不同程度儿童1型糖尿病酮症酸中毒与血清hs-CRP、IL-10、IgE、NLR水平的相关性分析

目的探讨不同程度儿童1型糖尿病酮症酸中毒血清高敏-C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive pro-tein,hs-CRP)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、免疫球蛋白E(serum immunoglobulin E,IgE)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)水平的相关性。方法回顾性选取2022年1月—2023年5月淄博市妇幼保健院收治的52例儿童1型糖尿病酮症酸中毒患儿的临床资料,进行血清hs-CRP、IL-10、IgE、NLR检测,对检测结果进行相关性分析。结果重度酮症酸中毒患儿血清hs-CRP、IL-10高于轻度、中度患儿,IgE水平低于轻度、中度患儿,差异有统计学意义(P均<0.05)。儿童1型糖尿病酮症酸中毒的严重程度与血清hs-CRP、IL-10呈正相关,与IgE呈负相关(P均<0.05);与NLR无相关性(P>0.05)。结论对于儿童1型糖尿病酮症酸中毒的诊断中,血清hs-CRP、IL-10、IgE均发挥重要作用,NLR对于细菌感染的判断具有积极作用,可更好的对疾病进行诊断,同时监控疾病进展,是诊断和评估病情变化的重要指标。

辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床效果观察

目的:观察辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床疗效。方法:选择2022年1月-2022年9月初次就诊并接受治疗的弱精症患者(确诊为肾虚精亏夹湿热型)90例,采用随机对照法分为对照1组(A组)、对照组2组(B组)和观察组(C组)。A组给予辅酶Q10和维生素E治疗,B组给予黄精赞育胶囊治疗,C组给予黄精赞育胶囊+辅酶Q10和维生素E治疗。治疗结束6个月后随访配偶妊娠情况。比较三组患者的精液质量[精子浓度、精子活力(PR%)、正常形态率、DNA碎片率(DFI)和精液活性氧(ROS)含量]及患者配偶的临床妊娠率、显效率、有效率。结果:三组间治疗前、治疗后的精液质量各项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后的精子活力和正常形态率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的精子浓度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后的精子浓度、精子活力、正常形态率与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后精子活力高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后精子浓度和正常形态百分率与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后三组患者的精子DNA碎片率、精浆ROS生成量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。三组临床妊娠率、显效率和总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合用药与辅酶Q10和维生素E治疗效果相似,均略优于黄精赞育胶囊治疗效果,联合用药是否优于辅酶Q10和维生素E需要扩大样本量进一步研究。

辅酶Q10、维生素E、甲羟孕酮三联治疗无排卵型功能失调性子宫出血的效果

目的:观察辅酶Q10、维生素E(VE)、甲羟孕酮三联治疗无排卵型功能失调性子宫出血(AUB-O)的效果。方法:选取2021年1月—2022年11月108例我院收治的AUB-O作为观察对象,根据双盲法将其分为对照组(54例)和实验组(54例)。对照组给予常规治疗(炔雌醇环丙孕酮片),实验组给予辅酶Q10、VE、甲羟孕酮三联治疗,分析两组治疗前后的临床疗效、血管内皮生长因子变化[血管内皮生长因子A (VEGFA)、可溶性血管内皮生长因子受体-1 (sFlt-1)]、雌孕激素受体表达[雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)]及子宫内膜厚度、止血情况、不良反应。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组VEGFA均有升高,sFlt-1均有下降,且实验组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组ER、PR水平及子宫内膜厚度均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);实验组出血控制时间、完全止血时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辅酶Q10、VE、甲羟孕酮三联治疗AUB-O患者疗效确切,不仅有助于出血症状得到控制,还能调节血管内皮生长因子、雌孕激素及内膜功能恢复正常水平,安全可靠,值得临床推广。

GE E10彩超设备的常见故障及维修保养分析

随着医疗技术的不断发展,彩色多普勒超声诊断设备在医疗领域中的应用越来越广泛。GE E10彩超设备是医疗行业中广泛使用的彩色多普勒超声诊断设备,设备在使用过程中难免会出现一些故障,如何及时排除故障并进行有效的维修保养,成为设备管理人员和维修人员关注的焦点。研究将分析GE E10彩超设备在使用过程中常见的故障,并探讨相应的维修保养方法,以提高设备的稳定性和使用寿命。

