周氏红鹿方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)的临床疗效观察

目的探讨周氏红鹿方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)的临床效果。方法选取2021年7月至2023年3月上海中医药大学附属龙华医院收治的80例Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)患者作为研究对象。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合周氏红鹿方治疗。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺液常规水平,比较两组临床疗效。结果治疗后,两组NIH-CPSI评分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞计数(WBC)水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组卵磷脂小体水平均增加,且治疗组大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论周氏红鹿方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)较单独西药的疗效更好,可显著缓解患者的临床症状,改善前列腺液常规水平。

甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压患者的效果

目的:探讨甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压患者的临床效果。方法:回顾性选取2021年1月—2023年9月泉州市光前医院收治的216例高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同将患者分为对照组与研究组,各108例。单一厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的设为对照组,甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的设为研究组。比较两组临床疗效、治疗前后血压变异性、血脂、血清细胞因子及不良反应。结果:研究组临床总有效率为98.15%,高于对照组的91.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组24 h动脉收缩压变异性(24 h SBPV)、24 h动脉舒张压变异性(24 h DBPV)及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,且研究组低于对照组,两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率为8.33%,与对照组的6.48%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压,可调节血压变异性,降低血脂、血清细胞因子水平,疗效显著,且安全性高。

索马鲁肽联合前列安通在老年糖尿病合并前列腺增生患者中的治疗效果研究

目的探讨索马鲁肽联合前列安通在老年糖尿病合并前列腺增生患者中的治疗效果。方法选择2022年5月-2023年11月诸城市人民医院收治的74例老年糖尿病合并前列腺增生患者为研究对象,以信封法分为两组,各37例。两组均采用常规方法治疗,对照组采用度拉糖肽注射液治疗,观察组联合索马鲁肽治疗。比较两组血糖水平、尿流动力学及药物安全性。结果干预后两组血糖水平均降低,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。干预后,观察组国际前列腺症状评分低于对照组,最大尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论索马鲁肽联合前列安通用于老年糖尿病合并前列腺增生患者中,能降低患者血糖水平,有助于改善患者血流动力学水平,药物安全性较高。

多沙唑嗪片的HPLC测定

采用Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ ６０ ＲＰ－ｓｅｌｅｃｔＢ色谱柱，以ＨＰＬＣ法测定多沙唑嗪片的含量。在１０～４０μｇ／ｍ ｌ范围内浓度与峰面积有良好线性关系。平均回收率为９８．２％ ，ＲＳＤ为１．０％ 。

24h动态血压监测观察多沙唑嗪控释片长期降压疗效

目的 :观察肾上腺素α1受体阻断剂多沙唑嗪控释片治疗轻、中度原发性高血压的长期降压疗效和安全性。方法 :轻、中度原发性高血压患者服用多沙唑嗪控释片 4mg ,qd ,选择第 8周坐位血压有效的 2 9例患者监测2 4h动态血压 (ABPM) ,继续服多沙唑嗪控释片 6个月 (方法同上 )。 6个月后复测 2 4hABPM。结果 :多沙唑嗪控释片治疗 6个月后 ,17例患者 2 4hABPM复查有效 ,其谷 峰 (T/P)比 :收缩压为 0 .6 9,舒张压为 0 .5 9。 5例出现轻度不良反应。结论 :轻。

甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的制备及体外释放度

以相似因子f2为评价指标,采用正交实验优化甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的处方。按最优处方制得的片剂与参比制剂有良好的相似性(f2=75.2)。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类及pH和测定装置则无显著性影响。

可多华治疗老年前列腺增生症患者发生体位性低血压的护理

目的探讨可多华治疗老年前列腺增生症患者发生体位性低血压的护理经验。方法回顾性总结和分析10例服用可多华治疗老年前列腺增生症发生体位性低血压患者的护理要点。结果 10例发生体位性低血压患者,仅有1例发生晕倒,无1例摔伤。结论评估患者发生体位性低血压的危险因素,采取有针对性预防措施,同时指导患者正确服用药物,对避免体位性低血压的发生具有积极的意义。

HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪片剂的含量

目的 用HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪片中甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法 以ODS为固定相 ,甲醇 水 冰醋酸 二乙胺(6 5 0∶35 0∶10∶2 )为流动相 ,检测波长为 2 46nm ,流速为 1 0ml·min-1,外标法。结果 测得线性范围为 1 0～ 2 0 0mg·L-1,平均回收率为 99 5 %。结论 本法简便 ,准确 。

