目的评价自拟独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常的疗效。方法将符合入选标准的89例腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常患者,采用随机数字表法分为对照组44例、治疗组45例。对照组口服甲钴胺胶囊,治疗组口服自拟独活寄...目的评价自拟独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常的疗效。方法将符合入选标准的89例腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常患者,采用随机数字表法分为对照组44例、治疗组45例。对照组口服甲钴胺胶囊,治疗组口服自拟独活寄生汤。2组均连续治疗4周。采用VAS量表评价下肢疼痛程度,应用尼龙绳实验评价下肢麻木程度;采用Oswestry功能障碍指数(Oswestry Disability Index, ODI)评价腰椎功能;采用WHO生存质量量表(World Health Organization Quality of Life, WHOQOL-BREF)评价生活质量,比较2组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(42/45)、对照组为75.0%(33/44),2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.641,P=0.018)。治疗后,治疗组VAS评分、ODI评分均低于对照组(t值分别为11.440、8.976,P<0.01),尼龙绳实验评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组(t值分别为10.524、6.221,P<0.01)。结论自拟独活寄生汤可明显改善腰椎间盘突出症患者椎间孔镜术后的下肢疼痛、麻木及腰椎功能和生活质量。展开更多
文摘目的评价自拟独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常的疗效。方法将符合入选标准的89例腰椎间盘突出症椎间孔镜术后感觉异常患者,采用随机数字表法分为对照组44例、治疗组45例。对照组口服甲钴胺胶囊,治疗组口服自拟独活寄生汤。2组均连续治疗4周。采用VAS量表评价下肢疼痛程度,应用尼龙绳实验评价下肢麻木程度;采用Oswestry功能障碍指数(Oswestry Disability Index, ODI)评价腰椎功能;采用WHO生存质量量表(World Health Organization Quality of Life, WHOQOL-BREF)评价生活质量,比较2组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(42/45)、对照组为75.0%(33/44),2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.641,P=0.018)。治疗后,治疗组VAS评分、ODI评分均低于对照组(t值分别为11.440、8.976,P<0.01),尼龙绳实验评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组(t值分别为10.524、6.221,P<0.01)。结论自拟独活寄生汤可明显改善腰椎间盘突出症患者椎间孔镜术后的下肢疼痛、麻木及腰椎功能和生活质量。