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Analysis of the potential biological value of pyruvate dehydrogenase E1 subunitβin human cancer
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作者 Yao Rong Song-Hua Liu +4 位作者 Ming-Zheng Tang Zhi-Hang Wu Guo-Rong Ma Xiao-Feng Li Hui Cai 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第1期144-181,共38页
BACKGROUND The pyruvate dehydrogenase E1 subunitβ(PDHB)gene which regulates energy metabolism is located in mitochondria.However,few studies have elucidated the role and mechanism of PDHB in different cancers.AIM To ... BACKGROUND The pyruvate dehydrogenase E1 subunitβ(PDHB)gene which regulates energy metabolism is located in mitochondria.However,few studies have elucidated the role and mechanism of PDHB in different cancers.AIM To comprehensive pan-cancer analysis of PDHB was performed based on bioinformatics approaches to explore its tumor diagnostic and prognostic value and tumor immune relevance in cancer.In vitro experiments were performed to examine the biological regulation of PDHB in liver cancer.METHODS Pan-cancer data related to PDHB were obtained from the Cancer Genome Atlas(TCGA)database.Analysis of the gene expression profiles of PDHB was based on TCGA and Genotype Tissue Expression Dataset databases.Cox regression analysis and Kaplan-Meier methods were used to assess the correlation between PDHB expression and survival prognosis in cancer patients.The correlation between PDHB and receiver operating characteristic diagnostic curve,clinicopathological staging,somatic mutation,tumor mutation burden(TMB),microsatellite instability(MSI),DNA methylation,and drug susceptibility in pan-cancer was also analyzed.Various algorithms were used to analyze the correlation between PDHB and immune cell infiltration and tumor chemotaxis environment,as well as the co-expression analysis of PDHB and immune checkpoint(ICP)genes.The expression and functional phenotype of PDHB in single tumor cells were studied by single-cell sequencing,and the functional enrichment analysis of PDHB-related genes was performed.The study also validated the level of mRNA or protein expression of PDHB in several cancers.Finally,in vitro experiments verified the regulatory effect of PDHB on the proliferation,migration,and invasion of liver cancer.RESULTS PDHB was significantly and differently expressed in most cancers.PDHB was significantly associated with prognosis in patients with a wide range of cancers,including kidney renal clear cell carcinoma,kidney renal papillary cell carcinoma,breast invasive carcinoma,and brain lower grade glioma.In some cancers,PDHB expression was clearly associated with gene mutations,clinicopathological stages,and expression of TMB,MSI,and ICP genes.The expression of PDHB was closely related to the infiltration of multiple immune cells in the