海南长花龙血树叶的主要蛋白鉴定及其功能分析

长花龙血树是海南黎族药用植物之一,为深入研究开发长花龙血树叶的价值和功能,针对其含有的植物蛋白种类,采用基于BPP+酚提取法的双向电泳技术,通过优化实验条件,对海南产长花龙血树叶进行蛋白质的提取分离,获得蛋白指纹图谱;利用Image Master 5.0软件分析凝胶图像筛选出高表达蛋白;再利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术对这些蛋白酶解产物进行质谱鉴定,最后通过生物信息学手段进行蛋白功能初步分析。研究结果表明,海南长花龙血树叶有60个高表达的蛋白,通过生物质谱鉴定出ATP合酶、核酮糖二磷酸羧化酶大链、叶绿体等45个蛋白,涉及长花龙血树叶生长、发育及植物抗逆等多种功能。本研究为进一步开发利用长花龙血树叶中的植物蛋白提供理论依据,对理解海南岛的生态系统服务和生态效益也具有一定的理论和实践意义。

CO_2浓度升高对龙血树和春羽生长及光合生理的影响

采用开顶式气室(OTC)控制模拟环境,研究了二氧化碳(CO2)浓度升高对龙血树和春羽叶片光合生理及叶绿素荧光参数的影响。结果表明:(1)随着CO2浓度增加,龙血树和春羽幼苗叶面积和株高均呈显著增加趋势。(2)龙血树和春羽幼苗叶片净光合速率随着CO2浓度的升高均呈先增加后降低的趋势,而同期蒸腾速率和气孔导度显著降低。(3)随着CO2浓度的增加,龙血树和春羽幼苗叶片最大光量子产量、实际光能转化效率均呈先升后降的趋势,而同期非光化学猝灭系数呈先降低后升高的趋势;光化学猝灭系数总体上也呈先升高后降低的趋势,但差异不显著。研究表明,一定时间的高浓度CO2处理提高了龙血树和春羽的净光合速率,促进了植物的生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低进而消失,并以春羽幼苗表现得更突出;即高浓度CO2可能破坏了龙血树及春羽生长后期光系统Ⅱ反应中心结构,导致叶片光合能力降低。

龙血树根腐病病原菌的鉴定

龙血树根腐病是一种系统性病害,该病引起植株地上叶片由黄色变为褐色,根部的皮层和木质部分离,木质部表面有白色的霉层,维管束呈红棕色坏死,后期病根褐色腐烂。从发病的植株根部分离、纯化病原菌,经致病性测定、形态学、培养性状观察和rDNA-ITS序列的分析鉴定表明,引起龙血树根腐病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporumSchl.)。

长花龙血树茎中抗氧化活性的木脂素类成分研究

从长花龙血树的茎中分离得到一个新的木脂素化合物,命名为angudracanolide A(1),以及三个已知的木脂素2~4和三个已知的苯基丙酸类化合物5~7.通过对光谱数据的分析和量子化学计算,阐明了新化合物的绝对构型.与作为阳性对照的trolox相比(IC_(50)值为0.45 mmol/L),化合物1~4显示出明显的抗氧化活性,IC_(50)值分别为15,19,25,30mmol/L.

龙血树叶总黄酮提取工艺的正交实验法优化及体外抗氧化性研究

目的确定龙血树叶总黄酮的最佳提取工艺,并研究其体外抗氧化性。方法分别考察龙血树叶中总黄酮的索氏提取、热回流提取和超声提取方法,结果热回流提取为最佳方法。通过单因素试验和正交试验优化,分析提取条件(乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间)对龙血树叶总黄酮提取率的影响。采用自由基清除法和还原能力评价法分析黄酮提取物的体外抗氧化能力。结果确定的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比1:100(g:mL)、提取温度70℃、提取时间120 min。在最佳提取条件下,龙血树叶总黄酮的提取率为1.79%。体外抗氧化结果表明:龙血树叶中总黄酮的提取物具有较好清除DPPH·和·OH的能力,同时也有一定的还原能力。结论所用方法稳定可靠,可用于龙血树叶总黄酮的提取和抗氧化性的测定,为龙血树的开发和应用提供依据。