某市饮用水源水、出厂水中有机污染物GC/MS定性分析

本文采用GC／MS—DS对某市饮用水源水、出厂水中有机污染物进行定性分析。共检测出230余种有机污染物．以酯类、多环芳烃、脂肪酸、胺类、杂环类及烷烃类等为主要污染物。其中有7种物质为中国水环境优先控制污染物。结果还表明：出厂水有机污染物浓度较水源有机污染物浓度高。

GC-MS法对垃圾渗滤液回灌处理前后有机成分的研究

利用模拟垃圾填埋装置进行渗滤液回灌处理的研究,取回灌处理后期的渗滤液与未经回灌处理渗滤液进行水质监测,并运用GC-MS联用技术对两种水样的有机成分进行对比分析。结果表明,羧酸类物质在检出物中所占比例较大,回灌处理对渗滤液中羧酸类物质的去除率达到61.26%,接近于CODC r的去除率59.65%。对一些毒害性物质也有一定的去除,哌啶类物质去除率为79.52%,呋喃的去除率为100%。

GC-MS内标法测定生活饮用水中有机氯农药残留量

目的：为了提高生活饮用水中有机氯农药定性、定量的准确性。方法：采用GC-MSscan方式对组分进行定性,用sim方式内标方法进行各组分的定量取得了较好的结果。结果：GC-MS提高了被测组分的定性可靠性;定量分析10种（666异构体4种、滴滴涕及其分解产物4种、狄氏剂、艾氏剂）,在0.01-1.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.9972-0.9999之间,水中各组分的最低检出浓度为0.0002 mg/L。结论：GC-MS内标法测定生活饮用水中有机氯农药残留量,提高生活饮用水中有机氯农药定性、定量的准确性,能满足生活饮用水中有机氯农药残留量的分析需要。

饮用水中挥发性有机物(VOCs)的GC-MS分析

用顶空－毛细管气相色谱－质谱联用仪测定了北京市主要区域的自来水、北京目前市场销售的瓶装饮用水（包括天然矿泉水、纯净水等）中２３种挥发性有机物（ＶＯＣｓ）（包括有机氯代物、有机溴代物及苯系物等）的浓度，并与其它城市（如天津、上海、兰州等地）的自来水中ＶＯＣｓ的浓度进行了比较，结果表明北京市区内自来水及大多数市售瓶装饮用水中ＶＯＣｓ含量很低。但是，崂山矿泉水中含有某些不应有的卤代烃，有被污染的可能，上海和天津等地的ＶＯＣｓ浓度也明显偏高。

固相萃取-GC/MS法分析黄河济南段河水中有机污染物成分

采用固相萃取-GC/MS检测分析技术,分析黄河水中的有机污染物.检测分析结果表明黄河水源受到了一定程度的污染,黄河原水中共检出有机污染物26种,包括烷烃类、酯类、有机酸、苯系物、醇类、不饱和烃类、含氮化合物、杂环化合物等化合物,其中有3种属于有毒物质.黄河水中相对含量较高的有机污染物是烷烃类、酸类和酯类化合物.

GC/MS法测定自来水中挥发性有机化合物

应用ＧＣ／ ＭＳ联用仪对自来水中挥发性有机化合物进行了测定，实现了吹扫捕集装置与联用仪的连接，并由ＤＰＦＣ控制，使整个过程自动化。检测的自来水样中，主要有氯甲烷类、溴氯甲烷类和苯类等挥发性化合物。

全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS)非靶向筛 查水源地中微量有机污染物

全二维气相色谱-飞行时间质谱联用技术(GC×GC-TOFMS)由于其检测限低、分离效果好等优势已广泛应用于环境领域研究中.通过使用此技术对我国东南地区水库中有机微污染物进行非靶向定性筛查,在2个水体样本中分别检测出1780、1861个质谱峰,通过谱库匹配,分别匹配到958、961个化合物,其中与谱库保留时间指数偏差在±10%以内的物质185、177种,±2%以内的物质114、117种,通过对保留时间指数进行控制,提升了非靶向识别的准确性.全部5个采样点中保留指数偏差在±10%以内共识别出255种有机物,包括脂肪族化合物115种、芳香族化合物96种、脂环族化合物44种;元素组成为CH和CHO的化合物占比83.33%—89.73%,占检出物质的绝大多数.全二维气相色谱-飞行时间质谱技术能够准确地定性筛查出环境水体中大量未知有机微污染物,为识别水质特征提供重要依据.

