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两株登革2型病毒E、NS1蛋白基因序列测定及其系统发生分析 被引量:7
1
作者 郝牧 左丽 +1 位作者 舒莉萍 李永念 《贵阳医学院学报》 CAS 2004年第4期356-356,共1页
关键词 登革2型病毒 e蛋白 ns1蛋白 基因序列测定 登革出血热
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西尼罗病毒NS1与E基因重组腺病毒的构建及免疫原性研究 被引量:1
2
作者 刘二战 赵国辉 +8 位作者 孙恩成 崔焕忠 杨涛 徐青元 孙晶 孙亮 席娜 魏天 吴东来 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期881-884,共4页
为构建串联表达西尼罗病毒(WNV)NS1和E基因的重组腺病毒,本研究利用口蹄疫病毒具有自我切割功能的2A蛋白的编码序列将NS1和E基因串联,构建穿梭载体p Shuttle-WNV-NS1-2A-E,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒DNA,经脂质体转染AD293细胞,... 为构建串联表达西尼罗病毒(WNV)NS1和E基因的重组腺病毒,本研究利用口蹄疫病毒具有自我切割功能的2A蛋白的编码序列将NS1和E基因串联,构建穿梭载体p Shuttle-WNV-NS1-2A-E,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒DNA,经脂质体转染AD293细胞,在细胞内完成病毒粒子的组装制备重组腺病毒。通过间接免疫荧光和western blot检测表明:重组腺病毒中的外源基因表达的融合蛋白NS1-2A-E可以自我裂解为NS1和E蛋白。将构建的重组腺病毒免疫小鼠,结果表明该重组病毒可以诱导机体产生良好的体液免疫应答。本实验为WNV重组腺病毒活载体疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 西尼罗病毒 ns1 e 重组腺病毒 体液免疫
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禽流感病毒NS1蛋白与鸡LY6E蛋白间的相互作用 被引量:1
3
作者 张万坡 田文霞 +2 位作者 李建丽 程国富 毕丁仁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期627-630,645,共5页
利用细菌双杂交系统,研究了禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)非结构蛋白(Nonstructurol1protein,NS1)和鸡淋巴细胞抗原复合体(LY6E)蛋白之间的相互作用。用RT-PCR方法克隆了AIV NS1基因和鸡LY6E基因的全长开放阅读框,将其克隆于... 利用细菌双杂交系统,研究了禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)非结构蛋白(Nonstructurol1protein,NS1)和鸡淋巴细胞抗原复合体(LY6E)蛋白之间的相互作用。用RT-PCR方法克隆了AIV NS1基因和鸡LY6E基因的全长开放阅读框,将其克隆于细菌双杂交系统中的2个质粒中,成功构建了重组诱饵质粒pBT/NS1和重组目标质粒pTRG/LY6E。SDS-PAGE电泳表明,IPTG诱导后它们均得到正确表达。将重组质粒pBT/NS1和pTRG/LY6E共转化报告菌株,获得的阳性共转化子在含有3-AT和链霉素的组氨酸缺失的M9+筛选培养基上生长,表明AIV NS1蛋白和鸡LY6E蛋白之间存在相互作用,为AIV致病机制的研究提供了新的资料。 展开更多
关键词 禽流感病毒(AIV) ns1蛋白 LY6e蛋白 细菌双杂交 蛋白相互作用
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庚型肝炎病毒杭州株E_2/NS_1基因区的克隆及序列分析
4
作者 陈勇 洪艳 +2 位作者 杨连华 凌志强 俞为群 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-30,共2页
目的 获得散发性庚型肝炎病毒杭州株E2 /NS1区部分核酸序列。方法 选择 1例浙江杭州散发性庚型肝炎患者 ,从其血清中分离HGVRNA ,通过逆转录套式聚合酶链反应(RT nPCR)法 ,扩增该散发性HGV(HZ 2株 )E2 /NS1区部分cDNA片段 ,然后克隆... 目的 获得散发性庚型肝炎病毒杭州株E2 /NS1区部分核酸序列。方法 选择 1例浙江杭州散发性庚型肝炎患者 ,从其血清中分离HGVRNA ,通过逆转录套式聚合酶链反应(RT nPCR)法 ,扩增该散发性HGV(HZ 2株 )E2 /NS1区部分cDNA片段 ,然后克隆到质粒 pGEX 4T 3中 ,并进行核苷酸序列分析。结果 HGV杭州株与河北株 (HGVC96 4、美国株 )(HGU44 40 2 )的核苷酸同源性为 92 5 %和 89 8% ,氨基酸同源性为 98 0 %和 93 9%。 展开更多
