三种秦巴特色中药材的历史沿革与研究进展

秦巴地区特有的气候与水土环境使陕西成为中国生物多样性最丰富的省份之一。陕西自古就是重要的中药材适生区,有“天然药库”“秦地无闲草”等美誉,道地中药材有杜仲、秦艽、丹参和黄姜等。道地性的内核是自然环境与生态条件共同演化造就了中药材的性质与功效,为了从千年临床用药经验和研究中全面认识秦巴特色中药材,本研究通过古籍资料考证结合现代研究,选取不同种属3种秦巴特色中药材杜仲、秦艽和黄姜对采收加工、性味归经、炮制提取、化学成分、功效主治、新药研发进行了梳理归纳,探析道地性的物质基础,科学阐释其作用机制,为合理利用、科学开发秦巴特色中药材提供思路,为创新中国药的现代化研发提供源泉。

杜仲汤对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响及机制研究

目的探讨杜仲汤对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响及机制。方法将42只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组(戊酸雌二醇,0.09 mg·kg^(-1))、谷胱甘肽组(36 mg·kg^(-1))以及杜仲汤低、中、高剂量组(0.54、1.08、2.16 g·kg^(-1))。去卵巢模型大鼠复制成功后,按照设定剂量灌胃给药,灌胃体积为10 mL·kg^(-1),每日1次,连续给药200 d。采用生化试剂盒检测大鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)含量;ELISA法检测大鼠血清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨保护素(OPG)含量;骨密度仪检测大鼠股骨骨密度;HE染色法观察大鼠胫骨组织病理变化;Western Blot法检测骨组织中骨形态发生蛋白2(BMP-2)、OPG、一型胶原(COL1)蛋白表达水平;RT-PCR法检测骨组织中BMP-2、Runt相关转录因子2(RUNX2)mRNA表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠体质量增长值显著升高(P<0.01);血清GSH、OPG的水平显著降低(P<0.05,P<0.01),TRACP水平显著升高(P<0.01);骨密度明显降低(P<0.05);骨小梁结构不完整,出现明显断裂,小梁数稀疏且明显变薄;骨组织中BMP-2、OPG、COL1蛋白表达水平均显著下降(P<0.01),BMP-2、RUNX2mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,杜仲汤低、中、高剂量组大鼠体质量增长值均显著降低(P<0.05,P<0.01),血清GSH水平显著升高(P<0.01),骨小梁结构明显改善,骨小梁变粗,数量增加,骨组织中BMP-2、RUNX2 mRNA表达水平均显著升高(P<0.01);杜仲汤中剂量组大鼠的血清OPG水平显著升高(P<0.01);杜仲汤低剂量组大鼠的血清TRACP水平显著降低(P<0.01),骨组织中COL1蛋白表达水平明显升高(P<0.05);杜仲汤低、中剂量组大鼠的骨密度显著升高(P<0.01),骨组织中OPG蛋白表达水平明显升高(P<0.01);杜仲汤中、高剂量组大鼠骨组织中BMP-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论杜仲汤能提高去卵巢大鼠的骨密度,保护骨小梁完整性,对去卵巢大鼠骨质疏松症有一定防治作用,其机制可能与提高血清GSH、OPG水平,降低TRACP水平,上调BMP-2、OPG、COL1蛋白以及BMP-2、RUNX2mRNA表达,从而促进骨形成有关。

