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Preventing medication errors in neonatology: Is it a dream? 被引量:3
1
作者 Roberto Antonucci Annalisa Porcella 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2014年第3期37-44,共8页
Since 1999, the problem of patient safety has drawn particular attention, becoming a priority in health care. A "medication error"(ME) is any preventable event occurring at any phase of the pharmacotherapy p... Since 1999, the problem of patient safety has drawn particular attention, becoming a priority in health care. A "medication error"(ME) is any preventable event occurring at any phase of the pharmacotherapy process(ordering, transcribing, dispensing, administering, and monitoring) that leads to, or can lead to, harm to the patient. Hence, MEs can involve every professional of the clinical team. MEs range from those with severe consequences to those with little or no impact on the patient. Although a high ME rate has been found in neonatal wards, newborn safety issues have not been adequately studied until now. Healthcare professionals working in neonatal wards are particularly susceptible to committing MEs due to the peculiarities of newborn patients and of the neonatal intensive care unit(NICU) environment. Current neonatal prevention strategies for MEs have been borrowed from adult wards, but many factors such as high costs and organizational barriers have hindered their diffusion. In general, two types of strategies have been proposed: the first strategy consists of identifying human factors that result in errors and redesigning the work in the NICU in order to minimize them; the second one suggests to design and implement effective systems for preventing errors or intercepting them before reaching the patient. In the future, prevention strategies for MEs need to be improved and tailored to the special neonatal population and the NICU environment and, at the same time, every effort will have to be made to support their clinical application. 展开更多
关键词 MEDICATION errorS drug safety ADVERSE events Prevention NEWBORN
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防范儿童住院患者给药错误的最佳证据总结 被引量:1
2
作者 杨芹 李凤婷 +2 位作者 王旭梅 曹旺 迟巍 《中国卫生质量管理》 2024年第1期53-57,共5页
目的 总结儿童用药给药错误管理与预防的最佳实践证据,为临床用药提供参考。方法 根据澳大利亚JBI循证卫生保健中心的问题开发工具构建循证问题,检索用药错误相关指南和共识,由研究者对纳入文献进行质量评价,对符合质量标准的文献进行... 目的 总结儿童用药给药错误管理与预防的最佳实践证据,为临床用药提供参考。方法 根据澳大利亚JBI循证卫生保健中心的问题开发工具构建循证问题,检索用药错误相关指南和共识,由研究者对纳入文献进行质量评价,对符合质量标准的文献进行证据提取和汇总。结果 共纳入文献9篇,包括循证指南2篇,专家共识7篇。最终从管理、环境与设备、标签、信息、核查、医嘱、给药、高危药品管理等方面共总结34条最佳证据。结论 防范儿童用药给药错误证据较全面,纳入指南质量相对较高,但儿科人群指南尚不足,且防范儿童给药错误偏重剂量错误的预防,未来需开展更多用药错误类型的防范策略研究。 展开更多
