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HPLC测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量 被引量:11
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作者 马潇 丁永辉 +1 位作者 徐培元 赵建邦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期657-659,共3页
目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,伊利特C18柱,以甲醇水(50∶50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8mL·min-1,检测波长:360nm。结果:木犀草素在7.072~35.360μg·mL-1,异鼠李素在1... 目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,伊利特C18柱,以甲醇水(50∶50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8mL·min-1,检测波长:360nm。结果:木犀草素在7.072~35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658~8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.9997,r异=0.9992。平均回收率分别为96.3,97.3,RSD分别为2.7,2.1。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于独一味制剂中黄酮类成分的分离与测定。 展开更多
关键词 独一味胶囊 木犀草素 异鼠李素 hplc
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HPLC内标法同时测定坤血安软胶囊中藁本内酯和6-姜酚的含量 被引量:4
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作者 文红梅 彭国平 +1 位作者 朱国元 朱荃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期371-374,共4页
目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法。方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1三氟乙酸水溶液(67∶33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚... 目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法。方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1三氟乙酸水溶液(67∶33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚的含量。结果:藁本内酯回收率为98.64(RSD=1.58),6-姜酚回收率为97.25(RSD=1.40)。内标法与标准曲线法的测定结果一致。结论:该方法稳定、可行、专属性好,可用于坤血安软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 坤血安软胶囊 hplc内标法 藁本内酯 6-姜酚
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HPLC法测定独一味软胶囊中木犀草素的含量 被引量:4
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作者 张明 宋艺君 《现代中医药》 CAS 2007年第5期80-81,共2页
目的建立独一味软胶囊中木犀草素的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(55:45),流速1.0 mL/m in,检测波长350 nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.5... 目的建立独一味软胶囊中木犀草素的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(55:45),流速1.0 mL/m in,检测波长350 nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.5%,RSD=1.80%(n=6)。结论本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于独一味软胶囊的含量的测定。 展开更多
关键词 独一味软胶囊 木犀草紊 高效液相色谱法
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HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量 被引量:2
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作者 孙东东 刘丽萍 李祥 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期333-334,共2页
目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关... 目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。 展开更多
关键词 妇康宁软胶囊 高效液相色谱法 绿原酸 含量测定
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HPLC法测定叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量
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作者 韦月早 崔相辉 杨世联 《大众科技》 2014年第9期198-199,190,共3页
目的:建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:wondasilTMC18(5um4.6×250mm);流动相:乙腈-二氯甲烷-甲醇(85:10:5);流速:0.8 mL/min;检测波长:446nm。结果:叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量... 目的:建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:wondasilTMC18(5um4.6×250mm);流动相:乙腈-二氯甲烷-甲醇(85:10:5);流速:0.8 mL/min;检测波长:446nm。结果:叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml^8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好(r=0.9995),平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论:所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。 展开更多
关键词 叶黄素 hplc 叶黄素越橘软胶囊
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HPLC-一测多评法测定连花清瘟胶囊中绿原酸、甘草苷、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷和大黄酸
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作者 陈燕军 吴有根 +1 位作者 魏惠珍 金浩鑫 《现代药物与临床》 CAS 2024年第3期609-614,共6页
目的建立高效液相色谱-一测多评法测定连花清瘟胶囊中绿原酸、甘草苷、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷、大黄酸的方法。方法使用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.4%磷酸水,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱... 目的建立高效液相色谱-一测多评法测定连花清瘟胶囊中绿原酸、甘草苷、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷、大黄酸的方法。方法使用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.4%磷酸水,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:280 nm。以连翘苷为内参物,建立其他5种成分的相对校正因子,一测多评法计算各成分。结果绿原酸、甘草苷、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷、大黄酸分别在0.243~4.861、0.112~2.248、0.087~1.732、0.247~4.949、0.370~7.402、0.095~0.952μg/mL线性关系良好(r≥0.9995),平均回收率分别为99.40%、101.0%、104.5%、98.17%、99.70%、99.58%,RSD值分别为1.12%、2.53%、3.15%、2.94%、1.41%、2.84%(n=6)。结论该法回收率高、重复性良好,为连花清瘟胶囊建立更全面的质量控制提供了新方法。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊 绿原酸 甘草苷 木犀草苷 连翘酯苷A 连翘苷 大黄酸 高效液相色谱 一测多评法
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高效液相色谱法测定茵栀黄软胶囊的稳定性 被引量:1
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作者 高秀丽 蒋倩 张敏 《中国实用医药》 2008年第1期3-4,共2页
目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(51:49),检测波长为277nm,流速为1.... 目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(51:49),检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。稳定性研究采用加速实验法。结果黄芩苷进样浓度在0.05149~0.574mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),该制剂中黄芩苷的平均加样回收率为98.4%,RSD=0.69%(n=5)。自制茵栀黄软胶囊经过3个月加速实验,黄芩苷相对含量无明显变化。结论 HPLC法能很好地分离、检测茵栀黄软胶囊中的黄芩苷,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定;自制茵栀黄软胶囊的稳定性较好。 展开更多
关键词 黄芩苷 hplc 茵栀黄软胶囊 加速实验法 稳定性
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尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究
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作者 蔡长春 李景苏 +1 位作者 杨尊湘 谢晓婵 《药学实践杂志》 CAS 1997年第5期288-290,共3页
本文用高效液相色谱法测定了8名健康志愿者单剂量口服尼莫地平软胶囊剂60mg和等剂量进口尼莫地平薄膜包衣片剂的生物利用度,结果表明两剂型的Tmax、Cmax、AUC均无显著差异(P>0.05),两剂型具生物等效性。
关键词 尼莫地平软胶囊 生物利用度 高效液湘色谱法
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高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中6种成分 被引量:3
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作者 周颖 昝珂 郑成 《化学分析计量》 CAS 2021年第2期56-60,共5页
建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测... 建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测波长分别为235 nm(山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)、330 nm(绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷)、360 nm(木犀草苷),流量为1 mL/min。山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的进样量在各自的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990,测定结果的相对标准偏差为0.21%~0.69%(n=6),平均加标回收率为94.0%~101.1%。该方法简单、准确、重现性好,适用于独一味软胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 独一味软胶囊 高效液相色谱–波长切换法 山栀苷甲酯 绿原酸 8-O-乙酰山栀苷甲酯 连翘酯苷B 毛蕊花糖苷 木犀草苷
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HPLC同时测定独一味软胶囊中的6种成分 被引量:7
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作者 高骁君 李璘 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期505-507,共3页
目的建立同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、芦丁、木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素等成分含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.3%磷酸)... 目的建立同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、芦丁、木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素等成分含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.3%磷酸),梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长235 nm。结果山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、芦丁、木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素的线性范围分别为0.67~10.68、1.29~20.65、1.36~21.8、0.65~10.46、0.69~10.98、0.13~2.08μg·m L^-1。平均加样回收率分别为95.1%、93.3%、98.2%、102.3%、97.6%、101.6%,RSD分别为2.6%、4.6%、3.0%、4.0%、3.5%、4.8%(n=6)。结论所用方法专属性好、精密度高,可为独一味软胶囊的质量标准研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 独一味软胶囊 芦丁 木犀草苷 毛蕊花糖苷 槲皮素 山栀苷甲酯 8-O-乙酰山栀苷甲酯
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