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HPLC多波长切换指纹图谱结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律 被引量:1
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作者 张磊 任榕霞 +2 位作者 丁宁 崔伟亮 李慧芬 《药学研究》 CAS 2024年第2期154-158,共5页
目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测... 目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测定方法,测定17批白术和17批土白术的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、OPLS-DA分析进行统计分析。结果 白术指纹图谱中共标定9个共有峰,土白术指纹图谱中共标定10个共有峰。指认了新绿原酸、绿原酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮6个成分,土炒后1号峰、4号峰(白术内酯Ⅲ)、8号峰(白术内酯Ⅱ)峰面积增加,2号峰(新绿原酸)、3号峰(绿原酸)、5号峰、6号峰、7号峰、9号峰(白术内酯Ⅰ)、10号峰(苍术酮)土炒后峰面积均降低。结论 所建立指纹图谱方法能够系统地分析白术土炒前后化学成分的变化规律,可为进一步规范白术土炒工艺,制定土白术专属性质量标准,研究土白术炮制原理提供实验基础。 展开更多
关键词 白术 土白术 高效液相色谱-二极管阵列检测器指纹图谱 多波长切换 化学计量学 成分变化
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Simultaneous Determination of Six Constituents in Cangbaiqutong Capsule by HPLC Wavelength Switching Technique 被引量:1
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作者 Jing WU Hongyan LIU +1 位作者 Bo YU Zhong JIA 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第4期20-23,共4页
[Objectives] To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) wavelength switching method for the simultaneous determination of content of six constituents (phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflo... [Objectives] To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) wavelength switching method for the simultaneous determination of content of six constituents (phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflorin, tetrandrine, berberine hydrochloride and paeonol) in Cangbaiqutong capsules, and provide a scientific basis for the comprehensive evaluation of the quality of Cangbaiqutong capsule.[Methods] The chromatographic column of Waters XSELECT CSH-C 18 (4.6 mm × 150 mm, 5 μm), the mobile phase of acetonitrile-0.1% phosphate solution, gradient elution (0-15 min,10%-18% A;15-30 min,18%-50% A;30-35 min, 50%-10% A);the flow rate of 1.0 mL/min, wavelength switching of 284 (0-7 min, phellodendrine), 274 (7-10 min, gentiopicrin), 230 (10-14 min, paeoniflorin) and 274 nm (14-35 min, tetrandrine, berberine hydrochloride, paeonol), the injection volume of 10 μL.[Results] There was a good linear relationship between the area of chromatographic peak and the injection volume of phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflorin, tetrandrine, berberine hydrochloride and paeonol in the range of 0.150-1.504, 0.768-7.680, 1.096-10.960, 0.220-2.200, 0.296-2.956, 0.0345-0.345 μg, respectively;the average recovery rates ( n =6) were 98.3%, 99.2%, 98.8%, 98.8%, 99.1% and 98.2%, respectively;the RSD value was 1.32%, 1.46%, 1.08%, 1.31%, 1.26% and 1.21%, respectively.[Conclusions] The method can be used to determine many kinds of constituents at the same time, and the operation is simple, accurate and reproducible, and can be used for the quality control of compound Cangbaiqutong capsules. 展开更多
关键词 hplc Cangbaiqutong CAPSULE Wavelength switching Simultaneous determination Phellodendrine CHLORIDE Gentiopicrin PAEONIFLORIN TETRANDRINE Quality control
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HPLC-DAD法测定铁筷子中香草酸和阿魏酸的含量
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作者 郭瑛 李安林 +2 位作者 贺元 冯倩倩 田莉 《特产研究》 2024年第5期78-81,共4页
本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;... 本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长(0~15 min,280 nm,香草酸;15~70 min,327 nm,阿魏酸);进样量10μL。香草酸、阿魏酸的分离度均>1.5,分离效果好,分别在22.72~727.00μg/mL、9.69~310.00μg/mL范围内呈良好线性关系,r> 0.999;平均回收率(RSD)分别为101.08%(3.09%)、98.98%(3.11%),铁筷子样品S1中阿魏酸和香草酸的含量最高,S1中香草酸含量为(0.77±1.42) mg/g,阿魏酸含量为(0.36±1.32)mg/g。本研究建立的HPLC-DAD波长切换法灵敏、准确,重复性好,可用于铁筷子药材中香草酸和阿魏酸含量的测定。 展开更多