多沙唑嗪缓释片改善输尿管支架管相关症状的非随机-对照研究

目的探讨多沙唑嗪缓释片改善输尿管支架管相关症状的效果。方法 将2014年3-9月我院58例泌尿系结石术后留置输尿管支架管的患者分为试验组和对照组,试验组24例,对照组34例。对照组术后1-3 d拔除尿管,口服抗生素预防感染,术后2-4周拔除输尿管支架管;试验组在对照组基础上,口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d,2-4周。拔管前独立完成国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评估（QOL）、视觉模拟量表评分（VAS）评分问卷。结果 试验组IPSS评分与对照组比较,差异有统计学意义[（9.12±0.99）分vs（11.65±1.39）分,t=7.616,P=0.000];QOL评分与对照组比较,差异有统计学意义[（2.21±0.59）分vs（2.68±0.84）分,t=2.345,P=0.023];VAS评分与对照组比较,差异有统计学意义[（1.54±0.59）分vs（1.97±0.67）分,t=2.514,P=0.015];血尿发生率与对照组比较,差异无统计学意义（37.50%vs 44.12%,χ2=0.254,P=0.614）。结论 多沙唑嗪控释片可改善输尿管支架管相关症状以及患者的生活质量。

甲磺酸多沙唑嗪片剂的含量、含量均匀度和溶出度的测定

目的 :建立一种测定甲磺酸多沙唑嗪片剂的HLPC法 ,并用该方法测定甲磺酸多沙唑嗪片剂含量、含量均匀度和溶出度。方法 :色谱柱为DikmaC18(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -醋酸缓冲液 (5 2∶4 8,V/V) ;检测波长 2 5 0nm ;柱温 30℃。结果 :甲磺酸多沙唑嗪对照品溶液的线性方程为A =6 0 72 4c +1 94 1(n =7,r =1 0 0 0 ,线性范围 0 5～ 5 0mg·L-1) ,日内、日间RSD均 <2 % ,检测限为 2 5ng(rSN=3)。甲磺酸多沙唑嗪片剂含量在 10 1%～ 10 4 %之间 ,3批片剂 4 5min平均溶出度在 84 %～87%之间 ,含量均匀度A +1 8S <15。结论

西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨西帕依麦孜彼子口服液联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组(n=60)单用甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服治疗,治疗组(n=60)予以口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片并联合西帕依麦孜彼子口服液进行治疗,连续口服4w。比较两组患者治疗总有效率,观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIHCPSI)相关指标变化、治疗前后前列腺液白细胞(WBC)数目变化、最大尿流率及平均尿流率变化,并记录不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率(88.33%)显著高于对照组总有效率(61.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的NIH-CPSI评分均优于治疗前,其中治疗组疼痛症状、排尿症状、生活质量评分及总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后WBC计数均低于其治疗前WBC计数,治疗组治疗后WBC计数明显低于对照组治疗后WBC计数,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后最大尿流率及平均尿流率均明显高于治疗前,治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显药物不良反应。结论西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片联合治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,无明显不良反应,临床上应用可靠安全,具有重要的临床研究价值。

前列安通片联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生术后尿道炎的临床效果

目的探讨前列安通片联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生术后尿道炎的效果。方法将医院收治的80例良性前列腺增生术后尿道炎患者随机分为基础组(40例,左氧氟沙星+甲磺酸多沙唑嗪控释片)和联合组(40例,左氧氟沙星+前列安通片+甲磺酸多沙唑嗪控释片)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组尿频、尿痛、尿不尽症状评分均降低,且联合组均低于基础组(P<0.05)。联合组治疗总有效率高于基础组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论前列安通片联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生术后尿道炎的效果显著,其能有效改善患者症状,且安全性高。

前列欣联合多沙唑嗪片治疗老年良性前列腺增生疗效观察

目的观察前列欣联合多沙唑嗪片治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年1月在兴平市人民医院就诊的老年良性前列腺增生患者157例,按照随机数表法分为观察组78例和对照组79例。对照组采用多沙唑嗪片治疗,观察组在此基础上联用前列欣治疗,均持续用药3个月。比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的临床症状[国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数(QoL)、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、最大尿流率(MFR)]、中医症候和治疗期间的不良反应情况。结果治疗后,观察组和对照组患者的IPSS评分[(9.23±2.68)分vs (11.34±3.02)分]、QoL [(1.81±0.78)分vs (2.31±0.64)分]、RU [(19.24±8.24) mL vs (29.13±9.11) mL]、PV [(35.22±6.13) m L vs (40.05±7.11) m L]比较,观察组明显低于或少于对照组,MFR为(17.12±2.19) m L/s,明显高于对照组的(13.24±1.89) mL/s,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的84.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的中医症候各项积分均较治疗前下降,且观察组下降较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组患者的不良反应率分别为6.41%、11.39%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列欣联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生较单一多沙唑嗪疗效好,其能有效改善患者临床症状和中医症候,且不会加重不良反应,安全性好。

