硅铝酸盐基底材料中Dy3Al2（AlO4）3的拉曼光谱及其荧光光谱特征研究

采用高温固相法合成不同浓度Dy元素掺杂的以硅铝酸盐为基底的荧光材料。通过X射线衍射物相分析可知,其主要物相组成中含有Dy3Al2(AlO4)3。通过拉曼光谱分析可知,在该体系中,874.5 cm^-1处振动峰与Dy和铝氧四面体之间伸缩振动相关,随着Dy掺杂量的增加,其拉曼峰强度呈现先增后减的变化规律;另外429.9 cm^-1处测得的振动峰与Dy和铝氧四面体结构之间的弯曲振动相关。随着Dy掺杂量的增加,拉曼振动峰强度,荧光分光光度计测得的荧光光谱以及拉曼光谱仪测得的光致发光光谱的峰强均呈现先增后减的变化规律。该体系中Dy元素与铝氧四面体匹配数量逐渐增加,当Dy掺杂量超过一定极限值时,体系内发生浓度猝灭,导致荧光性能下降。与Tb元素掺杂相比,两种体系材料的拉曼光谱峰形有很大的相似性,又存在细微差异。其中Tb元素掺杂体系材料的拉曼振动峰处于870.0和408.0 cm^-1处。两种不同元素掺杂的荧光材料其荧光强度变化规律具有一致性,表明稀土元素与铝(硅)氧四面体匹配数量是决定材料荧光性能的关键因素。

LiMn2O4与Li1.5Al0.5Ge1.5（PO4）3/Li7La3Zr2O12的复合正极材料制备及性能研究

正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12,将LiMn2O4和Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12以9∶1的比例混合制备复合正极材料。利用X射线衍射仪分析其物理性能,组装成扣式电池,通过恒流充放电测试、循环伏安测试、阻抗测试等进行电化学性能分析。结果表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料和LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料依然为尖晶石结构,材料结晶度良好。其中,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料衍射峰相对尖锐,峰强较大。充放电测试表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的放电比容量比LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料的放电比容量高,化学反应的可逆性更佳。所以,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的性能优于LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料。

Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)材料的制备及发光性能影响因素研究

采用高温固相法在氢氩混合气中还原制备光致发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+。用XRD研究Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的结构;用荧光光度计研究助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间等因素对材料发光性能的影响;用稳态/寿命荧光光谱议研究发光材料的余辉衰减特征。结果表明,助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间对材料的发光性能影响很大,且均存在一个最佳值。当基质原料中助熔剂用量为15%(质量),焙烧温度为1300℃,保温时间为6 h时,制得的材料发光性能最好,初始亮度达7000 cd/m2,余辉时间达15 h。XRD测试表明所制备的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+材料属正交晶系,余辉衰减服从I=At-n规律。

Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法在长余辉发光材料(Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+)的表面包覆TiO2-xNx。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构,形貌进行了表征;并研究了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料对甲基橙的光催化降解性能。

温度和B_2O_3量对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)性能的影响

采用高温固相合成法合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了B2O3对于合成温度、基质物相及余辉性能的影响。实验表明:1250℃时,B含量为12.5%的长余辉材料基质的主要物相为Sr4Al14O25,发射主峰为490nm,余辉时间可达24h以上。

共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料

首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明:发光粉体的主晶相为Sr4Al14O25,属斜方晶系,晶胞参数为:a=2.480 nm,b=0.850nm,c=0.489nm;其激发光谱为一主峰波长在398 nm和356 nm的连续谱,包括紫外线和可见光;发射光谱为一主峰波长为491 nm的宽带谱,经自然光、紫外光照射后可发出明亮的蓝绿色光.