关键词 铁筷子 香草酸 阿魏酸 hplc-DAD波长切换法
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HPLC法同时测定茴香橘核丸中7种成分
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作者 侯建忠 李瑶 +3 位作者 朱顺娟 魏伟 侯晓玲 殷丽 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第3期66-69,共4页
建立HPLC法同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方法。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,... 建立HPLC法同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方法。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm、290 nm(分时段切换),柱温31℃。结果显示,橙皮苷在60.42~362.55μg/mL、补骨脂素在4.88~29.25μg/mL、延胡索乙素在40.72~244.35μg/mL、异补骨脂素在5.20~31.20μg/mL、木香烃内酯在10.72~64.35μg/mL、反式茴香脑在6.28~37.65μg/mL、去氢木香内酯在11.90~71.40μg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系均良好,R2分别为0.9997、0.9993、0.9997、1.0000、0.9999、0.9998、0.9997,其平均加样回收率为90.33%~100.03%,RSD为1.26%~2.85%。该方法专属性强、测定结果准确,可为茴香橘核丸含量测定提供参考。 展开更多
关键词 茴香橘核丸 含量测定 hplc 分时段切换波长
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HPLC双波长同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分含量
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作者 邱婧然 鲁思祺 +1 位作者 赵永恒 郝新才 《广州化工》 CAS 2024年第3期86-88,共3页
建立多波长HPLC同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分的方法。采用X-Bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长分别为207 nm(麻黄碱、伪麻黄碱)和237 nm(甘草苷、甘草酸),流速为1.0 ... 建立多波长HPLC同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分的方法。采用X-Bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长分别为207 nm(麻黄碱、伪麻黄碱)和237 nm(甘草苷、甘草酸),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃。结果表明:麻黄碱、伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸4个成分在各自线性范围内均有良好的线性关系;精密度、稳定性(24 h)和重复性试验的RSD均小于1.50%(n=6)。该方法可同时测定麻杏石甘汤的主要有效成分,结果稳定,重复性好。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 hplc 多波长切换 含量测定
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Development of simple HPLC/UV with a column-switching method for the determination of nicotine and cotinine in hair samples
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作者 Masayoshi Tsuji Yayoi Mori +7 位作者 Hideyuki Kanda Teruna Ito Tomoo Hidaka Takeyasu Kakamu Tomohiro Kumagai Takehito Hayakawa Yoneatsu Osaki Tetsuhito Fukushima 《Health》 2013年第4期687-694,共8页
Nicotine and cotinine in hair are good biomarkers for assessing long-term exposure to smoking. However, analytical devices such as GC/MS are associated with high cost and are not widely used. HPLC/UV is used widely in... Nicotine and cotinine in hair are good biomarkers for assessing long-term exposure to smoking. However, analytical devices such as GC/MS are associated with high cost and are not widely used. HPLC/UV is used widely in laboratories, but is unsuitable for measurement of minor constituents, except when using the column-switching method. Thus, we aimed to establish a simple, inexpensive and sensitive method based on HPLC/UV with column switching for measuring nicotine and cotinine in hair. First, we compared the presence and absence of a column selection unit. We then measured amounts of nicotine and cotinine in hair samples collected from the general population, and compared both the corresponding levels and the detection limits with those in previous studies. Finally, initial and running costs of HPLC/UV were compared with other analytical methods. As one of the results, the areas of nicotine and cotinine measured by HPLC/UV with column-switching method were 12.9 and 16.9 times greater, respectively, than those without the column-switching method. The amount of nicotine and cotinine in hair was significantly correlated to number of cigarettes smoked per day (r = 0.228, p = 0.040). In addition, the HPLC/UV method showed similar sensitivity and detection limit (nicotine, 0.10 ng/mg;cotinine, 0.08 ng/mg) as reported in previous studies. The cost of the HPLC/UV method is lower than that of other analytical methods. We were able to establish a low-cost method with good sensitivity for measuring nicotine and cotinine in hair. The HPLC/UV with a column-switching method will be useful as a first step in screening surveys in order to better understand the effects of smoking exposure. 展开更多
