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MOVING BOUNDARY PROBLEM FOR DIFFUSION RELEASE OF DRUG FROM A CYLINDER POLYMERIC MATRIX
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作者 谭文长 吴望一 +1 位作者 严宗毅 温功碧 《Applied Mathematics and Mechanics(English Edition)》 SCIE EI 2001年第4期379-384,共6页
An approximate analytical solution of moving boundary problem for diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix was obtained by use of refined integral method. The release kinetics has been analyzed for n... An approximate analytical solution of moving boundary problem for diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix was obtained by use of refined integral method. The release kinetics has been analyzed for non-erodible matrices with perfect sink condition. The formulas of the moving boundary and the fractional drug release were given. The moving boundary and the fractional drug release have been calculated at various drug loading levels, mid the calculated results were in good agreement with those of experiments. The comparison of the moving boundary in spherical, cylinder, planar matrices has been completed. An approximate formula for estimating the available release time was presented. These results are useful for the clinic experiments. This investigation provides a new theoretical tool for studying the diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix and designing the controlled released drug. 展开更多
关键词 drug moving boundary problem diffusion release system approximate analytical solution
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The Problems of the Safety Evaluation of Biotechnology Derived Drugs
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作者 L.CAPRINO G.TOGNA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期413-418,共6页
Recent years have witnessed rapid advances in the toxicologic assessment of biotechproducts.Safety assessment of a biotech product is a complex and multiple process.This includes a knowledge of its pharmaco-biological... Recent years have witnessed rapid advances in the toxicologic assessment of biotechproducts.Safety assessment of a biotech product is a complex and multiple process.This includes a knowledge of its pharmaco-biological characteristics,and identifyingthe target patient population and the proposed clinical application. To make a decision on the safe human application(the products are administering tohumans for therapeutic purposes),besides the identity and purity of the final product, 展开更多
