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猪场环境源大肠杆菌的耐药性调查及携带mcr-1和tet(X4)菌株的传播特征
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作者 马胜男 王倩倩 +6 位作者 申家兴 丁鹏云 冯一鸣 苑丽 潘玉善 胡功政 贺丹丹 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期1-10,共10页
养殖场中抗菌药的长期使用促使耐药菌株快速出现和传播,并可以通过粪肥和污水向环境排放,给公共卫生带来巨大威胁。为了调查猪场环境源大肠杆菌的耐药情况,评估耐药基因的传播风险,本试验采集163份猪场粪便、污水和土壤样本,通过平板划... 养殖场中抗菌药的长期使用促使耐药菌株快速出现和传播,并可以通过粪肥和污水向环境排放,给公共卫生带来巨大威胁。为了调查猪场环境源大肠杆菌的耐药情况,评估耐药基因的传播风险,本试验采集163份猪场粪便、污水和土壤样本,通过平板划线分离培养法分离大肠杆菌,通过药敏试验检测分离菌株对14种抗菌药物的耐药情况,聚合酶链式反应(PCR)检测临床重要耐药基因,脉冲场凝胶电泳(PFGE)检测菌株间的亲缘关系,接合试验和质粒复制子分型检测接合子的质粒类型。结果显示,共分离获得150株大肠杆菌,其中粪便源大肠杆菌耐药情况最严重,污水源大肠杆菌次之,土壤源大肠杆菌最低;污水源大肠杆菌耐药基因检出种类最多,粪便源大肠杆菌次之,土壤源大肠杆菌最少。10株携带黏菌素耐药基因mcr-1大肠杆菌和18株携带替加环素耐药基因tet(X4)大肠杆菌分离自粪便和污水样本,且多重耐药情况较为严重。10株携带mcr-1大肠杆菌经PFGE分为9种脉冲场图谱,其中9株与大肠杆菌C600接合成功,接合子中有IncFIA、IncW、IncFIB、IncI2和IncP五种质粒类型;18株携带tet(X4)大肠杆菌经PFGE分为15种脉冲场图谱,其中16株与大肠杆菌C600接合成功,接合子中有IncFIB、IncFrepB和IncHI1三种质粒类型。结果表明,必需持续监测猪场环境中的临床重要耐药基因,特别需要关注mcr-1和tet(X4)基因的流行情况,并且在养殖中合理使用黏菌素和四环素类抗生素。 展开更多
关键词 猪场环境 大肠杆菌 药敏试验 耐药基因 mcr-1 tet(X4)
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广东省某生猪屠宰场tet(X4)和bla_(NDM)阳性菌的流行特征
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作者 林宛楠 蔡钟鹏 +8 位作者 卢丽桃 吴敏怡 焦彦翔 岳超 陈家明 冯汇华 韩腾定 高延玲 吕鲁超 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期21-29,共9页
为了探究广东省某生猪屠宰场中替加环素耐药基因tet(X4)和碳青霉烯耐药基因bla_(NDM)阳性菌的流行特征,本试验从广东省某生猪屠宰场采集94份不同来源样品(55份猪粪便、20份屠宰场环境和19份猪胴体),使用含替加环素和美罗培南的麦康凯琼... 为了探究广东省某生猪屠宰场中替加环素耐药基因tet(X4)和碳青霉烯耐药基因bla_(NDM)阳性菌的流行特征,本试验从广东省某生猪屠宰场采集94份不同来源样品(55份猪粪便、20份屠宰场环境和19份猪胴体),使用含替加环素和美罗培南的麦康凯琼脂培养基筛选替加环素和美罗培南不敏感菌株;采用PCR方法检测tet(X4)和bla_(NDM)基因阳性菌,并对阳性菌进行菌种鉴定;采用微量肉汤稀释法和琼脂稀释法测定阳性菌的药物敏感性。结果显示,所有样品的tet(X4)和bla_(NDM)阳性菌检出率分别为93.62%(88/94)和51.06%(48/94),其中tet(X4)基因阳性菌的检出率在猪粪便样品中最高(98.18%,54/55),其次是胴体样品(89.47%,17/19)和环境样品(85.00%,17/20);bla_(NDM)因阳性菌的检出率在环境样品中最高(80.00%,16/20),其次是猪粪便样品(47.27%,26/55)和胴体样品(31.58%,6/19)。2种耐药基因的主要携带菌种均为大肠杆菌,分别占比95.65%(88/92)和74.07%(40/54),另外也检测到tet(X4)阳性的弗格森埃希菌、阴沟肠杆菌和摩氏摩根菌,bla_(NDM)阳性的肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登斯菌和瓜里科州假单胞菌等。药敏试验结果显示,tet(X4)和bla_(NDM)阳性大肠杆菌均为多重耐药菌,其中tet(X4)阳性菌对四环素和氟苯尼考的耐药率为100%;bla_(NDM)阳性菌对头孢噻肟和头孢他啶的耐药率为100%;2种基因阳性菌均对黏菌素较为敏感。结果表明,该屠宰场tet(X4)和bla_(NDM)阳性菌污染严重,主要菌种为大肠杆菌。屠宰场tet(X4)和bla_(NDM)阳性菌的污染对食品安全和公共卫生构成威胁,提示应加强对生猪屠宰场中耐药菌污染情况调查和长期监测。 展开更多
关键词 tet(X4) bla_(NDm) 屠宰场 细菌耐药性
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河北省邯郸地区鸡源tet(X4)基因阳性大肠杆菌的耐药性分析及遗传进化特征
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作者 王承业 王玮玮 +5 位作者 陈旭 伊蓝坤 白玉彬 王清 朱阵 曹明泽 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期69-81,共13页