基于CiteSpace的杜仲防治骨质疏松症研究可视化分析

目的:通过CiteSpace 6.2对杜仲防治骨质疏松症的相关文献进行可视化分析,探索该领域近20年的发展状况、研究热点及动态前沿。方法:检索中国知网(CNKI)2003年1月1日至2023年4月30日有关杜仲防治骨质疏松症的文献,以发文单位、作者、关键词为基础构建可视化知识图谱。结果:共纳入文献395篇,发文量总体呈上升趋势,2003—2013年发文量较少,2014年开始逐渐增加,2021年发文量最多,为28篇。主要发文机构有山东中医药大学、南京中医药大学、河南中医药大学、浙江中医药大学、北京中医药大学、武汉市中医医院。发文量较多的作者为张贤、张艳红、谭湘陵、蔡建平、谢焕松、夏树林。结合关键词共现分析、突现分析和聚类分析得到的结果显示,主要研究热点为杜仲、骨质疏松、骨密度、成骨细胞、杜仲叶、骨代谢、淫羊藿。结论:杜仲防治骨质疏松症研究已经从单纯的临床试验逐步转向更深入的作用机制研究。在对杜仲防治骨质疏松症的临床安全性和有效性探讨方面,需要开展更为规范的临床研究以提供高级别循证证据。同时,仍需进一步明确杜仲防治骨质疏松症的作用机制及杜仲与骨质疏松症相关的中医临床证候学之间的联系,以指导临床用药。

刘茂才治疗中风病后遗症用药规律的数据挖掘

基于FangNet平台,对全国名中医刘茂才治疗中风病后遗症的有效病案的处方资料进行药物频次、性味归经的统计,并通过分析处方药物的权重等级、药物共现性与互斥性、药物-症状关联规则以及药物聚类,总结刘茂才教授治疗中风病后遗症的用药规律。结果共得到105首处方,涉及95味中药。处方用药以性温、味甘、入肝经的药物为主。挖掘得到17味主药,分别为黄芪、天麻、山茱萸、党参、杜仲、牛膝、川芎、远志、姜黄、石菖蒲、麦冬、白术、丹参、茯苓、钩藤、法半夏、女贞子。药物共现性分析结果得到牛膝-杜仲等12对药对,药物-症状关联规则分析得到天麻-头晕等9组药物-症状关联组合,聚类分析得到4个药物组合。分析结果提示刘茂才教授治疗中风病后遗症用药温和,以扶正补虚的药物为主,常以黄芪、党参大补元气,山茱萸、牛膝、杜仲等补益肝肾,同时兼顾痰瘀同治,攻补兼施。

杜仲叶提取物对育肥猪生长性能、血清生化指标和肉品质的影响

文章旨在研究杜仲叶提取物对育肥猪生长性能、血清生化指标、肉品质的影响。试验将160头杜长大三元杂交育肥猪平均分为对照组(基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+100 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅱ组(基础日粮+200 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅲ组(基础日粮+300 mg/kg杜仲叶提取物),每组4个重复,每个重复10头育肥猪,试验为期50 d。结果表明,各试验组育肥猪的末重、平均日增重、平均日采食量、料重比均与对照组具有显著性差异(P<0.05);各试验组的总蛋白(TP)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)与对照组均具有显著差异(P<0.05);各试验组育肥猪的pH45min、pH24h、剪切力、肌肉脂肪、大理石纹评分、L、b与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。综上所述,在日粮中添加杜仲叶提取物能有效提升育肥猪的生长性能,改善其血清生化指标及肉品质,在本试验条件下,日粮添加200或300 mg/kg杜仲叶提取物均能达到较好的效果。

姜杜仲炮制历史沿革及经典名方探讨

杜仲为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥树皮,具有补肝肾、强筋骨、安胎、降血压之功效,为中医临床常用药物。历代杜仲应用均强调炮制后入药,古人对其炮制研究积累了丰富的实践经验,有净制、切制、酥制、炙制、炒制、蜜炙、姜汁炙、盐水炒、酒拌炒焦、炒炭等十余种炮制方法。其中姜汁炙在多本中医药古籍中均有记载。然而,由于战乱等原因,姜杜仲在清末民初时期意外失传,虽坊间还有使用,但在历代版本的《中华人民共和国药典》及各地中药炮制规范中均未收载。为扩大杜仲主治范围,更好地传承和发展姜杜仲,有必要对其历史沿革进行梳理。文章通过对历代本草古籍、方书、医籍进行收集整理并结合现代书籍、文献资料,对古今姜杜仲的炮制方法进行梳理,对姜杜仲的药性功效、功能主治、临床应用及经典名方进行系统考证,以期为姜杜仲的炮制工艺、临床应用及现代研究提供参考依据。

