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Alectinib-Induced Immune Hemolytic Anemia in a Patient with Lung Adenocarcinoma: Case Report and Literature Review
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作者 Chai Young Lee Yon Ju Ryu 《Case Reports in Clinical Medicine》 2024年第8期321-327,共7页
Alectinib is a selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor used as standard therapy for ALK-rearranged lung adenocarcinoma. Hemolytic anemia is considered a rare but significant adverse event ... Alectinib is a selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor used as standard therapy for ALK-rearranged lung adenocarcinoma. Hemolytic anemia is considered a rare but significant adverse event of alectinib. Here, we report the case of a 78-year-old female with advanced ALK rearrangement-positive lung adenocarcinoma who developed grade 4 drug-induced hemolytic anemia after receiving alectinib as first-line therapy. We discontinued alectinib treatment and switched to brigatinib. As a result, anemia improved without recurrence of lung adenocarcinoma over one year. 展开更多
关键词 Non-Small Cell Lung Cancer Alectinib Brigatinib hemolytic anemia drug-induced hemolytic anemia
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Immune Complex Formation Involving Etoricoxib in a Patient with Acute Severe Anemia
2
作者 C. Domingues V. Teixeira +3 位作者 S. Rocha N. Oliveira A. Ruivo M. Dias 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第12期898-901,共4页
Background: DIIHA (Drug-induced immune hemolytic anemia) is rare, and a specialized laboratory is often required to provide optimal serological tests to confirm diagnosis. There have been few cases reported of etor... Background: DIIHA (Drug-induced immune hemolytic anemia) is rare, and a specialized laboratory is often required to provide optimal serological tests to confirm diagnosis. There have been few cases reported of etoricoxib-induced immune hemolytic anemia. Immune complexes formed between some drugs and their respective antibodies attach weakly or strongly in a nonspecific way to RBCs (red blood cells). The bound immune complex activates complement, which may lead to hemolysis in vivo. Aims: Demonstration