变应性鼻炎大鼠血清IL-10、IFNγ和IgE的变化及糖皮质激素的调节作用

目的:探讨实验性变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病机制中IL10、IFNγ和IgE水平的变化及其意义,分析糖皮质激素(GC)对这3种细胞因子的调节作用。方法:30只大鼠随机分为正常对照组、AR组和地塞米松(DEX)干预组。AR组和DEX组用卵清蛋白(OVA)建立AR大鼠模型后,DEX干预组给予DEX干预14d,而正常对照组则用生理盐水代替OVA。用被动皮肤过敏原试验(PCA)检验大鼠模型制备及药物干预后情况,用ELISA法对各组大鼠外周血清IL10、IFNγ和IgE的变化进行观察。结果:AR组鼻喷嚏平均次数明显多于正常对照组和DEX干预组(P<0.05),AR组PCA试验阳性率为90%,其余两组全部表现为阴性。AR组IgE水平为(38.67±4.13)pg/ml,显著高于正常对照组的(23.27±1.36)pg/ml(P<0.05),而IL10为(38.15±4.89)pg/ml,IFNγ为(43.01±10.8)pg/ml,均显著低于正常对照组的(48.74±3.49)和(55.19±13.17)pg/ml(P<0.05);DEX干预组IgE水平为(24.23±4.38)pg/ml,较AR组显著下降(P<0.05),而IL10为(46.18±5.01)pg/ml,IFNγ为(55.19±14.87)pg/ml,均显著高于AR组(P<0.05)。结论:GC降低AR的IgE水平的机制可能是通过提高IL10和IFNγ水平实现的,提示IL10和IFNγ在AR发病机制中有重要作用,扮演了抗炎因子的角色。

耐力训练对ApoE^(-/-)致AS小鼠IL-18和IL-10表达的影响

目的:深入观察耐力训练对载脂蛋白E基因敲除(Apo E^(-/-))致动脉粥样硬化(AS)小鼠白介素18(IL-18)和白介素10(IL-10)的影响,探讨运动防治AS的可能机制。方法:选取8周龄雄性Apo E^(-/-)小鼠20只:随机分为2组(n=10):AS模型组(AC组)和运动干预组(AE组),AE组进行跑台耐力训练;选取8周龄C57BL/6J雄性小鼠10只作为正常对照组(CC组)。实验持续12周,取主动脉制作冰冻切片,分别用于观察主动脉AS斑块和病理变化以及主动脉IL-18、IL-10蛋白表达;采用ELISA法检测血清IL-18、IL-10水平。结果:112周高脂膳食致Apo E^(-/-)小鼠发生典型的AS病变,耐力训练使AS斑块面积显著减少(P<0.01),病变程度显著减轻。2与CC组比较,AC组、AE组小鼠血清IL-18和IL-10水平均显著升高(P<0.01),且AC组IL-18/IL-10比值显著升高(P<0.01)。AE组血清IL-18水平及IL-18/IL-10比值均显著低于AC组(P<0.01)。3与CC组比较,AC组、AE组小鼠主动脉IL-10和IL-18蛋白表达均显著升高(P<0.01),AE组IL-10表达显著高于AC组(P<0.05),IL-18表达显著低于AC组(P<0.05)。结论:耐力训练通过降低血液和主动脉IL-18及提高IL-10水平,增强了主动脉血管抗炎能力,从而发挥抗AS的作用。

白细胞介素-10抑制人肾系膜细胞环氧化酶-2表达及其催化的前列腺素E_2释放的实验研究

目的 :观察IL - 1 0对IL - 1 β诱导的人系膜细胞 (HMC)前列腺素E2 (PGE2 )释放及环氧化酶 - 2 (cy clooxygenase - 2 ,COX - 2 )基因和蛋白表达的影响。方法 :应用放射免疫测定法检测HMC培养上清中PGE2 ,应用RT-PCR和Westernblot分别检测COX - 2mRNA和蛋白水平。结果 :①IL - 1 β显著上调PGE2 释放及COX - 2基因和蛋白的表达 (P均 <0 0 1 ) ;②IL - 1 0对基础状态下PGE2 释放及COX - 2基因和蛋白表达无明显影响 (P >0 0 5) ;③IL -1 0可呈剂量依赖性地下调IL - 1 β诱导的PGE2 释放及COX - 2mRNA和蛋白表达 (P <0 0 1 )。结论 :IL - 1 0抑制IL -1 β诱导的HMCPGE2 释放及COX - 2表达 ,提示IL - 1

