Dusp7基因在急性髓系白血病中的表达及其意义

目的研究Dusp7基因在急性髓细胞白血病（AML）中的表达及其意义。方法应用实时定量PCR方法检测10名正常健康人、55例AML患者骨髓单个核中Dusp7基因的表达水平及其与临床特征的关系。结果初治、复发组Dusp7基因的表达明显高于正常对照组和完全缓解组（P〈0．05），Dusp7低表达组完全缓解率高于高表达组（P〈0．05），Dusp7基因的表达与患者年龄、性剐、初诊时白细胞数、核型、免疫表型无关。结论Dusp7基因在AML患者中表达增加，Dusp7高表达组完全缓解率明显低于Dusp7低表达组。

MicroRNA-31对HIV感染者CD4^+T细胞CD69表达的影响及机制

目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-31对HIV感染者CD4^+T细胞表面CD69表达的影响及作用机制。方法通过流式细胞仪分析健康对照与HIV感染者的CD4^+T细胞活化后CD69表达情况。在健康人外周血单个核细胞中转染antagomir-miR-31抑制miR-31表达,观察CD4^+T细胞活化后CD69表达情况。采用生物信息学方法预测miR-31靶基因及相关通路,并在293T细胞系中过表达和抑制miR-31,通过实时荧光定量PCR检测相关靶基因的表达。结果与健康对照相比,HIV感染者CD4^+T细胞在抗-CD3/CD28抗体刺激活化后CD69表达更低。抑制miR-31表达后,CD4^+T细胞活化时CD69的表达与对照相比显著下降。miR-31低表达后T细胞活化信号通路KSR2和DUSP7表达升高。结论miR-31可以有效调节CD4^+T细胞表面CD69的表达,对HIV感染者早期免疫活化起重要作用。