为了探究河北省邯郸地区鸡源tet(X4)基因阳性大肠杆菌的耐药性及遗传进化特征,试验于2020年3—6月份和2021年5月份采集该地区3个大型商品蛋鸡养殖场鸡粪便样本400份,划线接种于含4 mg/L替加环素的麦康凯琼脂培养基上分离替加环素抗性疑... 为了探究河北省邯郸地区鸡源tet(X4)基因阳性大肠杆菌的耐药性及遗传进化特征,试验于2020年3—6月份和2021年5月份采集该地区3个大型商品蛋鸡养殖场鸡粪便样本400份,划线接种于含4 mg/L替加环素的麦康凯琼脂培养基上分离替加环素抗性疑似大肠杆菌菌株,并通过革兰氏染色、生化试验和16S rDNA基因的PCR扩增与测序对分离菌株进行进一步鉴定,随后对替加环素抗性大肠杆菌菌株进行tet(X4)基因检测,再对阳性菌株进行其他耐药基因检测、耐药性分析、血清型鉴定、系统进化群分析、质粒复制子分型、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)分析。结果表明:共分离到96株替加环素抗性大肠杆菌,其中13株为tet(X4)基因阳性菌株,检出率为13.5%;在tet(X4)基因阳性菌株中,parC基因检出率为100%,然后从高到低依次为bla_(TEM-1)、bla_(OXA-48)、tet(C)、tet(M)、mph(A)和qnrA基因,检出率分别为84.6%、61.5%、38.5%、23.0%、23.0%和7.7%;13株tet(X4)阳性菌株对磺胺甲口恶唑/甲氧苄啶、头孢噻肟、氨苄西林、四环素、多西环素和替加环素的耐药率均为100%,对头孢吡肟、庆大霉素、多黏菌素、氨曲南、磷霉素和阿米卡星的耐药率分别为84.6%、76.9%、69.2%、69.2%、61.5%和15.4%,且均对9种及以上抗生素耐药,其中耐10种及以上抗生素的菌株有9株。13株tet(X4)基因阳性菌株分属于3种O抗原血清型,其中O119血清型有11株,占比为84.6%,为优势血清型;O112血清型和O39血清型各有1株。13株tet(X4)基因阳性菌株分属于2个系统进化群,其中A/C群有9株,占比为69.2%,为优势群;B1群有4株,占比为30.8%。13株tet(X4)基因阳性菌株共携带6种质粒(P0111、IncF、IncI1、IncFIB、IncHI2、IncX2),其中属于质粒复制子谱型IncI1+IncF+P0111的菌株最多,占比为76.9%。13株tet(X4)基因阳性菌株共分为4种序列型别(sequence type,ST),其中ST3817有10株,占比为76.9%,为优势ST;ST641、ST602和未知ST型各有1株。说明河北省邯郸地区鸡源tet(X4)基因阳性大肠杆菌多重耐药现象普遍存在,且优势血清型为O119,优势系统进化群为A/C群,优势ST为ST3817。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药性 tet(X4)基因 遗传进化特征 邯郸地区
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水产养殖环境常见四环素类抗生素抗性基因tet(M)的演化及传播的初步分析 被引量:4
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作者 陈琳琳 刘维青 +2 位作者 刘静 张高生 任宗明 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期75-81,共7页
利用分子系统学方法分析了20条水产养殖环境中常见的四环素抗性tet(M)基因的序列特点、多态性及系统发育,并对其细菌寄主分类、环境介质来源作相关性分析。结果表明,20条基因序列有4种单倍型,其中tet(M)-b和d是两种远缘基因型,而a和c则... 利用分子系统学方法分析了20条水产养殖环境中常见的四环素抗性tet(M)基因的序列特点、多态性及系统发育,并对其细菌寄主分类、环境介质来源作相关性分析。结果表明,20条基因序列有4种单倍型,其中tet(M)-b和d是两种远缘基因型,而a和c则是二者之间的序列变异。系统发育树分成三大分支,tet(M)基因在进化及传播过程与其细菌寄主的基因背景及环境介质的来源并无严格的相关性,暗示该类基因在环境中传播与进化迅速,其传播机制及环境毒性有待于深入的研究。 展开更多
关键词 抗生素抗性基因 四环素 tet(m) 水产养殖 多样性
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阴道加德纳菌四环素耐药基因tetM的体外扩增及其产物的序列测定 被引量:1
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作者 黄瑞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期354-357,379,共5页
利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(Gardnerelavaginalis)(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,1株耐四环素阴道加德纳菌的tetM核苷酸序列... 利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(Gardnerelavaginalis)(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,1株耐四环素阴道加德纳菌的tetM核苷酸序列与另4株tetM的序列不同,两者的同源性为98.4%,同时又和Tn1545、Tn916部分同源。说明在阴道加德纳菌中tetM基因存在多态性,其获得方式、来源途径均不相同。 展开更多
关键词 阴道加德纳菌 四环素 耐药基因 tetm
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阴道加德纳菌四环素耐药基因tetM的体外扩增及其产物的序列测定 被引量:1