关键词 The problems of the Safety Evaluation of Biotechnology Derived drugs
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Problem-Based Learning of Drug Use and Abuse during COVID-19 Contingency 被引量:1
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作者 Abraham Isaías López-González Oscar Diego Vega-Rodríguez +2 位作者 Verónica Paolette Cañas-Pacheco Rafael Villalobos-Molina Diana Cecilia Tapia-Pancardo 《Open Journal of Nursing》 2022年第2期170-180,共11页
Introduction: Nursing students’ experiences during the pandemic provoked social isolation, the way to learn and every context increasing their stress and anxiety leading to drug use and abuse, among others. Problem-b... Introduction: Nursing students’ experiences during the pandemic provoked social isolation, the way to learn and every context increasing their stress and anxiety leading to drug use and abuse, among others. Problem-based learning (PBL) is a pedagogic strategy to strengthen significant learning;then the objective was to establish PBL influence in nursing students’ experiences on drug use and abuse during COVID-19 contingency. Methods: Qualitative, phenomenological and descriptive paradigm, 12 female and male nursing students aged 20 - 24 years old from the 5<sup>th</sup> and 6<sup>th</sup> semesters participated. Information collection was through semi-structured interview and a deep one in four cases. A guide of questions about: How the pandemic impacted your life? How did you face it? And what did you learn during this process? Those questions were used. Qualitative data analysis was based on De Souza Minayo, and signed informed consent was obtained from participants. Results: Students’ experiences allowed four categories to emerge, with six sub-categories. Category I. Students’ experiences on drug use and abuse facing the sanitary contingency;Category II. Students’ skills development to identify a problem and design of appropriate solutions;Category III. Developing skills to favor interpersonal relationships;Category IV. Influence of PBL in nursing students’ experiences on drug use and abuse during the COVID-19 contingency. Conclusion: PBL favored analysis and thoughts in nursing students’ experiences on drug use and abuse during the COVID-19 contingency, they worked collaboratively, developed resilience to daily life situations, and implemented stress coping strategies with their significant learning, which diminished their risk behavior. 展开更多