维生素E和辅酶Q10对大鼠内耳组织线粒体DNA 4834 bp缺失突变的预防作用

目的 研究维生素E、辅酶Q10对大鼠线粒体DNA 4 834缺失突变的预防作用。方法Wistar大鼠 4 6只 ,采用抽笼法随机分为 3组 ,实验组 (A组 ,18只 )阿霉素 1mg/kg腹腔注射 ,每周 2次 ,共 3个月 ,同时给予维生素E 5 0mg/kg和辅酶Q10 10mg/kg灌胃 ,每天 1次 ;生理盐水对照组 (B组 ,18只 )在给予阿霉素的同时予以生理盐水灌胃 ;空白对照组 (C组 ,10只 )仅给予生理盐水灌胃。提取内耳组织总DNA ,利用巢氏聚合酶链反应技术检测内耳组织线粒体DNA 4 834bp缺失突变的发生情况 ,并检测血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性的变化。结果 A组大鼠线粒体DNA 4 834bp缺失突变发生率为 2 3 0 8% (3/ 13) ,B组为 6 8 75 % (11/ 16 ) ,C组为 0 (0 / 8) ,经Fisher′s精确概率检验 ,单侧检验 ,A组和B组之间差异有显著性 (P =0 0 18) ,A组和C组之间差异无显著性 (P =0 2 15 )。A组血清谷胱甘肽过氧化物酶活性较B组高 ,差异有显著性 (校正t′检验 ,单侧检验 ,t′=6 4 74 ,P <0 0 1) ;A组和C组之间差异无显著性 (校正t′检验 ,双侧检验 ,t′ =1 92 0 ,P >0 0 5 )。结论 维生素E和辅酶Q10具有增加机体对自由基的清除能力 ,保护内耳组织线粒体DNA ,降低 4 834bp缺失突变发生率的作用。

全血中维生素E和辅酶Q10含量的高效液相色谱法测定

建立了一种同时测定全血中维生素E和辅酶Q10的高效液相色谱法。样品经乙醇沉淀蛋白，以正己烷萃取，氮气吹干后，流动相溶解，以甲醇-乙醇（体积比20：80）为流动相，在C18柱（5μm，250mm×4．6mm i．d．）上进行色谱测定。维生素E和辅酶Q10的线性范围皆为1．0～50．0mg／L，检出限分别为0．21、0．15mg／L，相对标准偏差分别为5．2％、5．9％；全血样品的维生素E和辅酶Q10加标回收率分别为97％～115％和90％～112％。

前列腺素E_2对急性坏死性胰腺炎大鼠IL-10、TNF-α及IL-1β的调控和对肺组织损伤的影响

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )对大鼠急性坏死性胰腺炎 (ANP)中血清白介素 10 (IL 10 )、肿瘤坏死因子 (TNF α)以及白介素 1β(IL 1β)的含量及肺组织损伤的影响。 方法 :将SD大鼠 91只随机分 4组 :假手术对照组 (n =7) ,ANP组 (n =2 8) ,PGE2 前处理组 (n =2 8) ,PGE2 后处理组 (n =2 8) ;观察同组不同时间 ,不同组同时间的IL 1β、TNF α和IL 10的动态变化 ,并观察各组肺组织的病理切片。 结果 :各指标在 1h、3h、6h和 12hPGE2 前处理组和PGE2 后处理组与ANP组相比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ,在PGE2 前处理组 ,TNF α、IL 1β下降更加明显 ,IL 10升高两组都很明显 ,而且有PGE2 保护的两组 ,其肺组织损伤出现较迟、较轻。结论 :IL 1β和TNF α在大鼠ANP的全身性反应过程中起重要的递质作用 ,IL 10能抵抗它们的作用。PGE2 能降低ANP大鼠血清中IL 1β、TNF α含量 ,提高IL 10含量 。