immune microenvironment and the regulation of tumor chemotaxis environment.In addition,single-cell sequencing results showed that PDHB correlated with different biological phenotypes of multiple cancer single cells.This study further demonstrated that down-regulation of PDHB expression inhibited the proliferation,migration,and invasion functions of hepatoma cells.CONCLUSION As a member of pan-cancer,PDHB may be a novel cancer marker with potential value in diagnosing cancer,predicting prognosis,and in targeted therapy. 展开更多
关键词 Cuprotosis Pyruvate dehydrogenase e1 subunitβ Pan-cancer PROGNOSIS Liver cancer
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拟南芥液泡型H^(+)-ATP酶E1亚基编码基因AtTUF的研究进展
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作者 王妮娜 王文佳 +3 位作者 丁位华 岳琳梓 代海芳 孙海丽 《河南科技学院学报(自然科学版)》 2024年第4期6-14,共9页
液泡型H^(+)-ATP酶(Vacuolar-H+-ATPase,V-ATP酶,VHA)是存在于所有真核生物中的一类质子泵,主要存在于植物液泡膜、高尔基体及胞内体等内膜系统上,在维持真核细胞内膜区室的pH稳态过程中发挥着重要作用.V-ATP酶是一种多亚基蛋白复合体,... 液泡型H^(+)-ATP酶(Vacuolar-H+-ATPase,V-ATP酶,VHA)是存在于所有真核生物中的一类质子泵,主要存在于植物液泡膜、高尔基体及胞内体等内膜系统上,在维持真核细胞内膜区室的pH稳态过程中发挥着重要作用.V-ATP酶是一种多亚基蛋白复合体,由亲水的头部V_(1)和疏水的基部V_(0)两个区域组成,V_(1)位于膜外胞质区,呈球茎状,由A~H 8个亚基组成,主要负责ATP的水解;V_(0)整合于膜中,由a、c、c''、d、e 5个亚基组成,主要负责质子易位.在拟南芥中,V-ATP酶的大多数亚基由包含2~5个成员的小基因家族编码,其中VHA的E亚基由3个具有差异表达的同工型基因编码,在种子发育期间,VHA-E1是胚胎发生过程中的主要同工型,VHA-E2具有花粉特异性,而VHA-E3主要在胚乳和周围的母体组织中表达.VHA-E1亚基由AtTUF基因(又被称为TUFF,EMB2448,VHA-E1,VHAE1,基因号AT4G11150)编码,与跨液泡膜的物质运输密切相关,在体细胞发育过程中对维持功能性分泌系统及植物对各种非生物胁迫的响应过程中均起着重要作用.论文综述了拟南芥中AtTUF的研究进展,以期为相关领域的研究提供参考. 展开更多
关键词 液泡H^(+)-ATPase 拟南芥 VHA-e亚基 VHA-e1 AtTUF 突变体
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Expression of E. coli heat-labile enterotoxin B subunit in transgenic tobacco plants
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作者 刘红莉 张铮 +4 位作者 李文生 郑瑾 孔令洪 王一理 司履生 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2005年第5期262-267,共6页
Objective : To construct plant transformation vector containing Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit (LT-B) gene and generate LT-B transgenic tobacco plants. Methods: The LT-B coding sequence was amp... Objective : To construct plant transformation vector containing Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit (LT-B) gene and generate LT-B transgenic tobacco plants. Methods: The LT-B coding sequence was amplified from pMMB68 by PCR, subcloned into middle vector pUCmT and binary vector pBI121 to obtain plant expression vector pBI-LTB, in which LT-B expression was controlled under the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter. The tobacco plants (Nicotiana tobacum L. Cuttivar Xanthi) were transformed by co-cultivating leaf discs method via Agrobacterium tumefaciens LBA4404 harboring the plant expression vector. The regenerated transgenic tobacco plants were selected by kanamycin and confirmed by PCR, Southern blot, Western blot and ELISA. Resuits: LT-B gene integrated in the tobacco genomic DNA and were expressed in 9 strains of transgenic tobacco plants. The yield was varied from 3. 