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作者 黄瑞 《苏州医学院学报》 1995年第5期803-805,997,共3页
利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM 进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,一株耐四环素阴道加德纳菌的 tetM 核苷酸序列与另四株tetM 的序列不同。两者的同源性为98.4%,同时又和 Tn1545、Tn... 利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM 进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,一株耐四环素阴道加德纳菌的 tetM 核苷酸序列与另四株tetM 的序列不同。两者的同源性为98.4%,同时又和 Tn1545、Tn916部分同源。说明在阴道加德纳菌中 tetM 基因存在多态性。其获得方式、来源途径均不相同。 展开更多
关键词 阴道加德纳菌 四环素 耐药基因 聚合酶链式反应
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鸡源葡萄球菌携带cfr与tet(M)基因于同一质粒的检测 被引量:1
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作者 程于梦 杨梦艳 +1 位作者 于润浩 李德喜 《江西农业学报》 CAS 2019年第5期114-117,共4页
为了解鸡源葡萄球菌中多药耐药基因cfr的流行及耐药情况,采用提取细菌基因组DNA、PCR检测、药物敏感性检测、质粒提取、电转化试验、全质粒测序及分析等方法进行了研究。分离并鉴定出了1株多药耐药表型葡萄球菌,其含有cfr与tet(M)基因,... 为了解鸡源葡萄球菌中多药耐药基因cfr的流行及耐药情况,采用提取细菌基因组DNA、PCR检测、药物敏感性检测、质粒提取、电转化试验、全质粒测序及分析等方法进行了研究。分离并鉴定出了1株多药耐药表型葡萄球菌,其含有cfr与tet(M)基因,且cfr与tet(M)耐药基因位于同一质粒上。 展开更多
关键词 CFR tet(m) 多药耐药基因 葡萄球菌 检测
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Drug Susceptibility Testing of Mycobacteria Isolated from Humans and Cattle from Selected Sites of Ethiopia
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作者 Mekonnen Tadesse Gobena Ameni Kassu Desta 《Journal of Tuberculosis Research》 2014年第3期125-131,共7页
Background: The effectiveness of a standard anti-tuberculosis (TB) treatment regimen correlates with in vitro drug susceptibility pattern of the infecting tubercle bacilli. The results of the drug susceptibility tests... Background: The effectiveness of a standard anti-tuberculosis (TB) treatment regimen correlates with in vitro drug susceptibility pattern of the infecting tubercle bacilli. The results of the drug susceptibility tests help select a proper treatment regimen or modify treatment regimen for a better management of patients and surveillance and timely control of the spread of the drug resistant TB in the community. Treatment of drug resistant TB is costly, and the outcomes, including survivorship, can be poor. As the result, the drug susceptibility test has become more important than ever. Objective: To determine the drug-susceptibility pattern of M. tuberculosis and M. bovis isolated from selected sites of Ethiopia. Methods: The conventional indirect L&#246wenstein-Jensen (L-J) proportion method was used to detect the drug susceptibility pattern of 29 isolates of M. tuberculosis and 21 isolates of M. bovis to four anti-TB drugs (streptomycin, rifampicin, isoniazid and ethambutol). Results: Resistance was observed only in