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基于重组E^(rns)蛋白的猪瘟E^(rns)-ELISA的建立和优化
被引量:
2
1
作者
贾洪林
仇华吉
+6 位作者
朱庆虎
李国新
李娜
罗玉子
刘永刚
李艳
童光志
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1028-1032,共5页
将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法。经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA...
将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法。经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA简便、特异、稳定,与基于重组E2蛋白的E2-ELISA的符合率高达96.7%,与基于全病毒抗原的Dot-ELISA符合率为77.5%。可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于E2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断。
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关键词
猪瘟
E^rns-ELISA
鉴别诊断
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职称材料
题名
基于重组E^(rns)蛋白的猪瘟E^(rns)-ELISA的建立和优化
被引量:
2
1
作者
贾洪林
仇华吉
朱庆虎
李国新
李娜
罗玉子
刘永刚
李艳
童光志
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1028-1032,共5页
基金
国家"973"计划专项(2005CB523202)
文摘
将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法。经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA简便、特异、稳定,与基于重组E2蛋白的E2-ELISA的符合率高达96.7%,与基于全病毒抗原的Dot-ELISA符合率为77.5%。可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于E2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断。
关键词
猪瘟
E^rns-ELISA
鉴别诊断
Keywords
classical swine fever
E^rns ELISA
differential diagnosis assay
分类号
S858.285.3 [农业科学—临床兽医学]
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
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作者
出处
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被引量
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1
基于重组E^(rns)蛋白的猪瘟E^(rns)-ELISA的建立和优化
贾洪林
仇华吉
朱庆虎
李国新
李娜
罗玉子
刘永刚
李艳
童光志
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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