HPLC法测定杜仲降压片中水苏碱的含量

目的建立杜仲降压片中水苏碱含量的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,以磷酸二氢钾-三乙胺为流动相,检测波长为192nm。结果水苏碱的浓度在0.2～2.0mg·ml-1范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可做为杜仲降压片中益母草的质量控制标准。

杜仲降压片的质量标准研究

目的:探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法:采用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩苷在0.25μg～2μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定杜仲降压片中的绿原酸、迷迭香酸和黄芩苷

目的采用HPLC法测定杜仲降压片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷的的含量。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 2%磷酸(B),梯度洗脱(0~12 min、10%A,12~13 min、10%~25%A,13~28 min、25%A),检测波长分别为327(0~24 min)、316 nm(24~28 min),流速1. 0 m L·min^-1,柱温35℃。结果绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷的线性范围分别为1. 01~16. 16、2. 57~41. 21、19. 46~311. 36μg·m L^-1;平均加样回收率分别为96. 96%、98. 73%、99. 05%,RSD分别为0. 86%、1. 11%、1. 05%(n=9)。结论所用方法简便可行、重复性好,可用于杜仲降压片中3种有效成分的含量测定,为杜仲降压片的质量控制提供了依据。

杜仲降压片质量标准的提高与优化

目的:完善杜仲降压片质量标准,提高其质量控制水平。方法:建立了以杜仲及钩藤对照药材为对照的薄层色谱鉴别方法,同时建立了高效液相色谱法同时测定迷迭香酸、黄芩苷、黄芩素的含量,采用Thermo Acclaim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长为330 nm。结果:薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。迷迭香酸、黄芩苷、黄芩素分别在进样量为0.049 92~0.898 6μg、0.677 6~3.388 0μg、0.083 50~0.453 6μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9;平均加样回收率在100.3%~102.6%范围内,RSD均小于1.3%。15批样品中3个待测成分分别在0.02~0.15,3.71~7.59,0.16~1.25 mg·片^-1范围内。结论:本研究建立的方法准确可靠,可为杜仲降压片的质量标准完善提供更为全面的科学依据。

杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的临床研究

目的探讨杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的有效性。方法选取2016年10月—2017年10月在黑龙江农垦建三江人民医院治疗的高血压患者132例,随机分成对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服杜仲降压片,5片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平和生化指标水平。结果治疗后,对照组临床有效率为83.33%,显著低于治疗组的95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均显著下降(P<0.05),且治疗组血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者尿微量白蛋白和胱抑素C均显著降低(P<0.05),肾小球滤过率明显增加(P<0.05),且治疗组尿微量白蛋白、肾小球滤过率和胱抑素C水平明显优于对照组(P<0.05)。结论杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。