关键词 庚型肝炎病毒 e2/ns1基因区 CDNA克隆 序列分析
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Ⅲ型中国株HCV E2/NS1基因的扩增及其哺乳动物细胞表达质粒克隆构建
5
作者 吴朝栋 陶其敏 +1 位作者 杜绍财 常锦红 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第4期371-32,共1页
Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因的扩增及其哺乳动物细胞表达质粒克隆构建吴朝栋陶其敏杜绍财常锦红(北京医科大学人民医院肝病研究所,北京100044)E2/NS1基因被认为是丙型肝炎病毒(HCV)基因组的结构区基因,具... Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因的扩增及其哺乳动物细胞表达质粒克隆构建吴朝栋陶其敏杜绍财常锦红(北京医科大学人民医院肝病研究所,北京100044)E2/NS1基因被认为是丙型肝炎病毒(HCV)基因组的结构区基因,具有较大的变异性[1],而且在不同的... 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 e2/ns1 基因扩增 细胞表达
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Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因与已知分离株的同源性比较
6
作者 吴朝栋 陶其敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期553-556,共4页
利用逆转录套式PCR扩增Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因片段,将其克隆到pcDNA3载体上.采用双脱氧链终止法测定插入片段的核苷酸序列.并与已知分离株的相应区域进行同源性比较.首次克隆出Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基... 利用逆转录套式PCR扩增Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因片段,将其克隆到pcDNA3载体上.采用双脱氧链终止法测定插入片段的核苷酸序列.并与已知分离株的相应区域进行同源性比较.首次克隆出Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因(HC-W14),其核苷酸序列与Ⅲ型日本株HCV(HC-J6)该区域同源性为88.37%,其推定的氨基酸同源性为89.29%.而与已知的非Ⅲ型株HCV该区域相比,核苷酸及氨基酸的同源性均相对较低.Ⅲ型中国株HCV与Ⅱ型中国株HCV在E2/NS1区域有较大的变异,揭示研制我国的HCV疫苗应该考虑这种基因型之间的变异性. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 e2/ns1 同源性
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2015-2016年深圳市登革Ⅲ、Ⅳ型分离病毒株E/NS1基因序列特征 被引量:2
7
作者 牛丛 王淼 +4 位作者 阳帆 黄达娜 黄亚兰 万成松 张仁利 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期629-634,共6页
目的了解2015-2016年深圳市分离的登革Ⅲ、Ⅳ型病毒E/NS1基因序列特征及登革Ⅲ、Ⅳ型病毒流行规律,探究其可能的传播来源。方法收集2015-2016年深圳市登革热患者病例资料及急性期血清,用C6/36细胞培养分离登革病毒,用FQ-PCR对其进行血... 目的了解2015-2016年深圳市分离的登革Ⅲ、Ⅳ型病毒E/NS1基因序列特征及登革Ⅲ、Ⅳ型病毒流行规律,探究其可能的传播来源。方法收集2015-2016年深圳市登革热患者病例资料及急性期血清,用C6/36细胞培养分离登革病毒,用FQ-PCR对其进行血清分型,分离成功的病毒株用反转录-聚合酶链反应(PCR)方法扩增E基因和NS1基因,进行序列分析,绘制系统进化树,氨基酸比对分析4个不同血清型NS1蛋白。结果从5份Ⅲ型的登革病毒标本中成功分离4份病毒株,3份Ⅳ型登革病毒标本中成功分离2份登革病毒;BLAST分析保守E基因结果表明,与DENV-3分离株同源性最高(99%)的毒株主要是印度尼西亚2010和2015年分离株、菲律宾2015年分离株。与DENV-4分离株同源性最高(99%)的毒株主要是菲律宾2013年分离株、印度尼西亚2010分离株、意大利2009年分离株。NS1基因序列分析显示所选4株不同血清型的病毒株氨基酸相似性为77.69%,4个不同血清型的登革热NS1抗原存在5-7个氨基酸保守区域。结论2015-2016年深圳市输入的登革Ⅲ、Ⅳ型病毒可能来自印度尼西亚和菲律宾,应加强出入境人员的监测工作,避免输入引起本地感染的风险。 展开更多
