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Optimization of Douchi Fibrinolytic Enzyme Production by Statistical Experimental Methods 被引量:4
1
作者 张旭 运珞珈 +3 位作者 彭良斌 鲁翌 马鲲鹏 唐非 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第1期153-158,共6页
Thrombus disease, one of the common cardiovascular diseases, has attracted worldwide at- tention for its rising mortality and morbidity. Due to the distinct shortages of current fibrinolytic drugs, new fibrinolytic ag... Thrombus disease, one of the common cardiovascular diseases, has attracted worldwide at- tention for its rising mortality and morbidity. Due to the distinct shortages of current fibrinolytic drugs, new fibrinolytic agents warrant investigation. In this study, 8 fibrinolytic enzyme-producing strains were isolated from Douchi--a traditional Chinese food, and strain XY-1 which produced the largest amount of the enzyme was chosen for the following experiments. The enzyme produced by strain XY-1 was named Douchi fibrinolytic enzyme (DFE). We optimized the liquid culture medium of strain XY-1 for enzyme production using Plackett-Burman and Box-Behnken design. The predicted maximal DFE yield was 19.78 FU/mL with 11.4 g/L peptone, 0.5 g/L magnesium sulfate and 1 g/L sodium chloride. How- ever, we acquired maximal production of 21.33 FU/mL in actual experiments, equal to 107.84% of the theoretical value, and the yield had been increased by 79.55% as compared to the yield of un-optimized culture. It was demonstrated that the combined use of Plackett-Burman design and response surface methodology in fermentation optimization can effectively and rapidly increase DFE production. 展开更多
关键词 douchi fibrinolytic enzyme Plackett-Burman design response surface methodology me- dium optimization
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Screening and Preservation of Douchi Fibrinolytic Enzyme Producing Strain
2
作者 ZHANG Li-mei 《Chinese Food Science》 2012年第1期25-26,36,共3页
[Objective] To isolate and preserve a high-activity Douchi fibrinolytic enzyme producing strain from Douchi products. [Method] The Douchi flbrinolytic enzyme producing strain was screened on the selected medium prepar... [Objective] To isolate and preserve a high-activity Douchi fibrinolytic enzyme producing strain from Douchi products. [Method] The Douchi flbrinolytic enzyme