Al_2O_3对BaSm_2Ti_4O_(12)介质陶瓷介电性能的影响

本文以BaCO3、Sm2O3、TiO2和Al2O3为原材料,用常规的固相法制备了BaSm2Ti4O12陶瓷粉末,研究了Al2O3含量对BaSm2Ti4O12介质陶瓷结构和性能的影响。XRD衍射实验结果表明:添加少量Al2O3后,Al3+处于BaSm2Ti4O12钨青铜型结构化合物空隙较小的C位置,形成填隙型固溶体。它填充了BaSm2Ti4O12中的氧空位,减少了氧空位缺陷,降低了材料的tanδ。当Al2O3添加量为0.4 wt%时,得到了介电常数εr为65、介质损耗tanδ<2.2×10-4、体积密度ρ≥5.4g/cm3的介质材料。

光照对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备出Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料。该复合材料对甲基橙具有较高的光催化效果,复合材料经紫外激发后,其光催化效果高于没有经紫外激发的复合材料的光催化效果,而且明显高于Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+和TiO2-xNx光照激发后光催化效率之和,同时讨论了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料的光催化机理。

纳米长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性能测试

采用溶胶-凝胶法制备了纳米长余辉发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+,其发射波长为486 nm,余辉颜色为蓝绿色。TEM分析表明该材料的平均粒径为50 nm左右。该方法可以明显降低反应温度。考察了在还原气氛下不同温度制备出的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的发光性能,发现随着温度的升高,发光强度增强,且余辉衰减时间延长;并考察了添加H3BO3对该材料发光性能的影响,结果表明,适量的H3BO3不仅可降低反应温度,而且可提高磷光体的发光强度,延长余辉时间。

稳定超亲水铝表面的制备

铝是制造空调翅片的主要原料,亲水铝箔对于提高空调的散热性具有重要意义。通过铝箔与六次甲基四胺(C6H12N4)溶液的反应制备出了超亲水的铝表面。试验过程中主要考察了铝箔与C6H12N4溶液胺反应后,不同烘干温度对表面生成物及接触角(CA)的影响,经测试当烘干温度在60～300℃范围内表面生成了球状的Al(OH)3沉淀,当烘干温度达到400℃时表面生成的Al(OH)3发生了脱水反应从而生成了具有六方结构的ε-Al2O3。对不同温度烘干后的铝箔进行接触角测试,发现铝箔与水的初始接触角都达到了0°,并对接触角的稳定性进行了测量,1个月后不同温度烘干的样品接触角仍能保持0°。

负载型H_4GeW_(12)O_(40)杂多酸催化合成乙酸异戊酯的研究

在气 -固相反应体系中 ,考察了负载型的keggin结构的H4GeW12 O40 杂多酸对酯化反应的催化活性 ,选用了活性炭、γ -Al2 O3 、石英砂、5A -分子筛四种载体 ,实验结果表明 :固载型的H4GeW12 O40 /C和H4GeW12 O40 /石英砂 ,具有优异的催化性能 ,在同一条件下 ,炭载型催化剂表现出了很高的催化活性、选择性和化学稳定性。

[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)的电化学合成及表征

研究了[AlO4Al12（OH）24（H2O）12]7+（Al13）的电化学合成方法,并采用27Al NMR法和激光光散射等方法对其形态进行表征.27Al NMR法证明解制备的总铝浓度（AlT）为20mol/L,碱化度（B）为2.0的部分水解铝溶液中,Al13占总铝量的60％以上.激光光缴射实验结果表明,电解法制备的AlT=2.0mol/L,B=20的部分水解铝溶液存在三种粒径分布,Al13以单体和多聚体的形式存在,在B为2.5时颗粒粒径变大,存在两种粒径分布,并且大部分Al13以多个Al13聚集的形态存在.

水热法合成Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料及性能研究

采用水热法制备了均匀分散的前驱体,然后通过煅烧获得蓝绿色Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。在制备前躯体过程中,分别用NH3.H2O和NH4HCO3作为沉淀剂,研究了其对最终发光材料的结构和性能的影响。结果表明,用氨水做沉淀剂最终合成的发光粉为物相较纯的Sr4Al14O25相,粒径小,分散性好,发光强度高,余辉衰减时间长。