车载PT/GC/MS技术对水源地挥发性有机物的应急监测

根据水源地检测的需要,建立了采用车载PT/GC/MS技术对水源水中73项挥发性有机物水质指标(70种挥发性有机物)的应急测定方法。结果显示,测定方法具有良好的线性范围、重复性和准确度,适用于地表水和自来水的应急监测,扩展了《生活饮用水水质标准》(DB31/T 1091—2018)中挥发性有机物指标体系,提高了水源地水质监测安全保障能力,为实现饮用水直饮目标提供了技术支撑。

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.

GC-MS-SIM对宝鸡市饮用水中8种SVOCs的测定

目的 研究建立宝鸡市饮用水源地硝基苯等8种半挥发性有机物（SVOCs）的分析方法,为相关部门决策提供依据.方法 以二氯甲烷液液萃取富集浓缩、TR-5ms非极性柱分离、单四极杆质谱仪检测及选择离子扫描模式测定了宝鸡市饮用水中8种SVOCs（硝基苯、二硝基甲苯、硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯（（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯（BEHP）、p,p＆#39;-DDT、林丹、阿特拉津）.结果 在选择离子扫描模式下,在0.2～10.0 μg/L范围之内,8种SVOCs的浓度x（μg/L）与其峰面积之间存在良好的线性关系（R≥0.995）;平均回收率在73.35％～95.59％之间,在EPA8270方法中推荐的参考范围内.取样体积为500mL时,检出限在0.16～1.00 μg/L,宝鸡水样分析结果表明,8种SVOCs的含量除林丹外,均低于GB3838-2002检出限;相对标准偏差（RSD）在2.6％～8.6％之间,均在允许偏差之内.结论 液液萃取/GC/MS/SIM方法在线性范围（0.2～10.0μg/L）内,检出限、准确度和精密度表现良好,能够满足饮用水源地水质分析的要求.

吹扫捕集-气相色谱-质谱法快速测定生活饮用水中82种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱联用(P&T-GC-MS)法测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳等82种挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的分析方法。方法生活饮用水经吹扫捕集技术进行富集,经DB-624色谱柱分离,GC-MS选择扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果82种VOCs在1.0~20.0μg/L浓度范围内的线性关系良好,R^(2)均大于0.990(1,1-二氯丙酮为0.988除外),方法检出限为0.02~2.69μg/L,定量限为0.07~8.95μg/L,回收率72.3%~122.6%,相对标准偏差为0.29%~11.48%。应用该方法测定80份不同水样,结果检出8种痕量VOCs。结论本方法灵敏、准确,操作简便,适用于生活饮用水中82种VOCs的同时检测。

生活饮用水中挥发性有害有机污染物分析及其安全性评价

生活饮用水安全性是与人们身体健康休戚相关的问题,除了微生物和重金属外,饮用水中有害有机污染物的存在情况也日益受到人们的关注[1].从1974年发现氯消毒会产生具有致突变和致癌症的三氯甲烷以来,国际饮用水界研究消毒副产物的工作就没有停止过.……

饮水消毒剂对水中指示菌和病毒的灭活及消毒副产物生成的影响

实验室模拟和在东湖自来水厂现场比较研究了不同饮水消毒剂对水中指示菌、病毒的灭活和消毒副产物生成的影响 .结果显示 ,细菌对消毒剂的抵抗力比病毒低 .进一步研究表明 ,当病毒浓度为n(PFU)≈ 1× 10 5mL-1,能使脊髓灰质炎病毒 (PolioV)及大肠杆菌f2 噬菌体 (f2 )彻底灭活的各消毒剂最低浓度分别为 :有效氯 ρ(Cl) =16mg/L ,二氧化氯 ρ(ClO2 ) =8.0mg/L ,联合消毒剂 ρ(Cl+ClO2 ) =(5 .0 +5 .0 )mg/L ,臭氧 ρ(O3 ) =1.2 2mg/L ;有效氯 ρ(Cl) =8.5mg/L ,二氧化氯 ρ(ClO2 ) =5 .0mg/L ,联合消毒剂 ρ(Cl+ClO2 ) =(2 .5 +2 .5 )mg/L ,臭氧 ρ(O3 ) =0 .6 7mg/L .按以上阈浓度加氯消毒东湖源水 ,产生的CHCl3 大大高于其他消毒剂 .将水中有机抽提物进行Ames试验 ,结果显示 ,加氯消毒处理的水样致突变活性明显高于其他消毒剂处理的水样 .所获水样浓集物经GC/MS鉴定分析 ,共鉴定出 118种有机物 ,主要为多环芳烃、烷基苯、酞酸酯、烷基苯酚、醛、酮醇和烷烃类等 .主要成分酞酸酯类系美国环境保护署(EPA)确定的优先污染物 ,具有致突变、致癌、致畸作用 .表 6参