producing strain was screened on the selected medium prepared with self-made pork blood powder, the strain with the highest activity was screened out according to the size of hydrolysis cycle, and then preserved in LB medium. [ Rebait] A Douchi fibrinolytic enzyme producing strain with high thrombolytic activity was successfully screened out from the Douchi produced in Hunan, Guangdong and Jiangxi Prov- inces. [ Ceadusioe] The study lays foundation for the development of new-type thrombolytic drugs. 展开更多
关键词 douchi fibrinolytic enzyme enzyme-producing strains SCREENING Strain preservation China
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紫外线诱变选育高产豆豉纤溶酶菌株及其产酶条件优化
3
作者 张文勇 张恒慧 王晓丽 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第3期177-181,共5页
该研究以分离自豆豉样品中产豆豉纤溶酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DC-1为出发菌株,采用紫外线诱变选育高产豆豉纤溶酶且稳定遗传的菌株,并以豆豉纤溶酶活力为评价指标,通过单因素试验及正交试验对其发酵条件进行优化。结果表明... 该研究以分离自豆豉样品中产豆豉纤溶酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DC-1为出发菌株,采用紫外线诱变选育高产豆豉纤溶酶且稳定遗传的菌株,并以豆豉纤溶酶活力为评价指标,通过单因素试验及正交试验对其发酵条件进行优化。结果表明,筛选出一株高产豆豉纤溶酶活力且稳定遗传的诱变菌株DC-V5,其最优发酵条件为:接种量3%、装液量70 mL/250 mL、发酵温度34℃、初始pH 6.5。在此优化发酵条件下,诱变菌株DC-V5产豆豉纤溶酶活力最高达到(451.26±11.09)IU/mL,是优化前出发菌株DC-1的1.74倍。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 豆豉纤溶酶 紫外线诱变 产酶条件优化
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豆豉溶栓酶基因在毕赤酵母中的表达及其产物的纯化 被引量:18
4
作者 张仁怀 王海燕 +2 位作者 谈宁馨 张风豪 张义正 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期623-626,共4页
将含有和不含前肽的豆豉溶栓酶编码序列在毕赤酵母中分别进行表达研究,发现在含有前肽的豆豉溶栓酶基因转化的毕赤酵母工程菌用甲醇诱导时,其培养液中可检测到较强的溶栓酶活性;而在不含前肽的豆豉溶栓酶基因转化的毕赤酵母菌用甲醇诱导... 将含有和不含前肽的豆豉溶栓酶编码序列在毕赤酵母中分别进行表达研究,发现在含有前肽的豆豉溶栓酶基因转化的毕赤酵母工程菌用甲醇诱导时,其培养液中可检测到较强的溶栓酶活性;而在不含前肽的豆豉溶栓酶基因转化的毕赤酵母菌用甲醇诱导时,培养液中未检测到溶栓酶活性.对毕赤酵母表达和分泌的豆豉溶栓酶进行了分离纯化,并对其纯化产物进行溶栓酶活性、SDS-PAGE电泳、抑制剂作用及免疫印迹分析.结果表明,分泌到培养液中的豆豉溶栓酶已经过剪切加工,其前肽已被切除,重组与天然的豆豉溶栓酶具有相同的溶栓酶活性,其所测定的各理化指标均一致.本研究实现了豆豉溶栓酶在毕赤酵母菌中成功表达,并首次直接证明了前肽对豆豉溶栓酶在毕赤酵母中分泌表达是必须的. 展开更多
关键词 豆豉溶栓酶 基因表达 毕赤酵母 前肽 纯化
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豆豉溶栓酶产生菌的筛选及其酶学性质的初步研究 被引量:62
5
作者 彭勇 张义正 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期30-34,共5页
利用纤维蛋白平板筛选、纤溶活性测定、SDS PAGE分析和体外溶栓实验等相结合的方法 ,成功地从豆豉中筛选到一株纤溶活性高达 5 2 0U/mL和具有良好体外溶栓效果的细菌菌株 (编号为DC 4 ) ,经鉴定为解淀粉芽孢杆菌 (Bacillusamyloliquefac... 利用纤维蛋白平板筛选、纤溶活性测定、SDS PAGE分析和体外溶栓实验等相结合的方法 ,成功地从豆豉中筛选到一株纤溶活性高达 5 2 0U/mL和具有良好体外溶栓效果的细菌菌株 (编号为DC 4 ) ,经鉴定为解淀粉芽孢杆菌 (Bacillusamyloliquefaciens)。SDS PAGE和纤维蛋白自显影表明该酶的分子量为 2 8kD ,其最适反应温度和 pH值分别为 4 2℃和 8.0 ,在 pH6~ 10较稳定。PMSF和盐酸苯甲醚能抑制其纤溶活性 ,而EDTA和EGTA不能抑制 ,表明该酶是一种丝氨酸蛋白酶。它溶解纤维蛋白的方式是直接溶解纤维蛋白 ,而不激活纤溶酶原 ,并且不水解血细胞。 展开更多