关键词 登革病毒 e 基因 ns1基因 进化树
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鸭坦布苏病毒SCCD2020株的分离鉴定及其E基因、NS1基因序列分析 被引量:2
8
作者 李文俊 杨惠湖 +5 位作者 姚鑫炎 黄惠兰 张玉倩 梁昭平 黄淑坚 张雪莲 《广东畜牧兽医科技》 2021年第3期82-87,99,共7页
为确诊四川某鸭场11日龄樱桃谷雏鸭死亡原因,本研究采集送检鸭只的肝、脾、脑组织,经研磨处理,利用BHK-21细胞及鸭胚成纤维细胞培养及RT-PCR鉴定,从送检的疑似鸭坦布苏病毒感染的病料中分离出一株鸭坦布苏病毒,将其命名为SCCD2020株。利... 为确诊四川某鸭场11日龄樱桃谷雏鸭死亡原因,本研究采集送检鸭只的肝、脾、脑组织,经研磨处理,利用BHK-21细胞及鸭胚成纤维细胞培养及RT-PCR鉴定,从送检的疑似鸭坦布苏病毒感染的病料中分离出一株鸭坦布苏病毒,将其命名为SCCD2020株。利用PCR方法对分离株E基因及NS1基因进行克隆,并对两基因序列进行分析,结果显示,E基因和NS1基因全长分别为1503 bp和1062 bp。将两基因序列分别与GenBank已发布的26株坦布苏病毒的相应序列进行比对分析,结果显示两者核苷酸序列未出现变异及缺失,SCCD2020分离株的E基因与鸭源DTMUV-H株同源性高达99.2%,与鹅源分离株同源性为96.4%,与鸡源分离株同源性为86.7%。E基因遗传进化分析结果显示,SCCD2020分离株位于中国和泰国流行的Ⅱ群毒株中,与Ⅱ群毒株同源性达96.2%,属于近年来国内DTMUV流行毒株之一。NS1基因序列比对及遗传进化分析结果和E基因类似。研究结果为进一步了解我国目前流行的鸭坦布苏病毒的基因组特征及流行病学研究提供数据支撑。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 e基因 ns1基因 序列分析 遗传进化
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前列腺素E_1对肾病综合征患者肾小管的影响 被引量:1
9
作者 刘爱华 刘爱美 武文斌 《中国中西医结合肾病杂志》 2002年第4期217-217,共1页
关键词 前列腺素e1 肾病综合征 肾小管 作用机制 ns 治疗方法
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化学治疗联合靶向COX-2 siRNA对大鼠胃癌组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达的影响 被引量:2
10
作者 张进科 魏有刚 +1 位作者 李玲 朱梁军 《国际消化病杂志》 CAS 2018年第1期48-53,共6页
目的探讨化学治疗联合靶向环氧合酶-2(COX-2)siRNA对大鼠胃癌组织连接附着分子1(JAM-1)、E钙黏素(E-cadherin)及β-连环素(β-catenin)蛋白表达的影响。方法 45只健康SD大鼠按照随机数字表法分为观察组、阴性对照组和对照组,每组各15只... 目的探讨化学治疗联合靶向环氧合酶-2(COX-2)siRNA对大鼠胃癌组织连接附着分子1(JAM-1)、E钙黏素(E-cadherin)及β-连环素(β-catenin)蛋白表达的影响。方法 45只健康SD大鼠按照随机数字表法分为观察组、阴性对照组和对照组,每组各15只。观察组采用化学治疗联合COX-2siRNA转染的胃癌细胞接种干预,阴性对照组采用化学治疗联合阴性siRNA转染的胃癌细胞接种干预,对照组采用未经siRNA转染的胃癌细胞接种干预,比较3组大鼠胃癌组织的COX-2、JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达水平。结果经COX-2siRNA转染的胃癌SGC7901细胞凋亡率显著高于阴性siRNA转染组(P=0.000)和未经转染的SGC7901组(P=0.000);观察组大鼠肿瘤体积抑制率[(75.8±5.4)%]显著高于阴性对照组[(11.9±4.7)%](P=0.000);观察组COX-2蛋白表达显著低于阴性对照组(P=0.000)和对照组(P=0.000);观察组大鼠肿瘤组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达阳性率显著高于阴性对照组和对照组(P<0.05)。结论化学治疗联合靶向COX-2siRNA可有效抑制大鼠胃癌组织中的COX-2蛋白表达,从而抑制肿瘤组织侵袭转移相关黏附分子JAM-1、E-cadherin、β-catenin蛋白表达,提高治疗效果。 展开更多
关键词 传输siRNA 胃癌 连接附着分子1 e钙黏素 Β-连环素
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Molecular surveillance of dengue virus in Bahia State, Brazil
