润燥止痒胶囊与多塞平片联合淀粉浴治疗老年泛发性皮肤瘙痒症

目的观察润燥止痒胶囊、多塞平片联合淀粉浴治疗老年泛发性皮肤瘙痒症的疗效。方法将182例患者分为观察组和对照组,每组91例。观察组患者采用口服润燥止痒胶囊、多塞平片联合淀粉浴治疗;对照组患者采用口服多塞平片、淀粉浴治疗。2组患者治疗4周后观察疗效。结果观察组患者痊愈56例,显效20例,有效率为83.52%;对照组患者痊愈45例,显效15例,有效率为65.93%。观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.384,P<0.01)。治疗过程中观察组有2例患者曾出现轻微腹泻,对症治疗后好转;对照组有3例患者口服多塞平片后出现头晕、嗜睡,但均未影响治疗。结论润燥止痒胶囊、多塞平片联合淀粉浴治疗老年泛发性皮肤瘙痒症疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。

多敏灵片中咖啡因和盐酸多塞平含量的测定

目的建立高效液相色谱法,测定多敏灵片中咖啡因、盐酸多塞平的含量。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（75∶25∶1）,流速1 mL/min,检测波长295 nm,柱温为室温。结果咖啡因、盐酸多塞平与其他组分分离良好,且不受其他成分的干扰;咖啡因回归方程为：Y=196 604X＋218 976（r=0.999 8,n=5）,咖啡因在0.08~0.24μg的范围内线性关系良好;盐酸多塞平回归方程为：Y=60 158X＋58 230（r=0.999 9,n=5）,盐酸多塞平在0.04~0.12μg的范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为99.06%、96.67%,精密度（RSD）值分别为1.04%、1.13%。结论本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于多敏灵片的含量测定。

电针配合局部药物注射治疗带状疱疹后遗神经痛38例

[目的]观察电针配合局部药物注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。[方法]将76例随机分为两组,对照组38例口服卡马西平片、多虑平片,并用维生素B12注射液、地塞米松注射液、0.2%利多卡因注射液、维生素B1注射液,混合液作神经根相应节段夹脊穴注射治疗;治疗组38例在对照组治疗的基础上给予电针及局部药物注射治疗。经过1个疗程(15d)治疗后进行疗效判定。[结果]治疗组痊愈19例,显效15例,好转4例,无效0例,总有效率100%。对照组痊愈11例,显效9例,好转15例,无效3例,总有效率92.10%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]电针配合局部药物注射治疗带状疱疹后遗神经痛疗效较好。

文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑症临床观察

目的评价文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法新缓释片组30例,多塞平组30例,疗程8周。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表评定疗效和不良反应。结果两组治疗后与治疗前的HAMA评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组疗效及HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),文拉法新组不良反应明显少于多塞平组。结论文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑疗效确切,安全性好。

氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑对照研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法将66例广泛性焦虑患者随机分为两组各33例，研究组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗，对照组口服多塞平治疗。观察6w。研究组脱落3例，对照组脱落4例；两组脱落病例不计人研究结果。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用Hamilton焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为76．67％，对照组为79．31％；两组比较无显著性差异（Χ^2=0．060，P〉0．05）。两组Hamilton焦虑量表评分治疗1w末起均较治疗前有显著下降（P〈0．01），并随治疗时间的延续均呈持续性下降；同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应发生率显著低于对照组（Χ^2=9．061，P〈0．01），且程度较轻微。结论两组抗焦虑效果同步，疗效相当；但氟哌噻吨美利曲辛片较多塞平安全性更高、依从性更好。

小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑疗效观察

目的:探讨小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将我院收治的90例失眠伴焦虑患者采用数字表法随机分为两组,每组各45例,对照组口服右佐匹克隆片,观察组采取多塞平片联合七叶神安治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组有效率为91.11%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后PSQI指数和SAS评分分别为(7.82±1.72)和(34.78±3.54),均显著高于治疗前和对照组(P<0.05)。结论:小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑疗效显著,可明显改善患者睡眠质量和焦虑状态,具有较好的临床应用价值。

