基于效期管理软件的药品养护模式的构建和评价

目的 探索创新药品效期管理模式,并对该模式在药品效期养护中的应用进行评价。方法 通过开发药品效期管理软件,效期盘点定人定位,采用信息化与人工相结合的模式进行药品效期管理,收集2020年7月至2021年12月医院信息系统记录的过期药品报损率、效期盘点记录的近效药品数以及药师工作效率和满意度,对该效期管理模式进行评估。结果 基于药品效期管理软件的药品养护模式下,药品效期导致的药品报损减少,排查出的近效药品数逐月降低,药师工作时间缩短,满意度提高至100%。结论 基于药品效期管理软件的药品养护模式,可以有效降低传统人工效期记录模式中存在的漏查事件,减少药品不良事件发生,节约医疗资源,保障临床药品质量,提高药师工作效率和满意度,具有临床应用价值。

基于QbD理念的单克隆抗体生物类似药研发缺陷管理策略研究

目的为生物类似药的早期研发管理提供参考。方法在阿达木单克隆抗体生物类似药研发、申报实践基础上,结合相关法规、指导原则的要求及审评案例,以药事监管的视角分析单克隆抗体生物类似药研发过程中存在的药学研究缺陷。基于质量源于设计(QbD)理念,从产品质量属性研究全面性、工艺过程控制科学性、外源因子安全性评估充分性、稳定性研究完整性、研究数据规范性五方面提出对应的缺陷管理策略。结果与结论研究缺陷主要表现在药物质量属性研究不全面、工艺过程控制不科学、外源因子安全性评估不充分、稳定性研究不完整、研究数据不规范等方面。在充分研究产品质量属性的前提下,通过产品设计-工艺控制-质量实现实施缺陷管理,提高生物类似药的研发效率及产品研发和申报质量。

基于区块链技术的特药管理系统设计与实现

该文主要探讨当前特殊药物(特药)使用业务场景中产生的药物数据留痕、药物所属状态变化等追溯问题,运用区块链去中心化、不可篡改、开放透明的新特性,以区块链系统中的分布式架构、非对称加密等技术手段为基础,通过设计智能合约使系统更适应于实际的整个特药管理与应用流程,建立系统框架并完成区块链的追溯体系,来解决特药使用过程中的数据溯源问题。系统可实现药品信息的可信溯源,保障药品质量信息的安全性和可信性,并通过实例应用验证文中供应链设计的可行性,为进一步提升用户体验提供理论支撑与技术指导。

贵州省特殊药品管理机制中的问题研究

“双通道”管理制度打通了特殊药品供应的最后1公里,为特殊药品医保政策的全面落地提供了有力保障。“双通道”管理制度的实施提高了特殊药品的可及性和医保基金的社会效益,满足了参保患者对特殊药品的合理需求,切实减轻了患者的用药负担,提高了人民群众的满意度和获得感。但与此同时,特殊药品“双通道”管理制度在定点药店药品安全性、药品管理信息化建设、特殊药品政策宣传等方面还存在诸多亟待解决的问题。文章主要梳理了贵州省特殊药品管理及“双通道”管理的发展历程及政策实施现状,对现有特殊药品管理机制中存在的深层次问题进行探究,最后以问题为导向提出加强定点药店监管、信息化建设、配套政策供给等优化对策。

我院“医院药历管理软件开发系统”的功能介绍

目的推广药历计算机管理。方法介绍我院药剂科和信息中心联合研发的“医院药历管理软件开发系统”的主要功能。结果利用医院信息系统,该软件可随时统计、查询住院患者的药历信息。结论计算机管理药历可为合理用药提供及时、有效的数据支持,有利于临床药学工作的开展。

静脉药物配置管理系统的开发与应用

目的:建立满足医院静脉药物配置中心需求的网络化管理系统。方法:基于“军卫一号”医院信息系统,采用PowerBuider6·5,以条形码管理为思路,研究和开发静脉药物配置管理系统。结果:静脉药物配置管理系统由2个子系统构成,具有条形码标签打印和识别、静脉药物处方自动审查、局域网内信息交互等特色功能,可提高静脉药物配置的管理效率和药品质量。结论:对业务流程的充分理解和优化是系统开发和应用成功的关键,而采用新技术是提升管理水平的必要方法。

某院2014年辅助用药分析

目的分析某院2014年辅助用药的使用情况,为规范管理辅助用药提供参考。方法收集该院2014年1月至12月的辅助用药相关数据,并对增强组织代谢类、活血化瘀类、神经营养类、电解质类、免疫调节剂、肠内外营养用药、肝病辅助治疗药、肿瘤辅助治疗药进行统计与分析。结果辅助用药消耗总金额排名前3名分别为神经营养类、组织代谢类和电解质类。结论该院2014年辅助用药品种多,消耗金额大,用药频次多,存在临床滥用现象,医院管理部门应采取综合措施,制订辅助药物使用管理办法,促进辅助用药的合理使用。