关键词 problem-Based Learning Students’ Experiences in drug Use and Abuse COVID-19 Contingency RESILIENCE
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医院合理用药信息化建设创新实践 被引量:1
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作者 刁瑞刚 王颖琳 +1 位作者 陆达 赵泉 《中国药业》 CAS 2024年第4期18-22,共5页
目的提高医院药事管理效能,促进临床合理用药。方法医院药学部以原有合理用药信息化系统知识库为基础,建立了以问题为导向的双联合工作机制,主要表现为信息药师针对临床药师事后点评发现的用药问题建立管控方案,编写管控规则,不断完善... 目的提高医院药事管理效能,促进临床合理用药。方法医院药学部以原有合理用药信息化系统知识库为基础,建立了以问题为导向的双联合工作机制,主要表现为信息药师针对临床药师事后点评发现的用药问题建立管控方案,编写管控规则,不断完善知识库,通过信息化在处方和医嘱前置审核环节进行管控。在此基础上,对重点项目(如门诊适应证、围术期抗菌药物、抗肿瘤药物管理等)建立系统管控方案。结果2020年至2022年,共改进、优化基础知识库规则5266项,建立了具备564项自定义规则的自定义知识库;实现合理用药信息化系统版本升级4次,系统创新与改进32项;门诊/住院次均药品费用增幅、门诊处方合理率、住院医嘱合理率、抗菌药物使用强度等药事管理指标改善明显。结论构建全面的合理用药监管体系,能有效提升医院药事管理水平与药学服务能力,促进临床合理用药水平的提升。 展开更多
关键词 合理用药信息化系统 知识库 以问题为导向 工作机制 药事管理 药学服务
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兽药产品批准文号药学研究资料常见问题浅析
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作者 宫爱艳 郝智慧 +1 位作者 冯克清 安洪泽 《中国兽药杂志》 2024年第7期20-25,共6页
本文通过对已审药学资料的审查分析,从产品信息、处方、工艺、质量标准、稳定性研究等方面对药学申报资料的常见问题加以分析总结并提出了针对性建议,旨在规范药学研究资料编写,以期对兽药产品批准文号申请有所帮助。
关键词 兽药产品批准文号 比对试验 药学研究 问题
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运用PCNE分类系统对呼吸道疾病患者进行药学监护的应用研究 被引量:2
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作者 康曼 张弦 +3 位作者 李茗薇 张华 徐静 王晓娟 《中国药师》 CAS 2024年第2期336-344,共9页
目的 运用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对呼吸道疾病患者进行药学监护,探索呼吸科的有效药学监护模式,促进临床合理用药。方法 选取安徽理工大学第一附属医院2022年诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺部感染的住院患者,分为简单组和干预... 目的 运用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对呼吸道疾病患者进行药学监护,探索呼吸科的有效药学监护模式,促进临床合理用药。方法 选取安徽理工大学第一附属医院2022年诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺部感染的住院患者,分为简单组和干预组;根据PCNE分类系统,对药物相关问题(DRPs)的类型、原因、干预、干预的接受情况及解决状态等方面进行分析。结果 共纳入病例120例,简单组60例,干预组60例。DRPs发生人数方面,简单组15例,干预组45例,两组差异有统计学意义(P <0.05)。DRPs共82个,主要涉及治疗效果(51.22%)和安全性(46.34%),原因为患者药物使用方法不正确、用法用量不适宜和未定期安全监测等。药师干预中,药物层面75个(91.46%),医生层面38个(46.34%),患者层面43个(52.44%);药师干预后,接受率为97.56%,74.39%的DRPs得到解决。结论 应用PCNE分类系统进行药学监护能够增强临床药师发现和处理DRPs的能力,减少临床发生不良事件的风险,促进患者的合理、安全用药;同时还有助于药学监护实施记录的标准化和规范化,可为呼吸科患者的药学服务模式提供参考。 展开更多