关键词 儿童住院患者 用药错误 用药安全 给药错误 预防
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探讨病区药房药品调剂差错原因及其防范对策
3
作者 叶顺萍 《中国现代药物应用》 2024年第2期145-148,共4页
目的分析病区药房药品调剂差错原因,并制定相应的防范对策。方法选择病区药房药品出现调剂差错的59张处方,通过回顾性分析法调查药品调剂差错原因,记录不同差错原因的发生率。结果59张处方中,药师因素的差错率为49.15%,药品因素的差错率... 目的分析病区药房药品调剂差错原因,并制定相应的防范对策。方法选择病区药房药品出现调剂差错的59张处方,通过回顾性分析法调查药品调剂差错原因,记录不同差错原因的发生率。结果59张处方中,药师因素的差错率为49.15%,药品因素的差错率为18.64%,医师因素的差错率为32.20%。药师因素中,责任心差错率为79.31%,药品位置差错率为20.69%。药品因素中,药品外包装相似差错率为27.27%,药物商品名称相似差错率为18.18%,同名不同规格差错率为54.55%。医师因素中,医嘱单有误差错率为5.26%,剂量、规格、用法错误差错率为21.05%,用法不正确或不清楚差错率为15.79%,配伍禁忌差错率为57.89%。结论医院病区药房合理分析药品调剂差错原因,可以采取有效措施来防止差错的发生。 展开更多
关键词 药品调剂 差错 防范对策
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“10S”管理法在中药房工作管理的应用效果评价 被引量:2
4
作者 钟运香 袁娇 +3 位作者 曹丽凤 梁勇 周彩珍 赖柳嫦 《中国药师》 CAS 2024年第5期855-863,共9页
目的 本研究旨在验证“10S”管理法在提高中药房工作效率方面的效果。方法 采用对照试验法,以“10S”管理实施前(2022年1至7月)作为对照组,“10S”管理实施后(2023年1至7月)作为试验组,比较中药房日常用品开支、场所环境、药师药学服务... 目的 本研究旨在验证“10S”管理法在提高中药房工作效率方面的效果。方法 采用对照试验法,以“10S”管理实施前(2022年1至7月)作为对照组,“10S”管理实施后(2023年1至7月)作为试验组,比较中药房日常用品开支、场所环境、药师药学服务胜任力、调剂工作质量与效率、调剂差错率、患者满意度等内容。结果 在实施“10S”管理后,中药房日常开支减少,场所更整洁有序,药师药学服务胜任力明显提高,调剂工作的质量和效率显著改善,调剂差错率降低,患者的满意度进一步提升。数据显示,中药房工作繁忙阶段调剂时间由(7.77±0.21)min缩减至(6.64±0.27)min,工作繁忙阶段平均发药时间由(32.44±1.32)min缩减至(17.05±2.23)min。结论 “10S”管理法建议在中药房推广应用,以提高中药师工作效率和服务质量。 展开更多
关键词 “10S”管理 中药房 调剂 日常用品开支 场所环境 药学服务胜任力 药品调剂质量 药品调剂差错率 药品调剂效率 患者满意度
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PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果分析 被引量:3
5
作者 邓浩伦 《中国社区医师》 2024年第4期151-153,共3页
目的:分析PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果。方法:选取2020年1—12月广州中医药大学第一附属医院中药房分发的药品处方28 796张作为对照组,2021年1—12月分发的药品处方29 395张作为观察组。对照组采取常规管理,观察组采取PDC... 目的:分析PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果。方法:选取2020年1—12月广州中医药大学第一附属医院中药房分发的药品处方28 796张作为对照组,2021年1—12月分发的药品处方29 395张作为观察组。对照组采取常规管理,观察组采取PDCA循环管理模式。比较两组管理效果。结果:观察组药品调剂总差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果较好,可降低调剂差错率,值得临床推广。 展开更多
关键词 中药房 药品调剂 差错率 PDCA循环管理模式 不良反应
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社区卫生服务中心药房发药差错原因及预防策略探究
6
作者 闫晓娟 张新华 +1 位作者 刘博 李德成 《智慧健康》 2024年第8期69-72,共4页
目的本次研究主要探讨社区卫生服务中心药房发药差错的原因,并提出相应的预防对策,持续改进药房发药质量,降低差错发生率。方法研究选择2021年1—6月预防策略实施之前的2300张处方作为对照组,选择2021年7月-2022年1月预防策略实施之后的... 目的本次研究主要探讨社区卫生服务中心药房发药差错的原因,并提出相应的预防对策,持续改进药房发药质量,降低差错发生率。方法研究选择2021年1—6月预防策略实施之前的2300张处方作为对照组,选择2021年7月-2022年1月预防策略实施之后的2300张处方为观察组,两组对比分析发药差错的原因。结果观察组的发药差错率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药差错主要有发药错误、书写错误和剂量错误三大类。结论发药错误、书写错误和剂量错误是社区卫生服务中心药房发药差错的主要原因,可通过加大对药师培训力度、加大药品管理力度、加强医患沟通交流、弹性排班、对药品调配的发放流程进行完善、健全发药差错登记制度、加大药房药品养护管理力度等措施预防发药差错。 展开更多