36-10. 56 ng/mg total soluble tobacco leaf protein. Conclusion: The plant binary expression vector pBI-LTB was constructed successfully, and transgenic LT-B tobacco plants was generated, and confirmed by Southern blot. The protein LT-B expressed by engineered plants was identified by Western blot analysis and had the expected molecular weight of LT-B pentamer protein. This result is an important step close to developing an edible vaccine and supplying a mucasal immunoajuvant, which will contribute to the preven- tion of mucosaroute evading pathogen. 展开更多
关键词 e. coli heat-labile enterotoxin B subunit transgenic tobacco Agrobacterium tumefaciens plant vaccine
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过表达谷子液泡H+-ATPase E亚基基因在拟南芥中的耐盐性 被引量:6
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作者 冯露 钟理 +6 位作者 陈丹丹 马有志 徐兆师 李连城 周永斌 陈明 张小红 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1682-1691,共10页
V-H+-ATPase在植物生长、发育和胁迫响应等生物学过程中发挥重要作用。本研究通过序列比对,从谷子中克隆到V-H+-ATPase E亚基基因Si VHA-E。进化树分析显示,Si VHA-E基因在进化上属于E1/E3亚族,与玉米V-H+-ATPase E亚基基因Zm VHA-EL亲... V-H+-ATPase在植物生长、发育和胁迫响应等生物学过程中发挥重要作用。本研究通过序列比对,从谷子中克隆到V-H+-ATPase E亚基基因Si VHA-E。进化树分析显示,Si VHA-E基因在进化上属于E1/E3亚族,与玉米V-H+-ATPase E亚基基因Zm VHA-EL亲缘关系较近。表达谱分析结果显示,Si VHA-E在高盐、茉莉酸甲酯(Me JA)、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)处理下表达上调,在低温和低氮处理下表达下调。亚细胞定位分析表明Si VHA-E定位于液泡膜上。遗传转化拟南芥的耐盐性鉴定表明,在盐处理条件下,转基因株系的种子萌发率、幼苗主根长、植株鲜重及存活率显著高于野生型的。与野生型拟南芥植株相比,Si VHA-E过表达植株体内Na+含量减少,体内相对含水量提高。此外,ABA萌发试验结果显示,在种子萌发后期,Si VHA-E过表达植株对ABA更加敏感。研究表明,谷子Si VHA-E可以显著提高拟南芥耐盐性,这可能与其正向调控ABA信号途径以及减少植株体内Na+积累和水分散失有关。 展开更多
关键词 谷子 V-H+-ATPase e亚基基因 耐盐性 作用机制
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蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析 被引量:4
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作者 袁秀云 田云芳 +4 位作者 梁芳 蒋素华 许申平 王默霏 崔波 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第6期104-110,共7页
E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制。根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克... E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制。根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆获得2条V-ATPase E亚基的c DNA序列,分别命名为Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb,Gen Bank登录号分别为KT758849和KT758850。Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb全长分别为960 bp和1 036 bp,二者均具有687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸,包含相同的v ATP-synt_E保守域;生物信息学分析表明,2个序列编码蛋白具有相似的二级结构和相同的亲水性,预测的三级结构也相同。系统进化树分析显示,蝴蝶兰Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb与单子叶植物液泡型ATP酶E亚基距离最近。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 液泡型ATP酶 e亚基 RACe 序列分析
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重组黄热病毒E蛋白结构域Ⅲ作为亚单位疫苗的抗原性和免疫原性 被引量:2