of immune complex formation involving etoricoxib in vitro. Methods: A 46-year-old woman developed acute severe anemia one day after a single dose of etoricoxib 90 mgper os with a strong positive DAT (direct anti-globulin test) and a weak positive IAT (indirect anti-globuline test). For investigation diagnosis, we used the American Association of Blood Banks Technical Manual protocol using patient serum collected in three different moments (at patient admission, one month after and one month after stopping steroids). Results: The authors found strong positive IAT reactions when the patient serum was tested with the drug. Conclusions: The strong agglutination that occurred in the mixture of the drug and the patient serum indicates a drug/antidrug interaction and may lead to DIIHA. This was the first case reported in Portugal of DIIHA induced by etoricoxib. 展开更多
关键词 Drug induced immune hemolytic anemia etoricoxib.
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Ceftriaxone-induced immune hemolytic anemia in a case with large vestibular aqueduct syndrome after cochlear implant
3
作者 Yu Wang Tao Pan +6 位作者 Fu-Rong Ma Ji-Jun Wang Ke Zhang Wei-Wei Pan Jing-Hui Zhang Zhan-Miao Yi Ying-Qiu Ying 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期100-102,共3页
To the Editor:Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA)is a rare but severe condition.Ceftriaxone,a third-generation cephalosporin with a wide antibacterial spectrum and effective antibacterial action,is one of the... To the Editor:Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA)is a rare but severe condition.Ceftriaxone,a third-generation cephalosporin with a wide antibacterial spectrum and effective antibacterial action,is one of the most common drugs causing DIIHA.^[1]Ceftriaxoneinduced immune hemolytic anemia (CIIHA)is a potentially fatal complication.^[2]Most of the patients were children.The reported fatality rate of CIIHA was as high as 40%. 展开更多
关键词 Ceftriaxone-induced immune hemolytic anemia large VESTIBULAR AQUEDUCT syndrome cochlear implant
原文传递
嗜血支原体感染患猫继发埃文斯综合征的病例报告
4
作者 杨腾昆 周媛媛 +1 位作者 陆梓杰 夏兆飞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期137-140,共4页
