基于微粉化的干姜浸提6-姜辣素工艺研究

试验旨在探究不同因素对干姜浸提6-姜辣素的影响,确定干姜浸提6-姜辣素的最佳工艺。试验以6-姜辣素含量为指标,采用单因素试验考察粒径、提取温度、提取时间、提取溶剂、乙醇浓度、液料比和提取次数对6-姜辣素含量的影响。在此基础上,运用正交试验设计选取粒径、液料比、提取时间和提取次数为优化的4个因素,分析确定干姜浸提6-姜辣素的最佳条件。结果显示:干姜浸提6-姜辣素最佳工艺条件为粒径300目、液料比8 mL/g、提取时间40 min、提取次数3次,在此条件下测得3份样品6-姜辣素含量为1.18%~1.19%,干物质得率为7.08%~7.15%。研究表明,此浸提工艺稳定、可行,可为干姜提取物的生产提供参考。

AHP-CRITIC法结合正交试验法优选如意凝胶贴膏提取工艺

目的优选如意凝胶贴膏提取工艺。方法以栀子苷含量、黄芩苷含量和干膏得率为评价指标,采用层次分析(AHP)-CRITIC法确定其权重系数;以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,采用正交试验法优选如意凝胶贴膏的提取工艺,并验证。结果优选的工艺为第1次加12倍量水,提取2.0 h;第2次加10倍量水,提取1.5 h。按最优工艺进行提取,样品的干膏得率、栀子苷含量、黄芩苷含量分别为24.11%~24.23%、2.20~2.25 mg/g、12.10~12.15 mg/g。结论优选的提取工艺科学、合理,可为如意凝胶贴膏后续的研发提供依据。

L_(18)(3^(4))正交试验法优选健脾益气膏提取工艺

目的优选健脾益气膏提取工艺。方法以浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水倍数为考察因素,以干膏得率和枸橼酸含量的综合评分为评价指标,采用L_(18)(3^(4))正交试验法优选健脾益气膏的提取工艺,并验证。结果最优提取工艺为,浸泡时间为4 h,加9.34倍量水,煎煮3次,每次60 min。验证试验中,6批样品的枸橼酸平均含量为0.249 mg/mL,RSD为0.68%;平均干膏得率为33.63%,RSD为0.04%(n=6)。结论优选的提取工艺合理、稳定,可为健脾益气膏的制备提供参考。

基于正交试验设计的清肝合剂提取工艺优选研究

目的:通过正交试验设计优选清肝合剂的提取工艺,为清肝合剂的生产和质量控制提供参考。方法:采用正交试验设计对清肝合剂提取工艺中的煎煮次数、煎煮时间和加水量进行考察,并以干浸膏得率、黄芩苷转移率和工艺综合成本作为评价指标,优选最佳工艺路线并进行验证。结果:通过正交试验设计发现,煎煮次数为3次、煎煮时间为1 h、加水量为8倍是清肝合剂提取工艺的最优路线,此时干浸膏得率(33.56%)、黄芩苷转移率(80.05%)和工艺综合成本均较为理想,并且工艺的稳定性和重复性也较好。结论:通过正交试验设计优选得到的清肝合剂提取工艺路线具有较好的稳定性和重现性,可用于清肝合剂的生产。

正交优化肿节风的提取工艺

目的优选肿节风的提取工艺及喷干工艺。方法采用L9(34)正交设计试验法,以异嗪皮啶、迷迭香酸以及干膏得率为指标,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优化水提工艺,以结块强度、内聚力指数和粉体流动性指数为指标,对肿节风浸膏的密度进行考察,优选出最佳喷干工艺。结果最佳提取工艺为14倍量水、加热回流3次、每次1 h;最佳喷雾干燥工艺为浸膏密度为1.08时效果最优。结论优选的提取工艺简便稳定,提取效率高。

Box-Behnken响应面法优化裸花紫珠有效成分提取工艺

为研究裸花紫珠浸膏得率、总黄酮、总酚酸及总皂苷的最佳提取工艺,以浸膏得率和有效成分总含量(总黄酮、总酚酸及总皂苷含量之和)的加权评分值(加权评分值=浸膏得率×0.7+总有效成分含量×0.3)为指标,通过单因素和响应面设计相结合的方法,以提取方法、提取时间、料液比、乙醇浓度、提取次数为考察因素,优化裸花紫珠有效成分提取工艺。结果表明裸花紫珠有效成分的最佳提取工艺为:超声提取时间为42min,料液比1∶17,乙醇体积分数为62%,提取2次。此条件下加权评分值为119.27,预测加权评分值为120.47,两者相差较小。优化后的裸花紫珠有效成分提取工艺简单可行,重现性和可预测性较好。

