丰田卡罗拉汽车发动机DualVVT—I系统结构及控制功能

卡罗拉汽车发动机采用Dual VVT-I系统,通过优化配气正时,使发动机在动力性、燃油经济性和排放等方面得到极大的改善;文章从该系统的主要部件的结构及工作原理入手,分析了该系统所实现的控制功能,为对该系统的检修提供分析与诊断思路。

偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水中的钙

研究了显色剂偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水样中的钙 (Ⅱ )。方法结果表明 :在PH 值为 10 5时 ,钙 (Ⅱ )与偶氮氯磷Ⅰ形成 1∶1的红色络合物 ,在 5 80nm处有最大吸收 ,参比波长为 5 2 0nm。方法的线性范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,回收率为 98～ 10 1% ,表观摩尔吸光系数ε′ =2 66× 10

轮状病毒NSP1和NSP3蛋白真核表达载体构建、表达及其调控Ⅰ型干扰素信号通路的功能

【目的】旨在构建轮状病毒(Rotavirus,RV)非结构蛋白1(NSP1)和3(NSP3)真核表达载体,并在人胚肾上皮HEK239T细胞中表达,随后研究轮状病毒NSP1和NSP3在体外初步影响IFN-β/ISRE报告基因活性。【方法】首先合成猿轮状病毒SA11株NSP1、NSP3编码基因连接到克隆载体pUCm-T上,通过PCR技术扩增目的片段,再以真核表达载体pRK-Flag、pRK-HA为骨架构建出可特异性表达重组蛋白pRK-Flag-NSP1/pRK-HA-NSP1、pRK-Flag-NSP3/pRK-HA-NSP3的真核表达质粒,经酶切及测序鉴定正确后将质粒转染到HEK293T细胞中,通过Western blot鉴定NSP1/NSP3蛋白的表达。随后,将重组质粒pRK-Flag-NSP1/pRK-Flag-NSP3与IFN-β-Luc/ISRE-Luc质粒共转染至HEK239T细胞,经RIG-IN(RIG-I活化结构域)的刺激后利用双荧光素酶报告基因系统判定NSP1/NSP3蛋白对IFN-β/ISRE报告基因活性的影响。【结果】成功克隆了NSP1和NSP3全长基因,构建了猿轮状病毒SA11株NSP1、NSP3蛋白真核表达质粒pRK-Flag-NSP1/pRK-HA-NSP1、pRK-Flag-NSP3/pRK-HA-NSP3,并在HEK293T细胞中转染表达,Western blot确定了NSP1和NSP3蛋白成功表达。重组质粒pRK-Flag-NSP1和pRK-Flag-NSP3可显著降低RIG-IN诱导的双荧光素酶活性。【结论】NSP1和NSP3蛋白可抑制RIG-IN刺激的IFN-β和ISRE启动子活性,证明NSP3蛋白和已报道的NSP1蛋白一样具有抑制IFN-β信号通路的功能,为深入研究NSP3蛋白调控Ⅰ型干扰素信号通路的作用机制奠定理论基础。

双波长分光光度法测定食品中的钙

本实验研究偶氮胂I与钙的显色反应,在平平加存在下,pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲体系中,钙与偶氮胂Ⅰ形成稳定的紫色络合物,以480nm为参比波长,570nm为测定波长,建立了双峰双波长分光光度法测定钙含量的新方法。结果表明:本法较单波长光度法有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数为6.16×104L/mol·cm,钙含量在0～1.3μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于食品中钙的测定,结果满意。

利用双口RAM实现双机系统的通信

提出通过双口RAM的数据交换来实现对基于ISA总线和MultiBus-Ⅰ总线双机的通信方式。介绍双口RAM的数据交换、技术特征、CPLD逻辑说明及段地址选择。

上位机历史数据库的HA改进

针对控制系统中上位机HM I软件单一历史数据库可靠性不高、最大历史数据量不能超过2G的限制,探讨了一种低成本的PostgreSQL历史数据库替代方案。以两台普通微机组成集群,并在其上实现了基于Slo-ny-I的历史数据库双机实时热备系统。这一"高可用集群"[H igh-Availab ility(HA)C luster]配置方案极大地提高了历史数据的安全性。

IDegLira中国人群研究浅析

针对2型糖尿病发病机制的多个靶点的联合降糖治疗是一项重要的治疗策略,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(IDegLira)已在DUAL系列研究中证实了其在不同病程2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中具有有效性和安全性。本文将结合IDegLira的研发背景,简要介绍和解读DUALⅠ和DUALⅡ中国研究的结果,以期帮助临床医生在实践中扩大治疗选择范围。

双波长HPLC同时测定丹参中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮II_A的含量

目的：建立双波长HPLC测定丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量的方法.方法：使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长245 nm （丹参酮Ⅰ）和269nm（隐丹参酮和丹参酮ⅡA）.结果：隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在各自进样量范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,各成分平均回收率均在98.0％ ～ 100.1％ （n =6）,各成分回收率RSD均不过3.0.结论：该方法快速、准确、简便,可作为丹参中主要菲醌类成分的质控与评价方法.

双波长-UPLC法同时测定胡黄连中4个环烯醚萜类成分的含量

目的:建立同时测定中药材胡黄连中环烯醚萜类成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ含量的双波长-UPLC法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温:28℃;流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^-1;检测波长分别为275 nm(胡黄连苷Ⅰ和Ⅱ)、295 nm(胡黄连苷Ⅲ和Ⅳ)。结果:胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ在质量浓度为4.44~88.72μg·mL^-1(r=1.000)、17.23~344.61μg·mL^-1(r=1.000)、1.97~39.35μg·mL^-1(r=1.000)、1.98~39.51μg·mL^-1(r=1.000)范围内与峰面积线性相关,平均回收率分别为102.4%、98.8%、96.5%、101.9%,RSD分别为1.0%、2.3%、1.1%、2.0%。结论:该方法操作简便、快速、重复性好、结果准确可靠,适用于胡黄连的质量控制。