11
作者 Paulo R.S.Melo Cistina Domingo +7 位作者 Stênio Carvalho Santos Bruno Antonio Cerqueira Luis Jesuino Andrade Juliana Braga Nunes Isolina A.Ciuffo Antônio Tenório Ronald E.Blanton Mitermayer G.Reis 《American Journal of Molecular Biology》 2012年第1期42-48,共7页
Dengue is an important emerging viruses, posing a threat to one-third of the global human population. In 2002, the introduction of DENV-3 in the state of Bahia produced massive epidemic (about 35,000 cases detected) a... Dengue is an important emerging viruses, posing a threat to one-third of the global human population. In 2002, the introduction of DENV-3 in the state of Bahia produced massive epidemic (about 35,000 cases detected) and the first cases of dengue hemorrhagic fever. To understand the nature of the virus circulating at Bahia, E/NS1 sequence was determined for 31 DENV viruses isolated in Bahia during the 2006 and 2007 transmission season, from patients presenting with different degrees of severity. The carboxi-terminal region of the E gene (220 nt) of 31 viruses, isolated from dengue patients with clinical diagnosis of dengue infection were used to determine the genetic variability of dengue 2 (DENV-2) and dengue 3 (DENV-3). Sequence data were used in phylogenetic comparisons with global samples of DENV-2 and DENV-3. DENV-2 sample grouped in the South East Indian genotype, while DENV-3 samples were grouped within Indian genotype. This study is the first report on Bahia isolates during two transmission seasons. Our data confirms reports from other parts of Brazil and different countries showing the DENV-3 (geno-type III) strains circulating in the Americas are closely related, and cluster within the genotype that has been associated with DHF epidemics in different conti-nents. 展开更多
关键词 DeNGUe Dengue Hemorrhagic Fever Molecular Surveillance DeNV Genotypes e/ns1junction
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丙型肝炎病毒NS5A蛋白功能的研究进展
12
作者 周友乾 尹凤鸣 冯经华 《临床肝胆病杂志》 CAS 2009年第2期148-151,共4页
关键词 丙型肝炎病毒ns5A 蛋白功能 非结构蛋白 包膜蛋白e1 开放阅读框 HCV 肝脏疾病 感染人数
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS1和E蛋白的原核表达及其免疫原性 被引量:10
13
作者 徐宏山 俞永新 +3 位作者 贾丽丽 黄莺 董关木 俞炜源 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期118-123,共6页