白头翁汤提取工艺试验研究

目的:筛选最佳白头翁汤提取工艺条件。方法:观察白头翁汤不同水提液中的沉淀量。采用正交设计法,以得膏率、小檗碱含量为指标,考察加水倍数,浸提时间,浸提次数,对该方提取的影响。结果:浸提次数是影响最大的因素。结论:白头翁汤提取工艺最优条件是浸提次数为3次,浸提时间为0.5小时,加水量为9倍药材量。

正交试验优选十枣汤的提取工艺

目的优选十枣汤的提取工艺。方法以十枣汤中大戟二烯醇的含量及干膏得率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对十枣汤提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为提取2次,提取时间为1.5 h,加入10倍量水。验证试验结果显示,5份样品中大戟二烯醇的平均含量为0.99 mg/g,RSD为1.24%(n=5);平均干膏得率为44.01%,RSD为1.64%(n=5)。结论优选的提取工艺合理、可行。

正交试验优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺

目的:优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺。方法:采用正交试验设计,以药液中总多糖的含量和干膏得率为指标,考察浓缩液的相对密度、醇沉浓度、静置时间、醇沉温度对醇沉效果的影响。结果:最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.10,加95%乙醇至含醇量为60%,室温下静置48 h。结论:优选的复方参芪软胶囊醇沉工艺简便易行,适用于实际生产配制。

不同方法制备四逆汤中化学成分对比研究

目的比较并评价四逆汤的传统制备法与《中国药典》2010年版一部所载制备方法。方法采用RP-HPLC测定并比较两种方法制备的四逆汤中甘草酸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、6-姜辣素的含有量及干膏量。甘草酸色谱柱为Krosmasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液(65∶35,含0.5%冰醋酸)为流动相,检测波长为250 nm;双酯型二萜类生物碱(DDA)色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05%三乙胺水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为237 nm;6-姜辣素色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,检测波长为280 nm。结果按传统方法制备四逆汤含甘草酸、6-姜辣素的量和干膏量分别是按中国药典方法制备四逆汤的3.6倍、1.7倍和5倍,新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含有量总和相近。结论从化学成分的角度,初步揭示四逆汤的传统制备方法与中国药典方法相比存在一定差别。

木耳提取物喷雾干燥工艺考察

目的:考察木耳提取物喷雾干燥的可行性及其最佳工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用正交试验法,以干燥物得率和多糖含量为指标,对影响干燥效果的进风温度、进样速度和浓缩液生药含量进行优选。并采用紫外分光光度法、薄层色谱法和药效学指标,比较传统醇沉真空干燥工艺与喷雾干燥工艺制备的提取物的区别。结果:木耳提取物采用喷雾干燥法,最佳工艺条件为:进风温度180℃,进样速度10 m L/min,生药含量为0.4 g/m L。与传统制备方法比较,所得提取物在多糖含量、薄层色谱图和降TG、TC作用无差异。结论:木耳提取物采用喷雾干燥法稳定可行,且经济效益高。

连翘叶提取工艺优选

目的优化连翘叶提取工艺,为制备连翘叶速溶茶奠定基础。方法采用正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、回流时间和回流次数4个因素对连翘苷、连翘酯苷A、芦丁的质量分数和出膏率的影响。结果优选的工艺为:6倍量体积分数50%乙醇,提取2次,每次0.5 h;其中回流次数对连翘叶提取工艺的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步制备连翘叶速溶茶提供参考。

僵蚕两种入药形式下的化学成分溶出性能与抗惊厥作用比较

目的:对僵蚕煎液和粉末冲服两种入药形式下化学成分溶出性能与抗惊厥作用的差异性进行研究,为僵蚕入药方式的选择提供参考。方法:测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液的干浸膏得率,采用高效液相色谱法测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液中草酸铵的含量,采用二喹啉甲酸法测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液中蛋白质含量。取小鼠按随机数字表法分为正常组(1%羧甲基纤维素钠溶液)、模型组(1%羧甲基纤维素钠溶液)、阳性组(苯妥英钠,2 mg/kg)以及僵蚕煎液和粉末混悬液的高、中、低剂量组(以生药计分别为0.75、1.5、3 g/kg),每组20只;灌胃给药60 min后给予小鼠电刺激,记录小鼠惊厥率。结果:僵蚕煎液与粉末胃液溶液的干浸膏得率分别为22.08%、26.40%(P<0.05),草酸铵含量分别为11.22%、16.83%(P<0.05),蛋白质含量分别为3.39%、4.92%(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠惊厥率显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠的惊厥率均显著降低(P<0.05或P<0.01),且僵蚕粉末混悬液组小鼠惊厥率均低于同剂量煎液组。结论:僵蚕粉末仿生胃液中化学成分的溶出性能优于煎液,且僵蚕粉末抗惊厥效果较煎液好。