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作者 杨鹏 黄莺 +2 位作者 刘珊 孙志伟 俞炜源 《生物技术通讯》 CAS 2009年第5期635-638,共4页
目的:表达纯化黄热病毒(YFV)囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅲ,研究其作为亚单位疫苗预防YFV、日本脑炎病毒(JEV)感染的可能。方法:扩增YFVE蛋白结构域Ⅲ(YFDⅢ)的cDNA片段333bp,将其连接到原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-YFDⅢ... 目的:表达纯化黄热病毒(YFV)囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅲ,研究其作为亚单位疫苗预防YFV、日本脑炎病毒(JEV)感染的可能。方法:扩增YFVE蛋白结构域Ⅲ(YFDⅢ)的cDNA片段333bp,将其连接到原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-YFDⅢ,转化感受态大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达重组YFDⅢ;用纯化的YFDⅢ免疫新西兰兔和BALB/c鼠,检测相关抗体滴度。结果:在大肠杆菌中可溶性表达了YFDⅢ融合蛋白,表达量约占菌体蛋白的50%;Western印迹及ELISA分析表明,纯化的YFDⅢ具有良好的抗原性和免疫原性;利用纯化的YFDⅢ免疫新西兰兔,获得了高达1∶4×105滴度的抗YFV抗体和1∶2×104滴度的抗JEV抗体;利用纯化的YFDⅢ免疫BALB/c鼠,获得了1∶7×104滴度的抗YFV抗体和1∶2×103滴度的抗JEV抗体。结论:重组YFDⅢ有较好的免疫原性,具有开发成亚单位疫苗的潜能。 展开更多
关键词 黄热病毒 e蛋白 结构域Ⅲ 免疫原性 抗原性 亚单位疫苗
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棉蚜腺苷三磷酸酶E亚基基因RNAi载体的构建及其抗蚜性分析 被引量:8
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作者 罗晓丽 张安红 +3 位作者 肖娟丽 王志安 陈晓英 吴家和 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期353-362,共10页
【目的】棉蚜(Aphis gossypii)是棉花主要害虫之一,严重危害棉花的生产。利用靶标昆虫重要基因的双链RNA进行干涉从而防治农业害虫是当今发展的1种新技术。通过转基因的方法,在棉花中表达棉蚜靶标基因的双链RNA(Double stranded RNA,dsR... 【目的】棉蚜(Aphis gossypii)是棉花主要害虫之一,严重危害棉花的生产。利用靶标昆虫重要基因的双链RNA进行干涉从而防治农业害虫是当今发展的1种新技术。通过转基因的方法,在棉花中表达棉蚜靶标基因的双链RNA(Double stranded RNA,dsRNA),特异性地抑制棉蚜内源基因的表达,从而控制蚜虫对棉花的危害。【方法】本研究利用棉蚜腺苷三磷酸酶E亚基(Adenosine triphosphatase subunit E,ATPase E)基因,构建其RNA干扰载体,并通过农杆菌介导转化棉花。PCR技术初步筛查45个独立转化植株,对PCR阳性植株进行DNA印迹(Southern blot)分析,确认外源基因插入的拷贝数。同时利用RT-PCR (Reverse transcription polymerase chain reaction)方法检测dsRNA的表达情况。最后结合网棚和大田抗蚜性鉴定分析转基因株系的抗蚜效果。【结果】从45个转基因再生植株中获得22株阳性转基因株,其中12株为单拷贝插入。根据农艺性状和dsRNA表达量分析结果,筛选出4个转基因株系,分别为CZ1、CZ2、CZ3和CZ4。2年的网棚和大田的蚜虫抗性鉴定结果表明:转基因棉花CZ1、CZ2和CZ3具有较高的抗蚜性,2015年和2016年的蚜害减退率分别达70%和60%以上。【结论】利用RNAi技术将蚜虫腺苷三磷酸酶E亚基基因片段转化棉花,可以提高棉花的抗蚜性,为棉花抗蚜育种提供了新种质和新方法。 展开更多
关键词 棉花 棉蚜 腺苷三磷酸酶e亚基基因 RNAI 抗蚜性
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棉铃虫V-ATP酶E亚基基因克隆及表达分析 被引量:2
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作者 陈嘉洁 王梦珂 +3 位作者 付晓政 李瑞 赵特 周琳 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期422-429,共8页
为进一步探明V-ATP酶亚基的功能,克隆了棉铃虫V-ATP酶E亚基开放阅读框;并通过荧光定量PCR,测定了V-ATP酶E亚基在棉铃虫不同发育阶段和不同组织中的基因表达量。结果表明,棉铃虫V-ATP酶E亚基开放阅读框长681 bp,编码226个氨基酸;V-ATP酶... 为进一步探明V-ATP酶亚基的功能,克隆了棉铃虫V-ATP酶E亚基开放阅读框;并通过荧光定量PCR,测定了V-ATP酶E亚基在棉铃虫不同发育阶段和不同组织中的基因表达量。结果表明,棉铃虫V-ATP酶E亚基开放阅读框长681 bp,编码226个氨基酸;V-ATP酶E亚基是一个保守亚基,与斜纹夜蛾的氨基酸序列一致性高达92%;V-ATP酶E亚基在棉铃虫卵、幼虫、蛹和成虫等发育阶段都有表达,以5龄幼虫表达量为最高,在触角、头、胸、腹、足、翅、外生殖器和中肠等组织中亦均有表达,其中在4龄中肠中表达量最高。说明V-ATP酶E亚基在棉铃虫的生长发育及代谢过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 棉铃虫 V-ATP酶e亚基 基因克隆 表达分析
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幽门螺杆菌UreB414-OMP18-LTB融合蛋白的构建及免疫原性初步研究 被引量:3
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作者 葛迪 郭刚 +2 位作者 毛旭虎 张卫军 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1107-1110,共4页