目的原核表达乙型脑炎病毒(JEV)NS1和E蛋白,并初步探讨其免疫原性。方法采用RT-PCR法扩增JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白基因片段,分别克隆入原核表达载体pET-30a(+)和pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-30NS1和pET-32Et,转化大肠杆菌BL21(DE3)... 目的原核表达乙型脑炎病毒(JEV)NS1和E蛋白,并初步探讨其免疫原性。方法采用RT-PCR法扩增JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白基因片段,分别克隆入原核表达载体pET-30a(+)和pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-30NS1和pET-32Et,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达水平。两种蛋白经亲和层析纯化后,Western blot鉴定其反应原性。通过小鼠主动和被动保护力试验及豚鼠病毒血症试验,检测两种蛋白的免疫原性。结果酶切及测序证明重组表达质粒构建正确;表达的重组NS1和E蛋白的相对分子质量分别约为40000和47000,均以包涵体形式表达;纯化的重组NS1和E蛋白的浓度分别为160.7和380μg/ml,均具有良好的反应原性;小鼠主动和被动保护力试验表明两种蛋白均有保护活性;豚鼠病毒血症试验显示,NS1蛋白免疫豚鼠后能明显抑制病毒血症的产生。结论已成功表达并纯化了JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白,两种蛋白均有较好的免疫保护活性。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14-2株 ns1蛋白 e蛋白 原核表达 免疫原性
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广东省中山市登革Ⅰ型病毒的分离鉴定及E/NS1基因序列分析 被引量:2
14
作者 吴衍恒 谢颖 +2 位作者 刘洪波 师舞阳 梁洪 《实用预防医学》 CAS 2013年第8期932-936,共5页
目的分离鉴定中山市2007年及2012年流行的登革病毒,从分子水平分析其地域来源和系统进化情况。方法用C6/36细胞分离10份2007年登革病毒特异性IgM抗体阳性血清和4份2012年登革病毒核酸阳性血清中的病毒,采用Realtime—PCR对毒株进行... 目的分离鉴定中山市2007年及2012年流行的登革病毒,从分子水平分析其地域来源和系统进化情况。方法用C6/36细胞分离10份2007年登革病毒特异性IgM抗体阳性血清和4份2012年登革病毒核酸阳性血清中的病毒,采用Realtime—PCR对毒株进行血清型鉴定,RT—PCR扩增毒株E/NSl基因并进行序列测定,分析其与不同区域流行株和国际标准株的同源性和系统进化情况。结果共分离鉴定到6株登革I型病毒,其中2株为2007年流行株,4株为2012年流行株,分别命名为2007ZSDenguel-2和2012ZSDenguel-4。2012ZSDenguel-2与柬埔寨、越南等东南亚国家近年流行的登革I型毒株相似性高(大于99.0%),进化距离最短(0.011~0.012)。2012ZSDengue3—4,2007Z—SDenguel-2与广东省珠海市2007年流行和新加坡、日本、泰国等亚洲国家近年流行的登革I型毒株相似性高(大于99.0%),进化距离最短(0.007~0.024)。中山流行株与登革I型国际标准株、非洲和美洲流行株相似性在90.0%~94.0%之间,进化距离较远(0.065--0.108);与登革Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型国际标准株NGC、I-187、I-t241相似性约为68.0%、66.0%、71.0%,进化距离最远(0.369--0.505)。结论中山市2007年及2012年流行株为登革I型病毒,可能属于东南亚国家输入性毒株,但输入源头有所不同。 展开更多
关键词 登革病毒 e基因ns1基因 序列同源性 系统进化
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广东省登革Ⅰ型病毒E/NS1基因片段核苷酸序列分析 被引量:2
15
作者 郑夔 江立敏 +2 位作者 罗会明 何剑峰 董新民 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期382-384,共3页