M. tuberculosis isolates while all isolates of M. bovis were fully susceptible to the four drugs. Thus, the overall resistance of M. tubeculosis isolates to any of the four drugs was 51.7%. As such, any type of drug resistance was most frequent to streptomycin (41.3%) followed by isoniazid (20.6%) while it was minimal to rifampicin (6.8%) and ethambutol (3.4%). Multidrug resistant TB (MDR-TB) was not detected in the study. Conclusion: This preliminary study showed high level of resistance in M. tuberculosis isolates warranting appropriate use of anti-TB drugs in those sites from where the isolates were obtained. 展开更多
关键词 m. TUBERCULOSIS m. BOVIS drug resistance TUBERCULOSIS
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健康人粪便中携带bla_(CTX-M)基因解鸟氨酸拉乌尔菌的分离、鉴定及全基因组分析
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作者 季琰 孟楠 +3 位作者 王涵云 王晶 孙林 焦新安 《中国人兽共患病学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期1134-1139,共6页
目的调查健康人粪便中携带bla_(CTX-M)基因的解鸟氨酸拉乌尔菌的存在情况,并阐明其传播机制。方法从扬州市采集健康人粪便309份,经LB增菌后,在含有2 mg/L头孢噻肟的麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素平板上筛选阳性菌落,PCR检测bla_(CTX-M)基... 目的调查健康人粪便中携带bla_(CTX-M)基因的解鸟氨酸拉乌尔菌的存在情况,并阐明其传播机制。方法从扬州市采集健康人粪便309份,经LB增菌后,在含有2 mg/L头孢噻肟的麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素平板上筛选阳性菌落,PCR检测bla_(CTX-M)基因携带情况,同时从全基因组水平分析其耐药基因及基因环境。结果分离到携带bla_(CTX-M)-14和bla_(CTX-M)-65耐药基因的解鸟氨酸拉乌尔菌各1株,其中bla_(CTX-M)-14位于IncFIB质粒上,bla_(CTX-M)-65位于IncHI2质粒上。进一步分析发现ISEcp1和IS903B等移动元件与bla_(CTX-M)的传播有关。结论应密切监测健康个体中解鸟氨酸拉乌尔菌对抗菌药物的耐药性和传播模式,并加以防控。 展开更多
关键词 健康人 bla_(CTX-m) 解鸟氨酸拉乌尔菌 耐药 全基因组测序
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m^(6)A甲基化修饰及功能相关蛋白质在肝癌免疫和靶向治疗耐药中的作用
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作者 张乐杰 秦琼 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1513-1521,共9页
原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一,其患者通常因为耐药性产生而不能从新兴的免疫、靶向治疗中持续受益。研究表明,目前常用的单一生物标志物,例如甲胎蛋白、肿瘤突变负荷(tumor mut... 原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一,其患者通常因为耐药性产生而不能从新兴的免疫、靶向治疗中持续受益。研究表明,目前常用的单一生物标志物,例如甲胎蛋白、肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)和程序性死亡受体-1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)等缺乏指示HCC免疫、靶向治疗效果的效力。为了进一步优化临床决策,寻找能够准确预测HCC免疫、靶向治疗疗效的生物标志物尤为重要。最近研究表明,N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^(6)A)作为真核生物最普遍的RNA修饰方式之一,在HCC免疫治疗和靶向治疗耐药性产生过程中发挥重要作用。本文总结了m^(6)A修饰参与HCC免疫治疗、靶向治疗耐药的机制及相关研究进展,并且阐述了m^(6)A修饰相关特征作为潜在生物标志物,对这两种新兴治疗方法疗效的预测作用,从m^(6)A修饰的角度提出改善HCC治疗效果及预测疗效的潜在方案,以期为临床治疗及有效决策提供新思路。 展开更多
关键词 m^(6)A修饰 肝癌 免疫治疗 靶向治疗 耐药
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Application of PCR-SSCP in detecting rpoB drug resistant gene polymorphism of M. tuberculosis L-form from pneumoconiosis patients with tuberculosis
