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Anti-obesity drugs currently used and new compounds in clinical development
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作者 Armindo Martins Sandra Morgado Manuel Morgado 《World Journal of Meta-Analysis》 2014年第4期135-153,共19页
Obesity is a chronic disease which requires treatment. As lifestyle interventions alone hardly ever result in long-term weight loss, pharmacotherapy is an impor-tant adjunct to lifestyle measures to improve the induc-... Obesity is a chronic disease which requires treatment. As lifestyle interventions alone hardly ever result in long-term weight loss, pharmacotherapy is an impor-tant adjunct to lifestyle measures to improve the induc-tion and maintenance of weight loss. Owing to the lim-ited options currently available for the pharmacological treatment of obesity, it is imperative to develop new safe compounds. This study aims to review the current medications approved by European Medicines Agency and United States Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of obesity, focusing essentially on their benefits and risks, as well as on the new drugs which are presently under clinical trials. Moreover, it lists the anti-obesity agents that have been recently withdrawn from the market. A revision of the scientifc literature was carried out, through a search on Pubmedfor papers published from January 2010 to January2013. Orlistat (Xenical?) is currently the only long-termpharmacotherapy for obesity available in the Europeanmarket, as rimonabant and sibutramine were with-drawn in 2008 and 2010, respectively, due to serious psychiatric and cardiovascular adverse effects. Lorca-serin (Belviq?) and the association of phentermine and topiramate (QsymiaTM) were recently approved by FDA. Orlistat suppresses appetite inhibiting gastrointestinal lipase, being its adverse effects mostly gastrointestinal. Lorcaserin activates 5-HT2C receptors, phentermine is a norepinephrine releasing drug, and topiramate is an anticonvulsivant drug with weight loss properties. 展开更多
关键词 OBESITY Weight loss Pharmacological treatment European Medicines Agency food and drug Administration Clinical trials
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表面增强拉曼光谱在动物源性食品兽药残留检测的研究进展 被引量:1
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作者 裴佳欢 齐小花 +3 位作者 邹明强 金涌 汪德颖 罗云敬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期459-471,共13页
动物性食品安全问题日益突出,愈演愈烈,有关问题食品的报道也受到了公众的广泛关注。一旦兽药在畜牧养殖过程中被过度使用或滥用,药物残留将给人类健康带来严重危害。常见的残留检测方法存在成本高、速度慢和效率低等缺点,通常需要专业... 动物性食品安全问题日益突出,愈演愈烈,有关问题食品的报道也受到了公众的广泛关注。一旦兽药在畜牧养殖过程中被过度使用或滥用,药物残留将给人类健康带来严重危害。常见的残留检测方法存在成本高、速度慢和效率低等缺点,通常需要专业人员操作,传统的理化方法已不能满足食品质量检测的需要,因此研发快速高效的兽药残留检测方法起着关键作用。近年来,表面增强拉曼光谱(SERS)技术在真伪鉴别、非法添加物检测和农兽药残留等诸多领域得到了广泛应用,并以其快速检测、无损等优势在食品检测领域有着更为广阔的发展前景。与其他检测方法不同的是,SERS通过信号放大和高灵敏度的指纹光谱,可以快速识别目标分析物,进行定性或半定量分析。本文主要介绍了拉曼光谱和SERS在动物源性食品中兽药残留检测中的研究和应用,重点介绍了SERS的优势、食品样品的前处理以及SERS结合其他技术检测多种兽药的相关研究,并提出了SERS在实际监测中面临的挑战。 展开更多
关键词 食品安全 表面增强拉曼光谱法 动物源性食品 兽药残留 样品前处理