关键词 hplc/UV COLUMN-switching Method NICOTINE HAIR COTININE
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HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸
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作者 田海燕 刘向国 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期164-167,共4页
目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30... 目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长276 nm(阿司匹林)、284 nm(双嘧达莫)和303 nm(水杨酸)。结果:阿司匹林、双嘧达莫和游离水杨酸分别在38.37~383.71、9.60~96.05和1.02~10.21μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.88%(RSD=0.23%)、99.01%(RSD=0.46%)和100.99%(RSD=0.75%)。本法与标准方法含量测定结果无明显差异。含量均匀度A+2.2S在4.7~6.4。结论:建立的含量测定方法,操作简单,更适用于阿司匹林双嘧达莫片的质量控制。 展开更多
关键词 阿司匹林 双嘧达莫 游离水杨酸 含量测定 含量均匀度 hplc-DAD波长切换法
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Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching 被引量:2
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作者 叶利民 李章万 +1 位作者 洪诤 钱广生 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第4期30-33,共4页
High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 ... High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 (25~40 mm) after simple dilution with distilled water. Distilled water was used to wash out protein and other polar components in plasma. After switching, the concentrated lansoprazole was eluted in the backflush mode onto a Shimpack CLC ODS column with methanol 0 2 mol·L 1 ammonium acetate (65:35) as mobile phase. Purge solutions were used for clean up and for regenerating the pretreatment column. The method showed good precision and recovery. The detection limit was 0 005 mg·L -1 plasma. The RSD’s (intra and interday) were less than 2 5% and 5 3% respectively. The method has been successfully used to determine pharmacokinetics of lansoprazole in Chinese volunteers. 展开更多
关键词 LANSOPRAZOLE hplc PHARMACOKINETICS Column switching technique
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HPLC-PDA波长切换法测定远志-石菖蒲药对中4种主要成分的含量
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作者 孟雪 张瑜 +5 位作者 王娣 张玉茹 崔小敏 任慧 陈志永 陈娟 《中南药学》 CAS 2023年第12期3326-3330,共5页
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,... 目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为257 nm、320 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温30℃。结果 远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚在各自质量浓度范围与峰面积线性关系良好(r均≥0.9998),精密度、重复性、稳定性RSD值均小于5.0%;低、中、高浓度的平均加样回收率在100.79%~103.57%;远志-石菖蒲药对中远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚含量平均值分别为0.5829、3.7005、6.3593、1.4827 mg·g^(-1)。结论所建立的多成分含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于远志-石菖蒲对药的质量控制。 展开更多
关键词 远志-石菖蒲 药对 切换波长 含量测定 高效液相色谱-二极管阵列检测器
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HPLC多波长切换法同时测定小儿咽扁颗粒中11种成分的含量 被引量:2
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作者 姜军华 陈建兰 +1 位作者 许妍 吴良发 《中国药事》 CAS 2023年第2期199-204,共6页