润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将66例老年皮肤瘙痒患者随机分为对照组和观察组,各33例;对照组在常规治疗的基础上给予盐酸多塞平片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗,疗程均为4周;评估2组临床疗效及不良发生反应情况,观察患者治疗前后瘙痒程度、瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间、睡眠、皮肤损伤程度及皮肤干燥程度的变化。结果:总有效率观察组为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,观察组瘙痒程度、瘙痒频率、瘙痒持续时间、瘙痒睡眠等相关症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,2组患者皮损伤厚度均较治疗2周时有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周,治疗组皮肤干燥评分较2周时明显下降(P<0.05),且评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗2、4周,对照组皮肤干燥评分变化不大(P>0.05)。不良反应发生率观察组为9.09%,对照组为33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊治疗老年皮肤瘙痒症疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。

盐酸多塞平片联合舍曲林对抑郁症患者心理状态及自杀倾向的影响

目的:探讨盐酸多塞平片联合舍曲林治疗抑郁症的效果。方法:选择2018年1月~2020年12月就诊于某院的98例抑郁症患者,将患者按随机数字表法分为联合组和对照组各49例。对照组口服盐酸舍曲林片,联合组加用盐酸多塞平片治疗,均连续治疗2个月,对比两组临床疗效、抑郁状态、自杀倾向和用药安全性。结果:联合组治疗总有效率为91.84%(45/49),高于对照组的71.43%(35/49),有统计学差异(P<0.05);两组治疗2个月后H汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显降低,且联合组HAMD评分较对照组低,有统计学差异(P<0.05);治疗2个月后两组贝克自杀意念量表(BSI-CV)1、BSI-CV2评分均低于治疗前,且联合组BSI-CV1、BSI-CV2评分低于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸多塞平片联合舍曲林可提高抑郁症治疗效果,更好的改善抑郁状态,缓解患者自杀倾向,且不会增加毒副作用,值得临床推广。

过量服用多塞平片致血糖升高2例

病例1:1例62岁女性患者,因口服盐酸多塞平片约77片后,出现恶心、呕吐入院。患者既往有2型糖尿病史,血糖控制在8~13 mmol·L(-1)。入院查空腹血糖21.4 mmol·L(-1),考虑患者血糖异常升高,给予胰岛素注射液和精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,治疗期间患者血糖有所下降。7 d后患者出院,血糖未恢复到正常值。病例2:1例22岁女性患者,因口服盐酸多塞平片60~70片后,出现意识不清,抽搐,并出现心律失常入院。入院查空腹血糖11.8 mmol·L(-1),血糖异常升高,未给予降糖药物治疗,9 d后空腹血糖恢复到正常值范围。

多塞平片加谷维素片治疗难治性肠易激综合征7例报告

目的:探讨多塞平片加谷维素片治疗难治性肠易激综合征的效果。方法:收治难治性肠易激综合征患者7例,采用多塞平片加谷维素片治疗,观察治疗效果。结果:3个月时显效4例,有效3例;6个月时显效6例,有效1例,无效0例。结论:多塞平片加谷维素片治疗难治性肠易激综合征的效果较好。

盐酸多塞平片溶出曲线的测定及其与原研药的比较

目的：建立盐酸多塞平片在不同pH值溶出介质中溶出曲线的测定方法,并与原研药的溶出曲线比较。方法：以盐酸溶液（0.1M）、醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）、磷酸盐缓冲液（pH6.8）、纯化水为溶出介质,溶出介质体积100ml,转速50rmin-1;可见-紫外分光光度法测定含量;相似因子（f2）评价溶出曲线的相似性。结果：测定波长为292nm,在12~30g/ml范围内浓度与吸光度呈良好线性关系,在纯化水中f2为74,在其它溶出介质中15min时平均累积溶出率均在85%以上。结论：盐酸多塞平片在4种溶出介质中的溶出曲线均与原研药相似。

氟哌噻吨美利曲辛联合多虑平治疗脑卒中后中重度抑郁

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合多虑平治疗脑卒中后中重度抑郁的疗效。方法选择69例脑卒中后中重度抑郁症患者,随机分为观察组35例和对照组34例,两组在针对脑卒中给予常规治疗基础上,观察组接受氟哌噻吨美利曲辛联合多虑平抗抑郁治疗,对照组单纯服用多虑平,疗程为6周。治疗前及治疗6周对所有患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项标准)、神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动能力(BI)评分。结果观察组抗抑郁治疗有效率为91.43%,对照组有效率为70.59%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能缺损疗效为88.57%,对照组为67.65%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组BI评分均较治疗前均增加,且两组治疗后差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合多虑平治疗卒中后中重度抑郁疗效优于单独应用多虑平抗治疗,同时可有效改善患者神经功能缺损,减轻残疾程度,提高生活质量。