本文报道了1例加州型嗜血支原体感染患猫疑似继发埃文斯综合征的病例。患猫因精神沉郁、皮肤散在淤血斑和血便来本院就诊,体格检查发现患猫全身皮肤和黏膜苍白伴自发出血,血常规检查提示贫血和严重血小板减少,血清生化检查显示肌酸激酶... 本文报道了1例加州型嗜血支原体感染患猫疑似继发埃文斯综合征的病例。患猫因精神沉郁、皮肤散在淤血斑和血便来本院就诊,体格检查发现患猫全身皮肤和黏膜苍白伴自发出血,血常规检查提示贫血和严重血小板减少,血清生化检查显示肌酸激酶和天冬氨酸转氨酶显著升高,库姆斯试验结果呈阳性,PCR检查结果显示加州型嗜血支原体阳性,超声检查发现胆囊壁水肿、脾肿大和多个淋巴结增大,诊断为加州型嗜血支原体感染并继发埃文斯综合征。给予患猫糖皮质激素、多西环素和支持性治疗后好转,完全停药后未再复发。本病例是国内外首次报道加州型嗜血支原体感染猫后可导致血小板减少,继发埃文斯综合征,这一新发现提示临床兽医师在血小板减少患猫诊疗中应将嗜血支原体感染纳入鉴别诊断列表。 展开更多
关键词 嗜血支原体 埃文斯综合征 免疫介导性溶血性贫血 免疫介导性血小板减少
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免疫检查点抑制剂相关严重贫血一例
5
作者 杨祖娇 宁显灵 +3 位作者 刘洲梅 王文艳 尹桥仙 杨谢兰 《国际妇产科学杂志》 CAS 2024年第4期438-441,共4页
报告1例卵巢癌综合治疗后复发应用免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)替雷利珠单抗联合紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗后出现严重贫血的患者,根据其病史及辅助检查综合考虑为自身免疫性溶血性贫血,经过输血,同时应用大剂量激... 报告1例卵巢癌综合治疗后复发应用免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)替雷利珠单抗联合紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗后出现严重贫血的患者,根据其病史及辅助检查综合考虑为自身免疫性溶血性贫血,经过输血,同时应用大剂量激素,加以免疫球蛋白辅助治疗,并口服环孢素软胶囊维持治疗2个月余,患者血红蛋白逐渐上升至110 g/L,继续追踪其随诊复查情况3个月,血红蛋白水平基本平稳。对于ICI联合细胞毒性化疗或放疗的患者,ICI引起的免疫相关不良反应中血液系统的严重不良反应十分罕见,因早期诊断十分困难,容易跟放化疗导致的骨髓抑制混淆。而ICI引起的不良反应越早使用激素疗效和预后越好。因此,临床对抗肿瘤治疗同时联合应用ICI的患者,需要对血液系统不良反应加以重视和识别。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 贫血 溶血性 自身免疫性 免疫检查点抑制剂 免疫相关不良反应 病例报告
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注射用头孢曲松钠致儿童免疫性溶血性贫血2例分析
6
作者 丁邑强 吕志英 +2 位作者 刘沧海 温琴琴 方小平 《中国药物警戒》 2024年第11期1306-1308,共3页
目的探讨头孢曲松致儿童免疫性溶血性贫血的临床特征、发生机制及临床救治。方法结合文献分析2例注射用头孢曲松钠致儿童免疫性溶血性贫血不良反应的发生机制和相关性。结果经关联性分析,2例患儿溶血性贫血均为头孢曲松钠所致,均予立即... 目的探讨头孢曲松致儿童免疫性溶血性贫血的临床特征、发生机制及临床救治。方法结合文献分析2例注射用头孢曲松钠致儿童免疫性溶血性贫血不良反应的发生机制和相关性。结果经关联性分析,2例患儿溶血性贫血均为头孢曲松钠所致,均予立即停药,经输血、糖皮质激素治疗后痊愈出院。结论临床实践中应重视头孢曲松致免疫性溶血性贫血不良反应发生风险,快速识别及适当的免疫学诊断和治疗有助于患者转归。 展开更多
关键词 头孢曲松 免疫性溶血性贫血 腹痛 过敏性休克 药品不良反应 抗头孢曲松抗体 血清学检测 儿童
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Th17细胞及与免疫相关性血液病关系的研究进展 被引量:6
7
作者 王丽静 瞿文 邵宗鸿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1766-1770,共5页
Th17细胞是一种新发现的T细胞亚群,可特异性分泌IL-17。RORγt和STAT3是Th17细胞的特异性转录因子。近年来已发现,Th17细胞在多种自身免疫性疾病中比例增高且功能亢进。本文简要综述了Th17细胞及与再生障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫... Th17细胞是一种新发现的T细胞亚群,可特异性分泌IL-17。RORγt和STAT3是Th17细胞的特异性转录因子。近年来已发现,Th17细胞在多种自身免疫性疾病中比例增高且功能亢进。本文简要综述了Th17细胞及与再生障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症和免疫相关性血细胞减少症几种免疫相关性血液病的发生及疾病严重程度之间的关系。 展开更多