桔梗方提取液喷雾干燥工艺优选

本文采用喷雾干燥法优化桔梗方提取液的喷雾干燥工艺条件。以喷干粉物料状态、出粉率和含水率为指标,通过单因素试验确定喷雾干燥影响因素;以喷干粉出粉率、桔梗总皂苷含量和含水率为指标,选取进料量、进风口温度、空气流量为考察因素,采用正交试验法优选桔梗方提取液的喷雾干燥工艺。结果表明,优选的喷雾干燥工艺为进料量25%,进风口温度180℃,空气流量700 H/L,提取液相对密度1.07(25℃)。该优选工艺合理、稳定,可为桔梗方的工业化生产提供实验依据。

生附子煮散工艺及与传统饮片煎出效果对比研究

目的优选生附片煮散工艺,并与附子传统饮片煎煮液中毒性成分和有效成分进行比较,探索其"减毒存效"作用机理,为附子临床应用提供指导原则。方法采用HPLC法测定附子煎煮液中6种单、双酯生物碱的质量分数,并以质量分数和干膏率为评价指标,考察生附片煮散主要影响因素(粒度、浸润时间、煎煮时间、煎煮次数),优选出生附片最佳煮散工艺;比较生附片煮散饮片和附子传统饮片(生附片和黑顺片)煎煮液中成分溶出差异。结果生附片最佳煮散工艺为:5~10目生附片煮散饮片加入400 m L清水,浸泡20 min,武火煮沸,文火煎煮30 min,滤过,即得。生附片中双酯型生物碱质量分数较高,需要经过60 min煎煮后才消失完全;生附片煮散饮片仅需煎煮30 min,其双酯型生物碱就基本消失,且其单酯型生物碱和干膏率分别是生附片煎煮液的1.63倍和1.26倍,黑顺片的4.22倍和3.68倍。结论生附子煮散工艺具有毒性低,成分溶出高的特点,且操作简单、稳定可控,是一种较为理想煎煮工艺。

益母草压制饮片的药学研究

目的:比较益母草饮片压制前后的煎出效果。方法:以盐酸益母草碱含量和干膏率为指标,通过复方煎煮,溶出曲线,单味煎煮比较两者水煎液的指标性成分的含量,比较两者差异。结果:压制饮片与传统饮片的水煎液的指标性成分的含量、煎出物等检测指标无明显差异。结论:压制饮片不影响有效成分的煎出,可保证汤剂煎煮质量。

正交试验法优选桃芍醒脑胶囊的提取工艺

目的:优选桃芍醒脑胶囊的提取、纯化工艺条件,为工业化生产提供参考。方法:以出膏率、芍药苷含量为评价指标,采用正交试验法分别优选桃芍醒脑胶囊的提取工艺和分离纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,每次1.5 h,药液浓缩至相对密度1.20,加95%乙醇,使药液含醇至70%。结论:所优选的工艺稳定、合理,有效成分提取率高,适合工业化生产。

延胡索总生物碱提取工艺的实验研究

目的:筛选延胡索总生物碱的最佳提取工艺。方法:按正交试验表提取,利用生物碱易溶于酸水难溶于碱水的特点对提取物纯化,采用紫外分光光度法测定总生物碱含量,以延胡索总生物碱含量及干膏率为检测指标,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,提取3次,2h/次。结论:该工艺提取率高,稳定性好,为延胡索总生物碱的进一步药理作用研究提供参考。

山药茯苓复合酵素的发酵工艺优化及其发酵前后 总多糖含量对比分析

以总多糖含量和干浸膏得率为评价指标、植物乳酸杆菌为发酵菌种,通过正交设计试验优化水提取工艺及发酵工艺,采用紫外-可见分光光度法(苯酚-硫酸法)测定水提取工艺及发酵工艺各样品中总多糖的含量。结果表明,山药、茯苓等5味药食同源中药水提液的最佳提取工艺为水提温度95℃;加水量为药材量的12,10倍;提取时间为2.0,1.5 h;超声浸泡时间为0.5 h;山药茯苓复合酵素的最优发酵工艺为接种量为发酵液总量的10%,发酵温度为31℃,发酵时间为72 h,在此优化的发酵工艺条件下,山药茯苓复合酵素的总多糖含量高达23.97%,是发酵前水提物总多糖含量(8.796%)的2.725倍。通过植物乳酸杆菌发酵制作的山药茯苓复合酵素中降血脂活性成分总多糖含量比发酵前含量显著增加(p=0.0001),该产品有望开发成降血脂的保健食品。

利用作物模型提取小麦干热风灾损方法探讨

如何将干热风灾害对小麦造成的产量损失从全部产量损失中提取出来,是目前小麦干热风研究的一个难点。根据小麦生物学特性以及产量结构与干热风发生规律的关系,构建了小麦作物模型,并利用河南省19812004年气象资料与小麦产量资料对模型进行了分析与验证。结果表明:利用作物模型方法得到的小麦产量损失与传统方法得到的产量损失相近,两者的标准均方根误差(NRMSE)为0.36,平均准确率为68.69%,决定系数(R2)为0.81。这表明利用小麦作物模型来提取干热风灾损是可行的,可以用于干热风非典型年份的灾害产量损失计算。