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融合基因UOL,然后将其亚克隆入原核表达载体pET-28 a,转化入大肠埃希菌BL21,SDS-PAGE电泳进行表达,W estern印迹检测表达蛋白的抗原性。结果PCR扩增分别获得约414、537 bp和320 bp产物,与GenBank中相关序列具有高度同源性,三者融合后获得一约1 200 bp目的基因。重组融合蛋白表达量可达细菌总蛋白的15%,免疫印迹检测结果显示该重组蛋白可为UreB、OMP18、LTB兔抗血清特异识别,具有良好的抗原性。结论成功构建了具有良好免疫原性的UreB-OMP18-LTB融合蛋白。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶 外膜蛋白 大肠埃希菌不耐热毒素B亚单位 疫苗
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KCNE2对胃癌细胞上皮间质转化和PI3K/AKT信号通路的影响 被引量:2
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作者 杨小丁 王罗艺 +1 位作者 付克敏 熊兵红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第4期296-304,共9页
目的探讨钾离子通道蛋白家族成员2(KCNE2)在胃癌细胞增殖、迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)中的作用及其对磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路的影响。方法采用GEPIA和UALCAN分析KCNE2在胃癌组织中的表达。收集胃癌肿... 目的探讨钾离子通道蛋白家族成员2(KCNE2)在胃癌细胞增殖、迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)中的作用及其对磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路的影响。方法采用GEPIA和UALCAN分析KCNE2在胃癌组织中的表达。收集胃癌肿瘤组织和胃癌细胞系(MKN-1、MKN-28、SGC-7901、MKN-45和MGC-803)用于检测KCNE2表达;采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验进行生存分析。将MKN-45和MGC-803细胞分为pcDNA3.1组(阴性对照)和pcDNA3.1-KCNE2组(KCNE2过表达),CCK-8、伤口愈合实验和Transwell小室实验评估细胞的增殖、迁移和侵袭情况,qPCR和Western blot检测波形蛋白、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)和磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-AKT)的表达。结果KCNE2在胃癌组织中表达下调,与胃癌分期、分级和淋巴结转移有关(P<0.05)。与GES-1细胞相比,KCNE2在胃癌细胞中低表达(P<0.05)。与pcDNA3.1组相比,pcDNA3.1-KCNE2组MKN-45和MGC-803细胞的增殖、伤口愈合率、侵袭细胞数和EMT过程均受到抑制(P<0.05)。另外,pcDNA3.1-KCNE2组MKN-45和MGC-803细胞中p-PI3K和p-AKT表达较pcDNA3.1组降低(P<0.05)。结论KCNE2可作为肿瘤抑制因子,下调PI3K/AKT信号通路活性,抑制胃癌EMT过程以及细胞增殖和转移。 展开更多
关键词 胃癌 钾离子通道蛋白家族成员2 迁移侵袭 上皮间质转化 磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号通路
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鸡AChRγ亚基基因远端E盒子与myogenin的相互作用 被引量:3
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作者 肖国芝 贾弘 张迺蘅 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第5期516-520,共5页
业已证明,鸡nAchRγ亚基基因5'连接区,-509/-302,-324/+36片段可独立激活异源启动子SV40的转录活性;γ基因近端两个E盒子(CANNTG)与生肌调节因子(myogenin)的相互作用及转录激活分... 业已证明,鸡nAchRγ亚基基因5'连接区,-509/-302,-324/+36片段可独立激活异源启动子SV40的转录活性;γ基因近端两个E盒子(CANNTG)与生肌调节因子(myogenin)的相互作用及转录激活分析表明,近端两个E盒于是γ启动子活性必不可少的,但却是不充分的。利用胶阻滞和DNaseⅠ足纹试验观察了鸡nAcbRγ基因远端E盒子与GST-myogenin融合蛋白的相互作用。胶阻滞试验证明,-538/-288片段可与myogenin相互结合,引起(32) ̄p标记的DNA片段在PAGE中迁移率减慢,这种胶阻滞现象可被含E盒子的未标记片段消除,并被抗鸡myogenin单克隆抗体或抗血清所改变。DNaseⅠ足纹试验证明,myogenin系通过γ基因转录起始点上游-429/-424及-463/-458两个E盒子与γ基因5'连接区-538/-288相互作用。 展开更多
关键词 AchRγ亚基基因 e盒子 MYOGeNIN
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New insights into the pathogenesis of primary biliary cholangitis asymptomatic stage 被引量:1
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作者 Vasiliy Ivanovich Reshetnyak Igor Veniaminovich Maev 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2023年第37期5292-5304,共13页