王济华运用角药治疗类风湿关节炎经验

王济华教授认为,类风湿关节炎早期多因外感风、寒、湿三邪,三者之间相互促进、互相转化,风寒表邪入里日久或郁而化热;病程日久多虚实夹杂,肝肾亏虚、气血不足,同时兼有寒湿痹阻、痰瘀互结。故王教授治疗痹证早期以祛邪散寒为主,兼顾清热利湿、化痰散结,中晚期则偏于滋养气血、补益肝肾。王济华教授运用角药治疗痹证颇有心得,组方精妙、配伍严谨,常用角药川芎-延胡索-白芍行气活血、柔筋止痛;忍冬藤-络石藤-青风藤清热通络、祛风除湿;半夏-陈皮-竹茹燥湿化痰、理气和中;白术-薏苡仁-茯苓益气健脾、利湿消肿;桑寄生-续断-杜仲滋补肝肾、强筋壮骨;酸枣仁-合欢皮-首乌藤宁心安神、解郁除烦。王教授临证时,追求阴阳调和平衡、气机升降有度,临床用药有药简力专、增效减负之功。

杜仲木脂素对糖尿病脑病大鼠的治疗作用及机制研究

目的探讨杜仲木脂素对糖尿病脑病(DE)大鼠的治疗作用及核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧化酶1(HO-1)信号通路的影响。方法构建DE大鼠模型,将建模成功的48只大鼠随机分为模型组、杜仲木脂素低剂量组(200mg/kg)、杜仲木脂素高剂量组(400mg/kg)、二甲双胍组(200mg/kg),每组12只。另选取12只健康大鼠作为对照组。各组每天给予相应药物干预1次,连续6周。检测大鼠认知和记忆能力、血清白细胞介素6(IL-6)、TNF-α、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)、脑组织海马区中Nrf2、HO-1信使RNA(mRNA)和蛋白表达水平;并观察脑组织海马区病理学变化。结果与对照组比较,模型组大鼠逃避潜伏期、血清IL-6、TNF-α、丙二醛水平显著升高,经过原平台位置次数、原平台象限停留时间、血清SOD水平、脑组织海马区中Nrf2、HO-1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,杜仲木脂素低、高剂量组大鼠逃避潜伏期、血清IL-6、TNF-α、丙二醛水平显著降低,经过原平台位置次数、原平台象限停留时间、血清SOD水平、脑组织海马区中Nrf2、HO-1mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与杜仲木脂素低剂量组比较,杜仲木脂素高剂量组大鼠逃避潜伏期、血清IL-6、TNF-α、丙二醛水平显著降低(P<0.05);杜仲木脂素高剂量组经过原平台位置次数、原平台象限停留时间、血清SOD水平、脑组织海马区中Nrf2、HO-1mRNA表达水平显著高于杜仲木脂素低剂量组[(6.07±0.70)次vs(4.76±0.52)次、(30.96±2.96)svs(23.49±2.60)s、(77.02±6.51)U/mlvs(61.71±6.75)U/ml、(0.69±0.06)vs(0.49±0.05)、(0.74±0.07)vs(0.57±0.06),P<0.05]。结论杜仲木脂素能改善DE大鼠认知能力,提升其抗氧化能力并抑制炎性反应,保护大鼠脑组织海马区,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

