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Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究
被引量:
7
1
作者
曹三杰
文心田
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期213-215,共3页
本研究建立了Dot_PPA_ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10_8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性...
本研究建立了Dot_PPA_ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10_8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。
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关键词
DOT-PPA-ELISA
伪狂犬病病毒
抗体
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职称材料
题名
Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究
被引量:
7
1
作者
曹三杰
文心田
机构
四川农业大学动物科技学院预防医学系
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期213-215,共3页
文摘
本研究建立了Dot_PPA_ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10_8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。
关键词
DOT-PPA-ELISA
伪狂犬病病毒
抗体
Keywords
dot-ppa-ellsa
PRV
antibody
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究
曹三杰
文心田
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
7
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