目的:为更好地控制小儿咽扁颗粒的质量,建立HPLC法同时测定小儿咽扁颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野鸢尾苷、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、哈巴俄苷、肉桂酸、野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素11种成分的... 目的:为更好地控制小儿咽扁颗粒的质量,建立HPLC法同时测定小儿咽扁颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野鸢尾苷、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、哈巴俄苷、肉桂酸、野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素11种成分的含量。方法:基于波长切换技术的HPLC法,色谱柱为Agilent 5T-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,检测波长分别为327、280 nm。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野鸢尾苷、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、哈巴俄苷、肉桂酸、野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素线性范围分别为0.029~0.43、0.12~1.82、0.020~0.30、0.031~0.47、0.030~0.45、0.058~0.87、0.038~0.57、0.0090~0.13、0.012~0.19、0.026~0.39、0.0031~0.047μg,相关系数r≥0.9996;平均加样回收率分别为98.55%、98.58%、96.12%、93.22%、97.42%、93.88%、95.63%、101.73%、97.37%、97.50%、95.69%,RSD分别为0.69%、1.45%、2.08%、1.88%、1.75%、2.69%、1.46%、2.70%、1.26%、2.59%、1.62%。结论:该方法简单准确,重复性良好,可用于小儿咽扁颗粒质量控制。 展开更多
关键词 小儿咽扁颗粒 波长切换法 高效液相色谱法 含量测定 质量控制
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基于HPLC通信技术的集抄运维设备研制及应用 被引量:1
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作者 杨光润 李腾斌 +1 位作者 杨森 范文矫 《云南电力技术》 2023年第3期91-96,共6页
目前低压集抄通信单元存在技术标准多、版本信息杂且不能互联互通的问题,为进一步提高数据运维人员采集故障处理效率,本文设计了一款基于HPLC(高速电力线载波)通信技术的故障诊断和协议转换设备。该设备具有便携易用、检测速度快、功能... 目前低压集抄通信单元存在技术标准多、版本信息杂且不能互联互通的问题,为进一步提高数据运维人员采集故障处理效率,本文设计了一款基于HPLC(高速电力线载波)通信技术的故障诊断和协议转换设备。该设备具有便携易用、检测速度快、功能丰富等特点,能够对低压集抄系统中不同版本的单/三相载波模块、路由模块、电能表等进行故障检测和版本切换。 展开更多
关键词 hplc 故障检测设备 协议切换 运维
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白术高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量测定研究 被引量:1
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作者 李春沁 凌海燕 +2 位作者 开拓 杨安东 杨军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期419-426,共8页
目的 建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分... 目的 建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行化学计量学研究,对其差异性成分白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮进行含量测定。结果 建立了白术HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,并鉴定出其中4个成分;37批样品与对照图谱相似度为0.539~0.996;不同产地、不同批次样品质量存在较大差异,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮和未知成分峰9是影响白术质量的重要因素。结论 该研究建立的指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、稳定、准确、可靠,可为白术的整体质量评价和质量标准的提升提供参考,为其药效物质基础研究及其相关复方研究等奠定基础。 展开更多
关键词 白术 高效液相色谱法 多波长切换 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法判别分析 含量测定
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柱切换HPLC法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度 被引量:7
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作者 黄英 邹远高 +2 位作者 梁茂植 秦永平 余勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期279-281,共3页
柱切换 HPL C法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度。血浆样品加头孢羟氨苄为内标 ,用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗 ,水相进样后经在线净化 ,由流动相洗脱切入 C1 8分析柱进行分离测定。阿莫西林和克拉维酸线性范围分别为 0 .5~ 16... 柱切换 HPL C法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度。血浆样品加头孢羟氨苄为内标 ,用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗 ,水相进样后经在线净化 ,由流动相洗脱切入 C1 8分析柱进行分离测定。阿莫西林和克拉维酸线性范围分别为 0 .5~ 16和 0 .2 5~ 5 μg/ ml,净化回收率分别为 92 .8%~ 95 .2 %和 77.3%~80 .8% ,方法回收率分别为 94 .0 %~ 96 .1%和 88.9%~ 97.6 % ,日内 RSD分别为 0 .6 3%~ 1.6 1%和 1.4 5 %~ 2 .94 % ,日间 RSD2 .30 %~ 5 .31%和 5 .0 2 %~ 7.37%。本法准确可靠 。 展开更多
关键词 阿莫西林 克拉维酸 高效液相色谱法 柱切换 浓度测定 hplc
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HPLC柱切换法测定抗癌药米托蒽醌血浆浓度 被引量:14
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作者 郭平 叶利民 +2 位作者 伍朝筼 李章万 武铁生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期367-370,共4页
新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shim... 新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shimpack CLC-ODS为分析柱(15cm×6 mm ID),甲醇—乙酸铵缓冲液(0.2 mol/L,pH 1.9)(48:52)为流动相,658 nm检测,内标法定量。净化富集样品操作简便,回收率好(85.5%);米托蒽醌的检测限为0.5 ng。血浆中最低检出浓度为6 ng/ml。日内变异系数为2.8~11%,日间变异系数为4.0~13.8%。在浓度为10~1000 ng/ml血浆范围内,呈线性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱 柱切换 米托蒽醌
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HPLC柱切换法血浆直接进样测定糖肾平 被引量:10
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作者 郭平 李章万 +2 位作者 陈朝红 邓尚平 唐尚国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期452-455,共4页
