健脾补肺方联合PD-1单抗及DP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:应用健脾补肺方+PD-1单抗+DP方案治疗后,对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效进行评价。方法:在2019年6月~2021年6月期间,选择我院收治的NSCLC患者(n=88例)为研究对象,依据随机数字表将入选患者分为观察组及对照组。对照组(n=44)行PD-1单抗+DP方案治疗,观察组(n=44)在对照组的基础上加用健脾补肺法治疗。观察两组患者的总有效率、不良反应发生率,在治疗前、治疗结束后,对患者免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]进行评估。比较两组治疗前、治疗28d、治疗结束后中医临床症状评分差异。结果:与对照组的47.73%相比,观察组患者的总有效率为70.45%,组间总有效率相较具有统计学意义(χ^(2)=5.643,P<0.05)。治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前呈现明显降低趋势,且观察组患者的上述降低幅度明显小于对照组,两组数据相较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均有下降,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。时间上,两组中医临床症状评分不同时点水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);组别上,治疗前,两组中医临床症状评分不存在明显差异(P>0.05),治疗28d后、治疗结束后,观察组中医临床症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少、消化道不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:NSCLC经健脾补肺法+PD-1单抗+DP方案治疗后,患者的总有效率得到提高,免疫功能、炎性反应与病症改善更明显,临床应用安全有效。

芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌的临床研究

目的:探讨观察扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌的疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为扶正化疗组与单纯化疗组,均予DP方案化疗,但扶正化疗组在此基础上服用扶正中药复方,两个周期后,比较两组患者治疗前后瘤灶、主要症状、免疫功能变化及不良反应情况。结果:扶正化疗组相对单纯化疗组而言,可明显改善患者主要症状、提高患者生活质量、增强免疫功能、减轻不良反应,两组相比均有显著性差异(P<0.05),但两组在缩小和稳定病灶方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌疗效肯定,具有增效减毒作用,值得深入研究。

艾迪联合DP方案治疗Ⅳ期胃癌患者的疗效及对其免疫功能的影响分析

目的:分析艾迪联合多西他赛及顺铂(DP方案)治疗Ⅳ期胃癌患者的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选择2011年6月至2015年6月在四川省绵阳市第三人民医院肿瘤科接受治疗的Ⅳ期胃癌患者228例。按随机数字表法将患者分成观察组及对照组,每组114例,对照组给予DP方案化疗,观察组在对照组的基础上,另给予艾迪注射液,化疗6周后对比两组疗效、化疗前、后的免疫功能以及治疗后的毒副作用。结果:观察组的有效率为83.87%,显著高于对照组的66.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+及CD3-CD16^+CD56^+比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后上述指标水平较治疗前显著下降,且观察组CD3^+、CD3^+CD4^+及CD3^+CD8^+水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的白细胞减少程度较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪联合DP方案治疗Ⅳ期胃癌,疗效较好,且具有一定的免疫保护作用,安全性较高,值得临床推广应用。

榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨榄香烯注射液在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法120例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(60例)采用榄香烯注射液联合DP方案治疗,对照组(60例)单纯应用DP方案治疗,21 d为一个周期,两个周期后比较2组治疗后的近期疗效,治疗前后的生活质量及白细胞下降程度。结果榄香烯联合DP方案对老年晚期NSCLC的近期疗效显著,有效率60.00%,疾病控制率86.67%。显著高于对照组的41.67%和66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);生活质量改善率治疗组60.00%,显著好于对照组38.33%(P<0.05);毒副反应,治疗组明显降低了恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降和肝功能损害的发生率(P<0.05),而在肾功能损害、关节肌肉疼痛和周围神经毒性等方面差异则无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期NSCLC,疗效明显,能明显提高患者生活质量,降低毒副反应,适宜临床推广。

参附注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用。方法:78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(39例)和对照组(39例)。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果:治疗组有效率(CR+PR)51.3%,对照组38.5%,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组临床受益率(CBR)82.1%,对照组66.7%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌可增加临床疗效,减轻不良反应,值得临床推广应用。

艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:探讨DP(多西他赛+顺铂)方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和对免疫功能的影响。方法:选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果:疾病控制率治疗组为56.0%,对照组为33.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8;IgA、IgG、IgM)较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。

胸腹腔镜手术联合DP方案治疗局部中晚期食管癌临床观察

目的探讨胸腹腔镜手术联合多西他赛加顺铂(DP)方案治疗局部中晚期食管癌的临床效果。方法选取局部中晚期食管癌患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例。对照组采用胸腹腔镜手术治疗,观察组采用DP方案联合胸腹腔镜手术治疗,比较2组临床疗效、淋巴结转移率及术后生存率。结果观察组总缓解率为72. 50%,高于对照组的50. 00%;观察组淋巴转移率为22. 50%,低于对照组的50. 00%,差异均有统计学意义(P <0. 05);观察组生存率为95. 00%,高于对照组的85. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论胸腹腔镜手术联合DP方案治疗局部中晚期食管癌效果较好,可降低淋巴结转移率。