关键词 药物相关问题 欧洲医药保健网分类系统 药学监护 临床药师
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2020-2023年进口化学药品注册检验工作情况分析及思考
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作者 丁晓丽 王雪蕾 +4 位作者 魏京京 谭丽媛 姚尚辰 王岩 孙会敏 《中国药事》 CAS 2024年第7期731-737,共7页
目的:为进一步提高进口化学药品注册检验的工作效率及工作质量提供参考。方法:对2020-2023年药品注册检验工作程序的发展变化、进口化学药品注册检验的工作概况及存在问题等多个方面进行总结分析。结果:随着注册检验工作程序的修订完善... 目的:为进一步提高进口化学药品注册检验的工作效率及工作质量提供参考。方法:对2020-2023年药品注册检验工作程序的发展变化、进口化学药品注册检验的工作概况及存在问题等多个方面进行总结分析。结果:随着注册检验工作程序的修订完善,进口化学药品注册检验申报数量呈明显上升趋势,检验技术难度也逐步增加,同时存在申报单位的资料、样品等准备不充分,信息化建设不足等问题。结论:通过总结分析,探讨进口化学药品注册检验工作面临的问题及挑战,建议加强口岸药品检验机构的能力建设及信息化建设,加强申报人员的指导培训工作等,为进一步提高进口化学药品注册检验的工作效率及工作质量提供参考。 展开更多
关键词 进口化学药品 注册检验 工作程序变化 问题及挑战 总结分析
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兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验注册资料技术评审要点及常见问题
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作者 孙雷 王亦琳 +4 位作者 叶妮 孙红洋 李丹 徐倩 苏富琴 《中国兽药杂志》 2024年第5期74-81,共8页
生物等效性试验作为兽药获批上市的关键试验,其研究过程和技术评审都要遵循特定的法规和指导原则。以药动学参数为终点的血药浓度法生物等效性试验是目前普遍采用的研究方法,适用于药物活性成分吸收进入体循环具有全身作用的剂型(大多... 生物等效性试验作为兽药获批上市的关键试验,其研究过程和技术评审都要遵循特定的法规和指导原则。以药动学参数为终点的血药浓度法生物等效性试验是目前普遍采用的研究方法,适用于药物活性成分吸收进入体循环具有全身作用的剂型(大多数内服剂型和特殊注射剂)。本文根据生物等效性定义、相关法规和指导原则,结合近年来新兽药注册资料,对血药浓度法生物等效性试验资料的技术评审要点及常见问题进行梳理,旨在为新兽药的研发和注册提供参考。 展开更多
关键词 兽用化学药品 血药浓度法 生物等效性试验 评审要点 常见问题
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某机构临床试验用药品管理的现存问题及改进措施 被引量:1
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作者 黎静波 彭评志 《中国处方药》 2024年第5期53-56,共4页
目的提升临床试验用药品管理水平,保证临床试验的质量。方法调取2021年3月~2023年7月某机构承接的32个在研项目的试验用药品管理的质控结果,对发现的问题进行归纳分析,并提出改进措施和建议。结果汇总不合格项25项,共计57个问题。通过... 目的提升临床试验用药品管理水平,保证临床试验的质量。方法调取2021年3月~2023年7月某机构承接的32个在研项目的试验用药品管理的质控结果,对发现的问题进行归纳分析,并提出改进措施和建议。结果汇总不合格项25项,共计57个问题。通过总结分析各环节出现的问题,从人员、管理、软硬件等方面找出试验用药品管理不规范的原因。提出了完善试验用药品的管理流程,增强试验用药品标准操作规程(SOP)和管理制度的可操作性,加强研究人员的培训,加强受试者的用药教育,建立试验用药品的信息化管理系统,对试验用药品进行定期质量管理的改进措施。结论药物临床试验机构应加强试验用药品的管理和培训,通过建立《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中心药房,配备专职药师,提高试验用药品管理水平,保证药物临床试验过程真实规范、结果科学可靠。 展开更多
关键词 试验用药品 药物临床试验 管理 问题 措施
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中国药物相关问题分类系统在神经内科药学监护中的应用
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作者 郭和坚 陈国权 +3 位作者 朱亚兰 陈光明 陈红芳 陈刚 《中国药师》 CAS 2024年第7期1202-1209,共8页
