富贵竹标准化发展现状与建设对策分析

当前富贵竹的标准体系不完善,标准较少,严重阻碍了我国富贵竹产业的发展。文章通过花卉标准和富贵竹标准结合进行分析,又通过对湛江麻章区具体富贵竹生产加工企业的走访调研,得出富贵竹标准发展的现状和问题,并结合现代富贵竹生产的内容情况提出相应对策。

不同连作年限富贵竹根际土壤理化性状分析

为揭示连作对富贵竹根际土壤理化性状的影响,本研究以连作0年(CK)、3年、6年、9年、12年的富贵竹根际土壤为材料,分析连作年限对土壤理化指标的影响。结果表明:随着连作年限的增加,根际土壤容重逐渐增大,pH值逐渐降低,有酸化趋势;土壤EC值在30.33~58.02μS/cm之间,随着连作年限的增加,呈先降后升再降的趋势,在连作9年时达到最大值;根际土壤有机质含量随着连作年限的增加呈下降趋势,其中连作12年的土壤有机质含量仅为CK的58.55%;氮、磷、钾含量会受到人工施肥等措施的影响,在小幅波动中维持相对均衡;而根际土壤交换性钙、镁含量呈逐年降低趋势,且连续种植9年以上的土壤降低显著,可见富贵竹连作消耗Ca、Mg元素相对较多,建议加强科学施肥管理,维持土壤养分平衡,是避免土壤连作障碍的有效途径。

富贵竹中可溶性糖、蛋白质含量与细菌性茎腐病的关系

对富贵竹不同抗性的品种茎秆中可溶性糖和可溶性蛋白含量进行了测定。结果表明:植株茎部的可溶性蛋白和可溶性糖的含量从下部向上逐渐递减,植株上部的可溶性蛋白含量和可溶性糖含量最低。抗病品种"小叶"茎的上、中、下部位可溶性蛋白含量分别为41.0,54.5,68.0μg/mL,感病品种"金边"茎的上、中、下部位可溶性蛋白含量分别为33,37,55μg/mL,抗病品种"小叶"茎的上、中、下部位可溶性糖含量分别为117.5,191.0,325.0μg/mL,感病品种"金边"茎的上、中、下部位可溶性糖含量分别为91.5,124.0,320.5μg/mL。富贵竹茎中可溶性蛋白含量与细菌性茎腐病的抗病性呈正相关,可作为抗病品种选育的一个生化指标。可溶性糖含量与富贵竹品种的抗性关系不明显。

生长调节剂与杀菌剂混用在富贵竹加工的研究

用富贵竹剥除叶片的茎干剪取做富贵竹塔的枝段为材料,设置3种植物生长调节剂+杀菌剂的3因子3水平正交试验9个处理组合,研究其对富贵竹植株修口效果、顶侧芽生长及生根的影响。结果表明,爱多收+瑞毒霉锰锌、IBA+甲基托布津2因子3水平间的差异均显著或极显著,B-1活力素+百菌清因子3水平间差异不显著;植株顶侧芽长度分别与生根数、根长、根鲜重呈极显著的正相关;最佳处理组合,出口美国为(0.3ml·L^(-1)爱多收+0.8g·L^(-1)瑞毒霉锰锌)24h+(O.3ml·L^(-1)B-1活力素+1.0g·L^(-1)百菌清)3次+(30mg·L^(-1)IBA+1.0g·L^(-1)甲基托布津)12h;出口其他国家为(0.3ml·L^(-1)爱多收+0.8 g·L^(-1)瑞毒霉锰锌)48 h+(0.3ml·L^(-1)B-1活力素+l.0 g·L^(-1)百菌清)3次+(30mg·L^(-1)IBA+l.0 g·L^(-1)甲基托布津)12 h。

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生，ＭＳ＋ＢＡ２．０～２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％；（２）丛生芽分化及继代，ＭＳ＋ＢＡ３．０～３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ；（３）生根，ＭＳ＋ＩＢＡ２．０～３．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。