关键词 社区卫生服务中心 药房 发药差错 原因 预防策略
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PIVAS泵入药品配置常见差错分析及改进措施
7
作者 胡琼文 黄晓英 《中国处方药》 2024年第11期52-55,共4页
目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)泵入药品配置中出现的常见差错原因,并提出相应的改进措施。方法 将2022年1~12月医院PIVAS配置的泵入药品发生的差错数据作为对照组,2023年1~12月实施改进措施后的差错数据作为观察组,比较两组的... 目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)泵入药品配置中出现的常见差错原因,并提出相应的改进措施。方法 将2022年1~12月医院PIVAS配置的泵入药品发生的差错数据作为对照组,2023年1~12月实施改进措施后的差错数据作为观察组,比较两组的差错发生情况。结果 2022年1~12月泵入药品配置310 758组,配置差错53组,差错率0.017 1%,2023年1~12月泵入药品配置342 714组,配置差错28组,差错率为0.008 2%,降幅达52.05%。结论 经过总结分析泵入药品配置中出现的差错原因,实施相应的改进措施,有效降低了泵入药品配置差错率,减少了成品输液的不良反应,保证了临床的用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 泵入药品 常见差错 改进措施
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静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值 被引量:1
8
作者 张薇 《中国卫生标准管理》 2024年第10期177-180,共4页
目的 探讨静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值。方法 将赤峰市医院静配中心在2021年1—12月未曾应用优化院感控制作为对照组,2022年1—12月执行优化院感控制作为研究组。对比观察静配中心优化院感控制管理前后差异,结合... 目的 探讨静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值。方法 将赤峰市医院静配中心在2021年1—12月未曾应用优化院感控制作为对照组,2022年1—12月执行优化院感控制作为研究组。对比观察静配中心优化院感控制管理前后差异,结合环境物品检测合格情况、药品配置情况,分析其对输液质量的影响。结果 研究组生物安全柜、紫外线灯、水平层流台、无菌药品、洁净室空气合格率均为100%,高于对照组的73.3%、66.7%、66.7%、70.0%、73.3%(P<0.05);研究组的输液质量优于对照组(P<0.05)。结论 在静配中心采用优化院感控制后,能够进一步提升环境物品检测合格率,有效降低配药差错事件的发生,提高输液质量,效果较好。 展开更多
关键词 静配中心 优化院感控制 输液质量 环境物品检测合格率 药品配置情况 配药差错事件
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9S精益化管理在医疗机构毒麻药品管理中的应用效果
9
作者 姚东华 雷茂良 宋婷 《中国卫生产业》 2024年第4期127-130,共4页
目的探讨9S精益化管理在医疗机构毒麻药品管理中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年6月横州市人民医院药剂科的6名工作人员为研究对象,研究期间人员无变动,2022年1—6月(对照组)采取常规毒麻药品管理,2023年1—6月(观察组)采取9S精... 目的探讨9S精益化管理在医疗机构毒麻药品管理中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年6月横州市人民医院药剂科的6名工作人员为研究对象,研究期间人员无变动,2022年1—6月(对照组)采取常规毒麻药品管理,2023年1—6月(观察组)采取9S精益化管理。对比两组医务人员对管理工作的满意度、药品差错发生情况以及药品管理相关指标。结果观察组满意度为100.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各种药品差错发生情况均少于对照组,药品配置、取药、发放时长短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论9S精益化管理在医疗机构毒麻药品管理中应用效果显著,可提高医务人员对管理工作的满意度,减少失误情况,缩短药品配置、取药、发放时长。 展开更多
关键词 9S精益化管理 毒麻药品 药品管理 药品差错
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全面质量管理在西药房管理工作中的应用效果分析
10
作者 梁翠美 《中国卫生产业》 2024年第7期108-110,114,共4页