关键词 筛选 细菌菌体 豆豉 解淀粉芽孢杆菌 溶栓酶 酶学性质 血栓栓塞性疾病 溶栓药物
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豆豉溶栓酶工程菌的发酵条件及重组溶栓酶的分离纯化 被引量:12
6
作者 肖璐 张仁怀 张义正 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,73,共5页
对豆豉溶栓酶工程菌株WB DFE5进行了摇瓶发酵条件的研究 ,确定了发酵的优化条件为 :可溶性淀粉 2 % ,酪蛋白 2 % ,大豆蛋白胨 0 5 % ,酵母粉 0 15 % ,K2 HPO40 2 5 % ,KH2 PO40 0 5 % ,CaCl2 0 0 2 % ,MgSO40 0 5 % ,pH7 0。通过... 对豆豉溶栓酶工程菌株WB DFE5进行了摇瓶发酵条件的研究 ,确定了发酵的优化条件为 :可溶性淀粉 2 % ,酪蛋白 2 % ,大豆蛋白胨 0 5 % ,酵母粉 0 15 % ,K2 HPO40 2 5 % ,KH2 PO40 0 5 % ,CaCl2 0 0 2 % ,MgSO40 0 5 % ,pH7 0。通过硫酸铵分段盐析、离子交换和凝胶过滤 ,从 1L工程菌株WB DFE5的发酵液中分离纯化出 12 5mg重组豆豉溶栓酶 ,酶的比活为 5 918 7IU/mg。 展开更多
关键词 豆豉 溶栓酶 大豆蛋白 可溶性淀粉 分离纯化 酪蛋白 发酵条件 酶工程 过硫酸铵 摇瓶发酵
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解淀粉芽孢杆菌DC-4豆豉溶栓酶成熟肽编码序列的克隆及表达 被引量:25
7
作者 彭勇 张义正 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2002年第3期285-289,共5页
利用PCR方法从解淀粉芽孢杆菌DC 4总DNA中扩增出豆豉溶栓酶 (DFE)成熟肽编码区片段 .测序结果表明 :DFE成熟肽编码区长 82 5bp,编码 2 75个氨基酸残基 ,分子量为 2 7.7× 10 3 ,推导的N’ -端氨基酸序列与豆豉溶栓酶N’ -端氨基酸... 利用PCR方法从解淀粉芽孢杆菌DC 4总DNA中扩增出豆豉溶栓酶 (DFE)成熟肽编码区片段 .测序结果表明 :DFE成熟肽编码区长 82 5bp,编码 2 75个氨基酸残基 ,分子量为 2 7.7× 10 3 ,推导的N’ -端氨基酸序列与豆豉溶栓酶N’ -端氨基酸测序结果完全一致 ,说明克隆到的基因确实是豆豉溶栓酶基因 .同源性分析表明 ,DFE成熟肽编码区的核苷酸和氨基酸序列与日本纳豆激酶的同源性分别为 80 .0 %和 86 .5 % ,这提示豆豉溶栓酶可能是一种新型的溶栓酶 .将表达质粒pET Nde转化E .coliBL2 1(DE3)中 ,IPTG可诱导表达大量的DFE融合蛋白 ,占菌体可溶性蛋白的 4 0 % ,主要以包涵体的形式存在 .图 3表 1参 展开更多
关键词 解淀粉芽孢杆菌DC-4 豆鼓 溶栓酶 成熟肽 编码序列 克隆 表达
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一株新的豆豉纤溶酶产生菌的研究 被引量:7
8
作者 朱春节 汤祝华 谢秀祯 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-15,共9页
从全国各地采集豆豉样品,经富集培养并利用纤维蛋白平板法获得一株形态与现存产纤溶酶微生物差异较大的菌株HS9。通过传统方法、化学方法以及16SrRNA序列分析对HS9进行分类鉴定,属于Pseudomonas aeruqinosa,是未见报道的产豆豉纤溶酶菌... 从全国各地采集豆豉样品,经富集培养并利用纤维蛋白平板法获得一株形态与现存产纤溶酶微生物差异较大的菌株HS9。通过传统方法、化学方法以及16SrRNA序列分析对HS9进行分类鉴定,属于Pseudomonas aeruqinosa,是未见报道的产豆豉纤溶酶菌株。发酵培养HS9获得粗酶,经20%~70%硫酸铵梯度盐析、SephadexG-75凝胶过滤以及CM-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析分离纯化后,得到了电泳纯酶。通过SDS-PAGE了解该酶分子量约为34kD,pH8.0~8.5时酶活性最高,最适作用温度48℃,作用方式为直接水解纤维蛋白,胃蛋白酶抑制剂在工作浓度1μmol/L时能完全抑制其活性,推测该酶为天冬氨酸蛋白酶,是一种新型的豆豉纤溶酶。 展开更多
关键词 豆豉 豆豉纤溶酶 铜绿假单胞菌 分离纯化 酶学性质
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枯草杆菌纤溶酶基因的克隆及表达 被引量:8
9