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作者 陆军 江姗 郑昭 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2006年第5期330-332,共3页
Objective: To study the relationship between the polymorphism of drug resistant gene rpoB and drug resistance against rifampicin(RFP) of M. tuberculosis L-forms, and to evaluate its clinical application. Methods: A to... Objective: To study the relationship between the polymorphism of drug resistant gene rpoB and drug resistance against rifampicin(RFP) of M. tuberculosis L-forms, and to evaluate its clinical application. Methods: A total of 52 clinical isolated strains of M. tuberculosis L-forms were collected. rpoB gene polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and conventional antimicrobial susceptibility test (AST). Their results were compared. Results: AST results showed that 38 of 52 clinical isolated strains were drug resistance (73.08%),while PCR-SSCP indicated 65.38% (32/52) rpoB gene polymorphism. There was no statistic significance(χ2= 2.4914) between the 2 methods. Conclusion:Combined the application of PCR-SSCP with AST in detecting rpoB drug resistant gene polymorphism of M. tuberculosis L-form from pneumoconiosis patients with tuberculosis may have advantages at earlier diagnosis and guidance of clinical medications. 展开更多
关键词 PNEUmOCONIOSIS TUBERCULOSIS m. TUBERCULOSIS L-FORm drug-resistance RPOB polymerase chain reaction and SINGLE-STRAND conformation polymorphism antimicrobial susceptibility test
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m6A修饰在肿瘤细胞自噬中的作用
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作者 白洁 苏夏艺 +3 位作者 魏秀珍 董亚玲 朱志博(综述) 张百红(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期795-800,共6页
自噬是一种细胞自我降解过程,在维持细胞和生物体代谢功能中起着至关重要的作用。自噬功能失调与包括肿瘤在内的多种疾病有关。m^(6)A修饰作为真核生物体内主要的RNA内部修饰,通过影响自噬相关基因(autophagy associated gene,ATG)的表... 自噬是一种细胞自我降解过程,在维持细胞和生物体代谢功能中起着至关重要的作用。自噬功能失调与包括肿瘤在内的多种疾病有关。m^(6)A修饰作为真核生物体内主要的RNA内部修饰,通过影响自噬相关基因(autophagy associated gene,ATG)的表达或干扰自噬相关信号通路在调节肿瘤细胞自噬过程中发挥重要作用,异常的m^(6)A修饰会导致自噬失调并影响肿瘤的进展。然而,其在肿瘤自噬调控中的具体作用仍待探索。因此,本文综述了m^(6)A修饰在肿瘤细胞自噬中的作用,并探讨了其与肿瘤进展及其耐药的关系,旨在为开发新的治疗策略提供理论基础。 展开更多
关键词 自噬 m^(6)A甲基转移酶 m^(6)A脱甲基转移酶 m^(6)A结合蛋白 肿瘤 耐药
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副猪嗜血杆菌江西分离株药物敏感性及四环素耐药基因tet(B)分析 被引量:5
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作者 宋德平 肖根辉 +5 位作者 王萍 何后军 邬向东 黄冬艳 邓舜洲 张文波 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期785-789,共5页