药品说明书的网络管理和应用

目的:为医药人员提供药物最新信息。方法:利用计算机技术管理药品说明书,在医院网络上提供药品信息查询服务。结果与结论:应用该系统可在医和药领域之间架起一座沟通的桥梁,让医药人员及时准确地掌握和使用药品,更好地为患者服务。

某三级甲等医院抗菌药物临床应用分析及管理模式探讨

目的:探讨宁夏回族自治区人民医院(以下简称"我院")借助信息化系统开展抗菌药物临床应用管理模式。方法:将2017—2019年我院门急诊及住院病房抗菌药物临床应用情况作为研究对象,进行回顾性分析,包括临床使用率、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、销售金额、微生物送检率及合理用药点评情况,综合评价管理模式。结果:与2017年比较,2018年、2019年我院门诊、急诊和住院患者抗菌药物使用率明显降低,门诊、急诊患者静脉输液使用率明显降低,住院患者Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用率明显降低,住院患者抗菌药物单一使用率明显升高、联合用药率明显降低,住院患者非限制使用级抗菌药物使用率明显升高、限制使用级抗菌药物使用率明显降低,且2019年上述指标明显优于2018年,差异均有统计学意义(P <0.01)。与2017年比较,2018年、2019年门诊、住院患者抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例明显降低,住院患者非限制使用级抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例明显升高、限制使用级及特殊使用级抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例明显降低,差异均有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。与2017年比较,微生物送检率明显升高,且2019年明显高于2018年,差异均有统计学意义(P <0.01)。与2017年比较,门急诊处方点评及住院医嘱点评中不合理处方/医嘱所占比例明显降低,差异均有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。3年来,抗菌药物的DDDs发生变化。结论:通过大数据建立抗菌药物管理客观评价体系,使医院抗菌药物临床应用更合理,对医院抗菌药物临床应用管理具有指导意义。

静脉用药调配中心药品损耗原因分析与改进措施

目的:分析静脉用药调配中心的药品损耗原因,优化管理措施,减少药品损耗的发生。方法:对调配中心发生药品损耗的原因进行分析总结,然后采取相应的整改措施,比较2014年7-12月和采取改进措施后2015年1-6月差错事件发生情况。结果:未实施改进前2014年7-12月总调配输液数为281 381袋,其中发生失误425次,占0.15%,平均每月失误70.8次;改进后的2015年1-6月总调配数为301 095袋,发生失误157次,占0.05%,平均每月失误26.2次。导致药品损耗的内部因素(排药、核对)中破损的失误率下降了63.1%,成品冲错的失误率下降了61.5%,漏液失误率下降了76.5%。结论:多环节的干预和优化措施有效的减少了药品的损耗,提升了药学服务的质量。

加强药品质量管理的新思考

本文基于药品的概念及其特殊性,探讨了加强药品质量管理的新思路,论述了现代药品质量管理体系的重要组成部分,提出"良好的药品设计是药品质量控制的最高境界"的新观点。

我院病区抗感染药物应用分析

目的：了解我院抗感染药物的用药情况，为抗感染药物的临床应用管理服务。方法：运用医院住院药房计算机网络管理系统收集我院2004年11月-2005年11月抗感染药物的住院处方销售数据，并进行分类、统计分析。结果：抗感染药物占全院药品销售总金额的比例为16．10％，低于全国医院27．97％的平均水平。结论：在我院的临床药物应用管理中，继续加强对抗感染药物的合理用药监督是十分重要的，建议在我院实行抗感染药物的分级管理制度。

0.5T永磁MRI系统及相关技术的研究进展

发展了一套高性能0.5T永磁MRI系统,包括具有人体尺寸和创新结构的磁体、具有特点的前放、收发开关、RF线圈、有源匀场线圈和主磁场温度稳定系统等。针对该系统,研发了SE、GE、FSE和灌注、扩散成像序列;基于非均匀场理论,发展了反缠绕相位校正、T1和T2值的误差校正等新方法.系统地研究了并行RF线圈的设计和重建算法;完成了介入和手术导航系统的顶层设计及若干关键技术。用QA和QC的规则进行的测量证明,系统达到了预期技术指标。我们在商用设备上开发的SS-FP、扩散谱成像等序列,以及DCE-MRI药物代谢动力学等方法也正在探索如何在0.5T永磁系统上实现的可能性.这些工作扩展了研究项目的内容,提高了研究的整体水平。