作者 罗文华 郭勇 韩双艳 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期115-119,共5页
为了提高豆豉纤溶酶(DFE)的表达产量,采用PCR方法从高纤溶活性的枯草芽孢杆菌DC12的基因组中扩增获得DFE基因,将含有启动子至3非翻译区的全长1400 bp基因插入大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3,构建了DFE基因的表达质粒,化学转化枯草杆菌WB... 为了提高豆豉纤溶酶(DFE)的表达产量,采用PCR方法从高纤溶活性的枯草芽孢杆菌DC12的基因组中扩增获得DFE基因,将含有启动子至3非翻译区的全长1400 bp基因插入大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3,构建了DFE基因的表达质粒,化学转化枯草杆菌WB800获得了DFE的重组表达菌.试验结果表明:DFE基因在自身启动子驱动下,在蛋白酶缺陷型的枯草杆菌中获得了高活性的分泌表达;重组表达菌株培养30 h后,培养物上清液中的纤溶酶活性最高可达690U/mL. 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 枯草杆菌 基因克隆 表达
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豆豉纤溶酶在枯草杆菌WB800中的高水平表达(英文) 被引量:10
10
作者 罗文华 郭勇 韩双艳 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期565-569,共5页
一个来源于豆豉产生菌DC12的新的纤溶酶基因序列被克隆测序.为了实现在枯草杆菌中高水平表达豆豉纤溶酶,将来源于枯草杆菌168的重叠启动子P43序列以及转录终止信号序列通过重叠延伸融合,将融合序列克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3... 一个来源于豆豉产生菌DC12的新的纤溶酶基因序列被克隆测序.为了实现在枯草杆菌中高水平表达豆豉纤溶酶,将来源于枯草杆菌168的重叠启动子P43序列以及转录终止信号序列通过重叠延伸融合,将融合序列克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3中,构建了pBEP43载体.将豆豉纤溶酶基因插入到载体pBEP43后转化枯草杆菌WB800.结果表明,在P43启动子驱动下,豆豉纤溶酶基因在重组菌中的对数生长期和平衡期均获得了表达且分泌到培养基中.重组菌经培养后上清液中的纤溶酶活性最高达1270U/mL,是豆豉纤溶酶基因在自身启动子驱动下表达量的1.87倍和野生菌株枯草杆菌DC12表达量的4.1倍. 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 枯草杆菌 启动子P43 重叠PCR 基因表达
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豆豉纤溶酶产生菌的筛选及菌种鉴定 被引量:16
11
作者 向梅 吴思方 +1 位作者 王伟平 杨荆树 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期21-24,共4页
在收集的全国 2 1个豆豉产品中分离到 36 9株革兰氏阳性芽孢杆菌 ,对其进行产纤溶酶活性筛选 ,得到 1株高产纤溶酶菌株HGD10 7。对菌株HGD10 7进行形态、生理、生化鉴定 ,初步鉴定为枯草芽孢杆菌。
关键词 枯草杆菌 豆豉 纤溶酶 筛选 菌种鉴定
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豆豉纤溶酶产生菌的产酶条件优化 被引量:7
12
作者 牟光庆 孙园 霍贵成 《中国酿造》 CAS 北大核心 2007年第2期30-33,63,共5页
从豆豉样品中筛选出1株纤溶酶产生菌SY-3,对其进行产酶条件的优化。确定最佳碳源为大米粉,最佳氮源为酵母膏,通过正交试验确定最佳产酶培养基为大米粉2%,大豆粉2%,酵母膏0.8%,麸皮0.75%,K2HPO4 0.4%,KH2PO4 0.3%,CaCl2 0.04%,MgSO4 0.07... 从豆豉样品中筛选出1株纤溶酶产生菌SY-3,对其进行产酶条件的优化。确定最佳碳源为大米粉,最佳氮源为酵母膏,通过正交试验确定最佳产酶培养基为大米粉2%,大豆粉2%,酵母膏0.8%,麸皮0.75%,K2HPO4 0.4%,KH2PO4 0.3%,CaCl2 0.04%,MgSO4 0.07%。采用单因素试验确定最佳发酵条件为初始pH7.5,装液量30mL/250mL,接种量4%,发酵时间72h,培养温度34℃。该菌株的酶活力达到893.0U/mL。 展开更多
关键词 豆豉 纤溶酶 产酶条件
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一株高活性豆豉纤溶酶产生菌的筛选及其酶活的测定 被引量:7
13
作者 韩秋霞 邹玉红 崔志芳 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第5X期28-31,共4页