目的探讨中国药物相关问题分类系统在神经内科住院患者药学监护中的应用。方法选取2022年3—6月浙江大学医学院附属金华医院神经内科收治的222例住院患者为研究对象,回顾性分析临床药师工作记录。依照中国药物相关问题分类系统对药物相... 目的探讨中国药物相关问题分类系统在神经内科住院患者药学监护中的应用。方法选取2022年3—6月浙江大学医学院附属金华医院神经内科收治的222例住院患者为研究对象,回顾性分析临床药师工作记录。依照中国药物相关问题分类系统对药物相关问题(DRP)进行整理和分析。采用二项Logistic回归模型明确发生DRP的影响因素。结果222例患者中,有76例(34.23%)存在DRP,共识别出104个DRP。DRP主要问题类型为治疗安全性(39.42%)。DRP涉及对象均为医生,严重程度评估涉及最多的级别为“DRP到达了患者,但患者没有受到伤害”(81.73%)。DRP主要原因为“药物选择”(67.31%),其次为“用法用量”(26.92%)。共有62个(59.62%)DRP的介入方案被接受,介入方案总体接受率为87.32%。最终有61个(58.65%)DRP被解决。DRP涉及例次最多的药物类别为抗血小板药物。二项Logistic回归分析结果显示,用药品种数[OR=1.097,95%CI(1.030,1.167)]是神经内科住院患者发生DRP的影响因素(P<0.05)。结论神经内科住院患者DRP普遍存在。中国药物相关问题分类系统有助于临床药师对药学监护数据进行回顾和整理,总结共性问题和解决经验,提高药学监护效果。 展开更多
关键词 药物相关问题 中国药物相关问题分类系统 神经内科 药学监护 临床药师
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利用PCNE分类系统对泌尿外科患者药物相关问题的干预分析
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作者 吕珂娇 董志强 +2 位作者 王宝珍 岳文静 宋爱萍 《中国处方药》 2024年第4期72-75,共4页
目的 探讨欧洲药学监护网络(pharmaceutical care network of Europe,PCNE)分类系统用于解决泌尿外科药物相关问题(drugrelated problems,DRPs)及进行药学监护过程中的作用。方法 采用PCNE(9.1版)分类系统对某院3个典型泌尿外科患者发... 目的 探讨欧洲药学监护网络(pharmaceutical care network of Europe,PCNE)分类系统用于解决泌尿外科药物相关问题(drugrelated problems,DRPs)及进行药学监护过程中的作用。方法 采用PCNE(9.1版)分类系统对某院3个典型泌尿外科患者发生的药物相关性问题(DRPs)进行药学干预分析。结果 3个病例中发生DRPs 1~3个,药物选择、剂量选择和治疗疗程是导致DRPs发生的主要原因。结论 药师借助PCNE分类系统可及时、准确识别DRPs,包括已发生的及潜在的DRPs,实现精准、完整的药学监护模式。 展开更多
关键词 欧洲药学监护网络 药物相关问题 药学干预 药学监护
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基于Granada-Ⅱ分类系统评价临床应用曲美他嗪的药物相关问题
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作者 杨颖 李梦媛 《上海医药》 CAS 2024年第15期48-52,共5页
目的:分析曲美他嗪在临床应用中存在的药物相关问题(DRPs),促进临床合理用药。方法:随机选取应用曲美他嗪的住院患者401例并收集患者相关信息,以药品说明书、药典中有关曲美他嗪适应证、禁忌证、用法用量和注意事项的规定、相关指南等... 目的:分析曲美他嗪在临床应用中存在的药物相关问题(DRPs),促进临床合理用药。方法:随机选取应用曲美他嗪的住院患者401例并收集患者相关信息,以药品说明书、药典中有关曲美他嗪适应证、禁忌证、用法用量和注意事项的规定、相关指南等为依据,使用Granada-Ⅱ分类法对应用曲美他嗪的相关性问题进行分析评价。结果:401例患者共有263例发生了DRPs,主要表现为DRP2(超适应证用药和给药时机不适宜)121例、DRP5(禁忌证用药)63例、DRP6(日累积剂量超说明书推荐剂量上限)48例、DRP4(日累积剂量不足)31例。结论:曲美他嗪临床应用中普遍存在不合理情况,建议医师严格把握其适应证和禁忌证,根据患者情况调整给药剂量,还可借助信息化手段完善前置医嘱审核,限制其不合理用药情况,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 曲美他嗪 Granada- Ⅱ分类法 药物相关问题 合理用药
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欧洲医药保健网分类系统在甲氨蝶呤个体化用药相关问题的应用
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作者 蔺婷婷 马静 +4 位作者 孙绍伟 董宁霞 魏传梅 吕文文 满玉清 《滨州医学院学报》 2024年第1期32-35,共4页
