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甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节
被引量:
17
1
作者
李杰
许良中
+4 位作者
何开玲
朱雄增
郑云红
夏鹏
陈瑛
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期288-291,共4页
目的研究甲诺孕酮(NOM)和屈洛昔芬(DRO)对K562/A02细胞株耐药基因mdr1、谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和多药耐药相关蛋白(MRP)的调节。方法应用细胞培养技术,采用MT...
目的研究甲诺孕酮(NOM)和屈洛昔芬(DRO)对K562/A02细胞株耐药基因mdr1、谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和多药耐药相关蛋白(MRP)的调节。方法应用细胞培养技术,采用MTT比色法、免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果NOM和DRO均可明显提高K562/A02细胞株对阿霉素(ADM)的敏感性,增加细胞内ADM积累量。可显著下调mdr1、GSTπ的mRNA和蛋白表达,明显上调TopoⅡα基因表达。K562敏感株的GSTπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。MRP基因表达的变化差异无统计学意义。结论NOM和DRO可明显逆转K562/A02细胞株对ADM的耐药性。NOM与异搏定逆转强度相似;两药对mdr1、GSTπ和TopoⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。
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关键词
甲诺孕酮
屈洛昔芬
k562
细胞系
MDR
多药耐药
原文传递
题名
甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节
被引量:
17
1
作者
李杰
许良中
何开玲
朱雄增
郑云红
夏鹏
陈瑛
机构
上海医科大学肿瘤医院分子病理研究室
上海医科大学有机化学合成教研室
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期288-291,共4页
文摘
目的研究甲诺孕酮(NOM)和屈洛昔芬(DRO)对K562/A02细胞株耐药基因mdr1、谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和多药耐药相关蛋白(MRP)的调节。方法应用细胞培养技术,采用MTT比色法、免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果NOM和DRO均可明显提高K562/A02细胞株对阿霉素(ADM)的敏感性,增加细胞内ADM积累量。可显著下调mdr1、GSTπ的mRNA和蛋白表达,明显上调TopoⅡα基因表达。K562敏感株的GSTπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。MRP基因表达的变化差异无统计学意义。结论NOM和DRO可明显逆转K562/A02细胞株对ADM的耐药性。NOM与异搏定逆转强度相似;两药对mdr1、GSTπ和TopoⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。
关键词
甲诺孕酮
屈洛昔芬
k562
细胞系
MDR
多药耐药
Keywords
drug
resistance
,
multiplenomegestrol acetatedroloxifenecell line
,
k562
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节
李杰
许良中
何开玲
朱雄增
郑云红
夏鹏
陈瑛
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
17
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