关键词 TH17细胞 再生障碍性贫血 自身免疫性溶血性贫血 免疫性血小板减少症 免疫相关性血细胞减少症
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10例重型β地中海贫血并发急性免疫性溶血的临床分析 被引量:10
8
作者 黄科 方建培 +4 位作者 周敦华 陈纯 黄绍良 徐宏贵 黎阳 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第1期3-6,共4页
目的 :探讨重型 β地中海贫血 (重型 β地贫 )并发急性免疫性溶血的临床特点、治疗和预后。 方法 :10例患儿是 1996年 1月~ 2 0 0 4年 3月本院住院患者 ,男 7例 ,女 3例 ,年龄 9个月~ 15岁 ,确诊重型 β地贫 1个月~ 11年 ,均依靠输... 目的 :探讨重型 β地中海贫血 (重型 β地贫 )并发急性免疫性溶血的临床特点、治疗和预后。 方法 :10例患儿是 1996年 1月~ 2 0 0 4年 3月本院住院患者 ,男 7例 ,女 3例 ,年龄 9个月~ 15岁 ,确诊重型 β地贫 1个月~ 11年 ,均依靠输血治疗 ,原Hb维持在 70~ 14 0g/L。入院时患儿表现为慢性溶血基础上于感染或输血后发生急性溶血 ,2周内Hb平均下降 4 5 g/L ,伴黄疸、血尿 ,间接胆红素、血游离Hb明显升高等血管内溶血表现。 10例直接Coomb试验阳性 ,其中 7例伴C3 抗体阳性 ;血清抗IgG均阴性 ;1例患者Rh血型为CCDee,输ABO同型血后发病 ,血清特异性抗cE抗体阳性 ;9例直接Coomb试验阳性病例血清无血型免疫性不规则抗体 ;1例在配血时发现自身血液有凝集现象 ,检查Coomb试验阳性。确诊后均予激素治疗 ,7例予甲泼尼龙 2 0~ 30mg/kg·d -1× (3~ 4 )d ;1例予地塞米松 0 .5mg/kg·d-1× 3d ;2例治疗之初即予泼尼松口服 2mg/kg·d-1;急性溶血控制后均予口服泼尼松维持治疗 4周以上 ;3例需加用CsA ,1例加用骁悉 ,3例同时使用丙种球蛋白 (IVIG) 2g/kg。输注经严格交叉配血 (患儿血与献血者血在生理盐水、酶、抗人球蛋白介质中交叉配血无凝血、无溶血现象 )的洗涤浓缩红细胞 35ml/kg 。 展开更多
关键词 地中海贫血 贫血 溶血性 免疫性 急性
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犬免疫介导溶血性贫血的诊治 被引量:3
9
作者 马利芹 徐彤 +3 位作者 利凯 薛拥志 杨永红 任成林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第20期6152-6152,6174,共2页
免疫介导溶血性贫血是一种与自身红细胞抗体有关的溶血性贫血。患犬高度贫血和溶血,死亡率高达40%以上,多为再生性贫血。可采取支持疗法,缓解贫血、脱水和继发并发症。同时结合药物治疗抑制免疫系统,使红细胞免受攻击并促使骨髓产生新... 免疫介导溶血性贫血是一种与自身红细胞抗体有关的溶血性贫血。患犬高度贫血和溶血,死亡率高达40%以上,多为再生性贫血。可采取支持疗法,缓解贫血、脱水和继发并发症。同时结合药物治疗抑制免疫系统,使红细胞免受攻击并促使骨髓产生新的红细胞。 展开更多
关键词 免疫介导溶血性贫血
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临床患者血浆中β-内酰胺类药物&抗体致输血无效及对供者红细胞亲和力的研究 被引量:2
10
作者 梁延连 杨燕 +8 位作者 吴明磊 方泰石 苏宇清 吴亚飞 彭龙 吴凡 梁爽 刘嘉婧 徐筠娉 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第1期156-160,共5页
目的分析临床患者血浆中β-内酰胺类药物&抗体对供者红细胞的亲和力,探究药源性溶血性贫血及输血无效的临床特点。方法选择2021年11月~2022年4月期间临床送检的4例有β-内酰胺类药物用药史的临床患者,检测ABO与Rh血型,直接抗球蛋白... 目的分析临床患者血浆中β-内酰胺类药物&抗体对供者红细胞的亲和力,探究药源性溶血性贫血及输血无效的临床特点。方法选择2021年11月~2022年4月期间临床送检的4例有β-内酰胺类药物用药史的临床患者,检测ABO与Rh血型,直接抗球蛋白试验(direct antiglobulin test,DAT)、不规则抗体鉴定(identification of irregular antibodies,IAT)与β-内酰胺类药物抗体及效价,对DAT阳性的患者红细胞进行酸放散并检测放散液中β-内酰胺类药物抗体。选择ABO和Rh同型的供者红细胞与患者血浆在37℃无菌条件下体外致敏,监测β-内酰胺类药物&抗体在0,24,48和72 h与供者红细胞的亲和力,并观察加入补体后的溶血程度。