采用HPLC柱切换技术,以Merck Lichroprep RP2(25~40μm)为预处理柱填料,以水为预处理流动相,以0.2mol/L乙酸-乙酸铵为净化清洗液,血浆直接进样,在线富集净化样品。血浆样品以0.2ml/min慢速转移通过预处理柱,净化回收率达80%。以Shimpa... 采用HPLC柱切换技术,以Merck Lichroprep RP2(25~40μm)为预处理柱填料,以水为预处理流动相,以0.2mol/L乙酸-乙酸铵为净化清洗液,血浆直接进样,在线富集净化样品。血浆样品以0.2ml/min慢速转移通过预处理柱,净化回收率达80%。以ShimpackCLC-ODS为分析柱(15cm×6mm,ID),甲醇-异丙醇-0.2mol/L 乙酸铵(61:5:34)为分析流动相,310nm波长检测,外标法定量测定人体血浆中糖肾平的浓度。血浆样品仅需稀释后即可进样,净化富集样品操作简便,预处理柱可长期反复进样使用。血浆中最低检测浓度为30ng/ml,日内变异系数为2.0%~5.4%,日间变异系数为2.4%~2.7%,在浓度为60~2020ng/ml血浆范围内呈线性关系。 展开更多
关键词 柱切换 降糖药 糖肾平 hplc
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用HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁 被引量:8
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作者 郭平 叶利民 +2 位作者 陆彬 贺英菊 李章万 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期622-625,共4页
本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测... 本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测,采用外标法定量。测定H_2-受体拮抗剂法莫替丁人体血药浓度的方法。该法净化过程简便,为自动净化血浆样品提供了一选择方法。回收率好(81.10~84.75%);法莫替丁的检测限约为2.4 ng,血浆中最低检出浓度约为12 ng/ml。日内变异系数为4.1%,日间变异系数为4.9%;在浓度为15~210 ng/ml血浆范围内呈线性关系。 展开更多
关键词 法莫替丁 hplc 血药浓度
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HPLC柱切换法测定血浆和尿样中头孢克肟浓度 被引量:10
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作者 刘皋林 沙瑞国 +2 位作者 高申 沈意翔 王世祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期216-221,共6页
用双泵HPLC柱切换系统直接进样测定血浆和尿样中头孢克肟(cefixime,CFIX)的浓度。血浆和尿样的回收率分别为99.1%和98.6%;最低检测浓度分别为0.05和0.2μg/ml;日内和日间的RSD小于5%;血浆和尿样浓度分别在0.1~3.2和1.0~32μg/ml范围... 用双泵HPLC柱切换系统直接进样测定血浆和尿样中头孢克肟(cefixime,CFIX)的浓度。血浆和尿样的回收率分别为99.1%和98.6%;最低检测浓度分别为0.05和0.2μg/ml;日内和日间的RSD小于5%;血浆和尿样浓度分别在0.1~3.2和1.0~32μg/ml范围内呈线性相关。此方法集样品净化、富集成分和色谱分析一次连续进行,操作简便、快速,可以进较大的样品量,灵敏度相对明显提高。 展开更多
关键词 头孢克肟 高效液相色谱
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HPLC柱切换法血浆直接进样测定环丙氟哌酸 被引量:13
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作者 李章万 郭平 郭群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期16-18,共3页
本文用HPLC柱切换技术,以MercklichroprepRP2(25~40μm)为预处理柱填料,ShimpackCLC-ODS为分析柱,水为预处理流动相,0.2mol/L乙酸和乙酸铵为净化清洗液,在线净化富集样品;... 本文用HPLC柱切换技术,以MercklichroprepRP2(25~40μm)为预处理柱填料,ShimpackCLC-ODS为分析柱,水为预处理流动相,0.2mol/L乙酸和乙酸铵为净化清洗液,在线净化富集样品;通过柱自动切换,以甲醇-乙酸铵(0.2mol/L,pH2.7)(32∶65)为分析流动相,将净化富集于预处理柱上的被测组分冲至分析柱上分离,在280nm处测定。本法操作简单,血浆中环丙氟哌酸含量以外标法定量,日间相对标准偏差为0.7~2.2%,日内相对标准偏差为1.1~3.3%,在浓度为103~5150ng/ml范围内线性良好,r=0.9999,最低检测浓度达52ng/Ml血浆。 展开更多
关键词 高效液相色谱 环丙氟哌酸 血浆
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HPLC柱切换法血浆直接进样测定氟康唑 被引量:7
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作者 李章万 郭平 +2 位作者 叶利民 洪诤 王浴生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期773-777,共5页
建立了用HPLC柱切换测定血浆中氟康唑的方法。血样用0.2mol·L-1醋酸溶液简单稀释后注入填充LiChromprepRP2(25~40μm)的预柱上,用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白和其它极性成分。切换后,浓缩在预柱... 建立了用HPLC柱切换测定血浆中氟康唑的方法。血样用0.2mol·L-1醋酸溶液简单稀释后注入填充LiChromprepRP2(25~40μm)的预柱上,用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白和其它极性成分。切换后,浓缩在预柱上的氟康唑被流动相甲醇-0.2mol·L-1醋酸按(pH2.7)(50:50)反冲到分析柱ShimpackCLC-ODS上进行分析。预柱用净化液进行清除和再生。本法有很好的精密度与回收率,检测限为0.12μg·ml-1血浆,日间和日内测定相对标准偏差均小于6%。此分析法已成功地用于测定自愿受试者的氟康唑药代动力学及生物利用度。 展开更多
关键词 氟康唑 药代动力学 高效液相色谱
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HPLC柱切换技术用于同时分析鱼腥草中3种黄酮类成分 被引量:4
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作者 彭丽华 卢红梅 +2 位作者 郭方遒 蔡品品 梁逸曾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期109-112,共4页
利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙... 利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙腈-0.05%磷酸溶液作流动相,对鱼腥草中的3种黄酮类成分进行分析。该方法在10.0~1 000.0 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.998,回收率为95%~99%,RSD值均小于3%。该方法操作简便、快速,可作为分析鱼腥草中黄酮类组分的有效手段。 展开更多
关键词 鱼腥草 黄酮类组分 柱切换技术 hplc
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