地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少症疗效评价

目的:观察地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少的疗效。方法:使用DP方案化疗的恶性肿瘤患者68例,治疗组35例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的33例作对照,观察两组的外周血白细胞变化、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用量及继发感染发生情况等。结果:治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义。治疗组在化疗第2周、3周的白细胞数均高于对照组,两者差异有显著性。两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义。结论:地榆升白片对DP方案化疗患者所致白细胞减少症能有效预防。

DP方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的:探讨DP方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :将59例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(30例)及对照组(29例),观察组给予DP方案诱导化疗+同步放化疗,对照组仅给予同步放化疗,比较两组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果:所有患者均顺利完成治疗,观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组与对照组的2年生存率分别为46.1%和33.2%,两组差异无统计学意义(P=0.357 7);观察组不良反应发生率高于对照组,但均能耐受。结论:DP方案诱导化疗联合同步放化疗的疗效优于同步放化疗,急性不良反应增加,但患者能耐受。

益气活血消瘤汤配合Dp方案治疗晚期肺癌的临床疗效

目的:探讨益气活血消瘤汤配合Dp方案治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年12月本院收治的60例晚期肺癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为参照组和观察组,各30例。参照组用Dp方案治疗,观察组用益气活血消瘤汤配合Dp方案治疗,比较两组的免疫功能、卡氏评分、不良反应。结果:治疗后,参照组的免疫功能显著差于观察组;参照组的卡氏评分显著差于观察组;参照组的不良反应显著多于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血消瘤汤配合Dp方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,可降低不良反应,提高治疗的安全性。

参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌临床评价

目的探讨参丹活血胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取资中县人民医院2015年1月至2018年1月收治的晚期卵巢癌患者90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患者均予常规止吐、水化、利尿、保护胃黏膜等措施及DP化疗方案,研究组患者加服参丹活血胶囊,两组均以3周为1个周期,持续治疗4个周期。结果研究组有效率为51.11%,明显高于对照组的28.89%(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+,CD4^+/CD8^+,IgG,IgA,IgM水平均明显降低,但研究组均明显高于对照组(P<0.05);两组患者生理状况、情感状况、附加关注项评分均明显下降,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);社会状况、功能状况项评分均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为51.11%,显著低于对照组的82.22%(P<0.05)。结论参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌,可有效减轻机体免疫抑制,改善患者的生活质量。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗临床受益反应和不良反应的影响,及其对患者免疫功能的改善。方法:42例ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者随机分为两组各21例,对照组采用单纯DP方案化疗,观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg·d-1ivd。所有患者至少完成3个周期化疗,3周期后观察患者临床受益反应、免疫功能指标、不良反应发生率。结果:观察组临床受益反应指标阳性者比例均明显高于对照组(P<0.05)。对照组治疗后NK细胞活性、T4/T8比值较治疗前明显下降(P<0.05);观察组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。观察组白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DP方案化疗治疗晚期NSCLC患者的临床受益率较高,能显著改善患者对化疗的耐受性,减少阿片类镇痛药的用量,提高其用药依从性,且安全性较好,值得推广应用。

DP方案治疗不同中医证型非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:观察不同中医证型非小细胞肺癌(NSCLC)患者对DP方案化疗的有效率及化疗毒副反应。方法:观察2016年1月至2017年3月在甘肃省肿瘤医院收治的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,按照中医证型辨识,痰湿证、血瘀证、热毒证、阴虚证及气虚证各30例。均采用DP方案(多西他赛+顺铂)化疗。3周为1周期,4周期后行疗效评价。结果:总有效率33.3%,痰湿证有效率53.3%,显著高于其他4个证型,差异有统计学意义(P<0.05);在化疗毒副反应方面,气虚证及阴虚证患者Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率及Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐发生率均明显高于其他证型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DP方案对不同中医证型的ⅢB/Ⅳ期NSCLC均有一定疗效,其中对痰湿型患者疗效更为显著,毒副反应相对较轻。

DP方案双路径化疗联合全身热疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液临床观察

目的探讨DP方案双路径化疗联合全身热疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液的临床疗效。方法晚期胃癌伴恶性腹腔积液的患者分成观察组及对照组,观察组采用DP方案双路径化疗联合热疗,对照组采用DP方案双路径给药,不行热疗。2周期治疗后评价近期疗效,并定期随访,观察生存期。结果观察组和对照组腹水控制率分别为80%和57.6%(P<0.05),治疗后观察组较对照组卡氏评分提高(P<0.05),两组消化道及骨髓抑制不良反应差异无统计学意义(P>0.05),患者可耐受。结论 DP方案双路径化疗联合热疗对晚期胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性较好,值得进一步探索和研究。