Primary biliary cholangitis(PBC)is a chronic cholestatic progressive liver disease and one of the most important progressive cholangiopathies in adults.Damage to cholangiocytes triggers the development of intrahepatic... Primary biliary cholangitis(PBC)is a chronic cholestatic progressive liver disease and one of the most important progressive cholangiopathies in adults.Damage to cholangiocytes triggers the development of intrahepatic cholestasis,which progresses to cirrhosis in the terminal stage of the disease.Accumulating data indicate that damage to biliary epithelial cells[(BECs),cholangiocytes]is most likely associated with the intracellular accumulation of bile acids,which have potent detergent properties and damaging effects on cell membranes.The mechanisms underlying uncontrolled bile acid intake into BECs in PBC are associated with pH change in the bile duct lumen,which is controlled by the bicarbonate(HCO3-)buffer system“biliary HCO3-umbrella”.The impaired production and entry of HCO3-from BECs into the bile duct lumen is due to epigenetic changes in expression of the X-linked microRNA 506.Based on the growing body of knowledge on the molecular mechanisms of cholangiocyte damage in patients with PBC,we propose a hypothesis explaining the pathogenesis of the first morphologic(ductulopenia),immunologic(antimitochondrial autoantibodies)and clinical(weakness,malaise,rapid fatigue)signs of the disease in the asymptomatic stage.This review focuses on the consideration of these mechanisms. 展开更多
关键词 Primary biliary cholangitis Antimitochondrial autoantibodies MicroRNA 506 Inositol-1 4 5-trisphosphate receptor type 3 Chloride/bicarbonate anion exchanger 2 Biliary bicarbonate umbrella Dihydrolipoyl transacetylase(e2 subunit) Pyruvate dehydrogenase complex
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马铃薯V型ATP酶E亚基基因的生物信息学分析
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作者 庞鹏湘 郜刚 《中国马铃薯》 2020年第2期72-77,共6页
V-ATP酶广泛分布于真核细胞和原核细胞中,负责质膜上的质子转运和胞内不同细胞器的酸化,包括吞噬体、早期内小体、溶酶体、突触体、高尔基体、网格蛋白凝聚体、致密核心分泌颗粒和植物液泡。利用生物信息学软件对V型ATP酶E亚基的理化性... V-ATP酶广泛分布于真核细胞和原核细胞中,负责质膜上的质子转运和胞内不同细胞器的酸化,包括吞噬体、早期内小体、溶酶体、突触体、高尔基体、网格蛋白凝聚体、致密核心分泌颗粒和植物液泡。利用生物信息学软件对V型ATP酶E亚基的理化性质、细胞内定位、保守结构及高级结构进行预测。基于NCBI数据库中有物种代表性的20种V型ATP酶E亚基序列构建了进化树。该序列的全长为725 bp,可编码一条241个氨基酸的蛋白质,理论相对分子质量为27 689.84 D,定位于细胞质中,无信号肽序列,无跨膜区,等电点为7.28,属于亲水性氨基酸。相关结果期望为进一步研究该基因在马铃薯中特别是在抗青枯病分子育种中的功能提供相关依据。 展开更多
关键词 马铃薯 V型ATP酶e亚基 生物信息学
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寨卡病毒E蛋白亚单位疫苗复合型佐剂的筛选
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作者 曹亮 高越 +6 位作者 汪伟 孙文超 鲁会军 陈爽 方芳 金宁一 田明尧 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第10期114-119,共6页