目的应用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对应用甲氨蝶呤(MTX)患者个体化用药中的药物相关问题(DRPs)进行分析探讨,为规范化个体化药学服务提供参考。方法以MTX用药后进行血药浓度测定和基因监测的患者为研究对象,采用PCNE分类系统(9.1版... 目的应用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对应用甲氨蝶呤(MTX)患者个体化用药中的药物相关问题(DRPs)进行分析探讨,为规范化个体化药学服务提供参考。方法以MTX用药后进行血药浓度测定和基因监测的患者为研究对象,采用PCNE分类系统(9.1版)分析MTX的DRPs,并对存在DRPs的问题、原因、介入干预以及接受程度进行分析。结果本研究共117例患者的738例次MTX的药学服务,发现244例次发生或潜在发生DRPs,85.25%进行了介入干预,介入干预接受208例次,接受率为73.56%。其中(可能)发生药品不良事件(n=188,77.05%)为DRPs常见问题,一个问题可能有多个原因,其中不适当的组合(27.08%)为主要原因。结论PCNE分类系统的引入有助于在MTX的个体化用药中实现药学服务的标准化,建立完善的精准药学服务体系,提升药学服务能力,促进合理用药。 展开更多
关键词 欧洲医药保健网 药物相关问题 甲氨蝶呤 血药浓度监测 基因多态性 药学服务
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药物治疗管理结合PCNE分类系统对乙型肝炎肝硬化患者的药学服务效果评价
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作者 徐璐 李梦莹 +4 位作者 周兴蓓 蒋亚萍 魏渊 眭丹娟 邹宁逊 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期987-992,共6页
目的应用药物治疗管理(MTM)结合欧洲医药保健网(PCNE)的模式对乙型肝炎(乙肝)肝硬化患者进行药学服务,从临床疗效、安全性、人文效果以及药物相关问题等方面分析药学服务成效。方法将乙肝肝硬化患者随机分为药学组(50例)和仅接受传统治... 目的应用药物治疗管理(MTM)结合欧洲医药保健网(PCNE)的模式对乙型肝炎(乙肝)肝硬化患者进行药学服务,从临床疗效、安全性、人文效果以及药物相关问题等方面分析药学服务成效。方法将乙肝肝硬化患者随机分为药学组(50例)和仅接受传统治疗的对照组(48例),临床药师运用MTM结合PCNE分类系统对药学组进行药学服务,分别从经济效果、临床疗效和安全性、人文结果进行比较,并分析药学组药物相关问题(DRPs)。结果药学组日均用药费用及药占比以及临床指标转归优于对照组,前者药品不良反应相较后者在随访3个月时差异有统计学意义,用药依从性和生活质量在干预后和随访期间均差异有统计学意义(P<0.05)。药学组DRPs共计52个,类别主要为治疗效果不佳,原因主要有药物选择不合理和用法用量不合理,干预接受共计46个,共计解决45个。结论MTM结合PCNE分类系统的药学服务模式对乙肝肝硬化患者的治疗和后续随访具有积极作用。 展开更多
关键词 临床药师 药物治疗管理 PCNE分类系统 效果评价
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基于Granada-Ⅱ分类法评价达比加群酯在住院患者中存在的药物相关问题
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作者 陈倩倩 张斌 李扬 《实用药物与临床》 CAS 2024年第5期345-350,共6页
目的 评价住院患者使用达比加群酯所存在的药物相关问题(Drug-related problems,DRPs),为临床合理使用达比加群酯提供参考。方法 采用Granada-II分类法,基于药品说明书、新型口服抗凝药物等相关指南制定出达比加群酯的评价标准,对2020年... 目的 评价住院患者使用达比加群酯所存在的药物相关问题(Drug-related problems,DRPs),为临床合理使用达比加群酯提供参考。方法 采用Granada-II分类法,基于药品说明书、新型口服抗凝药物等相关指南制定出达比加群酯的评价标准,对2020年1月至2021年6月嘉兴市第二医院所有住院患者使用达比加群酯的必要性(DRP1、DRP2)、有效性(DRP3、DRP4)及安全性(DRP5、DRP6)进行评价,分析存在的DRPs情况。结果709份住院患者病例中,有289例患者(40.76%)发生了335次DRPs,涉及66次(19.70%)DRP2,48次(14.33%)DPR4,214次(63.88%)DRP5,7次(2.09%)DRP6。按照Granada-II分类法归类,必要性问题66次(19.70%),有效性问题48次(14.33%),安全性问题221次(65.97%)。结论 住院患者使用达比加群酯的DRPs中,较为突出的是安全性问题,为保障住院患者的用药安全,药师应及时做好药学监护,采取相关措施,提高临床合理用药水平。 展开更多
关键词 达比加群酯 药物相关问题 Granada-Ⅱ分类法
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临床药师参与儿童糖尿病、甲状腺功能亢进症药学服务的探索与实践
