HPLC法测定烟酸姜黄素酯及其纳米粒的含量

目的:建立HPLC法测定烟酸姜黄素酯原料及其纳米粒中烟酸姜黄素酯的含量并进行方法学考察,为制剂工艺研究提供依据。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(65∶35)、流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果:烟酸姜黄素酯在5.200~104.000μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 4。烟酸姜黄素酯纳米粒及原料平均回收率分别为100.1%,100.9%,RSD分别为1.260%,0.995 0%(n=6)。结论:该分析方法简单,准确,重复性好,可用于烟酸姜黄素酯纳米粒及原料中烟酸姜黄素酯的含量测定及制备工艺研究。

高效液相色谱法同时测定阿霉素/姜黄素载双药纳米粒的药物含量及包封率

目的建立采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定阿霉素／姜黄素载双药纳米粒（DOX／CUR—NPs）中阿霉素和姜黄素的含量及包封率的方法。方法采用乳化溶剂挥发法制备DOX／CUR—NPs；按照制剂含量测定方法学要求考察所建立HPLC法的专属性、精密度、回收性等，并结合超速离心法测定DOX／CUR—NPs的包封率。结果成功制备了DOX／CUR—NPs；在建立的色谱条件下，DOX和CUR专属性好，精密度、回收率、重复性等试验均符合方法学要求。两药在0．5～500μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），纳米粒中DOX与CUR的包封率分别为（58.9±1.11）％和（75.4±1.76）％。结论HPLC法准确可靠、简单快速。可用于DOX／CUR—NPs的药物含量及包封率的同时测定。