在收集的全国14个豆豉产品中分离到36株革兰氏阳性芽孢杆菌,利用人工血纤维蛋白平板对其进行产纤溶酶活性筛选,得到一株高产纤溶酶菌株GZ-A1,经形态鉴定初步鉴定为枯草芽孢杆菌。筛选的菌种通过8h种子液的培养,接入发酵液中发酵72h后,... 在收集的全国14个豆豉产品中分离到36株革兰氏阳性芽孢杆菌,利用人工血纤维蛋白平板对其进行产纤溶酶活性筛选,得到一株高产纤溶酶菌株GZ-A1,经形态鉴定初步鉴定为枯草芽孢杆菌。筛选的菌种通过8h种子液的培养,接入发酵液中发酵72h后,发酵液经4℃、9000r/min离心15min,取上清液加到人工制备的纤维蛋白平板上,37℃恒温培养18h^36h以后,通过测定纤维蛋白平板上透明溶解圈的直径大小来确定所产纤溶酶的酶活大小,进一步确定高活性纤溶酶的产生菌株。 展开更多
关键词 枯草杆菌 豆豉 纤溶酶 筛选
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豆豉纤溶酶基因的克隆及其在枯草杆菌中的表达 被引量:4
14
作者 齐海萍 冮洁 +2 位作者 胡文忠 姜爱丽 田密霞 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期159-161,共3页
以实验室筛选的UD8豆豉芽孢杆菌的总DNA为模板,应用PCR技术根据豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2)设计并合成1对引物,扩增出了豆豉纤溶酶基因,将该基因克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒EC-BS8上,构建成表达质粒EC-BS8,再... 以实验室筛选的UD8豆豉芽孢杆菌的总DNA为模板,应用PCR技术根据豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2)设计并合成1对引物,扩增出了豆豉纤溶酶基因,将该基因克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒EC-BS8上,构建成表达质粒EC-BS8,再将其转化到枯草芽孢杆菌Bs6中。筛选表达菌株,实现了豆豉纤溶酶基因在枯草杆菌中高效表达。获得重组菌纤溶酶活力高达9 830 IU.mL-1,是出发菌株活力的2.9倍。经纯化SDS-PAGE鉴定重组豆豉纤溶酶相对分子质量为31.0 kDa。 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 基因克隆 高效表达 枯草芽孢杆菌
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云南传统发酵豆豉中高产豆豉纤溶酶菌株的筛选及其酶谱分析 被引量:3
15
作者 宋园亮 黄文宇 +3 位作者 张忠华 吴少雄 殷建忠 柳陈坚 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期126-131,共6页
从云南昆明、元阳、玉溪、昭通地区采集豆豉样品26个,通过琼脂-纤维蛋白平板试验,SDS-fibrin-PAGE蛋白电泳结合Zymography活性染色对相应酶谱进行分析;同时采用茚三酮法测定其豆豉纤溶酶活性,筛选得到5株豆豉纤溶酶活性较高的菌株,其中... 从云南昆明、元阳、玉溪、昭通地区采集豆豉样品26个,通过琼脂-纤维蛋白平板试验,SDS-fibrin-PAGE蛋白电泳结合Zymography活性染色对相应酶谱进行分析;同时采用茚三酮法测定其豆豉纤溶酶活性,筛选得到5株豆豉纤溶酶活性较高的菌株,其中尤以ZT-13菌株纤溶酶活性达到97.09 U/mL,是工业化生产豆豉纤溶酶的潜在优良菌株。 展开更多
关键词 豆豉 豆豉纤溶酶 酶谱分析
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解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)DC-4产豆豉溶栓酶发酵条件的优化 被引量:11
16
作者 彭勇 张义正 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期19-23,共5页
解淀粉芽孢杆菌DC 4是从豆豉中筛选得到 ,产生的豆豉溶栓酶具有较好的体外溶栓效果。利用单因素实验和正交分析获得该菌株产生豆豉溶栓酶的最佳发酵条件为 :接种量为 7% ;发酵培养基组分为纤维蛋白 2 0 % ,蛋白胨 0 5 % ,糊精 2 0 % ... 解淀粉芽孢杆菌DC 4是从豆豉中筛选得到 ,产生的豆豉溶栓酶具有较好的体外溶栓效果。利用单因素实验和正交分析获得该菌株产生豆豉溶栓酶的最佳发酵条件为 :接种量为 7% ;发酵培养基组分为纤维蛋白 2 0 % ,蛋白胨 0 5 % ,糊精 2 0 % ,酵母膏 0 1 5 % ,K2 HPO40 4% ,NaH2 PO40 0 4 % ,CaCO30 3% ,pH7 0 ;培养温度为 32℃ ;2 5 0mL三角瓶装量为 5 0mL ;2 1 0r/min振荡培养 72h ,其发酵上清液纤溶活性可达到 82 0U/mL。 展开更多
关键词 解淀粉芽孢杆菌 优化 豆鼓 溶栓酶 发酵条件
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食品纤溶酶研究进展 被引量:12
17