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作者 王娜 徐丽琴 +1 位作者 眭丹娟 洪庆荣 《中国当代医药》 CAS 2024年第2期96-100,共5页
目的为了提高儿童门诊患者的用药依从性,探索临床药师参与儿童糖尿病、甲状腺功能亢进症药学服务模式的内容。方法选取2020年12月至2022年11月镇江市第一人民医院门诊收治的57例糖尿病及甲状腺功能亢进症患儿作为研究对象,临床药师实施... 目的为了提高儿童门诊患者的用药依从性,探索临床药师参与儿童糖尿病、甲状腺功能亢进症药学服务模式的内容。方法选取2020年12月至2022年11月镇江市第一人民医院门诊收治的57例糖尿病及甲状腺功能亢进症患儿作为研究对象,临床药师实施6个月的药学服务,记录分析药物相关问题(DRPs),制定个人用药记录表,进行用药教育,并比较干预前后的用药依从性。结果共处理DRPs 261份,其中最多的是“治疗安全性”,占比56.32%,其次是“治疗效果”,占比22.61%;制作个人药物记录表81份;糖尿病患儿主要使用人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液,甲状腺功能亢进症患儿主要使用甲巯咪唑片。干预前患儿用药依从性平均(6.67±1.23)分,干预6个月后患儿用药依从性平均(7.12±0.73)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童糖尿病、甲状腺功能亢进症DRPs情况复杂,需加强患儿的用药管理,临床药师提供药学服务对儿童安全用药具有积极的意义。 展开更多
关键词 药学服务 药物相关问题 儿童 糖尿病 甲状腺功能亢进症
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基于Granada-Ⅱ分类法评价艾多沙班用于住院患者的药物相关问题
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作者 计建军 陈倩倩 +1 位作者 徐佳禛 王长江 《实用药物与临床》 CAS 2024年第10期721-726,共6页
目的探讨我院住院患者使用艾多沙班的药物相关问题(Drug-related problems,DRPs),为临床合理使用艾多沙班提供参考。方法通过医院信息系统抽取2023年7-12月我院收治的使用艾多沙班的全部住院病历,共534份,以说明书为主要依据,结合相关... 目的探讨我院住院患者使用艾多沙班的药物相关问题(Drug-related problems,DRPs),为临床合理使用艾多沙班提供参考。方法通过医院信息系统抽取2023年7-12月我院收治的使用艾多沙班的全部住院病历,共534份,以说明书为主要依据,结合相关指南和权威文献,建立艾多沙班临床使用评价标准,采用Granada-Ⅱ分类法,从必要性、有效性和安全性3个方面对临床使用艾多沙班的DRPs进行评价。结果抽取的534份住院病历中,存在DRPs的有473例(占88.58%),累计发生DRPs 741次,人均发生DRPs 1.7次。按照Granada-Ⅱ分类法的分类原则,其中必要性问题(DRP2)348次,有效性问题(DRP3+DRP4)121次,安全性问题(DRP5+DRP6)272次。DRPs主要为骨科(尤其是关节专科和创伤骨科)患者静脉血栓栓塞症(VTE)预防无适应证和预防疗程偏长。结论我院住院患者使用艾多沙班的DRPs主要是必要性问题和安全性问题,应采取相关干预措施,促进其临床合理使用。 展开更多
关键词 艾多沙班 药物相关问题 Granada-Ⅱ分类法 新型口服抗凝药
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基于药物治疗管理和PCNE分类系统对2型糖尿病患者开展持续性药学监护
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作者 李鸿录 于源 +1 位作者 彭宇 周唯 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第3期288-290,共3页
目的探讨基于药物治疗管理(MTM)和欧洲药学监护联盟(PCNE)分类系统的持续性药学监护模式对2型糖尿病(T2DM)患者的影响。方法选择2022年1月至2022年5月在辽宁省健康产业集团铁煤总医院明确诊断为T2DM的80例患者作为研究对象,随机数字表... 目的探讨基于药物治疗管理(MTM)和欧洲药学监护联盟(PCNE)分类系统的持续性药学监护模式对2型糖尿病(T2DM)患者的影响。方法选择2022年1月至2022年5月在辽宁省健康产业集团铁煤总医院明确诊断为T2DM的80例患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组和药学监护组,每组40例,对照组接受传统“医-护”医疗服务模式,药学监护组在传统治疗模式的基础上接受药学监护,比较两组患者疾病情况、药物治疗效果、药物依从性及糖化血红蛋白(HbA1c)达标情况。结果药学监护组住院期间发现治疗效果问题42个,治疗安全性问题7个,其他问题2个。发生原因主要包括药物用法用量不当、选药不适宜及疗程不当等。药物相关问题(DRPs)的干预包括患者层面(24个)和医生层面(27个),干预后38个接受并执行,6个接受并部分执行,7个不被接受,最终32个DRPs得到解决,9个部分解决,10个未解决。药学监护组患者出院后用药依从性明显改善,且HbA1c达标率明显高于对照组(7.50%(31/40)vs 55.56%(20/36),χ^(2)=6.998,P<0.05)。结论基于MTM和PCNE分类系统对T2DM患者开展持续性药学监护,可及时发现、评估并解决DRPs,从而提高患者出院后的用药依从性并帮助患者维持血糖稳定。 展开更多