甲磺酸多沙唑嗪片的处方工艺研究

目的:筛选甲磺酸多沙唑嗪片的最佳处方组成。方法:以辅料中乳糖、低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为3个因素,每个因素取3个水平,选用L9(34)正交表,以甲磺酸多沙唑嗪片的溶出度为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果:辅料中影响片剂溶出度的因素是Ls-HPC(P<0.01)和HPMC(P<0.05)。最佳处方组成为每片含甲磺酸多沙唑嗪2.43 mg(相当于多沙唑嗪2mg),乳糖110 mg,Ls-HPC 35 mg,HPMC 0.8 mg,硬脂酸镁1.5 mg。结论:采用本处方及工艺制得的甲磺酸多沙唑嗪片溶出度符合中国药典要求,与市售甲磺酸多沙唑嗪片Cardura相似,且制备工艺简单,适于工业化生产。

甲磺酸多沙唑嗪片制剂处方工艺探讨

目的:筛选甲磺酸多沙唑嗪片的最佳处方组成。方法:通过全面考察市售品外观,崩解时限,溶出度,溶出曲线,含量测定等,了解该产品的特征;以市售品上述指标为依据,以片剂外观、可压性、崩解时限、溶出度为基本指标进行处方筛选。结果:最佳处方组成为每片含甲磺酸多沙唑嗪2.43mg(相当于多沙唑嗪2mg),乳糖75mg,微晶纤维素45mg,羧甲基淀粉钠7mg,10%PVPk30乙醇溶液(50%)100mg,吐温0.03g,硬脂酸镁1.2mg。结论:采用本处方及工艺制得的甲磺酸多沙唑嗪片溶出度符合中国药典要求,与市售甲磺酸多沙唑嗪片相似,且制备工艺简单,适于工业化生产。

HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪片有关物质

采用 ＨＰＬＣ法，以Ｃ１８柱检测波长２５４ｎｍ测定甲磺酸多沙唑嗪片有关物质。当进样 量为３－１８μｇ时 ，试样与杂质峰面积呈良好的线性关系，且主峰与杂质峰分离度好。结果 准确、可靠，可用于产品的质量控制和评价。

可多华联合自拟“金钱蒲地汤”治疗经尿道前列腺电切术后相关性难治性尿道炎效果观察

目的观察甲磺酸多沙唑嗪控释片(商品名:可多华)联合自拟"金钱蒲地汤"在经尿道前列腺电切术后相关性难治性尿道炎临床治疗中的效果。方法 168例经尿道前列腺电切术后相关性难治性尿道炎患者,采用便利抽样法将其分为对照组(80例)与治疗组(88例)。对照组给予可多华治疗,治疗组在可多华治疗的基础上加用"金钱蒲地汤"治疗,比较两组患者的每日排尿次数以及治疗效果。结果 1治疗后,治疗组每日排尿次数为(5.13±0.75)次,少于对照组的(8.75±0.86)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。2治疗组患者治愈52例,显效30例,无效6例,总有效率为93.18%;对照组患者治愈27例,显效36例,无效17例,总有效率为78.75%;治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道前列腺电切术后相关性难治性尿道炎患者的治疗中联合可多华与"金钱蒲地汤"可以明显提高治疗效果,改善临床症状,值得推广。

光纤法与进口药品注册标准法测定甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度的比较

目的：比较光纤法与进口药品注册标准法对甲磺酸多沙唑嗪缓释片的释放度测定结果。方法：采用FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪,以氯化钠的盐酸水溶液为溶出介质,桨法,转速75 r·min-1,246 nm作为测定波长,550 nm作为参比波长,测定光程为5.0 mm。比较光纤法与进口药品注册标准法的释放度。结果：甲磺酸多沙唑嗪在0.468 1-11.700 0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,日内、日间精密度RSD（n=6）分别为1.6%和2.0%,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.4%（n=9）;比较光纤法与进口药品注册标准法,两者的释放度测定结果有一定差异。结论：光纤法获得的数据信息完整,实时反映,药物的体外溶出过程,在速释和缓、控释制剂的释放度测定中优势尤为突出,但该方法尚不能替代进口药品注册标准法。

粉末直接压片法制备甲磺酸多沙唑嗪片

目的:优选甲磺酸多沙唑嗪片粉末直接压片法最佳制备工艺。方法:采用粉末直接压片法,以粉末休止角、片子脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察。结果:所选处方粉末流动性良好,有效成分溶出速率高,各项指标均符合规定。经6个月加速及室温留样考察,样品的外观、含量、有关物质及溶出度均未发生明显变化。结论:优选的处方工艺操作简便、经济、生产周期短,制备的产品质量稳定,适合产业化生产。

高效液相色谱法测定甲磺酸多沙唑嗪控释片含量

建立HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪控释片的含量。以C18柱(150×4.6 mm,5μm)为固定相,水(每1000 m L水中含冰醋酸6 m L与三乙胺3 m L)-乙腈(68∶烫32)为流动相,进样量10μL,检测波长246 nm,测定甲磺酸多沙唑嗪控释片的含量。甲磺酸多沙唑嗪在21.62ng^648.60ng的范围内,浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.58%(n=9)。结果显示该法专属性强、灵敏度高、准确度高、快速简便、稳定性好,可用于甲磺酸多沙唑嗪控释片含量的测定。