前列腺素E_2对大鼠急性胰腺炎IL-10抗TNF-α、IL-1β的免疫干预作用

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )免疫干预对急性胰腺炎大鼠血清抗炎因子IL 10与前炎症因子TNF α及IL 1β的平衡调控作用。 方法 :将SD大鼠 91只随机分 4组 :假手术组 (n =7) ,ANP组 ,PGE2 前干预和PGE2 后干预组 (每组n =2 8) ;后三组又随机分 1h、3h、6h以及 12h时段组 (每组n =7) ,大鼠ANP模型用 5 %牛磺胆酸钠诱导 ,PGE2 前干预组在ANP模型制作前 2h肌肉注射 15 0 μg·kg-1PGE2 ,PGE2 后干预组在ANP模型完成时即刻肌肉注射 15 0 μg·kg-1PGE2 。采用ELISA检测各组各时段大鼠血清的IL 10、TNF α与IL 1β含量。结果 :PGE2 前干预组和后干预组所有时段 (1h、3h、6h以及 12h)的TNF α和IL 1β含量均比ANP组降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ;PGE2 前干预组 3h时段IL 10值比后干预组相应时段升高 ,而 6h时段IL 10含量比后干预组低 ,差异均有显著性 (P <0 .0 0 1)。本实验结果显示 ,大鼠血清IL 10的上升幅度因PGE2 的给药时间不同而不同 ,TNF α和IL 1β随IL 10上升而下降。ANP组血清IL 10与TNF α呈正相关 (r=0 .5 85 ,P <0 .0 1) ;PGE2 前、后干预组呈负相关 (r=- 0 .0 4 5 ,P <0 .0 1;r =- 0 .14 3,P <0 .0 1)。结论 :无论是前干预还是后干预 ,PGE2 均能上调大鼠血清抗炎症性因子IL 10 。

水溶性辅酶Q_(10)与维生素E协同抗氧化作用研究

[目的]研究水溶性辅酶Q10与维生素E协同对老龄小鼠和D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化作用。[方法]通过测定给药小鼠血液中或组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量来研究水溶性辅酶Q10+维生素E的抗氧化功能。[结果]老龄鼠组:与阴性对照组相比,辅酶Q10+维生素E组能明显提高小鼠红细胞中SOD活力,MDA活性均不同程度下降;衰老模型组:与空白对照组和模型对照组相比,辅酶Q10+维生素E组小鼠红细胞及肝脏组织中SOD活性有不同程度升高,MDA含量均有不同程度下降。[结论]辅酶Q10和维生素E具有协同作用,其抗氧化效果优于单独的维生素E。

他克莫司联合地奈德乳膏对化妆品接触性皮炎的效果评价及对血清IgE、TGF-β及IL-10水平的影响

目的:观察在化妆品接触性皮炎患者中应用他克莫司联合地奈德乳膏的疗效及对患者血清免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子β(TGF-β)、白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:选择2016年1月-2019年12月笔者医院收治的80例化妆品接触性皮炎患者为研究对象,随机数字表法分为对照组(40例)与联合组(40例)。对照组应用地奈德乳膏治疗,联合组在对照组基础上应用他克莫司治疗。比较两组的症状评分、临床疗效及血清IgE、TGF-β、IL-10水平变化,比较两组的不良反应发生情况。结果:联合组的症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的IgE水平均低于治疗前(P<0.05),TGF-β和IL-10水平均高于治疗前(P<0.05),与对照组比较,联合组的IgE水平更低(P<0.05),TGF-β和IL-10水平更高(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对化妆品接触性皮炎患者应用他克莫司联合地奈德乳膏疗效确切,能够减轻皮肤炎症,降低过敏反应,且安全可靠。