结果4例患者血浆中均存在β-内酰胺类药物抗体,停药前输血无效,停药后输血效果良好。患者1:A型,RhCCDee,DAT阳性(3+W),IAT阴性,血浆中存在头孢哌酮药物抗体(效价:1∶64)、阿莫西林药物抗体(效价:1∶16),放散液中存在头孢哌酮药物抗体。患者2:A型,RhCcDee,DAT阳性(4+W),IAT阴性,血浆中存在头孢哌酮药物抗体(效价:1∶128),放散液中存在头孢哌酮药物抗体。患者3:A型,RhCcDee,DAT阳性(4+),IAT阳性,鉴定为抗E抗体,血浆中存在阿莫西林药物抗体(效价:1∶16)、亚胺培南药物抗体(效价:1∶64)、头孢哌酮药物抗体(效价:1∶128),放散液中存在亚胺培南、头孢哌酮药物抗体。患者4:A型,RhCCDee,DAT阳性(1+),IAT阳性,鉴定为抗-E.c抗体,血浆中存在阿莫西林药物抗体(效价:1∶32),放散液中未检测到药物抗体。4例患者血浆与供者红细胞体外致敏24 h后DAT均为阳性,48和72 h内逐渐增强,加入补体后均可引起红细胞溶解。结论头孢哌酮、阿莫西林和亚胺培南三种β-内酰胺类药物&抗体可迅速结合到供者红细胞表面并随时间延长而增强,有补体存在的条件下可在24~72 h内破坏供者红细胞引起溶血,导致输血无效。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类药物 药物抗体 抗体亲和力 免疫性溶血性贫血
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头孢曲松抗体致免疫性溶血性贫血1例 被引量:3
11
作者 李萍 范亮峰 向东 《中国输血杂志》 CAS 2020年第1期86-88,共3页
目的探讨头孢曲松药物抗体引起免疫性溶血性输血反应,实验室检测方法及临床输血。方法采用血清学方法检测2019年4月我中心收到的1例头孢曲松药物抗体导致溶血性贫血患者血清标本,试管抗球蛋白方法检测患者直抗、IgM类不规则抗体及其效... 目的探讨头孢曲松药物抗体引起免疫性溶血性输血反应,实验室检测方法及临床输血。方法采用血清学方法检测2019年4月我中心收到的1例头孢曲松药物抗体导致溶血性贫血患者血清标本,试管抗球蛋白方法检测患者直抗、IgM类不规则抗体及其效价以及体外补体致敏实验,微柱凝胶卡式法检测IgG类不规则抗体及其抗体效价。结果患者直抗阳性,IgM类不规则抗体与酶处理的O型红细胞效价高于未处理的O型红细胞,体外补体致敏实验加入新鲜AB型血清组其抗-C3d结果比未加入新鲜AB型血清组增强,而未加入患者血清或未加入药物组其抗-C3d结果均为阴性。结论通过合理实验设计在体外可以检测到头孢曲松药物抗体激活补体导致血管内溶血的实验室证据,根据补体的消耗情况为临床科学合理用血提供实验室依据。 展开更多
关键词 头孢曲松 免疫性溶血性贫血 补体致敏 体外
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一例犬吉氏巴贝斯虫感染引起的免疫介导溶血性贫血的诊治 被引量:3
12
作者 魏莉 童德文 杨萍 《动物医学进展》 北大核心 2015年第4期131-134,共4页
犬免疫介导溶血性贫血是一种与自身红细胞抗体有关的溶血性贫血,发病原因可分为原发性和继发性,论文主要介绍了一例由吉氏巴贝斯虫感染后继发的犬自身免疫溶血性贫血的诊断、治疗和预后。
关键词 吉氏巴贝斯虫 免疫介导性溶血性贫血
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疑难交叉配血分析和对策 被引量:6
13
作者 刘凌 李流娇 +3 位作者 莫水群 曾月婷 帅虎 赖梅 《医学检验与临床》 2011年第4期64-65,共2页
目的分析交叉配血不合的原因,探讨处理方法,寻求使患者有效、安全输血治疗的对策。方法采用凝疑胺介质和微柱凝胶抗人球蛋白方法交叉配血,选用多种抗体筛选细胞和谱细胞,进行抗体特异性鉴定,以吸收放散试验和2-巯基乙醇试验,鉴别... 目的分析交叉配血不合的原因,探讨处理方法,寻求使患者有效、安全输血治疗的对策。方法采用凝疑胺介质和微柱凝胶抗人球蛋白方法交叉配血,选用多种抗体筛选细胞和谱细胞,进行抗体特异性鉴定,以吸收放散试验和2-巯基乙醇试验,鉴别自身抗体和同种特异性抗体。结果共收集231例交叉配血不合案例。其中交叉配血不合由不拱则抗体引起的102例、未捡出不规则抗体的59例、同时存在不规则抗体和自身抗体的70例。结论对于A、B、O、RhD同型输血引起的交叉配血不合,根据引起交叉配血不合的不同因素,采用合理的交叉配血流程与方法,可明显提输血疗效,减少输血不良反应。 展开更多
关键词 交叉配血 自身抗体 免疫性溶血性贫血
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11例IgG型免疫溶血性贫血的IgG亚型分布及临床分析 被引量:2
14
作者 徐文皓 李志强 向东 《临床血液学杂志》 CAS 2008年第1期15-16,19,共3页
