豆根管食通口服液对食管鳞癌细胞miR-377的影响研究

目的观察豆根管食通口服液对食管鳞癌细胞株KYSE450的细胞增殖、细胞凋亡及对miR-377、CD133和VEGF表达的影响。方法先制备豆根管食通口服液含药血清,然后分为高中低三个浓度,分别作用24 h、48 h、72 h,筛选出最佳浓度和最佳作用时间,然后将KYSE450细胞株分为空白组、豆根管食通中剂量组、氟尿嘧啶组。采用MTT方法检测豆根管食通口服液含药血清对KYSE450细胞增殖的影响,采用流式细胞仪检测豆根管食通口服液含药血清对KYSE450细胞凋亡的影响,采用RT-PCR方法检测豆根管食通口服液含药血清对KYSE450细胞miR-377的影响,采用WB方法检测豆根管食通口服液含药血清对KYSE450细胞CD133和VEGF表达的影响。结果筛选出最佳浓度为豆根管食通中剂量组,最佳作用时间为48 h;MTT结果显示,豆根管食通口服液对KYSE450细胞能够明显抑制细胞增殖,豆根管食通口服液含药血清中剂量组的细胞凋亡率为(18.8±2.66)%,高于空白组(P <0.01),促进miR-377表达,与空白对照组相比(P <0.05),抑制CD133表达(P <0.05),抑制VEGF表达(P <0.01)。结论豆根管食通口服液对食管鳞癌KYSE450细胞株有抗增殖、促凋亡的作用,其机制可能是通过上调miR-377的表达,进而抑制CD133和VEGF表达。

豆根管食通口服液治疗食管癌的临床研究

目的 :观察豆根管食通口服液治疗食管癌的临床疗效及对其免疫功能的影响 ,并探讨其分子作用机制。方法 :采用随机、对照的方法 ,把符合标准的 6 0例食管癌患者分为对照组和治疗组各 30例 ,分别给予“豆根管食通口服液”和“替加氟片”治疗 ,重点观察治疗前后患者的一般状况、症状体征、生活质量、心电图、超声波、食管钡餐X片、血常规、肝肾功能、白介素 (IL -2、IL - 12 )、干扰素 (IFN -γ)、血清免疫球蛋白 (IgA、IgG、IgM)等的变化情况。结果 :治疗前后两组比较 ,其一般状况、症状体征、生活质量、临床疗效经各评分评定均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,食管钡餐X片治疗前后达Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级标准比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,细胞因子比较有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 :豆根管食通口服液能明显改善食管癌患者的一般状况和症状体征、提高患者的生活质量、减轻患者的临床症状 ,能明显提高食管癌患者的血清IL - 2、IL - 12、IFN -γ及IgA、IgG、IgM的水平 ,提高机体的免疫功能等。

豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响

目的观察豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响,从分子生物学角度分析其作用机制。方法健康Wistar大鼠随机选择15只为空白组,其余大鼠均腹部皮下注射甲基戊基亚硝胺5mg/kg建立食管癌模型大鼠,将造模成功的75只大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、替加氟组各15只,低、中、高剂量组分别按5g/kg、10g/kg、15g/kg给予豆根管食通口服液,空白组、模型组给等予容积生理盐水,替加氟组给予替加氟片20mg/kg,各组均于造模成功24h后灌胃给药,每日1次,连续4周。末次给药24h后取瘤检测,原位末端标记法检测细胞凋亡,免疫组织化学法检测Fas、FasL蛋白表达。结果高、中、低剂量组及替加氟组食管癌细胞的凋亡指数与空白组、模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),并且高剂量组明显优于替加氟组、低剂量组(P<0.05)。模型组Fas蛋白表达阳性率低于空白组、FasL蛋白表达高于空白组(P<0.05或P<0.01);各治疗组Fas蛋白表达阳性率均高于模型组(P<0.05),高剂量组Fas蛋白表达阳性率高于替加氟组和低剂量组(P<0.05);高、中、低剂量组FasL蛋白表达阳性率明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论豆根管食通口服液能促进模型大鼠食管癌细胞凋亡,其作用机制可能与其提高Fas表达、降低FasL表达有关,并且存在一定的量效关系,高剂量的豆根管食通口服液作用优于替加氟片。