作者 罗文华 郭勇 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期111-114,共4页
溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段,开发安全高效、廉价的新型纤溶酶对于预防与治疗血栓性疾病具有重要意义。近年来,在日本纳豆、韩国大豆酱、中国豆豉、发酵虾酱等许多亚洲传统发酵食品中均发现有丰富的纤溶酶资源,这些食品微... 溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段,开发安全高效、廉价的新型纤溶酶对于预防与治疗血栓性疾病具有重要意义。近年来,在日本纳豆、韩国大豆酱、中国豆豉、发酵虾酱等许多亚洲传统发酵食品中均发现有丰富的纤溶酶资源,这些食品微生物分泌的纤溶酶安全、高效,是潜在的溶栓剂。重点介绍传统发酵食品中发现的纤溶酶的理化性质、溶栓特性及其潜在应用。 展开更多
关键词 纤溶酶 发酵食品 豆豉纤溶酶
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豆豉中解淀粉芽孢杆菌发酵产纤溶酶 被引量:6
18
作者 张旭 唐非 +5 位作者 彭良斌 鲁羿 曾一凡 宫月华 傅爽 运珞珈 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第24期239-243,共5页
从我国传统食品豆豉中分离出一株高产纤溶酶的细菌XY-1,经生理生化和16S rDNA序列分析,鉴定为解淀粉芽孢杆菌,该菌产生的纤溶酶被命名为豆豉纤溶酶(DFE)。通过P-B设计和响应面法结合应用,有效的优化了发酵培养基成分。当培养基组成为蛋... 从我国传统食品豆豉中分离出一株高产纤溶酶的细菌XY-1,经生理生化和16S rDNA序列分析,鉴定为解淀粉芽孢杆菌,该菌产生的纤溶酶被命名为豆豉纤溶酶(DFE)。通过P-B设计和响应面法结合应用,有效的优化了发酵培养基成分。当培养基组成为蛋白胨11.4g/L,硫酸镁0.5g/L,NaCl1g/L时,DFE产量的预计最大值为19.78 FU/mL。实际发酵结果表明DFE的最大产量为21.33 FU/mL,为预测值的107.84%,比优化前提高了79.55%。 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 16S rDNA鉴定 解淀粉芽孢杆菌 PLACKETT-BURMAN设计 响应面法 培养基优化
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豆豉纤溶酶的定向进化 被引量:4
19
作者 张少平 崔堂兵 +1 位作者 陈亮 郭勇 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期138-141,146,共5页
为提高豆豉纤溶酶的药用价值,通过易错PCR方法对来源于Bacillus subtilis DC-12的豆豉纤溶酶DFE基因进行突变并构建突变体文库,利用底物H-D-Val-Leu-Lys-pNA对突变体文库进行筛选.通过3轮易错PCR最终获得催化效率提高的突变酶mDFE3.序... 为提高豆豉纤溶酶的药用价值,通过易错PCR方法对来源于Bacillus subtilis DC-12的豆豉纤溶酶DFE基因进行突变并构建突变体文库,利用底物H-D-Val-Leu-Lys-pNA对突变体文库进行筛选.通过3轮易错PCR最终获得催化效率提高的突变酶mDFE3.序列分析表明突变酶mDFE3基因发生了6处碱基突变,其中4处突变发生氨基酸取代,2处为同义突变;通过swiss-model repository模拟突变酶mDFE3的结构,显示3个突变氨基酸位于回环结构上,1个位于α螺旋上;酶动力学测定结果表明突变酶mDFE3的Km值由0.58mmol/L降低至0.45mmol/L,突变酶mDFE3的催化效率(kcat)是野生型的2.57倍. 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 豆豉纤溶酶 易错PCR 定向进化 筛选
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豆豉纤溶酶的研究现状 被引量:6
20
作者 龚福明 柳陈坚 李海燕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期34-38,42,共6页
豆豉纤溶酶是从中国传统风味食品豆豉中分离得到的一种由杆菌产生的丝氨酸蛋白酶,具有极强的纤溶活性。综述了豆豉纤溶酶的产生菌种、发酵工艺、酶学性质、分离纯化、作用机理以及分子生物学特性等研究现状。豆豉纤溶酶在溶栓的过程中... 豆豉纤溶酶是从中国传统风味食品豆豉中分离得到的一种由杆菌产生的丝氨酸蛋白酶,具有极强的纤溶活性。综述了豆豉纤溶酶的产生菌种、发酵工艺、酶学性质、分离纯化、作用机理以及分子生物学特性等研究现状。豆豉纤溶酶在溶栓的过程中有着溶栓能力强,无毒副作用,原材料丰富,在体内半衰期长等优点,因此该酶有着广阔的应用发展前景。 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 杆菌属 酶学性质 作用机理
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