目的:研究11例IgG型免疫溶血性贫血患者IgG亚型的分类及其效价,评价IgG各亚型的疾病类型、贫血程度及疗效等情况。方法:用抗人球蛋白试验确定11例IgG型免疫溶血性贫血患者,进一步用免疫沉淀法鉴定其IgG亚型及效价,分析IgG亚型的类型及... 目的:研究11例IgG型免疫溶血性贫血患者IgG亚型的分类及其效价,评价IgG各亚型的疾病类型、贫血程度及疗效等情况。方法:用抗人球蛋白试验确定11例IgG型免疫溶血性贫血患者,进一步用免疫沉淀法鉴定其IgG亚型及效价,分析IgG亚型的类型及效价与其临床疾病、贫血程度及疗效相关性。结果:11例IgG型AIHA患者中,以IgG1型最为常见,效价多>2430。其中1例为药物诱发所致,2例特发性温抗体自身免疫溶血性贫血(WAIHA)为IgG1型,引起的贫血程度为中等,对激素疗效佳;8例继发性WAIHA患者中,也以IgG1型最为多见,效价多>2430;3例并发含有IgG3亚型患者的贫血较为严重,治疗效果不理想;而IgG4和IgG2亚型者较为少见。结论:分析IgG型免疫溶血性贫血患者的IgG亚型及效价,可作为Coombs′试验的辅助实验,它有助于探讨疾病的发生发展,并有助于分析贫血的严重程度、疗效及预后。 展开更多
关键词 贫血 溶血性 自身免疫性 IGG亚型 临床研究
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一例犬免疫介导性溶血性贫血的诊治及体会 被引量:1
15
作者 于明 崔羽飞 程波 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第14期86-88,154,共4页
1只4岁雄性柯基犬绝食两天半,无呕吐,饮水较多,精神萎靡,尿液偏黄,排便正常,为了确诊,采用血常规、血液生化指标、血涂片、B型超声波、X射线、寄生虫检查,并根据检查结果进行治疗。结果表明:患犬确诊为免疫介导性溶血性贫血,采用支持疗... 1只4岁雄性柯基犬绝食两天半,无呕吐,饮水较多,精神萎靡,尿液偏黄,排便正常,为了确诊,采用血常规、血液生化指标、血涂片、B型超声波、X射线、寄生虫检查,并根据检查结果进行治疗。结果表明:患犬确诊为免疫介导性溶血性贫血,采用支持疗法和免疫抑制治疗,经过69 d的治疗,病情得到缓解,但为避免复发,需持续用药3-6个月。 展开更多
关键词 免疫介导性溶血性贫血 红细胞 支持疗法 免疫抑制治疗 诊疗
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自身免疫性溶血性贫血的免疫分型及临床分析 被引量:4
16
作者 朱建云 龚长如 《临床和实验医学杂志》 2007年第9期107-107,共1页
目的对64例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者血液中红细胞上结合的抗体进行免疫分型,进一步指导临床治疗。方法采用免疫分型技术及相关溶血性贫血系列检测法。结果发病较多的是青壮年,女性多于男性,类型分布以IgG+C3型多见,且贫血、溶血... 目的对64例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者血液中红细胞上结合的抗体进行免疫分型,进一步指导临床治疗。方法采用免疫分型技术及相关溶血性贫血系列检测法。结果发病较多的是青壮年,女性多于男性,类型分布以IgG+C3型多见,且贫血、溶血程度重,余依次为C3型、IgG型。结论AIHA免疫分型可判定疾病的严重程度以及为临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 自身免疫性溶血性贫血 免疫分型 临床分析
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Evans综合征6例临床分析
17
作者 张伟 蒋丽君 +2 位作者 王小婕 马燕萍 包慎 《宁夏医学杂志》 CAS 2021年第3期238-241,共4页
目的探讨成人Evans综合征的临床特征。方法对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析。结果6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)首发,2例以Evans综合征起病。4例疑似继发于结缔... 目的探讨成人Evans综合征的临床特征。方法对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析。结果6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)首发,2例以Evans综合征起病。4例疑似继发于结缔组织病,1例继发于意义未明的单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)。临床主要表现为乏力和出血,其中以AIHA初发者,乏力明显,出血症状轻微;以ITP初发者,出血明显。5例患者Coombs试验阳性,1例阴性。3例以B细胞异常为主,其中1例存在4.6%的单克隆B淋巴细胞。3例以T细胞异常为主,其中1例合并骨髓巨核细胞增生减低。治疗上采取个体化治疗,6例患者获得不同程度的缓解。结论Evans综合征多为基础疾病继发,存在复杂的免疫紊乱,易于复发,治疗困难。在治疗选择上,应依托免疫学、骨髓流式细胞术(FCM)及骨髓病理学等检查结果,采取个体化的治疗,有望提高治疗效果。 展开更多