杜仲-续断药对通过调控铁死亡途径对去卵巢骨质疏松症大鼠的保护作用及机制研究

目的观察杜仲-续断药对对去卵巢骨质疏松症大鼠骨的保护作用及机制研究。方法40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组、雌激素组,每组10只。假手术组仅切除卵巢旁部分脂肪组织,剩余大鼠均切除双侧卵巢建立去卵巢骨质疏松(Ovariectomized osteoporosis,OVX-OP)症模型。中药组0.52 g/kg灌胃,雌激素组采用炔雌醇10μg/kg灌胃,假手术组、模型组灌胃等量生理盐水。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清雌二醇(Serum estradiol,E2)、骨钙素(Osteocalcin,OC)含量;双能X射线动物骨密度分析仪检测大鼠股骨骨密度值;苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠骨组织形态;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测股骨组织尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NADPH oxidase1,NOX1)、上游信号抑癌基因(p53)、谷胱甘肽过氧化酶4(Glutathione Peroxidase 4,GPX4)和铁蛋白重链(Ferritin heavy chain1,FTH1)蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组股骨密度、E2水平、GPX4和FTH1蛋白水平显著降低(P<0.01),OC水平、NOX1、p53蛋白水平显著增加(P<0.01);与模型组相比,中药组和雌激素组股骨密度、E2水平、GPX4和FTH1蛋白水平显著升高(P<0.01),OC水平、NOX1、p53蛋白水平显著降低(P<0.01)。结论杜仲-续断药对可增加去卵巢骨质疏松大鼠股骨骨密度、减轻骨质疏松,该作用可能与抑制股骨铁死亡有关。

杜仲不同部位化学成分比较

目的比较杜仲叶、皮、果荚、雄花化学成分。方法采用UPLC-MS/MS法进行定性分析,HPLC法测定桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁、紫云英苷、槲皮素的含量。结果共鉴定出97个化合物,包括木脂素类17个、黄酮类20个、苯丙素类16个、环烯醚萜类11个、其他类33个。杜仲叶所含成分最多,雄花其次,皮最少;苯丙素类成分在叶中最多,果荚中其次,皮中最少。木脂素类成分在皮中含量最高,叶中其次,果荚中最低;黄酮类成分在叶中含量最高,雄花中其次,皮中最低;环烯醚萜类成分在果荚中含量最高,雄花中其次,皮中最低。结论该方法稳定可靠,可为杜仲不同部位综合开发和质量评价提供有效的数据支撑。

基于“辨状论质”结合指纹图谱的杜仲药材质量等级标准研究

目的基于“辨状论质”建立杜仲药材质量等级标准,并通过高效液相色谱(HPLC)指纹图谱对不同等级药材进行评价。方法以28批杜仲药材为研究对象,测定外在性状(厚度、杜仲胶、皮长、皮宽、内表皮颜色)和内在质量指标性成分(松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸、京尼平苷和京尼平含量),并进行Pearson相关性分析,结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和K-均值聚类分析筛选指标,建立杜仲药材质量等级标准。建立28批杜仲药材的HPLC指纹图谱,运用系统聚类分析对不同等级的杜仲药材进行质量评价。结果相关性分析表明,杜仲胶含量及药材规格大小与杜仲内在质量无显著性相关,指标筛选确定厚度、松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸为等级划分的关键指标,结合市场实际情况,制定了杜仲一等、二等、统货的质量等级标准。建立的杜仲药材HPLC指纹图谱中有10个共有峰,以共有峰面积进行聚类分析可将不同等级杜仲药材明显分为3类,表明该标准可体现不同等级间的药材质量。结论所建立的质量等级标准不仅从外观性状上对杜仲进行了等级评价,同时在其内在质量差异上进行了表征,可为相关标准的建立提供参考。

近红外光谱结合化学计量学的掺伪杜仲判别

中药杜仲具有多种医疗功能,常被不法分子选作掺假目标以牟取暴利,对掺假杜仲进行快速判别能够更好的保障杜仲质量安全以及维护消费者的利益。使用近红外光谱结合化学计量学,构建了一种用于快速检测杜仲中几类常见掺假物的方法,可以实现杜仲的真伪鉴别。从结果上看,偏最小二乘判别分析(PLS-DA)获得的训练集和测试集的识别率分别为99%、96%,随机森林(RF)获得的训练集和测试集的识别率分别为99%、92%。此外,采用PLS回归模型对杜仲中不同类型掺假物的掺假程度进行定量,良好的线性相关性和准确度证明了PLS回归模型对于杜仲掺假比例的预测结果是可靠的。该方法可以快速、准确地进行杜仲的真伪鉴别和掺假样品的掺假程度预测。