维生素E联合辅酶Q10对幼鼠丙戊酸肝毒性的保护作用

目的研究抗氧化剂对丙戊酸(VPA)肝毒性的保护作用及其相关机制。方法采用健康21日龄Wistar大鼠作为研究对象,以VPA及苯巴比妥(PB)灌胃制作动物模型,同时给予VitE及辅酶Q10(CoQ10)作为干预措施,通过化学比色法、高效液相色谱、油红染色、电镜等手段,观察肝线粒体呼吸酶系、脂质过氧化状况、肝脏凝血因子合成功能的改变和肝细胞脂肪变的情况等。结果1.VPA及VPA+PB使幼鼠肝线粒体细胞色素aa3含量分别下降58.80%和61.80%,与对照组比较,差异非常显著(P<0.01)。VitE+CoQ10对细胞色素aa3含量有明显保护作用。检测肝线粒体呼吸链关键酶活性表明,灌以VPA或VPA+PB动物的肝线粒体细胞色素氧化酶(CCO)及琥珀酸脱氢酶(SDH)活力均显著低于对照组(P均<0.01),而VitE+CoQ10对两者活力均有明显保护作用;2.VPA+PB使实验鼠凝血因子PT、TT、APTT、Fbg含量显著改变。VitE+CoQ10表现出对肝脏凝血因子合成功能的保护作用;3.VPA组及VPA+PB组幼鼠肝线粒体谷胱甘肽(GSH)含量均显著低于同日龄对照组(P均<0.01),而线粒体丙二醛(MDA)含量均显著增高(P<0.05);4.肝脏组织形态学观察显示,VPA组及VPA+PB组幼鼠均出现门管区为主的肝细胞脂肪变性,脂肪细胞数分别高出对照组9.2倍和15.7倍,差异非常显著(P<0.01)。VitE+CoQ10干预后脂肪变性肝细胞数目显著减少(P<0.01)。结论VitE和CoQ10具有较好的防治VPA肝毒副作用的能力。

水溶性辅酶Q_(10)与维生素E协同抗衰老小鼠的脂质过氧化作用

目的探讨水溶性辅酶Q10与维生素E协同作用对自然衰老小鼠抗氧化能力的影响。方法自然衰老小鼠随机分为正常对照组、维生素E组、辅酶Q10+维生素E组(10.0、20.06、0.0 mg/kgB.W.)。实验结束后测血中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力。结果辅酶Q10与维生素E协同可显著提高衰老小鼠血中的SOD活性,明显降低MDA含量。结论辅酶Q10与维生素E协同可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力,其抗氧化效果优于单独的维生素E。

E10含水乙醇汽油微乳化技术研究

探讨了E10含水乙醇汽油的相分离机理，用相分离温度表征含水乙醇汽油的稳定性，比较和优化乳化工艺，应用微乳化理论优选和复配乳化剂，对E10含水乙醇汽油混合燃料的微乳化技术进行了实验研究。结果表明，乳化剂的选择和复配在基于亲油亲水平衡（HLB）值理论的同时应该综合考虑多种因素的影响，基于HLB值理论复配的SPY乳化剂可以获得比单一乳化剂更好的乳化效能。使用超声波乳化，乳化时间为30min时，添加0．65％-0．85％SPY乳化剂的95％乙醇度E10微乳化含水乙醇汽油可以在0—40℃范围内保持稳定30d以上；添加2％-2．5％SPY乳化剂的95％乙醇度E10微乳化含水乙醇汽油可以在-10—40℃范围内保持稳定30d以上。

PGE_2对大鼠急性胰腺炎肺超微结构与TNF-α、IL-10水平的影响

目的 :探讨前列腺素E2 (PGE2 )免疫干预对急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠肿瘤坏死因子 (TNF α)和白介素 10 (IL 10 )与肺组织超微结构改变的影响。方法 :SD大鼠 91只分成 4组 :手术对照组 (n =7)、ANP组、PGE2 前干预组和PGE2 后干预组 (每组n =2 8) ,后 3组又随机分 1h、3h、6h、12h时段 ,每时段 7只。大鼠ANP模型用 5 %牛磺胆酸钠诱导制作 ,PGE2 前干预组和后干预组分别在ANP模型制作前 2h和模型完成时肌肉注射 15 0 μg/kg和 15 0 μg/kgPGE2 。采用ELISA检测各时段大鼠血清的TNF α与IL 10含量 ,观察PGE2 前干预、后干预对大鼠血清TNF α与IL 10含量动态变化 ,同时随机取NAP组和PGE2 干预组 6h和 12h时段肺组织 ,电镜下观察超微结构改变。结果 :PGE2 前、后干预组IL 10含量峰值分别在 3h和 6h时段 ,比ANP组显著升高 (P <0 .0 0 1) ,所有时段 (1h、3h、6h、12h)TNF α均比ANP组大鼠显著降低 (P <0 .0 0 1) ,IL 10上升幅度随PGE2 给予的早晚而不同 ,TNF α亦随IL 10上升而下降。PGE2 免疫干预组与ANP组相比 ,6h时段的肺组织病变有所减轻 ,12h时段明显改善。结论 :PGE2 在上调大鼠血清IL 10、降低TNF α含量的同时 。