关键词 EVANS综合征 免疫性血小板减少症 自身免疫性溶血性贫血 治疗
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美沙拉秦引起的免疫性溶血性贫血1例报道 被引量:5
18
作者 黄月华 李骥 +4 位作者 赵淼 彭茜 任翃 杨秀锦 杨红 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第9期910-911,共2页
克罗恩病是一类不明原因的慢性非特异性肠道炎症性疾病,该疾病肠道病变为慢性病程、迁延不愈,诊治过程中肠道症状会受到更多的关注,而肠外表现常易被忽视,本文就1例克罗恩病患者出现免疫性溶血性贫血进行临床分析,供临床医师参考。
关键词 克罗恩病 免疫性溶血性贫血
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自身免疫性溶血性贫血转变为边缘区淋巴瘤的可能机制分析 被引量:3
19
作者 谭栩 杨源 +7 位作者 孔佩艳 陈婷 张曦 刘耀 彭显贵 王平 李佳 张红洋 《西部医学》 2018年第9期1288-1292,共5页
目的探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。方法对收治的一例自身免疫性疾病转变为恶性淋巴瘤的患者临床资料及相关文献进行复习分析。结果患者有9年的自身免疫性溶血性贫血病史,长时间应用糖皮质激素治疗,病程中曾感染EB病毒,最后通... 目的探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。方法对收治的一例自身免疫性疾病转变为恶性淋巴瘤的患者临床资料及相关文献进行复习分析。结果患者有9年的自身免疫性溶血性贫血病史,长时间应用糖皮质激素治疗,病程中曾感染EB病毒,最后通过骨髓免疫分型以及骨髓活检免疫组化诊断边缘区淋巴瘤。结论自身免疫性溶血性贫血逐渐演变为边缘区淋巴瘤病例临床罕见,其发病机制可能与病毒感染、免疫功能异常、免疫抑制剂应用、免疫监视失控等有关。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 边缘区淋巴瘤 免疫功能紊乱
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儿童Evans综合征8例临床分析 被引量:2
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作者 刘婵娟 刘玉峰 +2 位作者 李白 魏林林 苏淑芳 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期203-207,共5页
目的探讨儿童Evans综合征的诊断及治疗。方法 2004年3月-2013年7月郑州大学第一附属医院儿科共收治儿童Evans综合征8例,分析临床特征及治疗效果。结果 8例患儿中6例男性,2例女性,首次诊断中位年龄1岁(4个月~3岁10个月)。8例患儿中,5例... 目的探讨儿童Evans综合征的诊断及治疗。方法 2004年3月-2013年7月郑州大学第一附属医院儿科共收治儿童Evans综合征8例,分析临床特征及治疗效果。结果 8例患儿中6例男性,2例女性,首次诊断中位年龄1岁(4个月~3岁10个月)。8例患儿中,5例直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性(62%);3例行血小板抗体(HPA)检查,均阳性(100%);8例患儿均行骨髓穿刺检查,提示增生性贫血5例(62%),免疫性血小板减少症2例(25%),骨髓象正常1例(13%);3例行细胞免疫功能检查,均有B淋巴细胞(CD19^+)比例增高(100%),其中2例合并有Th淋巴细胞(CD3^+CD4^+)比例下降(67%)。8例患儿中,5例同时接受糖皮质激素及丙种球蛋白(IVIG)治疗,IVIG用量均为500mg/(kg·d)×5d,糖皮质激素应用地塞米松磷酸钠/甲泼尼龙琥珀酸钠/泼尼松,4例达CR或PR(总有效率80%),1例无效;单一应用IVIG和糖皮质激素治疗各1例,均无效(0/2);1例仅经过抗感染治疗后达PR。中位随访时间18(14~24)个月,随访期间2例复发,最长维持缓解期为3个月。截止至末次随访时间,2例死亡,3例持续CR,3例失访。结论 Evans综合征难治且易复发,患儿可因出血或感染而死亡。初发病例激素与IVIG联用疗效肯定;复发或耐药病例,长期单用激素疗效不满意,且易合并严重感染,建议多药联合治疗。 展开更多
关键词 EVANS综合征 自身免疫性溶血性贫血 原发性免疫性血小板减少症
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