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果蝇卵子发生中独特表达的蛋白
1
作者
宋秋宝
林盛荫
+1 位作者
王亚辉
赵德标
《实验生物学报》
CSCD
1997年第1期91-97,共7页
运用单抗技术我们制备了六个单抗,其中四个分别识别在果蝇卵子发生不同时间和空间表达的抗原。B2抗原最早出现,主要由包囊细胞和营养细胞合成。该抗原通过运输进入并定位在卵母细胞后区。F9抗原随后出现在卵细胞的后区。继而E8抗原表达...
运用单抗技术我们制备了六个单抗,其中四个分别识别在果蝇卵子发生不同时间和空间表达的抗原。B2抗原最早出现,主要由包囊细胞和营养细胞合成。该抗原通过运输进入并定位在卵母细胞后区。F9抗原随后出现在卵细胞的后区。继而E8抗原表达并定位在卵细胞膜上。C3抗原表达最晚。主要分布在成熟卵的前后两端外侧的卵黄膜间隙中。这些抗原所具有的独特表达和分布图式提示它们在卵子发生中可能具有一定的独特功能。
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关键词
果蝇
卵细胞发生
蛋白
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职称材料
抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2单克隆抗体的制备
2
作者
马延森
李晓
+4 位作者
陈志
兰向丽
武小椿
靳亚平
刘伟
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2013年第3期33-38,共6页
【目的】制备抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2的单克隆抗体,为进一步研究Atac2基因的功能提供重要的试验工具。【方法】PCR扩增果蝇Atac2蛋白N端前26个氨基酸的编码基因,构建GST-Atac2融合蛋白表达载体pGEX-Atac2。转化大肠杆菌E.coli BL21...
【目的】制备抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2的单克隆抗体,为进一步研究Atac2基因的功能提供重要的试验工具。【方法】PCR扩增果蝇Atac2蛋白N端前26个氨基酸的编码基因,构建GST-Atac2融合蛋白表达载体pGEX-Atac2。转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),进行诱导表达,通过GST亲和层析法纯化GST-Atac2融合蛋白。以GST-Atac2为抗原免疫8周龄的Balb/c小鼠,取脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法检测阳性孔,经有限稀释法亚克隆,筛选单克隆杂交瘤细胞株,检测抗体的特异性、效价和亚型,并检测其亲和常数。【结果】PCR扩增获得了目的片段。成功构建了GST-Atac2融合蛋白表达载体,于37℃下220r/min振摇5h,当IPTG终浓度为0.1mmol/L时,GST-Atac2在E.coli BL21(DE3)中高效表达,GST-Atac2融合蛋白大小约为30ku,与预期结果一致。获得1株稳定分泌抗Atac2抗体的杂交瘤细胞株,命名为1C7。单抗1C7能够特异地识别GST-Atac2蛋白,效价为1∶2×105;亚型鉴定表明其重链为IgG1,所得单克隆抗体的亲和常数为2×105。【结论】获得了1株特异性好、能够稳定分泌抗果蝇Atac2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。
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关键词
果蝇
Atac2
原核表达
单克隆抗体
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职称材料
题名
果蝇卵子发生中独特表达的蛋白
1
作者
宋秋宝
林盛荫
王亚辉
赵德标
机构
中国科学院上海细胞生物学研究所
出处
《实验生物学报》
CSCD
1997年第1期91-97,共7页
基金
国家自然科学基金会和中国科学院上海生命科学联合开放研究实验室资助
文摘
运用单抗技术我们制备了六个单抗,其中四个分别识别在果蝇卵子发生不同时间和空间表达的抗原。B2抗原最早出现,主要由包囊细胞和营养细胞合成。该抗原通过运输进入并定位在卵母细胞后区。F9抗原随后出现在卵细胞的后区。继而E8抗原表达并定位在卵细胞膜上。C3抗原表达最晚。主要分布在成熟卵的前后两端外侧的卵黄膜间隙中。这些抗原所具有的独特表达和分布图式提示它们在卵子发生中可能具有一定的独特功能。
关键词
果蝇
卵细胞发生
蛋白
Keywords
drosophila. oogenesis. monoclonal antibody
分类号
Q969.462.2 [生物学—昆虫学]
下载PDF
职称材料
题名
抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2单克隆抗体的制备
2
作者
马延森
李晓
陈志
兰向丽
武小椿
靳亚平
刘伟
机构
西北农林科技大学动物医学院
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2013年第3期33-38,共6页
基金
西北农林科技大学引进人才启动项目(Z111021005)
文摘
【目的】制备抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2的单克隆抗体,为进一步研究Atac2基因的功能提供重要的试验工具。【方法】PCR扩增果蝇Atac2蛋白N端前26个氨基酸的编码基因,构建GST-Atac2融合蛋白表达载体pGEX-Atac2。转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),进行诱导表达,通过GST亲和层析法纯化GST-Atac2融合蛋白。以GST-Atac2为抗原免疫8周龄的Balb/c小鼠,取脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法检测阳性孔,经有限稀释法亚克隆,筛选单克隆杂交瘤细胞株,检测抗体的特异性、效价和亚型,并检测其亲和常数。【结果】PCR扩增获得了目的片段。成功构建了GST-Atac2融合蛋白表达载体,于37℃下220r/min振摇5h,当IPTG终浓度为0.1mmol/L时,GST-Atac2在E.coli BL21(DE3)中高效表达,GST-Atac2融合蛋白大小约为30ku,与预期结果一致。获得1株稳定分泌抗Atac2抗体的杂交瘤细胞株,命名为1C7。单抗1C7能够特异地识别GST-Atac2蛋白,效价为1∶2×105;亚型鉴定表明其重链为IgG1,所得单克隆抗体的亲和常数为2×105。【结论】获得了1株特异性好、能够稳定分泌抗果蝇Atac2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。
关键词
果蝇
Atac2
原核表达
单克隆抗体
Keywords
drosophila
Atac2
prokaryotic expression
monoclonal
antibody
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
果蝇卵子发生中独特表达的蛋白
宋秋宝
林盛荫
王亚辉
赵德标
《实验生物学报》
CSCD
1997
0
下载PDF
职称材料
2
抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2单克隆抗体的制备
马延森
李晓
陈志
兰向丽
武小椿
靳亚平
刘伟
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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