基于Landsat8 OLI数据的富贵竹种植区域信息提取

富贵竹作为一种观赏植物,在我国南方省份有大面积种植,具有良好的经济价值。为了解与监测区域富贵竹种植情况,以Landsat8 OLI遥感影像为数据源,构建了一种新的网体—水体差异增强指数(difference enhence between net and water index,DENWI)作为特征参数,通过面向对象的分类方法建立富贵竹信息提取规则集,得到研究区域内富贵竹的种植信息,并与2种传统信息提取方法进行对比研究。结果表明,相比于传统方法,基于DENWI的面向对象分类方法可以更有效地提取富贵竹种植信息,总体分类精度为98. 46%,Kappa系数为0. 97,该方法监测提取富贵竹种植信息是可行且有优势的,可以为富贵竹种植监测和管理提供科学依据。

富贵竹切口保鲜及贮运研究

通过大量实验筛选出适合富贵竹切口的保鲜液,冬季宜采用配方12,夏季宜采用配方5进行处理。处理液B对防治脚部黄化及促根效果极显著。加工后的富贵竹成品货柜运输的最佳温度为15￣16℃,配合含1.0mg/L6-BA+1‰托布津的保水剂包根处理,可极显著降低贮运中的损失率。研究成果在生产中成功应用。

彩叶富贵竹叶绿素生物合成代谢的研究

[目的]探讨富贵竹色叶形成的生理原因,以便为观赏植物的栽培与育种提供新的试验依据。[方法]以金边富贵竹和银边富贵竹的叶片为材料,对绿叶部分与花叶部分的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、叶绿素合成中间产物含量的变化状况进行分析。[结果]与绿叶部分相比,花叶部分的叶绿素含量显著下降,而类胡萝卜素含量下降幅度较小,2种试验材料表现了相同的倾向;在金边富贵竹的花叶与绿叶部分之间,叶绿素合成中间产物的含量显著不差异,但银边富贵竹花叶部分的Mg-原卟啉含量显著增加,而原脱植基叶绿素a显著降低。[结论]总叶绿素缺乏是引起富贵竹彩叶形成的主要原因,在金边富贵竹花叶部分的叶绿素合成代谢中由原脱植基叶绿素a转化为叶绿素a、或叶绿素a转化为叶绿素b的过程受到了阻抑,而在银边富贵竹中由Mg-原卟啉转化为原脱植基叶绿素a的过程受到了阻抑。

富贵竹中杆状DNA病毒湖北分离物的分子鉴定

【目的】证明湖北发病富贵竹上是否存在杆状DNA病毒属(Badnavirus)病毒,分析来自富贵竹及其它作物Badnavirus病毒不同分离物间的分子差异。【方法】通过分段克隆测序的方法获得湖北富贵竹中Badnavirus病毒基因组全序列,利用BLAST工具及其它生物学软件进行序列分析。【结果】富贵竹Badnavirus病毒湖北分离物基因组为环状结构,全长7522bp;基因组正链包含7个ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为17.58、14.93、214.77、11.86、11.31、16.12和11.00kD。获得的基因组与福建富贵竹斑驳病毒(Dracaenamottlevirus,DrMV)大小仅相差9个核苷酸,两者基因组核苷酸序列一致率为99.7%,ORFs1～3编码氨基酸序列的一致率分别为99.3%、100%、99.2%,而与其它已报道的14种Badnavirus病毒分离物间的核苷酸全序列一致率为32.0%～44.0%。【结论】叶片表现褪绿斑驳等症状的湖北富贵竹中存在Badnavirus病毒,该病毒与DrMV为同种病毒,已报道的富贵竹中Badnavirus病毒分离物间分子差异非常小,这与已报道的其它作物中Badnavirus病毒不同分离物间存在非常大的分子差异不同。