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中国对虾弧菌病的药物治疗研究 被引量:3
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作者 杨季芳 吴友吕 +2 位作者 吕美玲 祝希雅 郑国兴 《东海海洋》 1992年第4期42-50,共9页
本文对中国对虾病原弧菌的药物敏感性和最低抑制浓度作了研究,结果表明,氯霉素,四环素,痢特灵和SMZ等药物是治疗成虾轻度弧菌病的有效药物。
关键词 中国对虾 弧菌病 药饵治疗
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189例儿童急性中毒的临床诊断与治疗 被引量:5
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作者 陈怡禄 高岩 +2 位作者 卓仪 李颖杰 黄跃 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期869-870,共2页
目的 探讨儿童急性中毒的诊断与治疗评价,分析儿科临床急性中毒的原因。方法 应用荧光偏振免疫法(FPIA)或气相色谱-质谱联用方法(GC/MS)定性定量分析中毒物质,采用血液灌流法(HP)治疗中毒患儿,调查189例急性中毒儿童的年龄、中毒物质... 目的 探讨儿童急性中毒的诊断与治疗评价,分析儿科临床急性中毒的原因。方法 应用荧光偏振免疫法(FPIA)或气相色谱-质谱联用方法(GC/MS)定性定量分析中毒物质,采用血液灌流法(HP)治疗中毒患儿,调查189例急性中毒儿童的年龄、中毒物质及其原因。结果 189例儿童急性中毒者,应用FPIA定量测定的20例(11%);应用GC/MS定性鉴别的101例(53%)。189例中抢救成功173例(92%),死亡16例(8%);必须采用HP治疗的17例。灭鼠药中毒的危重患儿全部抢救成功,有效率100%。1-7岁患儿130例(70%)为儿童急性中毒的高发期;引起儿童急性中毒的物质有化学药品68例(36%)、中药4例(2%)、有机物类121例(59%),其中农药和灭鼠药中毒的患儿101例(90%,101/112),以及食物源性5例(3%);急性中毒的原因是医源性药物中毒22例(12%)、患儿家属自行或不遵医嘱用药38例(20%)、患儿偷食家人药品或其它物质12例(6%)、食物源性5例(3%)、毒物污染环境或食物引起中毒112例(59%)。结论 FPIA定量测定和GC/MS定性鉴别,在儿童急性中毒的临床诊断和治疗评价中有非常的意义;HP为治疗灭鼠药中毒危重患儿的有效手段。预防儿童各种意外中毒应引起人们的高度重视。 展开更多
关键词 儿童 急性中毒 诊断与治疗 血液灌流
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《伤寒论》之药食及治疗禁忌探析
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作者 屈文帅 钱锐 +1 位作者 杜珍珍 陈思颖 《中国民族民间医药》 2023年第8期7-9,共3页
张仲景总结前人经验,结合理论与实践,编著《伤寒论》,并明确提出了药食及治疗禁忌。文章通过检索《伤寒论》将其分为禁汗、禁攻、禁吐、禁火、服药禁忌、药后调护六大类,望仲景之禁忌思想对临床工作起到指导意义。
关键词 张仲景 伤寒论 药食及治疗禁忌
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FDA“糖尿病足感染:开发治疗药物的供企业用的指导原则草案”介绍
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作者 葛玉梅 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第3期463-469,共7页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年11月发布了“糖尿病足感染:开发治疗药物的供企业用的指导原则(草案)”。该指导原则草案提出了糖尿病足感染治疗药物临床开发的建议,包括对这类药物临床试验设计关键要素的许多具体建议,如试验设计... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年11月发布了“糖尿病足感染:开发治疗药物的供企业用的指导原则(草案)”。该指导原则草案提出了糖尿病足感染治疗药物临床开发的建议,包括对这类药物临床试验设计关键要素的许多具体建议,如试验设计、试验人群、疗效评估等方面。而我国目前尚没有类似的指导原则。详细介绍FDA该指导原则草案,期望对我国这类药物开发的临床研究及其评价有所裨益。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局(FDA) 糖尿病足感染 治疗药物 临床试验方案 指导原则
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QuEChERS方法在食品农兽药残留检测中的应用 被引量:62
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作者 易江华 段振娟 +2 位作者 方国臻 曹梅荣 王硕 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期153-158,共6页
农兽药残留检测是一项关系食品安全的重要问题,而样品前处理是检测的关键步骤。QuEChERS方法自2003年问世以来就成为备受关注的样品前处理技术,具有快速、简便、价廉的特点。本文就QuEChERS方法的建立、优点及在食品农兽药残留检测中的... 农兽药残留检测是一项关系食品安全的重要问题,而样品前处理是检测的关键步骤。QuEChERS方法自2003年问世以来就成为备受关注的样品前处理技术,具有快速、简便、价廉的特点。本文就QuEChERS方法的建立、优点及在食品农兽药残留检测中的应用进行评述。 展开更多
关键词 QUECHERS 农药残留 兽药残留 样品前处理 食品
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基于“三因制宜”理论的食材养生探微 被引量:12
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作者 代民涛 柴可夫 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期345-348,共4页