为了筛选能够增强亚单位疫苗免疫效果的复合型免疫佐剂,试验以前期筛选的ZJ01和ZJ02佐剂为基础,分别与免疫增强剂A、B、C、D混匀制备复合型免疫佐剂,与表达寨卡病毒(ZIKV)E蛋白的亚单位疫苗混匀后免疫Balb/c小鼠,检测免疫后小鼠IgG、IgG... 为了筛选能够增强亚单位疫苗免疫效果的复合型免疫佐剂,试验以前期筛选的ZJ01和ZJ02佐剂为基础,分别与免疫增强剂A、B、C、D混匀制备复合型免疫佐剂,与表达寨卡病毒(ZIKV)E蛋白的亚单位疫苗混匀后免疫Balb/c小鼠,检测免疫后小鼠IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b抗体水平,ZIKV E蛋白特异性抗体和中和抗体水平及淋巴细胞增殖效果,以验证复合型佐剂的免疫增强效果。结果表明:免疫后第35天,ZJ01和ZJ02试验组含有A组分和D组分的血清中IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b、特异性抗体及中和抗体等抗体水平多数显著或极显著高于E蛋白对照组(P<0.05或P<0.01、P<0.001、P<0.0001),其中IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b抗体水平是E蛋白对照组的1.74~3.35倍;特异性抗体水平是E蛋白对照组的1.43~1.60倍;中和抗体水平是E蛋白对照组的1.33~1.75倍;T淋巴细胞增殖水平是E蛋白对照组的1.30~1.36倍。说明含有A组分和D组分的ZJ01与ZJ02复合型佐剂能更好地增强亚单位疫苗的免疫效果。 展开更多
关键词 寨卡病毒 e蛋白 亚单位疫苗 复合型佐剂 筛选 免疫增强
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小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因在大肠杆菌中的表达 被引量:2
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作者 陈军营 朱雪萍 +3 位作者 尹海燕 程西永 许海霞 陈新建 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期597-602,共6页
为了给小麦优质亚基研究奠定基础,将高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因的核苷酸序列与载体pRSETA重组,将构建好的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株,通过IPTG使其得到了成功表达。大肠杆菌中表达的1Dx5亚基在SDS-PAGE上与小麦品种钱尼... 为了给小麦优质亚基研究奠定基础,将高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因的核苷酸序列与载体pRSETA重组,将构建好的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株,通过IPTG使其得到了成功表达。大肠杆菌中表达的1Dx5亚基在SDS-PAGE上与小麦品种钱尼中的1Dx5亚基具有相似的迁移率。用Western blot技术成功检测到了目的基因产物。通过改变IPTG浓度、诱导时间、培养基成分及初始菌液浓度研究了最适表达条件。结果表明,最适表达条件为:LB培养基,菌液初始浓度(OD600)0.4~0.6,IPTG浓度0.4mmol/L,诱导时间为3~5h。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基 大肠杆菌 表达
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幽门螺杆菌尿素酶表位疫苗的构建、表达及鉴定 被引量:2
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作者 周维英 吴超 +1 位作者 石云 邹全明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期157-161,共5页
目的构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(Uepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白表位疫苗,并对其生物学及免疫学特性进行鉴定。方法设计引物,采用PCR法分别扩增UreB表位多肽编码基... 目的构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(Uepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白表位疫苗,并对其生物学及免疫学特性进行鉴定。方法设计引物,采用PCR法分别扩增UreB表位多肽编码基因Uepi和LTB编码基因,重叠延伸PCR法将两段基因拼接,T-A克隆后,构建融合基因表达质粒pET-22b(+)-Uepi-LTB,经酶切鉴定后转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行鉴定。结果PCR扩增出206bp和336bp的目的片段,重叠延伸PCR扩增出524bp的融合目的基因片段。原核表达质粒pET-22b(+)-Uepi-LTB经酶切及测序鉴定,与设计序列一致。重组工程菌pET-22b(+)-Uepi-LTB/BL21经IPTG诱导,目的蛋白表达率约25%,SDS-PAGE分析相对分子质量约20000,目的蛋白以包涵体形式表达,纯化后蛋白纯度达96%,Westernblot鉴定该融合蛋白与兔抗LTB多抗血清可发生特异性结合。结论HpUreB表位串联体与LTB融合蛋白的表位疫苗经基因克隆,可获得高效表达,并显示出较好的免疫活性,为新一代Hp疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 表位疫苗
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缺氧诱导因子和细胞黏附分子在胰腺癌中表达及临床意义 被引量:5
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作者 高臻 柴小军 +1 位作者 孙红成 裘正军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期256-259,共4页