目的探究在西药房管理工作中开展全面质量管理的应用效果。方法2021年1月起相公中心医院西药房管理工作中开展全面质量管理,2020年1—12月为开展前(采取常规药品管理),2021年1—12月为开展后(采取全面质量管理),选取30名工作人员为本研... 目的探究在西药房管理工作中开展全面质量管理的应用效果。方法2021年1月起相公中心医院西药房管理工作中开展全面质量管理,2020年1—12月为开展前(采取常规药品管理),2021年1—12月为开展后(采取全面质量管理),选取30名工作人员为本研究对象,两组为同一批工作人员。比较开展前后西药房工作人员管理质量评分、药品差错率及工作人员满意度。结果开展全面质量管理后,西药房工作人员管理质量评分高于开展前,西药房药品差错率低于开展前,差异有统计学意义(P均<0.05)。开展全面质量管理后工作人员满意度为96.67%(29/30),比开展前的73.33%高(22/30),差异有统计学意义(χ^(2)=6.405,P<0.05)。结论在医院西药房管理中开展全面质量管理可有效提高西药房管理质量,减少药品差错率,提高工作人员满意度。 展开更多
关键词 全面质量管理 西药房管理 管理质量 药品差错率 满意度
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ABC分类和CVA分类管理法在药品管理中的应用分析
11
作者 陈亚 李荣绩 +3 位作者 徐丽丽 马艳 彭福星 王甜 《中国卫生产业》 2024年第4期106-109,共4页
目的分析ABC库存分类控制法(Activity Based Classification,ABC)和关键因素(Critical Value Analy⁃sis,CVA)分类在药品管理中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年12月济南章丘区人民医院的26名药剂科工作人员作为研究对象,根据管理... 目的分析ABC库存分类控制法(Activity Based Classification,ABC)和关键因素(Critical Value Analy⁃sis,CVA)分类在药品管理中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年12月济南章丘区人民医院的26名药剂科工作人员作为研究对象,根据管理时间分组,2022年1—12月作为管理前,采用常规药品管理模式;2023年1—12月作为管理后,采用ABC分类和CVA分类管理模式。比较管理前后药品库存管理情况、药品管理差错事件发生率、药剂科工作人员的药品管理能力。结果与管理前相比,管理后药品平均库存金额、药品周转天数、药品管理差错事件发生率更优,管理后药剂科工作人员的药品管理能力优良率更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论ABC分类和CVA分类管理法在药品管理中具有显著的应用效果,可以改善库存管理情况,降低药品管理差错事件发生率,提高药剂科工作人员的药品管理能力。 展开更多
关键词 ABC分类 CVA分类 药剂科 药品库存管理 药品管理差错 药品管理能力
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质量控制管理在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置工作中的应用效果
12
作者 雷娟 《中国民康医学》 2024年第23期116-118,共3页
目的:观察质量控制管理在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置工作中的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院静脉药物配置中心实施常规管理的746张肿瘤科药物处方作为对照组,选取2021年1—12月该院静脉药物配置中心实施质量控制管理的746... 目的:观察质量控制管理在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置工作中的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院静脉药物配置中心实施常规管理的746张肿瘤科药物处方作为对照组,选取2021年1—12月该院静脉药物配置中心实施质量控制管理的746张肿瘤科药物处方作为研究组。比较两组抗肿瘤药物配置差错率、药物配置时间(审方时间、排药时间、配制时间、送药时间)、配药安全知识知晓评分和药物配置人员工作满意度评分。结果:研究组抗肿瘤药物配置差错率为0.27%(2/746),低于对照组的1.21%(9/746),差异有统计学意义(P<0.05);研究组审方时间、排药时间、配制时间、送药时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组配药安全知识知晓评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组工作模式、工作环境、工作内容、工作安全等药物配置人员工作满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:质量控制管理应用于静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置工作中可降低抗肿瘤药物配置差错率,缩短药物配置时间,提高配药安全知识知晓评分和药物配置人员工作满意度评分,效果优于常规管理。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 质量控制管理 抗肿瘤药物 配置差错率 药物配置时间 配药安全知识知晓 工作满意度
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PDCA管理模式在药房管理中的应用效果研究
13
作者 史杰 张敬毅 《中国卫生产业》 2024年第6期128-131,共4页