关键词 2型糖尿病 药学监护 药物治疗管理 欧洲药学监护联盟 药物相关问题
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欧洲医药保健网分类系统用于脑梗死患者药物治疗管理实践
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作者 林海霞 黄玲梅 +2 位作者 赵丹洁 李霞 官真水 《中国药业》 2024年第3期120-124,共5页
目的探讨临床药师在药物治疗管理(MTM)中基于欧洲医药保健网(PCNE)分类系统识别脑梗死患者药物相关问题(DRP)的作用,以及对干预效果的影响。方法选取医院2022年6月至9月收治的脑梗死住院患者80例,按随机数字表法分为对照组和干预组,各4... 目的探讨临床药师在药物治疗管理(MTM)中基于欧洲医药保健网(PCNE)分类系统识别脑梗死患者药物相关问题(DRP)的作用,以及对干预效果的影响。方法选取医院2022年6月至9月收治的脑梗死住院患者80例,按随机数字表法分为对照组和干预组,各40例。对照组患者给予传统治疗模式;干预组患者在对照组基础上开展MTM,采用PCNE分类系统识别DRP,分析DRPs的问题类型和原因类型,提供介入方案,并了解医师和患者对介入方案的接受情况及DRP的解决状态。两组患者均随访至出院后1个月。结果干预组中,共发现DRP 45例次,其中治疗效果问题21例次(46.67%),治疗安全性问题14例次(31.11%),其他问题10例次(22.22%);DRP原因47例次,其中药物选择相关原因26例次(55.32%),剂量选择相关原因12例次(25.53%),患者相关原因7例次(14.89%),治疗疗程相关原因2例次(4.26%);医师和患者完全接受介入方案35例次(77.78%),DRP全部解决37例次(82.22%)。与治疗前比较,干预组患者出院时与出院1个月后的中医证候积分均明显降低(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05);干预组患者出院时Morisky药物依从性量表评分明显升高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05);两组患者出院时及出院1个月后的美国国立卫生研究院卒中量表评分均明显降低(P<0.05)。结论临床药师对脑梗死患者实施MTM和PCNE分类系统的药学监护,可识别并解决DRPs,改善患者中医证候和病情严重程度,提高患者用药依从性,且医师接受程度高。 展开更多
关键词 药物治疗管理 欧洲医药保健网分类系统 药物相关问题 药学监护 脑梗死 临床药师
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基于知信行干预理论的药学服务模式在肿瘤患者中的应用
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作者 高攀 谢颖 +2 位作者 天六 李婷婷 雷婷 《现代医药卫生》 2024年第7期1188-1192,共5页
目的探讨基于知信行(KAP)干预理论的药学服务模式,在肿瘤患者的全程化管理中的应用效果。方法收集2022年10月至2023年4月西双版纳傣族自治州人民医院就诊的肿瘤患者60例临床资料,采用随机数字表法将其分为干预组和对照组,各30例。对照... 目的探讨基于知信行(KAP)干预理论的药学服务模式,在肿瘤患者的全程化管理中的应用效果。方法收集2022年10月至2023年4月西双版纳傣族自治州人民医院就诊的肿瘤患者60例临床资料,采用随机数字表法将其分为干预组和对照组,各30例。对照组由医生和护士进行常规的诊疗指导,干预组的患者在常规诊疗的基础上,给予肿瘤专业药师基于知信行干预理论的全程化药学服务。在干预2个周期后,比较两组患者存在的未解决的药物相关问题、KAP得分水平、情绪情况及满意度等指标,并分析临床药师提供药学服务的情况。结果干预2个周期后,与对照组比较,干预组患者药物相关问题的发生率及人均存在数量均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);而满意度显著提高,差异有统计学意义(P<0.01);干预组KAP各维度除行为维度外得分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);相对于干预前,干预组患者焦虑与抑郁情绪评分也明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于KAP干预理论的全程化药学服务模式,能够减少肿瘤患者在治疗过程中可能出现的药物相关问题,缓解就诊过程中的紧张、焦虑情绪,从而提高患者依从性及满意度。 展开更多
关键词 药学服务 知信行 药物相关问题 满意度 全程管理 效果评价
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