全肠外营养支持管理软件系统的设计及其临床应用

目的:设计开发全肠外营养(TPN)电子病历医嘱软件,考察其对处方医师工作效率以及TPN处方合格率的影响。方法:基于医院信息系统(HIS),用Delphi程序编辑工具和SQL2008数据库系统开发医院电子病历TPN医嘱系统模块,并在我院自2019年1月实施应用。对比应用全肠外营养支持管理软件系统前后1年内医院平均开方时间、单日审出TPN问题处方数量的变化。结果:电子病历TPN医嘱系统具备预审功能,开具处方时计算精准,各项参数齐全,可有效保证处方的合理性。临床应用显示,平均开方时间由(180.0±48.0)min缩短至(3.0±1.2)min(P<0.05);平均单日审出TPN问题处方由(17.8±3.2)张降至(5.2±0.6)张(P<0.05)。结论:电子病历TPN医嘱系统可实现TPN处方各项指标的自动化计算及预审核和警示,同时具有计算精准、使用高效便捷、警示界面符合临床习惯等特点,大大提升了处方效率与合格率。

医院药品消耗综合分析软件设计和应用

目的 开发一套用于医院药品消耗综合分析的计算机网络化应用软件。方法 依靠医院现有的局域网络和数据库,应用PowerBuider6.5为开发工具,设计出医院药品消耗综合分析的网络化软件。结果 软件由36个菜单项组成,具备结构分析、存量控制、辅助采购、配方统计、用药分析、金额决算等6个模块,用户可自定义上千种组合条件进行查询、统计和分析,并可将统计结果进行排序、图形化、打印和文件输出等。为医院药品管理的决策者如院长、药学部(科)主任、药库管理者以及药物利用分析和研究人员如临床药师、医生等提供药品综合查询和分析的工具。结论 软件与医院管理信息系统紧密结合,具有响应快速、信息综合,安装简便,实用、安全的特点,具有较高的推广应用价值。

我国省级药品监管部门药品质量公告发布调查

目的调查近3年来我国各省级药品监督管理部门药品质量公告发布现状,分析存在的问题,为完善药品质量公告制度设计提供参考。方法检索各地药品质量公告发布途径、发布数量与发布时间、质量公告的内容与形式等,进行回顾性分析。结果质量公告的发布存在途径单一、时效性弱、公告内容难以体现质量责任等问题。结论应从完善相关法律制度、明确药品质量公告发布规范、鼓励开拓发布途径、对药品质量公告内容设立例外情形等方面,来完善药品质量公告发布工作。

中高职食品药品监督管理专业贯通课程体系的一体化设计

中高职贯通是职业教育体系构建的有效实践,其课程体系设计要遵循体现终身教育、培养职业能力、贯穿整体设计的原则。在中高职贯通的食品药品监督管理专业课程体系设计中,根据中高职学生的知识结构、身心成长规律和职业能力训练规律,在准确分析职业岗位要求、职业资格标准的基础上,科学划分中职与高职两个教学阶段的教学内容,采取"教学平台+课程模块+职业递进"的课程结构模式。

PASS2.0点评软件在门诊药房的使用成效分析

目的调查PASS2.0软件在门诊药房处方点评中的成效;对软件存在的问题提出建议,并与信息科、软件公司进行良好沟通,对软件进行完善。方法从2014年1季度门诊处方中,每月随机抽取一天的所有门诊处方,利用点评软件进行点评、分析。结果17 598张处方中,审方软件筛选出疑问处方1 829张,占总处方数的10.39%。将警示处方分类后,存在配伍禁忌、可能出现严重相互作用的处方占问题处方的4.87%;对治疗有影响,但可通过用药交代避免的处方占问题处方的31.22%;治疗相对于影响,利大于弊的处方占问题处方的56.70%;软件点评出的无效问题处方占7.22%。结论该软件在处方点评中发挥了一定优势,为处方点评节约了人力物力。但系统软件尚需不断完善;药师仍需加大处方点评审核力度,而不能完全依赖于系统软件;还应继续加强对"警示处方"的管理,及时与临床沟通,进一步督促临床提升对"问题处方"的信息反馈率,及时纠正存在的问题,以提升患者用药的安全有效性。

低功耗电离室α测氡仪的设计

从软硬件设计角度介绍了α杯测氡仪低功耗设计的若干关键技术。该仪器以微处理器为核心,来完成数据采集、处理,显示、存储、通信等功能。给出了仪器的实际应用和综合评价参数。

计算机辅助药物设计研究

计算机辅助药物设计是一门新兴的边缘学科,它以计算机为工具,充分利用有关药物及其生物大分子靶标的知识,通过理论模拟、计算和预测,来指导和辅助新型药物分子的设计和发现,以缩短药物的开发周期。本文就计算机辅助药物设计技术的产生、所用的方法分类、基本流程及其计算方法和程序作综述。