目的:了解胰腺癌中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与E-钙黏素(E-cadherin)、整合素β1(in-tegrinβ1)的表达关系,探讨HIF-1α促进胰腺癌侵袭转移的机制及临床意义。方法:用免疫组织化学法检测34例胰腺癌和10... 目的:了解胰腺癌中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与E-钙黏素(E-cadherin)、整合素β1(in-tegrinβ1)的表达关系,探讨HIF-1α促进胰腺癌侵袭转移的机制及临床意义。方法:用免疫组织化学法检测34例胰腺癌和10例正常胰腺组织中HIF-1α、E-cadherin和integrinβ1的表达,分析HIF-1α和E-cadherin、integrinβ1的表达之间的相关性及与临床病理特征的关系。结果:胰腺癌组织存在HIF-1α过表达、E-cadherin异常表达和integrinβ1高表达。HIF-1α与E-cad-herin的表达呈负相关,与integrinβ1无关;HIF-1α表达与病理分期、淋巴转移有关,E-cadherin异常表达与肿瘤分化、病理分期和淋巴转移有关,integinβ1与临床病理特征无关。结论:HIF-1α可能通过调节E-cadherin异常表达促进胰腺癌侵袭转移,免疫组织化学检测HIF-1α和E-cadherin对判断胰腺癌恶性潜能可能有一定的价值。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 缺氧诱导因子-1 Α亚基 e-钙黏素 抗原 CD 29 免疫组织化学
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组织中弱势部门权力提升过程研究 被引量:5
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作者 赵新宇 尚玉钒 +1 位作者 张庚淼 许夏陆 《西安交通大学学报(社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2015年第6期45-54,共10页
通过对陕西省工信厅成功推行全省电子政务建设的过程进行分析,发现"弱势"部门在目标实现过程中可能存在"行政权力不足""资金有限""技术力量薄弱""沟通渠道匮乏""原有结构利益... 通过对陕西省工信厅成功推行全省电子政务建设的过程进行分析,发现"弱势"部门在目标实现过程中可能存在"行政权力不足""资金有限""技术力量薄弱""沟通渠道匮乏""原有结构利益复杂难调"等挑战;可通过"身份重构""存在感彰显""共赢导向合作""反转提升"四阶段式的权力运用与提升策略有效开展自身业务,改善弱势地位。据此提出:共赢导向权力策略的运用以及组织中"强势"部门职权垄断状态的消解是"弱势"部门跨越自身瓶颈、推动目标达成的关键。 展开更多
关键词 权力结构 弱势部门 权力提升 电子政务
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幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位融合蛋白表达的研究 被引量:1
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作者 冉向阳 邹全明 +1 位作者 毛旭虎 王缚鲲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-45,共5页
目的 获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法 PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 EL... 目的 获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法 PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测重组LTB HspA融合蛋白LTB组分与GM1 神经节苷脂结合活性。结果 重组LTB HspA融合蛋白表达量最高可达细菌总蛋白的 2 5 %。免疫印迹检测结果证实为重组LTB HspA融合蛋白。GM1ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测结果证实重组LTB HspA融合蛋白具有与GM1 神经节苷脂结合的活性。结论 LTB HspA融合蛋白的表达研究 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 大肠杆菌不耐热毒素B亚单位 融合蛋白 重组表达
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猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白亚单位疫苗免疫效果观察 被引量:2
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作者 王文豪 张丹琳 +3 位作者 张显浩 陈瑞爱 苏丹萍 贺东生 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第9期33-36,共4页
用超声波破碎并采用N-十二烷基肌氨酸钠进行猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白提取,提取物经SDS-PAGE电泳检测后制备成疫苗,以肌肉注射方式免疫SPF小鼠,于免疫前及免疫后每隔1周分别收集血清。以间接ELISA的方法检测血清中IgG抗体水平,同时用... 用超声波破碎并采用N-十二烷基肌氨酸钠进行猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白提取,提取物经SDS-PAGE电泳检测后制备成疫苗,以肌肉注射方式免疫SPF小鼠,于免疫前及免疫后每隔1周分别收集血清。以间接ELISA的方法检测血清中IgG抗体水平,同时用不同血清型大肠埃希菌菌株与免疫血清做玻板凝集试验和攻毒保护试验。结果表明,在免疫小鼠后的第28天左右机体内的抗体水平达到最高值,免疫血清能够与不同菌株发生凝集反应且不同菌株对小鼠的攻毒都具有免疫保护力,说明外膜蛋白不仅具有一定的免疫原性而且对不同菌株具有交叉免疫保护力,因此外膜蛋白亚单位疫苗作为一种新型疫苗可望适用于防控猪大肠杆菌病。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 外膜蛋白 亚单位疫苗
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