 (RM -Dot -TGSS)和斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)进行比较。 结果 用R -Dot -IGS、RM -Dot -IGSS和Dot -IGSS同步检测 5 5份日本血吸虫病患者血清 ,三种方法的阳性率分别为 98.18% (5 4/5 5 )、98.18% (5 4/5 5 )和 10 0 % ;检测 5 0例健康人血清均为阴性 ;检测 10例肝吸虫病人和 10例肺吸虫病人血清 ,仅有 1份肝吸虫病人血清在RM -Dot -IGSS反应为阳性。 结论 R -Dot -IGS检测过程仅为 15min不需银显影 ,具有敏感特异、快速简便实用的特点 ,适用于日本血吸虫病的现场流行病学调查和临床快速诊断。

快速微量Dot—IGSS检测日本血吸虫病人血清中抗体的研究

本文用日本血吸虫可溶性虫卵抗原点于微孔滤膜上,以快速微量斑点免疫金银染色法(Rapid microvolume Dot-IGSS,Rm Dot-IGSS)检测血吸虫病患者血清中相应抗体,并与Dot-IGSS相比较,检测血吸虫病人血清69份,两法阳性率均为100％。检测正常人血清50份,两法阴性率均为100％。检测华支睾吸虫病人血清10份,两法均未出现交叉反应。检测肺吸虫病人血清10份,Rm Dot-IGSS未出现交叉反应,Dot-IGSS有1例出现交叉反应。