基于R语言探讨古代中医文献中治疗骨质疏松症的中药用药规律

【目的】挖掘分析古代中医文献中采用中药治疗骨质疏松症的用药规律,为临床运用中药治疗骨质疏松症提供参考。【方法】以“骨痿”“骨枯”“肾痿”为关键词,计算机检索第5版《中华医典》中采用内服中药治疗骨质疏松症的方剂。采用Excel软件对方药信息进行提取,采用R语言对中药进行使用频次分析、关联规则分析及聚类分析。【结果】共筛选得到治疗骨质疏松症的方剂88首,中药183味,总频次为902次;高频中药(使用频次≥10次)有25味,使用频次居于前5位的依次为牛膝、熟地黄、菟丝子、肉苁蓉、杜仲。高频药物根据其功效进行分类,主要可分为补虚药、利水渗湿药、收涩药、清热药、温里药、祛风湿药。关联规则分析得到281条关联规则,其中关联度最高的前5个药对为熟地黄-牛膝、菟丝子-肉苁蓉、菟丝子-牛膝、肉苁蓉-牛膝、杜仲-牛膝。关联规则分析和聚类分析形成以牛膝、熟地黄、菟丝子、肉苁蓉、杜仲为基础的核心药物组合。【结论】古代医家采用中药治疗骨质疏松症以补肾为基本原则,酌情加入针对湿浊、血瘀、脾虚等病机的中药。挖掘得到的核心药物组合可为骨质疏松症的临床治疗提供一定的参考。

杜仲水提物诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞向神经元样细胞分化

目的 探讨杜仲水提物对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(Rat pheochromocytoma cells, PC12细胞)向神经元样细胞分化的作用。方法 用0~10 mg·mL^(-1)杜仲水提物培养PC12细胞4 d,双抗噻唑蓝法(MTT法)检测吸光度(A值)并选取最佳浓度配置杜仲诱导培养基;诱导4 d后通过免疫荧光标记神经丝蛋白H(neurofilament-H,NF-H)检测诱导情况;通过免疫蛋白印迹检测细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)及磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal regulated kinases, p-ERK)表达情况。结果 不同浓度杜仲培养4 d的PC12细胞,与空白对照A值相比,1~3 mg·mL^(-1)剂量组有增高趋势;4~7 mg·mL^(-1)剂量组有降低趋势;8~10 mg·mL^(-1)剂量组显著降低(P<0.05)。4 mg·mL^(-1)含杜仲诱导培养基培养PC12细胞4 d, 90%以上分化为神经元样细胞,细胞胞体变大,突起伸长,互相连接成网,约20%突起长度> 30μm,显著高于对照组。随着诱导时间的延长,NF-H表达逐渐增多增强,诱导4 d后,约90%以上的细胞NF-H强阳性表达,p-ERK蛋白表达水平较对照组明显降低。结论 杜仲水提物能够诱导PC12细胞分化为神经元样细胞,表达神经元特异蛋白神经丝蛋白,其机制可能与ERK信号通路调节密切相关。

杜仲有效成分对腰椎间盘突出症的作用机制研究进展

杜仲作为腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)治疗中最常见的中药之一,其单味中药和中药复方的临床疗效十分显著,其有效成分如木脂素类、黄酮类、环烯醚萜类、多糖类等通过多途径参与腰椎间盘突出症的治疗,可有效抑制免疫炎症反应、促进椎间盘骨组织修复、神经功能保护、增强细胞代谢、调节内分泌等,Wnt/B-ca tenin、TNF、HILT、MAPK、PI3K/AKT、NF-kB等信号通路也可能参与其中。杜仲对LDH的作用机制具有多路径、多靶点、多成分交叉作用的特点,但现有研究尚未明确杜仲具体成分对LDH病理组织的直接作用。目前,对中药效用的研究尚未涉及药物成分之间的化合反应、药物炮制等,相关实验研究需进一步通过提纯技术有针对性地提取其有效成分,同时通过网络药理学及生物学分析杜仲与LDH之间的靶点信息;加强不同炮制方法对中药药效影响的研究,以增加临床用药的选择;实验研究中对动物细胞模型进行精细化构建,挖掘LDH的病理靶点,以利于新型药物的研发及应用。