补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1及MK表达的影响

目的探讨补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1、MK表达的影响。方法将2017年3月—2019年6月扬州大学附属医院收治的124例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,连续治疗3个周期。比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),检测2组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及血清cyfra21-1、MK水平,记录2组患者胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生情况。结果治疗后,观察组患者ORR为46.8%(29/62),DCR为91.9%(57/62),对照组分别为27.4%(17/62)和79.0%(49/62),观察组均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显降低,CD8+明显提高,但观察组患者的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比对照组高,CD8+比对照组低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,2组患者血清cyfra21-1和MK水平明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05)。观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05);2组患者白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论DP方案联合补肺化瘀汤治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低血清cyfra21-1及MK水平,且可减轻胃肠道反应。

桂枝茯苓丸加减联合DP方案治疗晚期卵巢癌20例

目的观察桂枝茯苓丸加减对晚期卵巢癌患者的临床疗效,评价中药复方对卵巢癌患者临床作用,并考察其安全性,阐述中医中药治疗卵巢癌的特色及优势,为规范中医疗效评价体系奠定基础。方法采用随机对照的方法,将40例卵巢癌患者随机分为2组,治疗组(桂枝茯苓丸加减联合DP方案化疗)20例、对照组(单纯DP方案化疗)20例。DP方案化疗,21d为1个周期,连续观察2周期。分别记录组治疗前后更年期指数、生活质量评分,结果采用统计学软件进行统计分析。结果治疗组治疗后更年期指数改善优于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量积分高于对照组(P<0.05)。结论桂枝茯苓丸加减联合DP方案化疗治疗卵巢癌,在提高患者生活质量、改善中医症状、更年期指数及体力状况等方面优于单纯化疗。

持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性及安全性研究

目的分析持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法湖南省肿瘤医院2016年1月至2017年12月收治的58例晚期鳞状非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组29例,试验组采用DP联合持续静脉泵注恩度治疗,对照组采用DP方案治疗,21d为1个周期,共4~6个周期。观察分析两组近期疗效(ORR)、无进展生存期(PFS)及不良反应。结果58例患者均可评价,DP方案联合持续静脉泵注恩度组CR1例,PR9例,客观有效率ORR为34.5%,单纯DP方案治疗组CR0例,PR8例,ORR为27.6%。两组中位无进展生存期(mPFS)分别为7.17、4.97个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论DP方案联合持续静脉泵注恩度治疗晚期鳞状非小细胞肺癌可获得较好疗效,安全性良好,值得临床推广。

复方苦参注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清VEGF水平的影响

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+顺铂方案(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清血管内皮生长因子的影响。方法:136例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组68例和观察组68例,观察组应用复方苦参注射液静脉滴注联合DP方案化疗,对照组仅DP方案化疗,2个周期后按RESISTE1.1疗效评估标准评价疗效,按WHO标准评估毒副作用,应用KPS中的相关评分法则对患者的行为状态进行评分,同时测定治疗前后患者外周血血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的KPS评分改善状况明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),治疗后2组血清VEGF水平均相比治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可增强晚期非小细胞肺癌患者DP方案化疗的疗效,降低毒副作用,还可以显著降低血管内皮生长因子的水平,阻止癌细胞的扩散以及增殖。

健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌的疗效分析

目的:探讨健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌的疗效。方法:选取广西中医药大学第一附属医院肿瘤科2018年1月至2020年1月收治的中晚期肺鳞癌患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予DP方案化疗,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m^(2),第1~3天静脉滴注顺铂80 mg/m^(2);观察组给予健脾益肾化痰方联合DP方案化疗,健脾益肾化痰方1剂/d,早晚各1次,21 d为1个周期,连续治疗4~6个周期,DP方案同对照组。比较两组近期疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应。结果:观察组总有效率及疾病控制率均显著高于对照组(55.0%vs 32.5%、85.0%vs 65.0%)(均P<0.05)。观察组中医证候积分较对照组显著降低(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组显著增高(均P<0.05),CD8^(+)较对照组显著降低(P<0.05)。与对照组比较,观察组骨髓抑制、肝肾功能损伤、胃肠道反应、心脏毒性发生率均显著降低(17.50%vs 37.50%、10.00%vs 35.00%、25.00%vs 47.50%、5.00%vs 22.50%)(均P<0.05)。结论:健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌,可有效控制病情进展,减轻不良反应,改善机体免疫功能。

DP方案姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者采用DP方案姑息性化疗的疗效及对患者生存质量的影响。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者80例,根据随机数表法将患者分为两组,观察组40例使用DP方案姑息性化疗治疗,对照组40例使用安慰剂治疗,治疗持续进行3个周期后,对两组患者生存质量改善情况及临床治疗效果进行比较。结果:治疗后,两组患者生存质量较治疗前均有一定改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者实施DP方案姑息性化疗有利于提升患者生存质量,且患者病灶缩小情况理想,临床治疗效果显著。