为了解副猪嗜血杆菌江西株的药物敏感性及其耐药基因,本实验采用K-B法测定分离株对57种药物的敏感性,结果显示20株副猪嗜血杆菌均对阿洛西林和万古霉素敏感,80%及以上的分离株对氨苄西林\舒巴坦、阿莫西林\棒酸等高度敏感。但分离株对... 为了解副猪嗜血杆菌江西株的药物敏感性及其耐药基因,本实验采用K-B法测定分离株对57种药物的敏感性,结果显示20株副猪嗜血杆菌均对阿洛西林和万古霉素敏感,80%及以上的分离株对氨苄西林\舒巴坦、阿莫西林\棒酸等高度敏感。但分离株对恩诺沙星、氨曲南、四环素等的耐受性较强,某些菌株对多种药物具有抗性,其中6株菌能够耐受5种药物,5株菌能够耐受12种药物,3株菌能够耐受13种药物,甚至有2株菌能够耐受多达22种药物。将江西分离株的药物敏感性结果与其它国家或地区以及不同时间分离菌株的结果相比较表明,不同地区及不同时间段分离的菌株药物敏感性存在较大差异。为探索副猪嗜血杆菌耐药的分子机制,本研究设计引物并建立了检测四环素耐药基因tet(B)的PCR方法。运用所建立的方法检测江西株tet(B)基因,在15株四环素耐药菌株中检测出其中9株菌存在该基因,推测tet(B)可能是介导该菌对四环素耐药的主要分子机制之一。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌江西分离株 药物敏感性 四环素耐药基因tet(B)
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产ESBLs大肠埃希菌CTX-M型耐药基因分析 被引量:14
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作者 赵晓丽 胡大春 +3 位作者 邵剑春 周玲 蒋杰 刘德华 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第1期15-19,60,共6页
目的了解某院CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌中的检出率,并确定其基因型。方法对该院2005年1—12月临床送检标本中分离的197株大肠埃希菌进行ESBLs表型确证试验和接合试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M酶基因型,对PCR... 目的了解某院CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌中的检出率,并确定其基因型。方法对该院2005年1—12月临床送检标本中分离的197株大肠埃希菌进行ESBLs表型确证试验和接合试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M酶基因型,对PCR产物测序并确定其基因型。结果197株大肠埃希菌中有104株(52.79%)ESBLs表型检测阳性,其中91株符合供体菌标准,64株(70.33%)接合成功,接合子均确证产ESBLs。PCR扩增结果示104株产ESBLs大肠埃希菌中共有98株(94.23%)携带CTX-M型基因,其中38株(36.54%)检出blaCTX-M-1组基因,69株(66.35%)检出blaCTX-M-9组基因。64株接合子中共有51株(79.69%)携带CTX-M型基因,其中18株(28.13%)检出blaCTX-M-1组基因,35株(54.69%)检出blaCTX-M-9组基因。基因测序确定存在CTX-M-22、CTX-M-28、CTX-M-15、CTX-M-14、CTX-M-27五种基因亚型,以CTX-M-14为主。结论该院大肠埃希菌产ESBLs和耐药质粒水平传播情况严重,产ESBLs细菌基因型以CTX-M-9组的CTX-M-14亚型为主,同时存在CTX-M-22、CTX-M-28、CTX-M-15和CTX-M-27等多种亚型。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 CTX-m型基因 超广谱Β-内酰胺酶 耐药基因 抗药性 微生物 聚合酶链反应
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安徽省产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌耐药性和基因型研究 被引量:6
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作者 高伟 孙震 +4 位作者 殷俊 王谦 程君 叶英 李家斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-51,共4页
目的了解安徽地区产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBIs)的肺炎克雷伯菌检出率,确定其基因型,并对其流行病学特征进行研究。方法纸片法进行表型鉴定;PCR检测产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶菌株;分析基因型;琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果5... 目的了解安徽地区产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBIs)的肺炎克雷伯菌检出率,确定其基因型,并对其流行病学特征进行研究。方法纸片法进行表型鉴定;PCR检测产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶菌株;分析基因型;琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果52株肺炎克雷伯菌经通用引物PCR检测证实产CTX-M酶,占所有分离菌株的23.4%(52/222),占产ESBLs菌株的49.5%(52/105);经序列分析显示:15株CTX-M-1组阳性结果有12株表达CTX-M-22,2株表达CTX-M-15,1株表达CTX-M-3;37株CTX-M-9组阳性结果有35株表达CTX-M-14,2株表达CTX-M-24;CTX-M-2组和CTX-M-8组未检测出;其中有2株新基因被检出(序列号分别为EU136031和EU202673);药敏结果显示临床野生菌株对多种β-内酰胺类耐药,对哌拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、头孢他啶相对较敏感。结论安徽地区CTX-M酶以CTX-M-14型和CTX-M-22型为主,同时存在变异型;药敏结果显示产酶菌株对头孢噻肟和头孢曲松、氨苄西林高度耐药。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶类 肺炎克雷伯菌 CTX-m基因 耐药性