目的探讨PDCA管理模式在药房管理中的应用效果及对工作人员工作效率和服务质量的影响。方法选取2022年1—12月淄博市博山区计划生育服务中心区妇幼保健院药房的6名工作人员及1600份处方作为传统组,实施传统管理。2023年1—12月将同一批... 目的探讨PDCA管理模式在药房管理中的应用效果及对工作人员工作效率和服务质量的影响。方法选取2022年1—12月淄博市博山区计划生育服务中心区妇幼保健院药房的6名工作人员及1600份处方作为传统组,实施传统管理。2023年1—12月将同一批工作人员及1600份处方作为探究组,实施PDCA管理。对比两组管理效果。结果探究组服务质量、管理质量各项评分高于传统组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探究组工作效率高于传统组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探究组药品调配差错率(0.38%)低于传统组(1.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.577,P<0.05)。结论PDCA管理模式在药房管理中的应用能够显著提升服务质量、管理质量以及工作效率,并有效降低药品调配差错率。 展开更多
关键词 PDCA管理模式 药房管理 工作效率 服务质量 药品调配差错率
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药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用研究
14
作者 张宁 崔号 郭嘉 《中国卫生产业》 2024年第10期32-35,共4页
目的分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心的10名西药房工作人员作为研究对象。2021年10月—2022年9月应用常规西药房管理方法,设为对照组;2022年10月—2023年10... 目的分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心的10名西药房工作人员作为研究对象。2021年10月—2022年9月应用常规西药房管理方法,设为对照组;2022年10月—2023年10月实施药品合理分类及药品监管制度,设为观察组。两组均选取100份处方作为观察主体。比较两组西药房工作人员对管理模式的满意度、处方处理问题发生情况、药房工作效率以及管理质量评分。结果观察组西药房工作人员对管理模式的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组处方处理问题发生率为1.00%(1/100),低于对照组的8.00%(8/100),差异有统计学意义(χ^(2)=4.188,P<0.05)。观察组西药房工作效率、管理质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对西药房进行管理过程中,合理应用药品合理分类及药品监管制度具有较高价值,可提高西药房工作效率和工作人员对管理模式的满意率,减少处方处理问题,提高西药房管理质量。 展开更多
关键词 药品合理分类 药品监管制度 医院西药房 给药差错 管理质量
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优化管理流程对静脉药物配置中心药品差错率的影响分析
15
作者 段玉花 马红艳 《中外医药研究》 2024年第30期163-165,共3页
目的:分析优化管理流程对静脉药物配置中心药品差错率的影响。方法:选取2021年6月—2023年12月滨州医学院附属医院静脉药物配置中心接收的400张处方进行研究,其中2021年6月—2022年12月实施常规管理,为对照组(n=200);2023年1—12月实施... 目的:分析优化管理流程对静脉药物配置中心药品差错率的影响。方法:选取2021年6月—2023年12月滨州医学院附属医院静脉药物配置中心接收的400张处方进行研究,其中2021年6月—2022年12月实施常规管理,为对照组(n=200);2023年1—12月实施优化管理,为观察组(n=200)。比较两组药品差错发生情况、取药时间、药品配置时间。结果:观察组药品差错发生率低于对照组(P=0.002);观察组取药时间、药物配置时间短于对照组(P<0.001)。结论:实施优化管理流程能够降低静脉配置中心药品差错率,缩短取药时间、药品配置时间。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 优化管理流程 药品差错率
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药品检验常见差错及防控措施研究
16
作者 安广平 俞树花 胡维群 《品牌与标准化》 2024年第3期115-117,共3页
药品检验是确保药品质量和安全性的关键环节,但在实际操作过程中,由于各种原因,药品检验过程中可能会出现一系列的差错。这些差错不仅会导致检验结果的偏差,还可能对药品的质量和安全性造成潜在风险。鉴于此,文章将详细分析药品检验过... 药品检验是确保药品质量和安全性的关键环节,但在实际操作过程中,由于各种原因,药品检验过程中可能会出现一系列的差错。这些差错不仅会导致检验结果的偏差,还可能对药品的质量和安全性造成潜在风险。鉴于此,文章将详细分析药品检验过程中常见的差错类型,并提出有效的防控措施,以期提升药品检验的准确性和可靠性,提高药品的质量和安全性。 展开更多
关键词 药品检验 常见差错 防控措施
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彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果
17
作者 师金燕 《中国民康医学》 2024年第20期132-135,共4页