三因制宜是指根据人群、季节、地理环境的不同,而确定适宜的治疗方法,即因人、因时、因地制宜,以达到预期的治疗效果。三因制宜的原则,具体体现了中医学的整体观念和辨证论治的原则性与灵活性,为历代医家所遵循和推崇。我国自古就有&qu... 三因制宜是指根据人群、季节、地理环境的不同,而确定适宜的治疗方法,即因人、因时、因地制宜,以达到预期的治疗效果。三因制宜的原则,具体体现了中医学的整体观念和辨证论治的原则性与灵活性,为历代医家所遵循和推崇。我国自古就有"药食同源"之论,诊病施药宜遵循三因制宜之原则,而食材养生亦当如此。依据因时、因地、因人而异之原则,方能更明确地做到天人相应,辨证施食,方可使食材防病养生得以有效发展与完善。 展开更多
关键词 三因制宜 治未病 食材 养生 天人相应 药食同源
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姚树坤诊治慢性肝病经验 被引量:4
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作者 段绍杰 陈佳良 +2 位作者 王瑢睿 程钰 姚树坤 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期719-722,共4页
文章总结姚树坤教授诊治慢性肝病经验。姚教授重视整体观念,强调系统思维,主张治病求本,擅长中西医结合,对慢性肝病有着丰富的诊疗经验。临床中,注重肝病的早期诊断和干预,辨证精准而处方圆活。同时,还重视菌群调节,倡导健康饮食教育,... 文章总结姚树坤教授诊治慢性肝病经验。姚教授重视整体观念,强调系统思维,主张治病求本,擅长中西医结合,对慢性肝病有着丰富的诊疗经验。临床中,注重肝病的早期诊断和干预,辨证精准而处方圆活。同时,还重视菌群调节,倡导健康饮食教育,将“药食同治”思想贯穿于整个治疗过程中,取得了显著的临床疗效。 展开更多
关键词 姚树坤 慢性肝病 整体观念 治病求本 药食同治
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圆苞车前子壳复方治疗老年慢性便秘 被引量:4
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作者 李茂清 许梓荣 +1 位作者 罗杰 徐碧红 《中医学报》 CAS 2020年第5期1097-1101,共5页
目的:观察圆苞车前子壳复方治疗老年慢性便秘的临床疗效,并分析其对胃肠激素的影响。方法:将80例老年慢性便秘患者随机分成治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以药食同源圆苞车前子壳复方冲剂口服,对照组另予以西沙比利口服,两组治疗... 目的:观察圆苞车前子壳复方治疗老年慢性便秘的临床疗效,并分析其对胃肠激素的影响。方法:将80例老年慢性便秘患者随机分成治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以药食同源圆苞车前子壳复方冲剂口服,对照组另予以西沙比利口服,两组治疗时间均为4周。比较分析两组患者的临床疗效,大便性状、中医主要症状(腹胀、腹痛、排便困难、食欲不振)、胃肠激素[胃动素(motilin,MTL)、P物质(substance P,SP)和血管活性肠肽(vasoactine intrestinal peptide,VIP)]水平变化情况。结果:①治疗组有效率为90.0%(36/40),优于对照组的67.5%(27/40),差异有统计学意义(P<0.01);②治疗4周后和停药随访4周后,治疗组便秘及伴随症状评分均明显下降(P<0.01),MTL和SP水平较治疗前显著升高(P<0.01),VIP水平较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组改善患者Bristol大便性状情况优于对照组(P<0.01)。结论:药食同源圆苞车前子壳复方治疗老年慢性便秘疗效显著,临床可靠性良好,其作用机理可能是通过调节MTL、SP和VIP水平实现的。 展开更多
关键词 老年慢性便秘 圆苞车前子壳 药食同源 胃肠激素 中医药疗法
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复方洋蓟片对抗结核药物性肝功能损伤的影响 被引量:1
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作者 邓高焱 范明 何超 《湖南师范大学学报(医学版)》 2022年第2期112-114,共3页
目的:评估复方洋蓟片对抗结核药物所致肝功能损伤的临床疗效.方法:选取2018年8月~2019年8月在湖南省胸科医院确诊为结核患者160例,采用随机数字表法将患者随机分为实验组(洋蓟组)和对照组(未应用护肝药物组).比较两组患者在接受抗结核... 目的:评估复方洋蓟片对抗结核药物所致肝功能损伤的临床疗效.方法:选取2018年8月~2019年8月在湖南省胸科医院确诊为结核患者160例,采用随机数字表法将患者随机分为实验组(洋蓟组)和对照组(未应用护肝药物组).比较两组患者在接受抗结核药物治疗过程汇总肝功能损害的发生情况.结果:用药3周内,实验组患者的肝功能指标ALT、AST、TBIL水平均显著低于对照组患者.同时实验组患者肝功能异常发生率也低于对照组5个百分点.结论:复方洋蓟片对抗结核药物所致肝功能损伤,有较好的临床预防效果. 展开更多
关键词 抗结核病治疗 药物性肝损伤 洋蓟 食疗
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FDA“乳糜泻:开发无麸质饮食辅助治疗药物供企业用的指导原则(草案)”介绍
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作者 王慧明 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2023年第1期14-18,共5页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2022年4月发布了“乳糜泻:开发无麸质饮食辅助治疗药物供企业用的指导原则(草案)”。该指导原则草案提出了无麸质饮食辅助治疗药物临床试验方案的建议,详细说明了开发这类药物临床试验关键要素的许多具体... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2022年4月发布了“乳糜泻:开发无麸质饮食辅助治疗药物供企业用的指导原则(草案)”。该指导原则草案提出了无麸质饮食辅助治疗药物临床试验方案的建议,详细说明了开发这类药物临床试验关键要素的许多具体建议,包括试验人群、试验设计、疗效及安全性评估等方面。而我国目前尚没有类似的指导原则。详细介绍FDA该指导原则草案主要内容,期望对我国这类药物开发的临床研究及其监管有帮助。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局(FDA) 乳糜泻 无麸质饮食 辅助治疗药物 临床试验方案 指导原则
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