饮水中非挥发性有机污染物致突变性的防治对策

针对饮水致突变物的主要成因研究了减少饮水致突变活性的措施。结果表明：进厂源水生物膜预处理，可使致突变前体物，如藻、腐殖酸、总有机碳等含量分别减少６８．２％、２３．９％、３７．２％，使水厂加氯量减少５０％，最终使所制饮水的致突变件减少３ｏ％。改革加氯消毒方法可使饮水致突变活性降低，不同消毒剂所致致突变活性顺序为Ｃｌ_２＞ＣｌＯ_２＞Ｃｌ_２＋ＣｌＯ_２＞源水，Ｃｌ_２＋ＣｌＯ_２等量联合消毒优于单一加氯消毒法，既可提高所试甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒及大肠杆菌ｆ２噬菌体的灭活效果一至数倍；又可使饮水中ＣＨＣｌ_３，减少９１．５％－９６．５％，致突变活性减少２７．６％。

吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮用水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用测定饮用水中挥发性有机物的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中挥发性有机物,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在36分钟内60种VOCs有效分离,在0μg/L^12μg/L浓度范围内,51种目标化合物的相关系数大于0·995,方法检测限范围为0·021μg/L^0·70μg/L,样品加标回收率在90%~120%之间,响应因子的相对标准偏差小于30%。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于饮用水中挥发性有机物的分析测定。

供水管网大口径管道管垢中污染物分布的径向差异

以管龄为11年的城市主供水管道上的DN300球墨铸铁管为研究对象,采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、晶体衍射结构分析(XRD)等手段对其径向不同位置的管垢进行了表征,并分析了其各类金属与有机污染物的分布差异.结果表明:管道下部的管垢总量高,平均粒径大.重金属在空间上的分布明显不同,铁、锰、锌、铅、铜和铬在上部的管垢中含量最高,而下部管垢中,铝的含量最高,该分布与管垢中其来源密切相关.管垢中累积了多种的有机污染物,除了微生物代谢形成的烃类物质之外,还累积了藻类的代谢产物及外源有机污染物,不同位置上出现的有机污染物类型也有所差异.该研究结果对将来饮用水管网生物化学安全的研究方法提出了更高的要求,并为管网的饮用水安全保障提供了理论依据.

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物

应用固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物的含量。优化的试验条件如下:1萃取纤维为DVB/CAR/PDMS;2萃取温度为25℃;3顶空体积为9mL;4萃取时间为10min;5解吸温度为200℃;6解吸时间为3min。在气相色谱分离中用VF-624MS柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描模式。53种挥发性有机污染物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.001~0.130μg·L-1之间。方法用于实际水样的分析,加标回收率在75.9%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.5%~18%之间。

顶空毛细管柱气质联用法测定饮用水中10种有机化合物

目的：建立一种高效实用快速的顶空毛细管柱气质联用法测定生活饮用水中10种有机化合物。方法：用顶空装置恒温,1 ml注射器进样,气质联用法检测。结果：方法简便、高效、快速、准确、灵敏度高。加标回收率96.2%～103.5%。结论：本法测定生活饮用水中10种有机化合物,其检测结果均能符合生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006所规定的相关要求。

搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物

建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L^6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。

水厂原水与出厂水有机污染物的分析比较

目的 比较原水及出厂水的有机物种类。方法 采用GDX树脂富集,对G市两个水厂的原水及出厂水的有机污染物进行色谱-质谱联机分析。结果 水样共分析鉴定出48个有机化合物,种类包括邻苯二甲酸酯、酚类、杂环、(?)类及芳基化合物等。原水及出厂水中所含有机物的种类相似。自来水处理前、后所含的主要污染物均是邻苯二甲酸酯及酚类,环状化合物所占比例很大（85％～94％）。结论 出厂水仍含有多种与原水相同的有机物。