杜仲总黄酮对大鼠成骨细胞护骨素表达的影响

[目的]研究杜仲总黄酮对新生大鼠颅盖骨体外培养成骨细胞护骨素的mRNA及蛋白表达的影响。[方法]分别加入浓度为10、100、200μg/ml的杜仲黄酮到SD大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中,用Realtime-PCR法检测杜仲总黄酮对护骨素的mRNA表达的影响;采用细胞免疫荧光技术检测杜仲总黄酮对护骨素蛋白表达的影响。[结果]与对照组比较,杜仲总黄酮能明显促进成骨细胞护骨素的mRNA和蛋白质的表达。[结论]杜仲总黄酮成分能直接在RNA和蛋白质水平促进体外成骨细胞中护骨素的表达。

杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞定向分化蛋白质组学研究

目的研究杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨细胞定向分化过程的蛋白表达差异,分析杜仲诱导MSCs向成骨细胞分化的可能调控机制。方法对杜仲含药血清干预前、干预后第2天、第7天,第14天的细胞提取总蛋白,通过双向电泳分离、PDQuest-7.3.0胶图分析软件进行分析找出差异蛋白,并进行质谱分析、数据库查询建立功能蛋白质组。结果双向电泳分离得到641个蛋白点,选取其中75个点进行质谱分析,经数据库查询得到6个功能蛋白。结论实验认为补肾中药杜仲可能通过上调波形蛋白、核纤层蛋白A的表达促进细胞分化,下调钙网织蛋白表达,释放细胞内钙,参与钙结节的形成,与体内骨矿化过程有关。过氧化物歧化酶、膜联蛋白A6与细胞的活力有关,调节着细胞的分裂增殖与分化,但是否与定向成骨细胞分化有着密切关系尚有待进一步研究。

杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞定向分化的实验研究

目的研究补肾中药杜仲含药血清对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及定向分化的影响。方法将第4代MSCs以5×106接种于9块96孔板,3组,每组8孔;2块6孔板,每板3孔,2 d后换液,加入诱导液。分为空白组、地塞米松组、杜仲组。空白组加入含10%胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养基继续培养,地塞米松组在基础培养基加入诱导剂(含β甘油磷酸钠10mmol/L,地塞米松0.1μmol/L,维生素C 50 mg/L),杜仲组为含10%杜仲含药血清的L-DMEM培养基。分别自加诱导液第1天起,采用MTT法测量96孔板细胞数,每天1块板;在第10天取出1块6孔板做ALP染色;第20天做6孔板茜素红染色。结果杜仲含药血清组OD值呈现出明显的上升趋势,而空白组和地塞米松组无明显上升趋势;第10天杜仲组及地塞米松组ALP染色阳性,第13天起可见白色钙结节,第20天茜素红染色阳性。结论杜仲含药血清能促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,并刺激细胞增殖。

杜仲药材HPLC指纹图谱及其共有模式的建立

目的用高效液相色谱法建立杜仲药材的指纹图谱分析方法。方法采用Lichrospher C18（250mm×4．6mm，5μm）分析柱，甲醇-0．1％磷酸水为流动相，梯度洗脱，体积流量为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温30℃。结果共有11个共有峰，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》，计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度，10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0．5740．958，并得出了杜仲药材的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好，可专属性地研究杜仲药材的指纹图谱，为有效地控制杜仲药材的内在质量提供了科学依据。

基于LC-Triple TOF MS/MS技术分析杜仲不同药用部位化学成分差异

为探讨杜仲不同药用部位(杜仲、杜仲叶和杜仲雄花)化学成分的差异,采用液相色谱-串联三重四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Triple TOF MS/MS)结合多元统计分析技术对杜仲不同药用部位的化学成分进行差异分析。通过对多级串联质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等分析,提取特征峰;用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示:杜仲、杜仲叶与杜仲雄花三者的化学组成可得到明显区分;初步筛选鉴定出23种差异显著的化学成分,且呈现不同的变化规律。杜仲、杜仲叶及杜仲雄花化学成分的差异及其变化规律,可为揭示三者药效差异的物质基础提供依据。