目的:观察彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院药剂科储存的500份麻醉处方资料,其中2021年5月至2022年5月的250份实施常规麻醉药品管理,2022年6月至2023年5月的250份在常规麻醉药品... 目的:观察彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院药剂科储存的500份麻醉处方资料,其中2021年5月至2022年5月的250份实施常规麻醉药品管理,2022年6月至2023年5月的250份在常规麻醉药品管理基础上实施彩色警示标签管理,比较实施前后医护人员满意度、麻醉药品管理质量评分、麻醉药品盘点时间、取药时间及取药差错率。结果:实施后医护人员满意度为100.00%,高于实施前的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);实施后存储、标识、摆放及总分等麻醉药品管理质量评分均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后麻醉药品平均盘点时间、取药时间均短于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后麻醉药品取药差错率为1.60%(4/250),低于实施前的8.00%(20/250),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规麻醉药品管理基础上实施彩色警示标签管理可提高医护人员满意度和麻醉药品管理质量评分,缩短麻醉药品取药时间和盘点时间,降低麻醉药品取药差错率,效果优于单纯常规麻醉药品管理。 展开更多
关键词 彩色警示标签 麻醉药品管理 麻醉药品管理质量 取药差错率 满意度
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食品药品检验中常见差错及其防控策略分析
18
作者 胡激波 《现代食品》 2024年第12期31-33,共3页
随着科技的不断进步和人民生活水平的提高,食品药品的安全问题日益受到社会各界的广泛关注。食品药品检验作为保障公众健康安全的重要环节,其准确性和可靠性直接关系到人们的生命安全和身体健康。然而,在实际检验过程中,由于各种因素的... 随着科技的不断进步和人民生活水平的提高,食品药品的安全问题日益受到社会各界的广泛关注。食品药品检验作为保障公众健康安全的重要环节,其准确性和可靠性直接关系到人们的生命安全和身体健康。然而,在实际检验过程中,由于各种因素的影响,食品药品检验中常常会出现一些差错,这些差错不仅可能导致检验结果的不准确,还可能对人们的健康造成潜在威胁。因此,对食品药品检验中常见差错及其防控策略进行深入分析,具有重要的现实意义和理论价值。 展开更多
关键词 食品药品检验 常见差错 防控策略
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药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用
19
作者 刘涛 《智慧健康》 2024年第16期137-139,共3页
目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取2020年7月—2021年7月在本院接受西药房服务的356例患者作为研究对象。2020年7—12月,西药房实施常规管理制度,本研究将在此期间接受服务的患者设为常规组(n=... 目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取2020年7月—2021年7月在本院接受西药房服务的356例患者作为研究对象。2020年7—12月,西药房实施常规管理制度,本研究将在此期间接受服务的患者设为常规组(n=178例);2021年1—7月,西药房实施药品合理分类及药品监管制度,本研究将在此期间接受服务的患者设为研究组(n=178例)。对比两组中工作人员出现差错(发放错误、配置错误、登记错误、分类错误)的情况及两组患者满意度。结果研究组药房医务人员出现差错的总发生率低于常规组,差异显著,具有统计学差异(P<0.05);研究组患者总满意度高于常规组,差异显著,具有统计学差异(P<0.05)。结论实施药品合理分类及药品监管制度可以更好地管理西药房工作,进而减少药房药品发放错误等事件,以保障患者用药安全,获得较高的满意度评分。 展开更多
关键词 西药房管理 药品合理分类 药品监管制度 差错率 满意度
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药品有效期闭环管理模式在临床科室药品管理中的应用研究
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作者 潘磊 李培静 孙红 《中国卫生产业》 2024年第16期97-100,共4页
目的分析药品有效期闭环管理模式在临床科室药品管理中的应用效果。方法选取2023年1—12月滕州市西岗中心卫生院药房的23名工作人员为研究对象。2023年1—6月实施常规管理,为对照组。2023年7—12月实施药品有效期闭环管理模式,为观察组... 目的分析药品有效期闭环管理模式在临床科室药品管理中的应用效果。方法选取2023年1—12月滕州市西岗中心卫生院药房的23名工作人员为研究对象。2023年1—6月实施常规管理,为对照组。2023年7—12月实施药品有效期闭环管理模式,为观察组。比较两组管理差错、管理质量、管理满意度。结果观察组共发生4例药品报损,少于对照组的29例。观察组管理质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组总满意度为100.00%(23/23),高于对照组的82.61%(19/23),差异有统计学意义(χ^(2)=2.228,P<0.05)。结论药品有效期闭环管理模式用于临床科室药品管理可减少管理差错,提升管理质量。 展开更多
关键词 药品有效期 闭环管理 临床科室 药品管理 管理差错 管理质量 满意度
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