目的 分析广东省 1979~ 1999年不同地区登革Ⅰ型病毒地方分离株和国外毒株之间的遗传关系 ,并探讨其可能来源。方法 提取病毒RNA ,用一步法逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增E/NS1连接区基因片断 ,克隆于pBluescriptⅡSK质粒上进行序... 目的 分析广东省 1979~ 1999年不同地区登革Ⅰ型病毒地方分离株和国外毒株之间的遗传关系 ,并探讨其可能来源。方法 提取病毒RNA ,用一步法逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增E/NS1连接区基因片断 ,克隆于pBluescriptⅡSK质粒上进行序列测定 ,并将测序结果与Genbank中其他登革Ⅰ型病毒E/NS1基因片段的 2 4 0bp核苷酸进行比较 ,用计算机软件分析结果。结果 广东省分离到的 14株登革Ⅰ型毒株中 ,基本可分为两个基因亚型 ,它们与印度尼西亚毒株的核苷酸最大同源性为 99 2 % ,与菲律宾毒株的核苷酸最大同源性为 10 0 % ,与泰国毒株的核苷酸最大同源性为 98 8%。结论 广东省的登革Ⅰ型病毒可能来源于菲律宾、印度尼西亚和泰国等东南亚和西太平洋国家。 展开更多
关键词 广东 登革I型病毒 e/ns1基因片段 核革酸序列分析 登革热病毒 登革热 逆转录聚合酶链反应
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两株登革2型病毒E、NS1蛋白基因序列测定及其系统发生分析 被引量:1
16
作者 郝牧 左丽 +1 位作者 舒莉萍 李永念 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期287-291,共5页
目的 对从登革出血热 (denguehemorrhagicfever,DHF)病人血清分离到的一株登革 2型病毒 (denguevirustype 2 ,DEN 2B株 )和DEN 2NGC株作E、NS1蛋白部分基因序列测定并进行系统发生树分析 ,了解其变异及分子进化特征。方法 利用RT PCR... 目的 对从登革出血热 (denguehemorrhagicfever,DHF)病人血清分离到的一株登革 2型病毒 (denguevirustype 2 ,DEN 2B株 )和DEN 2NGC株作E、NS1蛋白部分基因序列测定并进行系统发生树分析 ,了解其变异及分子进化特征。方法 利用RT PCR法扩增B株和NGC株E、NS1部分基因片段 ,PCR产物直接测序 ;利用DNAssist软件预测其氨基酸序列 ,以及PHYLIP软件的CLUSTAL方法绘制系统发生树。结果 B株与NGC株E蛋白基因区第 1~ 4 76nt( 4 76bp)碱基序列存在 8个位点的差异 ;编码氨基酸存在 4个位置的不同 ;NS1基因区第 5 89~ 10 0 2nt( 4 13bp)碱基序列存在 7个位点的差异 ,编码氨基酸有 2个位置的改变 ;B株与NGC株和DEN 2 4 4株E区部分片段核苷酸同源性分别为99 .1%和 98.7% ;与NS1区部分片段核苷酸同源性分别为 98.3%和 98.1%。B株E基因、NS1基因序列已登录GenBank ,注册号分别为AY179733和AY2 384 71。结论 B株E、NS1基因序列和氨基酸序列与NGC株存在差异 ;B株与我国海南 1989年流行的DEN 2 4 4株和NGC株系统进化关系较近。 展开更多
关键词 登革2型病毒 e基因 ns1基因 系统发生树 基因序列 登革出血热
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H5N1流感病毒NS1蛋白D92E变异趋势的分析 被引量:2
17
作者 范俊婉 郭敬 +2 位作者 于成接 张安定 金梅林 《中国病毒病杂志》 CAS 2012年第6期436-439,共4页
目的分析H5N1流感病毒NS1蛋白D92E的变异趋势,为研究禽流感病毒的致病性及其逃避宿主免疫应答提供科学依据。方法利用美国国立生物技术信息中心(NCBI)的流感数据库,搜索2000年以前以及2000年以后世界各地流行的A/human/H5N1、A/avian/H... 目的分析H5N1流感病毒NS1蛋白D92E的变异趋势,为研究禽流感病毒的致病性及其逃避宿主免疫应答提供科学依据。方法利用美国国立生物技术信息中心(NCBI)的流感数据库,搜索2000年以前以及2000年以后世界各地流行的A/human/H5N1、A/avian/H5N1、A/swine/H5N1流感病毒的相关信息,然后进行NS1蛋白序列比对,分析其变异趋势。结果 2000年以前H5N1流感病毒NS1蛋白第92位大部分是谷氨酸,而2000年以后H5N1流感病毒的NS1蛋白第92位大部分是天冬氨酸。结论 H5N1流感病毒的NS1蛋白第92位天冬氨酸的存在有可能增强了病毒的抵抗力和毒力。 展开更多
关键词 H5N1流感病毒 非结构蛋白ns1 D92e突变
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丙型肝炎病毒基因组部分E2/NS1蛋白基因在大肠杆菌中的表达
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作者 曾经瑗 毕胜利 +2 位作者 李景源 赵洪兰 刘崇柏 《中华实验和临床病毒学杂志》 CSCD 1995年第4期303-306,共4页
