TRAIL基因修饰联合阿霉素对大肠癌细胞株RKO作用的研究

目的:探讨肿瘤坏死因子(tumor necrsis factor,TNF)相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)基因联合阿霉素后,应用于人大肠癌细胞株RKO基因治疗的实验研究。方法:将重组腺病毒载体(Ad)介导的TRAIL基因作用于大肠癌细胞株RKO,并联合低剂量的阿霉素协同作用。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对RKO细胞的作用效果,并以RT—PCR检测联合应用阿霉素前后TRAIL基因的表达水平。结果:病毒载体对RKO细胞的生长有轻微的抑制作用,作用4 d抑制率为11.9％,但不增加RKO细胞的凋亡率。TRAIL对RKO细胞的生长抑制率及凋亡诱导率分别为50.1％和19.8％。联合阿霉素后,TRAIL对RKO细胞株的生长抑制率及凋亡率均有显著的增强作用,分别达60.3％及49.0％。RT-PCR结果提示联合应用阿霉素后,TRAIL基因的表达并未增强。结论:TRAIL能有效抑制RKO的生长,联合阿霉素后,其对RKO的生长抑制作用及凋亡诱导作用均明显增强。阿霉素不是通过增加TRAIL基因的表达来实现上述作用的。

MDP-阿霉素脂质体的制备及其对大鼠成骨肉瘤的抗瘤作用

制备MDP阿霉素脂质体，对SD大鼠UMR1o6成骨肉瘤模型靶向治疗作用进行研究．方法：采用改良逆相蒸发法制备逆相蒸发脂质体，跨膜PH值梯度法包裹阿霉素，经脂质体修饰后直接与MDP交联；建立SD大鼠UMRIO6成骨肉瘤模型，并观察MDP一阿霉素脂质体对荷瘤鼠的抑瘤作用．结果：MDP一阿霉素脂质体其阿霉素包裹率为92．3％，MDP交联率为7O％，粒径大小为15ourn士35urn．其对荷瘤鼠的抑癌作用较阿霉素明显提高（P＜O．o1），且毒副作用减小．结论：MDP一阿霉素脂质体明显提高阿霉素对SD大鼠UMRIO6成骨肉瘤模型的抑瘤作用，并降低药物的毒副作用．

阿霉素脂质体治疗晚期肝癌45例

:〔目的〕对比观察阿霉素(ADM)多相脂质体与游离ADM治疗晚期肝癌近期疗效及副作用。〔方法〕1997年3月～1998年6月87例晚期肝癌患者,随机分成两组,A组为ADM多相脂质体介入化疗组(治疗组),B组为游离ADM介入化疗组(对照组)。〔结果〕平均生存期1年生存率两组无明显差别,近期疗效A组优于B组,毒副反应A组较B组轻。〔结论〕两种治疗方法平均生存期无明显差别,ADM多相脂质体介入化疗可提高近期疗效,降低毒副反应,提高病人生活质量。