带叶富贵竹植株室内加工技术研究

以两种高度的富贵竹植株为材料,采用整区2个处理和裂区4个处理的裂区试验设计,研究整区间和裂区间处理对植株叶片生长、植株生根及其植株商品价值的影响。结果表明,裂区间植株全黄化和半黄化叶片百分率、根条数、根粗度、根总长度、根鲜重、在h≤2 cm位置生根百分率均达显著或极显著差异;整区间植株根条数、根总长度、根鲜重、在h≤2 cm位置生根百分率均达显著或极显著差异;植株叶片数分别与植株半黄化叶片百分率、根鲜重均呈显著或极显著正相关关系,与在h≤2 cm位置生根百分率呈显著或极显著负相关关系。从植株黄化和生根指标及其商品价值综合考虑,本试验采用带9张叶片植株在切口基部用1.0 g/L甲基托布津+5.0 mg/L IBA混合液处理24 h是带叶富贵竹植株室内加工的最适处理。

STS处理对富贵竹切叶保鲜效果的影响

针对富贵竹贮运过程中叶片易黄化的问题,以富贵竹为材料,研究了0,5,10,15 mmol/L STS处理对富贵竹采后活性氧代谢和贮藏保鲜的影响。结果表明:(1)SOD、CAT酶对带叶富贵竹采后贮藏早期中的氧自由基清除起主要作用。POD酶参与了富贵竹采后贮藏期间叶片中H2O2的大量形成(r=0.843 4**)和叶绿素的降解(r=-0.822 2**),对富贵竹的衰老起着极其重要的促进作用。(2)10 mmol/L STS处理极显著地抑制了贮藏过程中富贵竹叶片中POD活性的增加和H2O2含量的积累,极显著提高了采后前7 d富贵竹叶片SOD活性,降低了CAT活性和O2-·的含量,抑制了MDA含量的增加。此外,10 mmol/L STS处理还显著抑制了富贵竹叶片中可溶性总糖含量的下降,延缓了叶绿素的降解(延后6 d),推迟了叶片的黄化,很好地保持了叶片含水量(变化不显著)。

不同杀菌剂对富贵竹修口和顶侧芽生长的初步研究

以 12个月生富贵竹剥除叶片的茎干剪取做富贵竹塔的外层 (10cm)和次外层 (15cm)的枝条为材料 ,采用不同杀菌剂分别对其下切口和上切口进行处理 ,比较不同杀菌剂对其枝条上切口修口和顶侧芽生长的影响。试验结果表明 ,下切口 1种或 2种混合杀菌剂处理 ,对参试材料的上切口白色枝数、平滑枝数、顶侧芽长度 ,其差异均不显著 ;上切口 3种杀菌处理 ,对参试材料的上切口白色枝数、平滑枝数和顶侧芽长度差异均达极显著水平 ;15cm枝条各处理组合的上切口白色枝数差异达极显著水平。参试材料的上切口平滑枝数 (X)与顶侧芽长度 (Y)均呈极显著相关关系。

不同长度富贵竹种苗及IBA处理对其生根及幼苗黄化的影响

以长度为10、15、20、25、30、35、40、45、50cm富贵竹种苗为试材,研究了种苗下切口IBA处理和9种不同种苗长度对富贵竹的生根和幼苗黄化的影响。结果表明:IBA处理种苗根鲜重与清水对照相比差异显著;9种不同长度种苗间的根条数、根粗度、根总长、根鲜重、根干重、单株全黄化叶片数百分率、半黄化叶片数百分率、黄化叶<3cm叶片数百分率均达到显著或极显著差异;种苗长度分别与根条数、根总长、根鲜重、根干重、单株全黄化叶片数百分率呈极显著的正相关关系。根据对种苗生根和幼苗黄化的指标及成本进行综合考虑,种苗下切口用10mg/L IBA处理24h,长度以30和35cm的处理最好。