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鸡源大肠杆菌β-内酰胺类药敏及blaCTX-M基因携带状况的探讨 被引量:5
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作者 张利锋 齐静 +6 位作者 罗成旺 刘玉庆 陈霞 袁敏 禹蕙兰 卢金星 李娟 《检验医学与临床》 CAS 2016年第9期1153-1155,共3页
目的分析肉鸡养殖、屠宰和销售不同环节来源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性及CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带状况,探讨大肠杆菌在肉鸡养殖、屠宰和销售环节上可能存在的耐药性传播。方法对从山东大型肉鸡养殖场、屠宰场分离... 目的分析肉鸡养殖、屠宰和销售不同环节来源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性及CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带状况,探讨大肠杆菌在肉鸡养殖、屠宰和销售环节上可能存在的耐药性传播。方法对从山东大型肉鸡养殖场、屠宰场分离的373株大肠杆菌进行药物敏感性检测、blaCTX-M基因核酸检测及序列分析。结果菌株对头孢他啶、头孢噻肟和哌拉西林存在高水平的耐药,耐药率依次是89.3%、92.8%和91.7%,但对哌拉西林/他唑巴坦仍保持敏感。菌株blaCTX-M基因的携带率高,达54.7%(204/373),来自养殖和销售等不同环节的菌株携带的blaCTX-M基因集中在4个亚型,分别是blaCTX-M-55、blaCTX-M-65、blaCTX-M-14和blaCTX-M-27。结论鸡源大肠杆菌对青霉素及头孢菌素类药物有较高的耐药率,对酶抑制剂复方制剂仍保持较高的敏感率。携带blaCTX-M基因的菌株来自养殖和销售等不同的环节,主要集中在4个亚型,提示肉鸡食品链不同环节可能存在大肠杆菌耐药性的传播。 展开更多
关键词 大肠杆菌 细菌耐药 blaCTX基因 耐药性传播
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^(99)Tc^m-MIBI在癌组织中的摄取与跨膜电位或肺耐药蛋白相关性 被引量:3
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作者 胡硕 付春燕 +1 位作者 黄柏英 梁昌华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第7期1078-1081,共4页
目的探讨99TcmMIBI检测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性的机制。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞的IC50及有或无顺铂再处理后的A549DDP细胞的IC50。将上述细胞注入裸鼠皮下建立模型后,用99TcmMIBI进行SPECT显像,以免疫组化方法检测移植瘤... 目的探讨99TcmMIBI检测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性的机制。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞的IC50及有或无顺铂再处理后的A549DDP细胞的IC50。将上述细胞注入裸鼠皮下建立模型后,用99TcmMIBI进行SPECT显像,以免疫组化方法检测移植瘤细胞的LRP蛋白表达,流式细胞仪检测癌细胞的跨膜电位。结果顺铂对A549细胞、A549DDP细胞的IC50分别为24、325、182μM。A549裸鼠99TcmMIBI显像可见瘤块放射性浓聚影,A549DDP裸鼠亦可见瘤块的放射性浓聚影,其放射性浓度较前者明显减淡(P<0.05)。A549移植瘤细胞LRP蛋白呈阴性,无顺铂再处理的A549DDP移植瘤细胞LRP蛋白表达呈阳性,顺铂再处理的A549DDP移植瘤细胞LRP蛋白表达呈强阳性,三者间有显著性差异(P<0.01)。各组细胞的LRP蛋白的表达与99TcmMIBI摄取值呈弱的负相关(r=-0.59,P<0.05)。三种细胞跨膜电位有显著性差异,跨膜电位与99TcmMIBI摄取值呈较强的负相关(r=-0.71,P=0.005)。结论99TcmMIBI检测肺腺癌耐药的A549DDP细胞的耐药性与细胞的跨膜电位关系密切,能在某种程度上反映肺癌LRP蛋白的表达。 展开更多
关键词 ^99TC^m-mIBI 耐药 跨膜电位 肺耐药蛋白
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尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型及耐药和毒力特点分析 被引量:3
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作者 陈菲 曹小利 +4 位作者 程莉 张之烽 徐学静 宁明哲 沈瀚 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第2期12-14,19,共4页
