相转移催化α-对甲苯磺酰基乙酸酯Michael加成

为了探索在更温和,更简便的条件下有效地产生含硫碳负离子和形成新碳-碳键的方法,我们研究和发展了固-液相转移催化α-苯亚磺酰基乙酸酯的烷基化消除反应,共轭加成反应与合成戊烯二酸酯的新方法,α-芳磺酰基乙酸酯的一烷基化和二烷基化,最近又进一步研究了固-液相转移催化α-芳磺酰基乙酸脂的Michael加成。这类反应不但是构成新碳-碳键的重要方法。

世界著名蓝耳病专家即将访华“国际蓝耳病专题论坛”将在京举行

世界著名蓝耳病专家Dr．Michael．P．Murtaogh受南京农业大学、中国农业大学的联合邀请，将于2005年元月访华。

4-羟基香豆素类化合物与对醌的Michael加成反应

综述了不同条件下4-羟基香豆素类化合物与对醌的 Michael 加成反应及其反应机理.在丙酮-水中,4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌反应生成2,3-二取代-1,4-苯醌,与1,4-萘醌反应生成2,3-二取代-1,4-萘醌.在丙酮-水中,吡啶存在下,4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌反应生成两性离子化合物;类似反应条件下,得到4-羟基喹啉酮两性离子化合物.4-羟基香豆素类化合物与2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌反应获得了新的螺环化合物.

对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应

在固液相转移催化（Ｋ_２ＣＯ_３／ＤＭＦ／ＴＥＢＡ）条件下，对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物［如生成２－甲基－２－（对硝基苯基）戊二酸－１－甲酯－５－乙酯］。其反应机理可能是砜酯首先与α，β－不饱和酯起Ｍｉｃｈａｅｌ反应，随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代，酸化后脱去ＳＯ２得最终产物。

6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成

以对氟苯酚为原料,经酚羟基甲基化、与顺丁烯二酸酐发生傅-克酰基化反应、在碱性条件下迈克尔加成环合,合成6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸。研究了环合反应条件,得到了最佳反应条件:以10%NaHCO3为催化剂,回流温度下,反应时间15min环合为最佳。总产率78%。

虚实并存的镜像——法国传教士蒋友仁与乾隆皇帝的欧洲观

法国传教士蒋友仁是清王朝皇帝乾隆认识欧洲的重要窗口。乾隆皇帝在同蒋友仁的交流之中,获得了大量的关于欧洲的国家、政治和文化等方面的信息。这些信息的获取,使得乾隆的欧洲观比其他人更为丰富和全面。然而由于多重因素的影响,蒋友仁传递的信息正误并存、讹漏颇多,所以乾隆皇帝的欧洲观并不十分准确。

研究发现抑癌基因抑制癌细胞生长的机制

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2008／9／17）报道，关国加州大学圣地亚哥分校医学院（UC San Diego School of Medicine）的研究人员发现，抑癌基因P53抑制癌细胞生长的机制，可能与Sestrin1，Sestfin2这两个蛋白有关，此研究发表于8月8日的Cell期刊，由Michael Karin教授以及Andrei V．Budanov博士主导研究。

1,2,3-三氰基-1,2,3-三对氯苯基环丙烷的合成

本文报告了对氯苯乙腈在DMSO存在下与四氯化碳的相转移催化反应,得到一个新化合物1,2,3—三氰基—1,2,3—三对氯苯基环丙烷,其结构通过元素分析、红外、核磁共振和质谱得到证实。初步探讨形成三元环化合物的反应机理。

p53肿瘤抑制因子有抗血管生成作用

美国马萨诸塞州立大学医学院的Michael R Green及其同事在Science杂志上的一项新研究提示，众所周知的肿瘤抑制因子p53，可通过上调产生抗血管生成片段的胶原酶，抑制血管生成。

新型N-P配体的合成、表征及其在氢转移反应中的应用

利用2,3-二(二苯膦氧基)-1,3-丁二烯与胺的迈克尔加成反应,合成了单胺基及环胺基改性的有机氧化膦,经有机硅烷还原,制备出胺基取代的膦配体,所得化合物经NMR及单晶X射线衍射分析.考察了所得配体与Ru(PPh3)3Cl2组成的催化体系在苯乙酮氢转移反应中的催化活性,发现氧化膦与Ru原位形成的催化剂比其还原态的三价膦组成的催化剂催化活性还高,二胺基取代的二氧化膦配体具有较高的催化活性,TON可达273.而采用先制备催化剂再催化反应时配体6的钌络合物催化活性TON可达352.

An efficient synthesis of 3-(guaiazulene-1-yl)succinimides by addition of guaiazulene to maleimides

A facile, efficient synthesis of 3-（guaiazulen-l-yl）succinimides was developed by Michael-type addition of guaiazulene to maleimides in the presence of p-toluenesulfonic acid under mild reaction conditions.

p53肿瘤抑制因子有抗血管生成作用

美国马萨诸塞州立市大学医学院的Michael R Green及其同事在Science杂志上的一项新研究提示，众所周知的肿瘤抑制因子p53，可通过上调产生抗血管生成片段的胶原酶，抑制血管生成。