富贵竹种质资源遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术对10份富贵竹(Dracaena sanderiana)材料进行了遗传多样性研究。从36个引物中筛选出8个有效引物,共扩增出125条带,其中多态性条带为69条,多态性比率为55.2%,遗传相似性系数范围在0.64～0.95之间。根据ISSR标记的结果,采用UPGMA聚类分析方法,可将供试材料分为3大类群。研究结果表明,供试富贵竹材料的遗传多样性相对较低,迫切需要拓宽富贵竹的遗传基础。

萘乙酸浓度对金边富贵竹水培繁殖效果的影响

采用多次重复试验方法,研究了萘乙酸浓度对金边富贵竹水培养生长效果的影响。结果表明,萘乙酸最佳处理浓度为5 mg/L。该浓度下,金边富贵竹生根最快,且生根量最多,平均根长和根鲜重最大。

富贵竹炭疽病菌生物学特性及抑菌力研究

研究了温度、pH值、培养基对富贵竹炭疽病菌生长、产孢和孢子萌发率的影响,并测定了3种药剂对富贵竹炭疽病菌的室内抑菌力。经测定该菌菌丝在10～35℃均能生长,其中28℃为最适;产生分生孢子的温度范围为15～35℃,30～35℃产生较多;分生孢子萌发的温度范围为10～35℃,15～30℃萌发较好。在pH3.0～10.0的范围内该菌均能生长和产孢,菌丝生长最适pH值为5.0～7.0;产生分生孢子最适pH值为9.0～10.0,分生孢子萌发最适pH值为6.0～7.0。在供试的3种培养基中,PDA是最适合该菌生长的培养基,用燕麦片琼脂培养基培养菌丝生长速度减缓,但产孢量更高。药剂抑菌力测定试验显示,72%疽仙试剂对富贵竹的炭疽病菌抑菌力和药效的保持能力较好,推荐使用浓度为800～1 000倍。

基于遥感的富贵竹种植田时空格局变化

以广东省台山市海宴镇为研究区,利用多期Landsat遥感数据对富贵竹种植田进行监测,研究富贵竹种植田的时空格局演变过程。结果表明:海宴镇富贵竹的种植面积先增多后减少,2010年总面积最大,为374.85 hm2;种植集约化趋势明显,种植田斑块数先增加后减少,最大斑块面积逐年增大。

油菜素内酯对富贵竹生长的影响

以富贵竹Dracaena sanderiana‘Virens’为材料,研究采前喷施不同浓度油菜素内酯(Brassinolides,BRs)对富贵竹生长的影响。结果表明,在生长期间连续喷施3次0.010 mg·L-1 BR,能极显著增加富贵竹的株高、节间数、节间长度和茎粗,增幅分别达33.55%、19.00%、10.90%和15.89%;明显增加富贵竹单片叶的鲜重、干重和叶面积。此外,0.010 mg·L^(-1) BR处理极显著提高采切时富贵竹叶片的CAT酶活性,极显著降低叶片O_2^-·、H_2O_2和MDA含量,叶片的相对电导率也显著下降,但对富贵竹叶片的含水量、比叶重、干物质含量、SOD和POD活性无显著影响。可见,富贵竹生长期间喷施0.010 mg·L-1 BR可促进其发育并提高其抗氧化性。

尖叶富贵竹茎段组织培养技术研究

在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5～6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.

几种植物绿叶标本制作探索

以龙眼叶、九里香叶、富贵竹叶为试材,研究不同烫漂液、烫漂温度、烫漂时间及浸泡液对绿叶标本工艺的影响。结果表明:用20g/L的硫代硫酸钠+碳酸钠(w/w为5∶1)在90～95℃烫漂20～30s后,再用50g/L硫代硫酸钠+苯甲酸钠+碳酸钠(w/w为3.5∶0.5∶1.0)溶液中浸泡30～40min,取出烘干后用甲基丙烯酸甲酯预聚物包埋硬化后得到的绿叶标本,置于露天环境6个月以上,绿叶色泽仍然能保持接近鲜绿叶的程度。