目的分析尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型,耐药及毒力特点,指导尿路感染的临床用药与控制医院感染。方法收集鼓楼医院2012年尿培养大肠埃希菌,纸片扩散法测定细菌的药物敏感性,双纸片法确定细菌产ESBLs的情况;PCR扩增CTX-M编码... 目的分析尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型,耐药及毒力特点,指导尿路感染的临床用药与控制医院感染。方法收集鼓楼医院2012年尿培养大肠埃希菌,纸片扩散法测定细菌的药物敏感性,双纸片法确定细菌产ESBLs的情况;PCR扩增CTX-M编码基因和毒力基因iutA,ompT,fyuA,fdeC,fimH,traT,cvaC,kpsMT,pap,pAI,usp和chuA;多重PCR分析产CTX—M大肠埃希菌的种系分型;采用肠杆菌属重复基因间隔共有序列-PCR(ERIC-PCR)对细菌进行遗传相关性分析;对比分析产CTX-M组和非产CTX-M组菌株在抗菌药物耐药性和毒力基因之间的差异。结果162株尿培养大肠埃希菌没有遗传相关性;126株ESBLs阳性菌株中,91株细菌产CTX-M,其中,57株产CTX-M大肠埃希菌属于D型,16株属于B2型。统计学分析发现,ESBLs阳性菌株中,产CTX-M组细菌的耐药率显著高于不产CTX-M组细菌(除亚胺培南外),毒力基因iutA,chuA和traT在产CTX—M细菌组中的流行显著高于非产CTX-M组,P值依次为:0.001,0.006和0.000。结论产CTX-M大肠埃希菌是鼓楼医院尿路感染的主要致病菌,大多属于D型,其耐药率显著增高,且与毒力基因iutA,chuA和traT密切相关,是尿路感染患者临床治疗的一个潜在威胁。 展开更多
关键词 CTX-m 毒力基因 耐药 大肠埃希菌
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ESBLs肠道致病菌中CTX-M基因的鉴定与分型 被引量:2
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作者 党荣理 董路宁 +7 位作者 刘栓奎 李明 刘磊 何俊伟 吴静怡 刘正祥 孙立茹 蒋莹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期293-296,313,共5页
目的了解临床分离肠道致病菌中产ESBLs菌株的发生率、流行特征及产CTX-M型耐药表型和基因型。方法对临床分离到的161株肠道致病菌进行ESBLs表型确证试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M基因,对PCR产物测序并确定基因亚型;采用K-B琼脂... 目的了解临床分离肠道致病菌中产ESBLs菌株的发生率、流行特征及产CTX-M型耐药表型和基因型。方法对临床分离到的161株肠道致病菌进行ESBLs表型确证试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M基因,对PCR产物测序并确定基因亚型;采用K-B琼脂扩散法对23种抗菌药物的耐药性进行检测。结果 161株肠道致病菌中有85株(52.8%)ESBLs表型检测阳性。PCR扩增结果表明,共有24株(28.2%)携带CTX-M型基因,其中10株(41.7%)检出CTX-M-1组基因,14株(58.3%)检出CTX-M-9组基因。基因测序确定存在CTX-M-3、CTX-M-14、CTX-M-15、CTX-M-24、CTX-M-27等多种亚型,以CTX-M-14为主。药敏结果显示,不同基因型均对青霉素类,第一、二、三代头孢菌素类抗生素有较为明显的抗药性。结论乌鲁木齐地区肠道致病菌产ESBLs现象较为普遍,对氨苄西林、头孢唑林、头孢噻吩、和头孢呋辛高度耐药。细菌基因型以CTX-M-14亚型为主,同时存在多种亚型。首次在新疆地区检出CTX-M-3、CTX-M-15、CTX-M-24、CTX-M-27基因亚型。 展开更多
关键词 乌鲁木齐 肠道致病菌 超广谱Β-内酰胺酶 CTX-m基因 耐药性
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肠杆菌科产CTX-M酶细菌耐药性与β内酰胺酶基因型的关系 被引量:4
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作者 蔡琰 范昕建 +3 位作者 吕晓菊 陈文昭 俞汝佳 戚超 《中国抗感染化疗杂志》 2005年第1期21-24,共4页
目的 了解我院肠杆菌科产 CTX -M酶细菌耐药性与β内酰胺酶基因型的关系。方法 采用琼脂 2 倍稀释法测定 8种β内酰胺类抗生素的最低抑菌浓度;用针对SHV、TEM、CTX -M基因的特异性引物进行PCR扩增确定β内酰胺酶基因型;对扩增的CTX M... 目的 了解我院肠杆菌科产 CTX -M酶细菌耐药性与β内酰胺酶基因型的关系。方法 采用琼脂 2 倍稀释法测定 8种β内酰胺类抗生素的最低抑菌浓度;用针对SHV、TEM、CTX -M基因的特异性引物进行PCR扩增确定β内酰胺酶基因型;对扩增的CTX M基因进行DNA序列分析。结果 16株产CTX M酶菌中有15株产2种或2种以上β内酰胺酶。产 CTX- M酶菌对头孢噻肟、头孢吡肟、头孢他啶和头孢哌酮 舒巴坦的耐药率分别为 81.3%、75.0%、31.3%和 31.3%。结论 产CTX -M酶菌株绝大多数产多种β内酰胺酶,其对头孢噻肟、头孢吡肟的耐药水平高于不产 CTX -M型 ESBLs株,耐药表型呈多样性,临床中不推荐使用头孢他啶治疗产CTX M酶菌株感染。 展开更多
关键词 肠杆菌科细菌 CTX-m Β内酰胺酶 耐药 基因型
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