在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组的部分E2/NS1蛋白(氨基酸364-512)。表达蛋白经SDS-PAGE分析,主要表达带的分子量在~43000左右。表达蛋白用于检测已用C33c及Q22检测过的血清,发现E2NS... 在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组的部分E2/NS1蛋白(氨基酸364-512)。表达蛋白经SDS-PAGE分析,主要表达带的分子量在~43000左右。表达蛋白用于检测已用C33c及Q22检测过的血清,发现E2NS1引抗体阳性率占C33c及Q22抗体阳性血清的20%,尚没有发现单独E2/NS1抗体阳性的血清。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 基因 外膜蛋白 e2/ns1 大肠杆菌
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Comparison between homologies of E2/NS1 gene from genotype Ⅲ Chinese isolates of hepatitis C virus and that from reported isolates 被引量:2
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作者 吴朝栋 陶其敏 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1998年第9期39-41,共3页
HepatitisCvirus(HCV)isthemajorcausativeagentofnonA,nonBhepatitisthroughouttheworld.1Recently,itwassuggestedt... HepatitisCvirus(HCV)isthemajorcausativeagentofnonA,nonBhepatitisthroughouttheworld.1Recently,itwassuggestedthatproductencod... 展开更多
关键词 GeNe GeNOTYPe e2/ns1 COMPARISON CHINeSe
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合并感染HIV对1b型HCV E2/NS1包膜区基因影响
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作者 黄璜 李军 张卫东 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期778-780,共3页
目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对1 b型丙型肝炎病毒(HCV)E2/NS1包膜区基因变异的影响,探讨2组间E2/NS1区基因序列同源性差异,为HCV/HIV合并感染者中HCV的治疗提供依据。方法对河南省某有偿献血村进行随访,将得到的所有HCV阳性病例... 目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对1 b型丙型肝炎病毒(HCV)E2/NS1包膜区基因变异的影响,探讨2组间E2/NS1区基因序列同源性差异,为HCV/HIV合并感染者中HCV的治疗提供依据。方法对河南省某有偿献血村进行随访,将得到的所有HCV阳性病例255例根据合并HIV感染的情况分成2组,并对其基因分型,然后进行逆转录(RT)-巢式PCR扩增1 b型HCV E2/NS1包膜区基因,继而进行单链构象多态性分析(SSCP)、纯化后测序。结果 HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组SSCP平均条带数分别为(3.4±0.55)、(2.6±0.55)条,差异有统计学意义(t=2.32,P=0.049);HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组HCV E2/NS1包膜区同源性分别为76.7%和87.6%,差异有统计学意义(χ2=20.13,P<0.001);2组第一高变区(HVR-1)同源性分别为59.3%和81.9%,差异有统计学意义(χ2=10.39,P=0.001);2组第3高变区(HVR-3)同源性分别为71.7%和83.9%,差异有统计学意义(χ2=4.60,P=0.03);单纯HCV组中变异性较高的氨基酸位点在HCV/HIV合并感染组中表现出较高的保守性。结论 HIV感染对1b型HCV E2/NS1包膜区基因变异具有抑制作用,且其主要体现在HVR-1和HVR-3区。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒 逆转录聚合酶链反应 e2/ns1包膜区 基因变异
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