美沙拉嗪的合成工艺改进

以对硝基苯酚为起始原料,经Duff醛基化、在溴化铜/叔丁基过氧化氢/叔丁醇钾条件下氧化、氯化亚锡/浓盐酸体系中还原得到目标化合物美沙拉嗪,总收率为54%,化合物结构经IR、~1H NMR表征。在Duff醛基化反应过程中,采用对甲苯磺酸为催化剂,简化了操作,收率由文献的67%提高至93%。整条路线操作简单,适合工业化生产。