FOXC2和E-cadherin在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义

目的:通过检测叉头框蛋白C2(forkhead box C2,FOXC2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在宫颈鳞癌组织中的表达,探讨二者在宫颈鳞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测FOXC2,E-cad在40例正常宫颈组织,65例宫颈上皮内瘤变(cer v ical intraepithelial neoplasias,CIN)组织和98例宫颈鳞癌组织中的表达;分析FOXC2,E-cad表达与宫颈鳞癌临床病理因素的关系;用Spearman秩相关分析FOXC2和E-cad在宫颈鳞癌组织中表达的相关性。结果:FOXC2,E-cad在宫颈鳞癌组、CINII^III组、CINI组和对照组四种组织中的阳性表达率和染色强度差异有统计学意义(χ2=49.801,35.512,P<0.05;F=15.278,18.375,P<0.05);FOXC2和E-cad在不同FIGO分期、浸润深度和有无淋巴结转移的宫颈鳞癌组织中阳性表达率差异有统计学意义(χ2=3.7 5 2~9.3 6 2,P<0.05);FOXC2,E-cad在宫颈鳞癌组织中表达呈负相关(r=-0.658,P<0.05)。结论:FOXC2在宫颈鳞癌中呈高表达,E-cad呈低表达,且两者表达呈负相关,两者在宫颈鳞癌发生发展过程中可能存在相互作用。

FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨结肠癌组织中叉头框蛋白C2(FOXC2)、E-钙粘附蛋白(E-cad)的表达及临床意义。方法收集2014年1月至2016年3月70例结肠癌组织和30例癌旁组织,采用免疫组织化学SP法检测上述组织中FOXC2、E-cad的表达情况,分析两者的相关性及与临床病理特征的关系。结果 FOXC2在结肠癌组织中的阳性表达率为74.3%(52/70),高于癌旁组织的20.0%(6/30),差异有统计学意义(P<0.001);E-cad在结肠癌组织中的阳性表达率为21.4%(15/70),低于癌旁组织的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P<0.001)。FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05)。在结肠癌组织中两者表达呈负相关(r=-0.728,P<0.05)。结论 FOXC2在结肠癌组织中高表达,而E-cad呈低表达,且两者表达呈负相关,提示FOXC2、E-cad可能共同参与了结肠癌的发生、发展过程。

On an Intriguing Invention Albert Einstein Made Which Has Gone Unnoticed Hitherto

We retrieve three mysterious sentences Albert Einstein wrote in the early years of his wondrous scientific career. We examine their implications and we suggest that they provide a surprising new basis for Quantum Physics as well as some enlightenment concerning the whereabouts of Dark energy.

一种指控系统软件可靠性评估的尝试

针对指控系统软件可靠性的特点,介绍一种利用仿真环境和自动软件测试工具相结合的方法对系统软件可靠性进行测试评估的尝试。描述了仿真试验环境的组成、信息交互关系,测试过程,自动测试工具的使用以及测试结果,并对软件可靠性特点、测试覆盖率、评估方法作了一定的分析。

基于文献挖掘与分子对接技术的抗新型冠状病毒中药活性成分筛选

目的采用文献挖掘与分子对接技术相结合的方法筛选潜在的中药抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)活性成分。方法通过近期国家及各权威机构发布的防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)方案的中医方剂以及常用抗病毒中药筛选候选中药,通过TCMSP、CNKI及PubMed搜集整理候选中药活性成分。SARS-Co V-23CL水解酶(Mpro)蛋白结构由上海科技大学饶子和院士团队提供。采用AutoDockVina进行分子对接。结果通过文献查阅与处方筛选共得到11个高频使用抗病毒待研究中药,通过TCMSP及文献查阅整合得到469个候选活性成分。通过分子对接得到结合能<-33.44 kJ/mol的成分41个,其中柴胡皂苷(E、B1、D、F、B2、C2、A)、甘草酸等多种成分与SARS-Co V-23CL水解酶蛋白均有较好的亲和力。候选药物中柴胡、甘草、金银花等中药含有较多潜在抗SARS-Co V-2活性成分。结论从传统抗病毒中药中筛选出潜在的抗SARS-Co V-2中药单体,为抗SARS-Co V-2药物研究及处方筛选提供参考。