电感耦合等离子体发射光谱法测定E10乙醇汽油中的钠和锌

车用乙醇汽油是一种新型、清洁的汽车燃料,在燃烧过程中,微量的重金属杂质对汽车的行驶和养护有着至关重要的影响,一些燃烧产物可能会污染环境,威胁人们的身体健康,因此有必要对其中的微量元素进行控制。以异辛烷稀释汽油样品,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定车用E10乙醇汽油中钠、锌含量的方法,选择钠和锌的分析谱线分别为:589.592和213.857 nm,实验优化了雾化气流量和蠕动泵速率对信背比的影响,应用了半导体制冷雾化系统(雾化室温度设置为-10℃)降低了进样过程中溶液的挥发性,保证了等离子体的稳定性,同时,实验研究了稀释比、内标元素以及稀释剂的类型对测定结果的影响,结果表明:(1)在-10℃低温下选择航空煤油为稀释剂,钠和锌的回收率均在120%以上,Y内标比值均在1.20以上,异辛烷为稀释剂时回收率和内标比值均满足要求,可能是航空煤油在低温下的密度和黏度较大导致,得出低温条件下异辛烷比航空煤油更适合作为乙醇汽油的稀释剂;(2)当选择Co做为内标元素时,有些样品的内标元素比值在120%以上,Y为内标元素时,样品的内标元素比值均满足要求,可能是由于Co的稳定性较差或样品里含有Co,得出Y比Co元素更适合做为乙醇汽油的内标元素;(3)本方法的钠和锌元素的检出限分别为0.013和0.005 mg·kg^(-1),加标回收率为85.1%~106.0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.0%~4.8%;(4)通过与微波消解-ICP-OES法进行比较,本方法的测定结果与加标理论值较接近,弥补了微波消解法元素易损失的缺点。此法具有快速、灵敏、准确的优点,可应用于乙醇汽油中钠和锌元素的监测。

IL-10抑制人肾系膜细胞环氧化酶-2及其介导的前列腺素E_2的释放

目的观察白细胞介素 - 10 (IL - 10 )对 IL - 1β诱导的人系膜细胞 (HMC)前列腺素 E2 (PGE2 )释放及环氧化酶 - 2(COX- 2 )基因和蛋白表达的影响。方法应用放射免疫测定法检测 HMC培养上清中 PGE2 ,应用 RT- PCR和 western blot检测 COX- 2 m RNA和蛋白水平。结果 1IL - 1β显著上调 PGE2 释放及 COX- 2基因和蛋白的表达 (P均 <0 .0 1) ;2 IL - 10对基础状态下 PGE2 释放及 COX- 2基因和蛋白表达无明显影响 (P>0 .0 5 ) ;3 IL - 10可呈剂量依赖性地下调 IL - 1β诱导的 PGE2 释放及 COX- 2 m RNA和蛋白表达 (P<0 .0 1)。结论 IL - 10抑制 IL - 1β诱导的 HMC PGE2 释放及 COX- 2表达 ,提示 :IL -

CELTS.10标准一致性测试系统

测试互操作标准(即 CELTS.10)是为满足学习系统中试题的互用目的而提出的一项最新技术规范。文章在深入分析该标准的基础上,采用形式化测试方法,提出了针对该标准的一致性测试框架结构和流程,将形式化的理论、方法和技术引入到测试系统的开发工程中,实现了一致性测试的形式化。